高效液相色谱法测定感冒安片中蒙花苷的含量

目的：建立高效液相法测定感冒安片中蒙花苷含量的方法。方法：采用Diamonsil-C18（4.6mm×200mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-水-磷酸（52：48：0.8）;检测波长：334nm;流速：1.0ml/min。结果：蒙花苷在0.05706～0.57060μg范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=1.0000）,平均回收率为99.91%,RSD=1.2%（n=6）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于感冒安片中蒙花苷的质量控制。     

HPLC法测定龙胆泻肝片中栀子苷的含量

目的：建立龙胆泻肝片中栀子苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定,Shimpack VP-ODS C18（4.6mm×250mm,5μm）为色谱柱,乙腈-水（13∶87）为流动相,检测波长为238nm,流速为1.0ml/min。结果：栀子苷线性范围0.1024-0.7168μg;平均回收率为99.58%,RSD为1.24%。结论：HPLC法可以用于龙胆泻肝片中栀子苷的含量测定。     

芒果苷乳膏质量标准研究

目的建立芒果苷乳膏的质量控制方法。方法采用TLC法对芒果苷乳膏进行定性鉴别,用HPLC法测定乳膏中芒果苷的含量。按照《中国药典》2010年版一部要求对制剂性状、粒度、最低装量、微生物限度进行检查。结果芒果苷乳膏与对照品在相同位置显相同颜色斑点。HPLC法准确测定3批芒果苷乳膏的含量为分别5.39%、4.87%、5.16%,线性范围为26.5～424.0μg/mL,平均回收率为102.40%（RSD=0.84%,n=6）。其他检查项目均符合要求。结论本文建立芒果苷乳膏定性及定量评价方法,质控方法具有简便、可控、重复性好的优点,能准确评价芒果苷乳膏的质量。     

RP-HPLC测定宫瘤消片中芍药苷的含量

目的：建立高效液相法测定宫瘤消片中芍药苷含量的方法。方法：采用Agilent-C18（4.6mm×150mm,5μm）色谱柱;流动相：乙睛-0.1%磷酸溶液（15∶85）;检测波长：230nm;流速：1.0ml/min。结果：替加氟在0.2～1.0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9992）,平均回收率为99.26%,RSD=1.65%（n=5）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于宫瘤消片中芍药苷的质量控制。     

HPLC法测定复方鱼腥草片中黄芩苷的含量

[目的]建立复方鱼腥草片中黄芩苷含量测定的方法。[方法]采用HPLC法测定复方鱼腥草片中黄芩苷的含量。[结果]黄芩苷在20.40~61.20μg/ml范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为99.88%,RSD为0.99%。[结论]该方法简便易行,结果准确,重现性好,可有效地控制该制剂的质量。     

益气补肾中药脑神康胶囊的质量控制标准研究

目的     建立脑神康胶囊多糖及主要活性成分黄芪甲苷、葛根素、淫羊藿苷、小檗碱以及熟地黄的限量成分5-羟甲基糠醛（5-HMF）的含量测定方法。方法      采用硫酸-苯酚法测定脑神康中多糖的含量;采用高效液相蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD）测定黄芪甲苷的含量;采用高效液相色谱法(HPLC)测定葛根素、淫羊藿苷、小檗碱和5-羟甲基糠醛的含量。结果     脑神康胶囊中多糖、黄芪甲苷、葛根素、淫羊藿苷、小檗碱含量分别为5.01％、0.00796%、0.434%、0.0618%、0.108%;限量成分5-羟甲基糠醛含量为0.0219％。结论     初步建立了益气补肾中药脑神康胶囊的质量控制方法,为脑神康胶囊的进一步开发研究奠定了基础。     

HPLC法测定不同厂家牛黄解毒片中黄芩苷的含量

目的建立HPLC法测定不同厂家牛黄解毒片中黄芩苷的含量。方法采用HPLC法检测牛黄解毒片中黄芩苷的含量,色谱条件:色谱柱:Diamonsil C18柱(250 nm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2),流速:0.8 ml/min;检测波长:280 nm;柱温:20℃。进样量:20μl。结果黄芩苷在浓度为0.02~0.16 mg/ml内峰面积呈良好的线性关系(r=0.9990),回收率分别为92.04%、94.10%和96.24%,RSD≤2.27%(n=3);不同厂家牛黄解毒片中黄芩苷的含量从0.98%到2.49%不等。结论 HPLC法操作简便、灵敏,具有良好的重复性和稳定性,可用于牛黄解毒片中黄芩苷的质量控制。     

