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1.
目的:探讨青年缺血性卒中的TOAST病因分型,各分型与血浆纤维蛋白原(Fg)、总同型半胱氨酸(tHcy)浓度及相关基因Fgβ-148C/T、MTHFR 677C/T多态性的关系。方法:98例中国北方汉族青年急性缺血性卒中按照TOAST标准进行病因分型,检测血浆Fg和tHcy浓度;应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性对患者和60例相匹配的青年对照者进行Fgβ-148C/T、MTHFR 677C/T多态性分析。结果:本组TOAST病因分型心源性脑栓塞(CE)13.27%,大动脉粥样硬化性卒中(LAA)23.47%,小动脉闭塞性卒中(SAO)28.57%,其他原因引发的卒中(OC)19.39%,原因不明性缺血性卒中(UND)15.31%。TOAST各型青年缺血性卒中血浆Vg、tHcy浓度均明显高于对照组(P〈0.05)。其中,LAA型血浆Fg、tHcy浓度最高,但与其他各型无显著差异(P〉0.05)。缺血性卒中组Fgβ-148和MTHFR 677 T等位基因频率和各基因型与对照组无显著差异(P〉0.05)。LAA型Fgβ-148T等位基因频率和CT+TT型比例显著高于对照组(P〈0.05),其余各型无显著差异(P〉0.05)。与吸烟、饮酒进行联合分析,缺血性卒中组Fgβ-148或MTHFR 677基因T携带者同时吸烟或饮酒所占比例均高于对照组,但仅Fgβ-148CT/TT同时吸烟及MTHFR 677 CT/TT同时饮酒比例显著高于对照组(P〈0.05)。结论:青年缺血性卒中病因复杂,血浆Fg和tHcy浓度增高是青年缺血性卒中的独立危险因素。Fgβ-148T等位基因可能是大动脉粥样硬化性卒中的遗传易感因素。Fgβ-148与MTHFR 677T等位基因分别与吸烟、饮酒协同作用影响青年缺血性卒中的发病。  相似文献   

2.
卒中分型是针对各种不同类型缺血性卒中诊断与治疗的基础,对于卒中的基础研究与临床应用也是不可或缺的工具。目前最为广泛使用的分型系统就是急性卒中Orgl10172治疗试验(trialof org10172 in acute stroke treatment,TOAST)分型。随着医学影像技术的进步与流行病学研究的发展,为了更精确的卒中分型,学者陆续提出修订TOAST的版本,因而有基于停止卒中研究(stop strokestudy,SSS)提出的SSS-TOAST与韩国改良-TOAST的产生。而新发展出的ASCO分型系统,在决定最可能卒中分型的同时,也同时保留了其他较不可能病因的信息,因此可能对于卒中复发的预防与研究是很好的工具。迄今仍没有一个十全十美的缺血性卒中分型系统,本研究探讨各个卒中分型系统的特性,分析其在诊断卒中时的优缺点。以此为基础,希望未来能发展出适合中国人的缺血性卒中分型系统。  相似文献   

3.
重视颈动脉粥样硬化与缺血性卒中关系   总被引:1,自引:1,他引:0  
颈动脉粥样硬化(carotid atherosclerosis,CA)是缺血性卒中(ischemic stroke,IS)重要的危险因素之一.随着生活水平的提高及人口老化社会的到来,目前我国CA的发病呈日益增加趋势.  相似文献   

4.
准确的缺血性卒中病因分型与病理生理、临床特征、疗效评估和预后相关。卒中目前存在数种病因分型系统,根据分类方式可分为表型分类系统及成因分类系统。前者主要根据检查结果可将一位卒中患者归为多个并列的病因,如动脉粥样硬化、小血管病、心源性和其他原因(atherothrombosis,small vessel disease,cardiac causes,and other uncommon causes,ASCO)分型;后者则把检查结果与临床表现相结合,经过分析做出一个最可能的病因,如急性卒中治疗低分子肝素试验(Trial of Org 10 172 in Acute Stroke Treatment,TOAST)分型、病因分类系统(causative classification system,CCS)。每种分型都有自身的优点及局限性。理想的分型系统应当有效、一致性高、易操作、基于证据及能够结合最新的研究成果。  相似文献   

