左氧氟沙星联合丹参治疗社区获得性肺炎90例临床疗效

目的:观察左氧氟沙星注射液联合丹参治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法:将180例社区获得性肺炎患者随机分为治疗组和对照组各90例,对照组采用左氧氟沙星注射液静滴,治疗组在左氧氟沙星基础上加丹参注射液静滴,疗程均为7～10d,观察两组疗效及不良反应。结果:治疗组有效率为96%,对照组为83%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组咳嗽消失时间及肺内啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组出现不良反应7例,皮疹1例;对照组不良反应8例,皮疹1例,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左氧氟沙星注射液联合丹参注射液治疗社区获得性肺炎疗效显著。     

热毒林联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎73例观察

目的：观察热毒林联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的疗效。方法：73例分为两组，对照组35例用左氧氟沙星，实验组38例用热毒林注射液联合左氧氟沙星。结果：总有效率实验组89.47%、对照组60.00%，两组比较有统计学意义（P＜0.05）。结论：热毒林联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎疗效明显，且不良反应少。     

热毒宁注射液治疗社区获得性肺炎45例

目的观察热毒宁注射液治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法将90例社区获得性肺炎患者随机分为治疗组与观察组各45例,对照组给予左氧氟沙星注射液静脉滴注治疗,治疗组在对照组基础上应用热毒宁注射液治疗,比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为97.8%,对照组总有效率为84.4%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患者退热、咳嗽消失、肺部啰音消失、白细胞计数恢复正常时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论热毒宁注射液联合抗生素治疗社区获得性肺炎效果好,安全,值得临床推广。     

哌拉西林舒巴坦钠、左氧氟沙星联合热毒宁治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的观察哌拉西林舒巴坦钠、左氧氟沙星联合热毒宁治疗急诊留观社区获得性肺炎患者的临床疗效。方法将社区获得性肺炎(CAP)患者126例随机分成研究组和对照组,每组63例。研究组在基础治疗的同时给予哌拉西林舒巴坦钠、左氧氟沙星注射液联合热毒宁注射液治疗,7 d为1个疗程。对照组在基础治疗的同时给予哌拉西林舒巴坦钠治疗。2组患者如果体温38.5℃,给予复方氨基比林注射液2mL肌肉注射,并适当给予补液治疗。结果研究组患者发热时间、白细胞正常时间、咳嗽消失时间以及干湿啰音消失时间均短于对照组(P均0.05);研究组总有效率为95%,对照组总有效率为84%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05);2组Ⅰ级和Ⅱ级不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P均0.05),均未发生Ⅲ级以及Ⅳ级不良反应。结论哌拉西林舒巴坦钠、左氧氟沙星联合热毒宁治疗急诊留观社区获得性肺炎临床疗效满意,效果优于单纯常规西药治疗。     

中西医结合治疗社区获得性肺炎40例总结

目的:观察热毒宁注射液联合左氧氟沙星治疗风温肺热型社区获得性肺炎的临床疗效.方法:将80例本病患者随机分为两组,对照组40例子左氧氟沙星静脉滴注,辅以止咳祛痰、湿化气道、肺部理疗及其他对症治疗;治疗组40例在对照组治疗的基础上予热毒宁注射液联合治疗.结果:总有效率治疗组为95.00％,对照组为82.50％,两组比较差异具有统计学意义,P＜0.05.结论:热毒宁注射液联合左氧氟沙星治疗风温肺热型社区获得性肺炎临床疗效满意.     

