超声诊断嗜酸性淋巴肉芽肿1例

1 病历简介 患者,女性,46岁.因右侧腹股沟区无痛性包块2年入院.体检:右侧腹股沟区见一6cm×5cm×3cm大小包块,外形规则,表面光滑,局部皮肤色素沉着,无触痛.采用SSD-ALPHA10彩色超声诊断仪检查.声像图显示:右侧腹股沟区探及一大小为5.7cm×3.5cm×2.2cm低回声实性包块,轮廓清,包膜完整,内回声分布欠均匀,未见明显淋巴皮髓质结构及淋巴门结构.     

嗜酸性淋巴肉芽肿1例病理分析

1病例报告患者男,33岁。左颊部无痛性肿块4年。查体:左颧骨下方面颊部明显隆起,有色素沉着,肿物边界尚清,质中偏硬,活动度小,无压痛。X线摄片颅骨未见异常。血白细胞11.8×109/L,嗜酸性细胞0.13×109/L。术前诊断为混合瘤。术中见肿物无包膜,与颊脂垫粘连,深面为肌肉及下颌骨升     

右下颈部嗜酸性淋巴肉芽肿1例

患者,男,28岁。以“发现右颈部无痛性包块2月”于2007-06-20入院。患者2月前无意中发现右侧下颈部可触及数个花生米大小包块,无疼痛、发热、咽痛、咳嗽,不伴有盗汗、皮肤瘙痒,无体重减轻。门诊查血常规:白细胞8.50×109/L,N 0.16。嗜酸性粒细胞比例0.58,门诊以“淋巴瘤?”收入院。查体:右颈部可触及数个花生米大小之肿块,质中,活动度好,压痛阴性,余浅表淋巴结未触及肿大。初步诊断:颈部淋巴结肿大原因待查。入科后查血常规:白细胞9.02×109/L,N 0.145,嗜酸性粒细胞0.55,电解质、肾功、肝功正常。颈部淋巴结活检病理结果提示:(右侧颈部)增生性淋巴结炎。他院病理会诊:坏死性淋巴结炎。再次行颈部淋巴结活检,病理报告提示:颈部增生性淋巴结炎(右侧)。免疫组化报告:“右颈”淋巴结嗜酸性淋巴肉芽肿。网状纤维:结构支架存在。免疫组化:γ-轻链(-)α轻链(-)LCA(+)CD20 B区(+)CD3 T区(+)。后放疗20次,总剂量50 Gy,放疗后颈部肿块明显缩小,复查嗜酸性粒细胞比例0.04,后在我科行生物共振过敏源检测并行脱敏治疗30次,颈部肿块逐渐消失,随访2年未见复发。讨论:嗜酸性淋巴...     

嗜酸性淋巴肉芽肿37例分析

嗜酸性淋巴肉芽肿（Ｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌｉｃｌｙｍｐｈ－ｒｏｍｕｌｏｍａ，ＥＬＧ）因其病程长好发部位多，患者常多科就诊。为了提高对本病的认识，木文提出了病理观察要点，并就病变性质进行了讨论。作者认为ＥＬＧ是某种抗原引起的变态反应性疾病，局部表现为慢性增生性炎，是预后较好的非种瘤性疾病。     

颌面部嗜酸性淋巴肉芽肿20例误诊分析

嗜酸性淋巴肉芽肿 (ＥＬＧ)是在周围血及骨髓中伴有嗜酸性细胞增多时发生在浅表层淋巴结、真皮、皮下组织、筋膜及肌肉等组织的一种慢性肉芽肿疾患 ,以青壮年发病居多。血液检查以嗜酸性细胞持续增高为特点。我科目前为止收治了颌面部嗜酸性淋巴肉芽肿 2 4例 ,其中 2 0例误诊 ,另有 3例颌骨嗜酸性肉芽肿误诊为颌面部嗜酸性淋巴肉芽肿。现报告如下。1　临床资料　2 0例患者中 ,男 1 7例 ,女 3例 ,年龄 4～ 62岁 ,平均年龄 2 8岁 ,病程 6个月～ 1 4ａ ,平均 2 6ａ。多发 1 3例 ,单发7例 ;侵犯腮腺区 1 0例 ,颈部 5例 ,颌下区 4例 ,侵犯内脏 1…     

胫骨近端嗜酸性肉芽肿1例

1病例报告患者男,45岁。因右膝关节肿痛、活动障碍3天入院。入院前3天无明显诱因突然出现右膝关节疼痛,局部明显肿胀,活动障碍。无畏寒、发热等症状。既往有肝硬化(失代偿期)及右下肢静脉曲张史。入院查体:右膝关节肿胀,局部压痛明显,皮温稍增高,膝关节活动度110°～120°;右小     