5.
<正>在过去几十年里,卒中发病率和死亡率有下降的趋势,但是,由于人口老龄化和存活率的提高,新发病例和死亡病例的绝对数量正在增加~([1])。缺血性卒中(ischemic stroke,IS).是最常见的卒中类型,占所有卒中的69.6%~70.8%。TOAST分型是目前国际上公认的缺血性卒中病因学分类标准,是1993年Adbams等在应用类肝素(Org10172)治疗急性缺血性卒中的多中心临床试验中制定的,其根据患者的神经系统症状、脑成像结果和辅助诊断结果,将IS分为五种亚  相似文献   

6.
探讨急性缺血性卒中患者血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)表达变化与改良TOAST分型和OCSP分型之间的关系。实验室检测显示,缺血性卒中组患者血清hs-CRP表达水平高于正常对照组[(13.68±6.92)mg/L对(3.98±0.76)mg/L;t=6.922,P=0.002]。TOAST分型中以心源性栓塞型患者血清hs-CRP水平[(16.82±6.16)mg/L]最高,然后依次为动脉粥样硬化血栓形成型[(15.71±5.68)mg/L]、不明病因型[(10.06±3.89)mg/L]和小动脉型[(9.86±3.75)mg/L,P=0.027];OCSP分型由高至低分别为完全前循环梗死型[(17.02±6.98)mg/L]、后循环梗死型[(15.91±7.12)mg/L]、部分前循环梗死型[(12.83±4.95)mg/L]和腔隙性梗死型[(10.61±5.73)mg/L,P=0.005]。提示急性缺血性卒中患者血清hs-CRP表达水平在改良TOAST分型和OCSP分型各亚型中存在差异,可以此指导临床治疗和判断预后。  相似文献   

7.
目的观察外周血中内皮祖细胞含量变化与急性卒中TOAST(trial of org 10172 in acute stroketreatment)分型的相关性,为临床缺血性卒中的防治提供新的思路和理论基础。方法运用影像学和超声检查等方式,选择不同TOAST分型的缺血性卒中患者62例,同时选择健康体检者17例作为对照研究。运用流式细胞仪检测不同患者外周血中内皮祖细胞的含量,经统计学分析,观察不同组别患者外周血中内皮祖细胞的含量与TOAST分型是否具有相关性。结果外周血中内皮祖细胞的含量与急性缺血性卒中疾病的发生具有紧密的相关性。不同TOAST分型的内皮祖细胞数差异有统计学意义(F=5.063,P=0.001)。结论检测外周血中内皮祖细胞的含量对急性期缺血性卒中的危险分层有积极的指导作用。  相似文献   

8.
脑卒中是导致人类死亡的第二大类疾病,尤以缺血性卒中最为常见.人工智能在缺血性卒中早期筛查、梗死灶识别和缺血半暗带评估、血管闭塞识别、疗效评估和预后预测方面显示出巨大的应用价值,有望进一步提高缺血性卒中的诊断效率和治疗效果.  相似文献   