莫西沙星联合左氧氟沙星对老年社区获得性肺炎免疫功能的影响

目的:研究莫西沙星联合左氧氟沙星对老年社区获得性肺炎免疫功能的影响。方法:选取潢川县人民医院2018年3月至2018年12月收治的88例老年社区获得性肺炎患者作为研究对象,根据治疗方案分为对照组与观察组,各44例。对照组采用左氧氟沙星治疗,观察组采用莫西沙星联合左氧氟沙星治疗。比较两组的疗效、免疫功能指标〔T淋巴细胞亚群、自然杀伤(NK)细胞〕、临床症状消失时间。结果:观察组治疗总有效率93.18 %(41/44)高于对照组70.45 %(31/44),差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞水平高于对照组,且CD8~+低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组咳嗽咳痰消失时间、啰音消失时间、发热消失时间短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:莫西沙星联合左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎效果显著,可增强免疫功能,改善临床症状。     

痰热清联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎临床观察

目的:研究痰热清联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法:治疗组给予左氧氟沙星注射液静脉滴注0.4g/d,痰热清注射液20mL加5%葡萄糖静滴,同样1次/d,共7天。对照组给予头孢曲松针3g加生理盐水250mL静滴,穿琥宁针400mg加5%葡萄糖250mL静滴,1次/d,共7天。结果:治疗组有效率达96.4%,而对照组有效率达88.0%,结果显示治疗组临床疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义。结论:痰热清联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎疗效显著,值得推广应用。     

西药联合紫丹参汤治疗小儿过敏性紫癜临床观察

目的:观察西药联合紫丹参汤治疗小儿过敏性紫癜临床疗效。方法:选取86例过敏性紫癜患儿为研究对象,按照随机数字表法将其分为两组,各43例。对照组给予泼尼松治疗,观察组在此基础上联合紫丹参汤治疗。观察两组疗效、症状消失时间及中医证候积分。结果:观察组治疗总有效率95.35%高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(P0.05);观察组腹痛消失时间、皮疹消失时间及关节疼痛消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组中医症候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:针对小儿过敏性紫癜在常规西药治疗基础上联合紫丹参汤治疗,可有效改善患儿临床症状,提高临床疗效。     

痰热清注射液与左氧氟沙星在治疗社区获得性肺炎中的疗效比较

目的:探讨痰热清注射液和左氧氟沙星在社区获得性肺炎中的疗效差异。方法:选择社区获得性肺炎患者共80例,随机分为观察组和对照组。观察组给予痰热清注射液治疗,对照组给予左氧氟沙星注射液治疗,观察两组治疗效果、X线胸片吸收情况、治疗后发热体温评分情况。结果:观察组总有效率和对照组总有效率近似,差异无统计学意义(P0.05)。观察组治疗后X线胸片提示存在炎症改变共4例,其余36例提示为炎症吸收,炎症吸收病例所占百分比为90.0%;对照组治疗后X线胸片提示存在炎症改变共3例,其余37例提示为炎症吸收,炎症吸收病例所占百分比为92.5%,两组治疗后炎症吸收所占比例近似,差异无统计学意义(P0.05)。治疗前观察组发热体温评分和对照组比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组发热体温评分和对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:痰热清注射液与左氧氟沙星在社区获得性肺炎中均可获得较好临床效果,二者疗效近似。     

痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗老年性肺炎48例观察

目的:观察痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗老年性肺炎的临床疗效。方法:96例随机分为治疗组和对照组各48例,两组均在常规治疗的基础上给予左氧氟沙星治疗,治疗组联合痰热清注射液治疗,疗程10天。结果:总有效率治疗组95.8%,对照组81.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗老年性肺炎疗效显著。     

益气活血化痰法对医院获得性肺炎患者炎症细胞因子的影响

目的:观察益气活血化痰法对医院获得性肺炎患者炎症细胞因子的影响.方法:60例医院获得性肺炎患者随机分为治疗组和对照组各30例.对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用静滴参麦注射液50 mL、丹参酮ⅡA磺酸钠注射液30 mg,日1次,并痰热清注射液20 mL,日1次,治疗7d后测定两组患者治疗前后C反应蛋白(CRP)、肾上腺髓质素(ADM)、降钙素(PCT)的含量.结果:治疗组CRP、ADM、PCT含量明显降低,与治疗前、对照组比较均有显著的统计学差异(P＜0.05).结论:益气活血化痰法配合西医治疗医院获得性肺炎能明显降低患者CRP、ADM、PCT水平,有利于保护脏器功能.     