芒果止咳合剂的制备与质量控制

目的：制备芒果止咳合剂并建立其质量控制方法。方法：采用微波提取法制备芒果止咳合剂;以化学法和薄层色谱（TLC）法鉴别芒果苷;以高效液相色谱（HPLC）法测定芒果苷的含量。结果：化学法和TLC能清晰地鉴别芒果苷;芒果苷进样量在4～14μg范围内线性关系良好（r=1．0000）;加样回收率为96．78％（RSD=2。00％）。结论：本制剂制备方法简便,稳定性良好。TLC法专属性强,HPLC法简便、准确,可用于芒果止咳合剂的质量控制。     

HPLC法测定炎见宁片中苦玄参苷ⅠA的含量

目的：建立HPLC法测定炎见宁片中苦玄参苷ⅠA含量的方法。方法：色谱柱：AgilentTC-C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相：乙腈-水（40∶60）,流速：1.0ml/min,柱温：30℃;检测波长：264nm。结果：苦玄参苷ⅠA在0.2352～23.5200μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为100.39%,RSD=2.14%（n=6）。结论：该方法操作简便,快速易行,结果准确可靠,可以作为炎见宁片中苦玄参苷ⅠA的含量测定方法。     

HPLC法测定连菊清热胶囊中连翘苷的含量

目的建立HPLC法测定连菊清热胶囊中连翘苷含量的方法。方法采用HPLC法,选用C₁₈柱（4.6 mm×250mm,5μm）,选用乙腈-水（21:79）为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长230 nm,柱温25℃。采用校正曲线法测定连翘苷含量。结果连翘苷的线性范围为0.424-2.120μg;回归方程为y=948.48x+149.17,r=0.999 2,平均回收率为97.85%,RSD为2.44%（n=6）。结论该HPLC法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效地控制连菊清热胶囊的质量。     

HPLC法测定盐酸左旋咪唑片的含量及溶出度

目的建立用高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑片的含量及溶出度的方法。方法采用反相高效液相色谱法,以Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,粒直径5μm)为固定相;0.05mol/L磷酸二氢钾-乙腈(80:20)为流动相;流速为1.0ml/min;检测波长为214nm;柱温:25℃。结果盐酸左旋咪唑在1～50μg/m(lr=0.9999)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.6%(n=6),溶出量30min内大于标示量的80%。结论所建立的方法准确、可靠、重现性好,适用于盐酸左旋咪唑片的质量控制。     

RP-HPLC同时测定丹栀逍遥片中阿魏酸和丹皮酚含量

目的建立同时测量丹栀逍遥片中阿魏酸和丹皮酚含量的方法。方法采用Alltima-C18色谱柱(5μm,4.6×150mm);流动相采用甲醇-0.5%磷酸溶液梯度洗脱;流速1.0 ml/min;检测波长为274nm;柱温:25℃。结果阿魏酸在2.78～27.8μg/ml的范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.83%,RSD=2.5%(n= 6),丹皮酚在10.96～109.6μg/ml的范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.6%,RSD=0.6% (n=6)。结论用RP-HPLC同时测定丹栀逍遥片中阿魏酸和丹皮酚含量,方法准确、简便,重现性好。     

RP-HPLC法测定湿热痹片中盐酸小檗碱的含量

目的建立湿热痹片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用HPLC法,以C18（250×4.6mm,5μm）色谱柱为分析柱,乙腈-1%磷酸溶液（46：54）（每100ml中加入十二烷基磺酸钠0.10g）为流动相;检测波长为265nm。结果盐酸小檗碱在0.01009-0.4034μg·ml-1,峰面积与进样量呈良好的线性关系,r=0.9998（n=6）;平均回收率：98.3%,RSD=0.44%（n=6）。结论本法简便、准确,可用于湿热痹颗粒的质量控制。     