9.
目的 研究急性缺血性卒中NEW-TOAST分型各亚型与血糖的关系。方法 回顾性分析624例住院急性缺血性卒中患者的病史及相关检查结果,按NEW-TOAST分型标准对所有患者进行分型,并对各亚型的血糖水平分布资料进行多分类资料的关联分析,比较各亚型糖代谢异常及糖化血红蛋白异常的频率,然后计算血糖、血压和血脂的优势比(OR)及95%的置信区间(CI)。结果 (1) 624例患者NEW-TOAST分型中,以动脉粥样硬化血栓形成型(AT)为主,小动脉闭塞型(SAO)次之;其中原有糖尿病病史119例(19.1%),新发现糖尿病40例(7.5%),糖调节受损71例(11.4%);(2)AT、SAO患者糖代谢异常及糖化血红蛋白的比例均较高,分别为40.4%、39.7%及48.6%、48.1%;各亚型与高血糖的关联分析,x2=14.83,P=0.020,r=0.152。SAO患者高血糖的OR为1.925,95% CI 1.392 ~2.664,AT患者与高血糖无明显相关;AT患者高血压的OR为2.874,95% CI1.957 ~4.222,SAO患者高血压的OR为1.609,95% CI 1.100 ~1.235;各亚型与高低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的关联分析,SAO患者高LDL-C的OR为1.419,95%CI1.026 ~ 1.962,AT与高LDL-C无明显相关;(3)各亚型糖代谢异常频率差异的比较:x2=17.79,P=0.000,AT及SAO分别与其他3型相比,均P<0.05;而各亚型糖化血红蛋白异常频率差异的比较:x2=35.57,P=0.000,两两比较发现,AT与SAO,x2=0.014,P=0.906;AT及SAO分别与其他3型相比,均P<0.05。结论 急性缺血性卒中NEW-TOAST分型中以AT、SAO所占比例更高;各亚型与血糖水平有关联性,且SAO与血糖关联最为密切;高血压对大小血管均有损伤作用,高LDL-C可能对小血管的损伤较明显。  相似文献   

10.
颅内动脉病变是缺血性卒中最重要的病因之一,在高分辨磁共振成像(high resolutionmagnetic resonance imaging,HRMRI)检查应用于临床之前,还没有能够准确反应颅内动脉管壁形态和结构的影像技术。时间飞跃法磁共振血管成像(time of flight magneticresonance arteriography,TOFMRA)、数字减影血管成像(digital subtractionangiography,DSA)和计算机断层血管成像(computed tomographic angiography,CTA)只能显示动脉管腔的狭窄程度,而无法  相似文献   

11.
12.
Precise analysis of stroke subtypes is important for clinical treatment decisions, the prognostic evaluation of patients, as well as defining stroke populations in clinical studies. The TOAST classification is the most widely used and approved form for etiologic subtyping. Increasing knowledge about stroke mechanisms and the introduction of new diagnostic techniques have supported the promotion of the new ASCO phenotypic classification, which aims to characterize patients using different grades of evidence for stroke subtypes. We prospectively assigned 103 consecutive patients from our stroke center for subtype classification using ASCO and TOAST. Clinical features and complementary investigations were recorded according to our standardized acute stroke care protocol. Evidence grade 1 with ASCO was assessed in 12.62% for large artery disease (A), 23.30% small-vessel disease (S), 36.89% cardiac source (C) and 1.94% another cause (O). Evidence grades 1-3 were identified in 60.19% A, 75.73% S, 49.51% C, and 3.88% O. A total of 68.93% of the patients were classified in more than one category, and only 3.88% remained completely undetermined. The κ value for inter-rater agreement was 0.92-1. Using TOAST, the distribution was 9.71% A, 23.30% S, 34.95% C, 1.94% O, and 30.10% undetermined. The ASCO classification showed a good concordance with TOAST. The inter-rater agreement was high. The comprehensive character of ASCO allows the recording of important additional information. This may be helpful for a specific treatment adaptation in each individual patient and creation of different etiological profiles in view of adapted clinical trials.  相似文献   