生脉联合胸腺肽α_1对高龄医院获得性重症肺炎患者细胞免疫功能及预后的影响

目的观察和评价生脉联合胸腺肽α1对高龄医院获得性重症肺炎患者细胞免疫功能及预后的影响。方法将重症监护室内高龄医院获得性重症肺炎患者随机分为对照组和治疗组。对照组采取常规治疗,而治疗组使用常规治疗+生脉联合胸腺肽α1治疗2周。观察并比较治疗前后2组慢性健康评分系统(APACHEⅡ)评分、器官功能障碍(Mar-shall)评分、ICU住院时间及28 d病死率;采用流式细胞术检测外周血T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD3+/CD4+)的表达水平。结果治疗后治疗组患者CD3+、CD4+表达水平显著高于对照组,CD8+表达水平低于对照组。APACHEⅡ评分、Marshall评分均低于对照组,ICU住院时间短于对照组,但28 d病死率2组比较无显著性差异。结论生脉联合胸腺肽α1能增强高龄医院获得性重症肺炎患者的免疫防御能力,改善预后,缩短其住院时间,但未能显著降低病死率。     

痰热清辅助治疗急性放射性肺炎35例临床研究

目的：评价痰热清辅助治疗急性放射性肺炎的疗效和毒副反应。方法：69例急性放射性肺炎患者随机分为两组．治疗组（地塞米松、龟氧氟沙星加痰热清）35例．对照组（地塞米松加左氧氟沙星）34例,共治疗2周。结果：治疗组总有效率和显效率明显高于对照组．其中显效率两组间比较差异有显著性（P〈0．05）；对照组的毒副反应发生率为35．29％．治疗组为31．43%，两组间比较差异无显著性（P〉0．05）。结论：痰热清辅助治疗放射性肺炎安全、有效。     

小儿慢性支气管肺炎中医治疗临床分析

目的：探讨小儿慢性支气管肺炎采用中医治疗的效果。方法：分别对56例小儿慢性支气管肺炎的患者按治疗方案分成中医组与对照组,比较两组治疗的效果。结果：中医组显效加有效的29例（90.63%）,对照组16例（66.67%）,两组患儿治疗后总有效率出现显著差异（P〈0.05）。结论：采用中医进行辨症治疗,由内而外通过激发患者自身机体的功能,提高免疫力达到治疗的目的,有一定的效果。     

热毒宁注射液辅助红霉素治疗儿童支原体肺炎(痰热闭肺证)临床疗效观察

目的:探讨热毒宁注射液辅助红霉素治疗儿童支原体肺炎(痰热闭肺证)临床疗效及安全性评价。方法:收集从2012年1月至2013年12月支原体肺炎(痰热闭肺证)住院患儿120例,选取热毒宁注射液辅助红霉素注射液联合治疗儿童MPP 60例作为治疗组,选取单一应用红霉素注射液治疗儿童MPP 60例作为对照组。观察2组治疗前后中西医症状积分变化,主要症状及体征的消失时间、住院时间、总有效率、症状改善率及安全性指标。结果:治疗组主症、体征完全消失时间及住院时间均较对照组明显缩短(P0.05或P0.01);治疗后治疗组中医症状评分及总积分除咳时引痛、痰中带血、口干口苦均较对照组改善明显(P0.05);治疗组总有效率较对照组明显好转,差异无统计学意义。未见明显的不良反应。结论:热毒宁注射液辅助红霉素治疗儿童支原体肺炎(痰热闭肺证)临床疗效明显优于单一应用红霉素注射液治疗组,并且安全性良好。     