HPLC法测定氟他胺片的含量

目的：建立用外标法测定氟他胺片含量的简单高效液相色谱方法。方法：采用PurospherStarC18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm）；流动相为甲醇∶水（70∶30）；检测波长：227nm；进样量20μl，流量：1.0ml/min；温度30℃。结果：氟他胺在8.016～200.40μg/ml浓度范围内线性关系良好（r=1）；平均回收率为98.6%，回收率的RSD为0.6%。结论：本测定方法简便快速，灵敏度高，准确度好，可用于氟他胺片的含量测定。     

HPLC测定更年安片中丹皮酚和五味子醇甲的含量

目的:建立同时测定更年安片中丹皮酚和五味子醇甲含量的高效液相色谱法。方法:采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速1 mL/min,检测波长为260 nm。结果:丹皮酚在0.081 8μg~0.491μg范围内、五味子醇甲在0.310μg~1.862μg范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数分别为1.000 0和0.999 9,平均回收率分别为98.27%(RSD=0.44%)、101.93%(RSD=1.87%)。结论:该方法简便、准确、重现性好,可作为更年安片质量控制方法之一。     

HPLC法测定华东菝葜中薯蓣皂苷元的含量

目的 建立华东菝葜药材中成分薯蓣皂苷元的含量测定方法。方法 采用ZORBAX SB-C18（4.6mm×250mm×5μm）色谱柱,乙腈-水（90：10）为流动相,检测波长为203nm,流速为1ml/min,柱温为30℃.结果 薯蓣皂苷元在40.08～400.80 μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数r=0.9997,样品回收率为97.56％,RSD =0.59％ （n =6）.结论 该方法简便、准确,结果稳定,可用于华东菝葜中薯蓣皂苷元的测定。     

HPLC法测定珍龙醒脑胶囊中西红花的含量

目的建立藏药珍龙醒脑胶囊中西红花的西红花苷Ⅰ、Ⅱ的高效液相色谱法（HPLC）含量测定方法。方法WatersC18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-体积分数比1％冰醋酸水溶液（25：75）;流速为1．0mL／min,检测波长440nm,柱温为室温。结果西红花苷I在6．03—60．30Ixg／mL,西红花苷Ⅱ在3．01～30．10μg／mL浓度范围内均与色谱峰峰面积呈良好的线性关系,相关系数r分别为0．9997、0．9999;西红花苷Ⅰ、Ⅱ的平均回收率分别为97．80％、97．44％,RSD分别为0．66％（n=6）、1．71％（n=6）。结论该方法可同时测定制剂中的西红花苷I、Ⅱ,可用于珍龙醒脑胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定叶酸片中叶酸含量

目的建立高效液相色谱法测定叶酸片中叶酸含量的方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-水-冰乙酸（40：60：0.1）为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为254nm。结果叶酸在20.08～180.72μg/ml范围内有良好的线性关系（r=0.9999）,样品平均加样回收率为100.5%,RSD为1.2%。结论本方法快速,可靠,有良好的精密度和准确度,适应于叶酸片的质量控制。     

HPLC法测定尼群地平片的含量

目的：采用高效液相法对尼群地平片进行含量测定。方法：色谱柱为Diamonsil（TM）-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（70：30）,检测波长为237nm,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL。结果：在此条件下,尼群地平进样量在0--2.5μg范围内线性关系良好（R2=0.9996）,平均回收率为100.18%（n=9）。结论：本方法简便、准确、快捷,重复性良好,可用于尼群地平片剂的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定丹皮酚缓释微球中药物含量

目的：建立自制丹皮酚微球中丹皮酚的含量测定方法。方法：采用Kromasil C18（40mm×250mm．5μm）色谱柱．流动相甲醇-水（52：48）,检测波长274nm,流速1．00ml／min,柱温30℃。结果：丹皮酚在0．3124～7．8100ug／ml范围内线性关系良好（r=0．9996）,加样回收率为97．11％,RSD=1．56%（n=3）。结论：所建方法简便、结果准确,可用于自制丹皮酚微球的质量控制．