13.
《Revue neurologique》2022,178(3):219-225
ObjectivesTo estimate the intra -and inter-rater consistency of radiologist and neurologist working in pairs attributing DWI-ASPECTS (Diffusion Alberta Stroke Program Early CT Score) in patients with acute middle cerebral artery ischemic stroke referred for mechanical thrombectomy, intravenous thrombolysis or bridging therapy.MethodsFive neurologists and 5 radiologists working in pairs and in hour period scored independently and in two reading sessions anonymized DWI-ASPECTS of 80 patients presenting with acute anterior ischaemic stroke in our center. We measured agreement between pairs using intraclass correlation coefficients (ICCs). A Fleiss kappa was used for dichotomized (0-6;7-10) and trichotomized (0-3;4-6;7-10) ASPECTS. The interrater distribution of the score in the trichotomized (0-3;4-6;7-10) ASPECTS was calculated. We determined the interrater (Cohen kappa) and intrarater (Fleiss kappa) agreement on the ASPECTS regions.ResultsThe average DWI-ASPECTS was 6.35 (SD ± 2.44) for the first reading, and 6.47 (SD ± 2.44) for the second one. The ICC was 0.853 (95%CI, 0.798-0.896) for the interrater, and 0.862 (95%CI, 0.834-0.885) for the intrarater evaluation. Kappa coefficients were high for dichotomized (k = 0.75) and trichotomized (k = 0.64) ASPECTS. Evaluators agreement on the ASPECTS category (0-3), (4-6) and (7-10) was 88, 76 and 93% respectively. The anatomic region infarcted was well identified (k = 0.70-0.77), except for the internal capsula (k = 0.57). Interrater agreement was fair for M5 (k = 0.37), moderate for internal capsula (0.52) and substantial for the other regions (0.60-0.79).ConclusionsReliability of DWI-ASPECTS is good when determined by radiologist and neurologist working in pairs, which corresponds to our current clinical practice. However, discrepancies are possible for cut-off determination, which may impact the indication of thrombectomy, and for the determination of the exact infarcted region. Agreement to propose category (4-6) is lower than for (0-3) and (8-10) ASPECTS categories.  相似文献   

14.
目的比较TOAST分型中不明原因型脑梗死与其他亚型脑梗死的危险因素,探讨不明原因型的潜在病因。方法 采用回顾性方法,对198例脑梗死患者进行TOAST分型,比较TOAST分型中不明病因型的危险因素、病史、生化指标与大动脉粥样硬化型和小动脉闭塞型的差异,推测不明原因型的可能病因。结果 不明原因型组的发病年龄比小动脉闭塞型组小(P〈0.01),与大动脉粥样硬化型组无显著差异。不明原因型组男性所占比例高于小动脉闭塞型组(P〈0.05),与大动脉粥样硬化型组无显著差异。不明原因型组吸烟比例高于小动脉闭塞型组(P〈0.05),与大动脉粥样硬化型组差别无显著差异。不明原因型组饮酒比例高于大动脉粥样硬化型组(P〈0.01)。不明原因型组患心脏病者的比例高于大动脉粥样硬化型组和小动脉闭塞型组(P〈0.05;P〈0.01)。不明原因型组总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL)高于小动脉闭塞型组(P〈0.05)。不明原因型组超敏C反应蛋白(hs-CRP)低于大动脉粥样硬化型组(P〈0.01)。而3组间高血压病史、糖尿病史和卒中病史比例、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、尿酸(UA)、空腹血糖(Glu)及白细胞(WBC)水平无显著差异。单因素Logistic回归分析显示年龄、饮酒史、心脏病史与不明原因型组发病有显著关系。多因素Logistic回归分析显示年龄、饮酒史、心脏病史是不明原因型脑梗死患者发病的独立危险因素;而hs-CRP并未增加不明原因型患者的风险。结论 年龄、饮酒及心脏病史与不明原因型有较强相关性,对不明原因型脑梗死患者应强化这方面的检查,可能会减少不明原因型的比例。  相似文献   