痰热清注射液联合哌拉西林钠他唑巴坦钠辅助心理干预治疗急性肺炎临床研究

目的:观察痰热清注射液、哌拉西林钠他唑巴坦钠联合心理干预治疗急性肺炎临床疗效。方法:将急性肺炎87例患者按照随机数字表法分组,分为对照组44例和观察组43例。对照组给予哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液进行治疗,观察组在对照组基础上给予痰热清注射液同时辅助心理干预进行治疗。2组治疗周期为10 d,评估2组临床疗效,检测血常规,观察临床症状改善情况。结果:观察组总有效率为93.02%,对照组为77.27%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞水平均较前改善(P<0.05)。观察组治疗后白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组气促、紫绀、水肿、啰音改善时间低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:痰热清注射液、哌拉西林钠他唑巴坦钠辅助心理干预治疗治疗急性肺炎,能够有助于改善患者临床症状,同时可以促进血常规等实验室指标恢复。     

参麦注射液雾化吸入对放射性肺炎患者血清C-反应蛋白和体液免疫功能变化的影响

目的:参麦注射液雾化吸入对放射性肺炎患者血清C-反应蛋白(CRP)和体液免疫功能变化的影响。方法:选取2013年12月—2014年10月本院收治的50例放射性肺炎患者,随机分为实验组和对照组各25例。实验组在同期治疗的基础上雾化吸入参麦注射液。分别对50例患者于治疗前后各采血1次,并测定血清CRP及体液免疫中Ig G,Ig A,Ig M,C3的浓度。根据放射性肺炎的急性放射性损伤(RTOG)分级标准将50例患者进行分级。结果:两组患者的血清CRP水平均可见不同程度下降,而实验组经雾化吸入参麦注射液后血清CRP下降更为明显,差异有统计学意义(P0.05),治疗后对照组与实验组血清CRP值经对比有显著差异(P0.05)。经放射性肺炎的RTOG分级标准将患者进行分级后,可知血清CRP值与放射性肺炎严重程度呈正相关(r=0.72,P0.05)。将两组患者治疗前后的Ig G,Ig A,Ig M的浓度进行对比,差异有统计学意义(P0.05),实验组经治疗后,补体C3浓度显著升高,对照组变化不明显,两组的差异经对比有统计学意义(P0.05)。结论:雾化吸入参麦注射液可显著减轻患者临床症状,降低肺炎患者炎症反应水平,改善患者机体的免疫状态,增强机体免疫功能。     

运用中药制剂治疗肺炎67例疗效分析——炎琥宁注射剂治疗小儿支原体肺炎67例

目的：观察与探讨医院中运用炎琥宁注射剂治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法：对67例小儿支原体肺炎患儿采用中药制剂方法治疗。结果：治疗组与对照组总有效率治疗前后比较,差异有显著意义（P〈0．05）。结论：中药制剂治疗小儿支原体肺炎的效果显示该方法是有效稳妥的。     

穴位注射灯盏细辛注射液对缺血中风恢复期血液流变学和肢体功能的影响

目的运用血海穴穴位注射灯盏细辛注射液与传统针灸结合促进和加快肢体功能康复,并运用现代生物化学方法观察其对血液流变学相关指标的影响。方法将符合选择标准的60例缺血性中风患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采取灯盏细辛注射液穴位注射血海穴为主,对照组采用生理盐水穴位注射血海穴为空白对照,两组同时采用针刺治疗。治疗前后采用改良的Fugl-Meyer肢体综合功能评分表、Barthel指数量表及神经功能对两组的临床疗效进行评定。并检测血液流变学各项指标,最后进行统计学处理与分析。结果运用Fugl-Meyer肢体综合功能评分及Barthel指数分值及血液流变学主要检测指标对治疗前后疗效评价有非常显著的改善,且治疗组的疗效优于对照组。治疗组和对照组治疗前后血小板聚集率经统计学处理无统计学意义。结论灯盏细辛注射液穴位注射血海穴治疗缺血性中风对肢体功能和神经功能的改善具有非常良好的疗效。可降低血液流变学的指标,对患者血小板聚集率没有显著影响。