股骨嗜酸性肉芽肿1例

患者男,2岁。因右大腿疼痛20余天入院。查体：右大腿根部轻度肿胀,质软,局部触痛明显,拒按,皮温稍高。实验室检查：嗜酸性粒细胞稍高。X线平片见右股骨干上段椭圆形溶骨性骨质破坏区,呈中心性、膨胀性生长,病变长轴与股骨干长轴一致,边缘较清晰,未见骨膜反应（图1,2）。拟诊：骨肿瘤样病变,嗜酸性肉芽肿可能性大。     

胃嗜酸性肉芽肿诊断分析1例

患者男47岁主因腹痛、便血、消瘦乏力两月余来诊，查贫血貌，无化验室检查。     

长骨嗜酸性肉芽肿影像学诊断

骨嗜酸性肉芽肿又称骨肉芽肿，骨非特异性肉芽肿、骨嗜伊红肉芽肿等。1940年Jaffe与Lichtenstein首先描述并命名，临床上较少见，多发于扁骨、躯干和长骨，尤以头颅、脊枉、股骨好发。本文报告20例均发生于长骨，通过对本组病例分析与讨论，旨在提高对长骨嗜酸性肉芽肿的影像学诊断与鉴别诊断能力。     

嗜酸性肉芽肿一例报告

患者男性,58岁,住院号179400。咳嗽,胸闷,气短,呼吸困难十天,拟诊间质性肺炎于1986年12月5日入院。1985年7月患左侧阴囊“湿疹样癌”,局部清除术后放疗,1986年10月腰背痛诊为“类风湿脊柱炎”。检查:痛苦表情,强迫体位,两肺底少许湿啰音。腰1～2椎体压痛,活动受限。化验:白细胞30.3×10~9/L,中性89％,淋巴4％,酸性7％。骨穿:嗜酸细胞增多症。胸片:两下肺纹理粗多呈网状,右第五后肋骨结构欠清晰。腰椎片:腰_(1,2.5)椎体密度减低,呈溶骨性破坏。诊断为:骨转移癌,间质性肺炎。给予抗生素,~(60)Co腰椎病变处照射,呼吸困难稍有好转,但仍需持续吸氧。嗜酸细胞计数1050个,血沉53mm/小时,胸片两下肺呈小结节样和网状模糊影,右第五后肋,左第七、八后肋骨质破坏。后经肋     

脊椎骨嗜酸性肉芽肿的MRI诊断

目的分析脊椎骨嗜酸性肉芽肿的MRI表现,探讨MRI对该病的诊断价值。资料与方法回顾性分析10例经手术和病理证实的脊椎骨嗜酸性肉芽肿的MRI表现。结果10例脊椎骨嗜酸性肉芽肿主要表现为T1WI等或低信号,T2WI及STIR像为高或混杂信号;椎体呈楔形或扁平状,其中9例前后径增加,3例左右径增加;6例形成椎旁软组织肿块,其中5例表现为袖套状;邻近椎间盘形态正常或轻度膨隆;增强扫描,病变及周围软组织肿块呈明显不均匀强化。结论脊椎骨嗜酸性肉芽肿的MRI表现有一定特点,对于诊断和鉴别诊断具有重要价值。     

胃嗜酸性细胞肉芽肿1例

患者男,43岁。间断性上腹部不适伴疼痛2月余。疼痛与饮食无关。常有返酸,嗳气。自述4天前因喝啤酒过量再次诱发以上症状,且腹痛呈烧灼感并进行性加重。查体:上腹部剑突下有轻压痛,未扪及包块。血常规及血生化检查均无异常。上消化道双对比造影检查:胃窦部见一直径约23mm×17mm×9mm肿物。仰卧位示病变形态不规则但边缘清晰光滑、无明显分叶征(图1)。仰卧右前斜位:可见向胃腔内突     

右乳突颅骨嗜酸性肉芽肿1例报告

右乳突颅骨嗜酸性肉芽肿１例报告秦蓉，任建生，万天源王Ｘ，男性，１４岁，因右侧偏头痛２月伴右耳后包块肿大２“月，于８９年８月在某医院外科诊断为“右耳后脓肿”．切开引流后伤口４个月不愈合，Ｘ线照片发现为乳空病变、转五官科手术治疗。９１年３月患者以“右慢性...     

肺嗜酸性肉芽肿

肺嗜酸性肉芽肿为原发的肺内组织细胞增生症，其影象表现有一些特征，胸片为两肺散在网状，结节，空腔影。ＣＴ则以空腔，结节为主要表现。临床上无特征性，可有气短，胸闷，乏力等。抗炎治疗无效，而类固醇激素治疗能使临床症状缓解。