15.
缺血性脑卒中的病因分型与危险因素   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨缺血性脑卒中病因分型与不同危险因素的关系。方法回顾性分析连续登记的急性缺血性卒中患者,记录其危险因素,并按急性卒中治疗试验(TOAST)标准将缺血性卒中分为5种类型分析相关危险因素对其发生风险的影响。结果在纳入分析的205例患者中,大动脉粥样硬化性卒中(LAA)100例(48.9%)、心源性卒中(CE)17例(8.3%)、小动脉闭塞性卒中(SAO)38例(18.5%)、其他原因所致卒中(SOE)12例(5.8%)、不明原因卒中(SUE)38例(18.5%)。分析显示,高血压与LAA的发生有关(OR=2.40,P=0.0028);心房颤动对CE发生有显著作用(OR=365.90,P〈0.0001);饮酒与SAO的发生可能有一定关联(OR=2.73,P=0.036),而白细胞则在CE患者显著升高(OR=8.00,P=0.0013)。结论不同类型缺血性脑卒中与不同的危险因素有关。该结果对临床个体化预防与治疗有一定提示意义。  相似文献   

16.
目的 探讨首发缺血性卒中患者再发卒中的类型及与相关危险因素之间的关系.方法 收集2004年1月至2009年12月在我院神经科住院诊治的再发率中患者361例.患者的首发卒中类型必须为缺血性卒中,收集并记录患者的吸烟、大量饮酒、高血压、糖尿病、高脂血症、心脏病、头颅外伤、偏头痛、心血管疾病家族史及相关药物使用史.通过Logistic多因素回归分析确定与再发卒中类型和部位相关的独立危险因素.结果 361例首发缺血性卒中患者中,有321例复发卒中类型为缺血性卒中,其中前循环梗死234例,后循环梗死75例,其余12例为前后循环分水岭梗死或前后循环多发性梗死;余40例患者复发卒中类型为颅内出血.Logistic多因素回归分析显示首发卒中年龄较大(OR=1.036,95% CI 1.006 ~1.067,P=0.02)及合并高脂血症(OR=2.253,95% CI 1.092 ~4.647,P=0.028)为复发缺血性卒中的独立危险因素.在亚组分析中,Logistic多因素回归分析显示心房颤动史(OR =4.217,95% CI 1.489~11.942,P=0.007)为复发梗死位于后循环的独立危险因素.结论 年龄及高脂血症是预测首发缺血性脑梗死后再发缺血性卒中的独立预测因子,这一结果有助于临床医生评估首发缺血性卒中患者再发卒中的可能类型,从而适当调整二级预防措施.  相似文献   

17.
目的 探索卒中发生早期不同时间段改良美国国立卫生研究院卒中量表(mNIHSS)评分对缺血性卒中后6个月预后的预测价值.方法 收集前循环缺血性卒中病例并记录卒中发生后3d内、4~6d、7~9d的mNIHSS评分及卒中后6个月的改良Rankin评分(mRS).使用Spearman秩相关系数及受试者工作特征(ROC)曲线进行统计学分析.结果 共收集161例患者.发病3d内、4~6d、7~9d的mNIHSS评分和卒中后6个月时的mRS评分呈正相关,相关系数r3分别为0.592、0.597、0.595,均P<0.01.发病6个月时曲线下面积(AUC)在卒中后3d内、4~6d、7~9d分别为0.789(95%CI0.708 ~0.856)、0.792(95%CI0.712 ~0.857)、0.799(95% CI0.721 ~0.864).发病6个月时不同时间段AUC两两比较,3d内和4~6 d(z =0.93,P=0.14)、3d内和7~9 d(z=0.94,P=0.52)、4~6d和7~9 d(z =0.96,P=0.27)差异无统计学意义.预测6个月预后的最佳界值在3d内、4~6d和7~9d分别为8、7和6分.在相应时间段评估mNIHSS时高于最佳界值则预后不良,低于或等于最佳界值则预后良好.不同时间段mNIHSS预测卒中6个月预后的阴性预测值由3d内的0.847渐增至第7~9天的0.867,而阳性预测值由3d内的0.601渐减至第7~9天的0.533.总体的一致率由3d内的0.753渐减至第7~9天的0.709.结论 卒中发生9d内mNIHSS评分对卒中6个月预后有良好的预测价值.但在卒中早期的不同时间段使用mNIHSS评分预测6个月预后的最佳界值不同.  相似文献   

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