慢性前列腺炎大鼠造模研究

目的：探讨大鼠慢性细菌性前列腺炎模型制备方法。方法：采用消痔灵和大肠埃希菌局部注射SD（Sprague-Dawley）雄性大鼠前列腺,然后分别进行前列腺组织的病原菌分离培养及组织病理学检查。结果：正常前列腺组大鼠的前列腺组织无改变,不能检出任何细菌;CBP动物的前列腺组织表现出明显的炎症细胞浸润、纤维组织增生的慢性炎症病理组织学特征,可检出大量大肠埃希菌。结论：消痔灵、大肠埃希菌可以成功制备大鼠慢性细菌性前列腺炎。     

前列宁颗粒对大鼠前列腺增生的影响

目的探讨前列宁颗粒对实验大鼠前列腺增生症（BPH）的影响。方法将雄性SD大鼠60只．随机分成空白组、模型组、保列治治疗对照组、前列宁颗粒低、中、高剂量组，采用丙酸睾丸酮皮下注射引起大鼠前列腺增生模型。连续给药30d后．观察6组动物体重、前列腺湿重、前列腺指数、前列腺组织形态、血清睾酮（T）、雌二醇（E2）水平的变化。结果模型组大鼠体重较正常组明显减轻（P〈0．05），而前列腺重量和前列腺指数明显升高（P〈0．01）；前列宁颗粒中、高剂量组的前列腺重量和前列腺指数明显下降（P〈0．01）；前列宁颗粒高剂量组可明显升高大鼠血清T水平，降低E2水平。使T／E2比例升高。结论前列宁颗粒能降低实验大鼠前列腺湿重、前列腺指数，调节大鼠血清中T／E2比例．对大鼠前列腺增生有明显治疗作用．并呈量效关系。     

锌治疗大鼠慢性细菌性前列腺炎的病理学观察及细菌学分析

目的 探索锌剂治疗大鼠慢性细菌性前列腺炎(CBP)的机理及影响. 方法 健康成年雄性大鼠100只,随机分为正常对照组(n=20)、CBP模型对照组(n=20)、CBP锌剂治疗组(n=20)、CBP左氧氟沙星治疗组(n=20)及CBP锌剂与左氧氟沙星混合治疗组(n=20).采用消痔灵及大肠埃希菌制备CBP大鼠模型.CBP锌剂治疗组、CBP左氧氟沙星治疗组及CBP混合治疗组给予相应药物灌胃治疗,正常对照组及CBP模型对照组给予无菌生理盐水灌胃.疗程10 d,分别于2 d、4 d、6 d、8 d、11 d取各组大鼠前列腺,检测细菌数量并分离鉴定细菌性质.于4 d、9 d、14 d、20 d、28 d取各组大鼠前列腺,进行组织病理学检测. 结果 CBP各治疗组大鼠前列腺组织的细菌数量与模型对照组相比均明显降低(P＜0.05).CBP混合治疗组大鼠前列腺内细菌在治疗8 d后不能检出.4~6 d CBP混合治疗组大鼠前列腺组织的细菌数量与CBP锌剂治疗组相比明显降低(P＜0.05).正常对照组大鼠前列腺病理学检查未见明显病理变化;模型对照组大鼠前列腺组织表现为慢性炎症的病理变化;各治疗组大鼠前列腺慢性炎症改变均有不同程度缓解,其中混合治疗组的慢性炎症明显减轻. 结论 锌剂具有活化提高前列腺组织细胞抗菌能力的作用,有利于前列腺组织炎性病理损害的缓解以及损伤组织的修复,与敏感抗生素结合治疗CBP具有更显著的治疗效果.     

向日葵花托治疗慢性非细菌性前列腺炎的实验研究

目的：研究向日葵花托对慢性非细菌性前列腺炎模型大鼠的疗效。方法：利用雄性Wistar大鼠,建立慢性非细菌性前列腺炎模型,使用向日葵花托进行干预,给药4周后处死,检测前列腺组织及血清当中指标进行分析。结果：与模型对照组相比药物干预组前列腺组织淋巴细胞浸润程度减轻;血清NO、PGE2、前列腺组织中NO均低于模型组;前列腺组织中T-AOC较模型组升高,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：向日葵花托可以减轻慢性非细菌性前列腺炎模型大鼠前列腺的炎症程度,减轻炎症过程中的氧化应激,减轻炎症疼痛,对前列腺组织有保护作用。     

葛根异黄酮对大鼠前列腺增生的影响

目的 探讨葛根异黄酮对丙酸睾酮诱导的去势大鼠前列腺增生的抑制作用及其发生机制.方法 雄性Wistar大鼠,随机分为6组.空白组大鼠行假手术（其余均行去势手术）.饲养7 d后,除空白组注射生理盐水外,其余5组均皮下注射丙酸睾酮10 mg/（kg·d）,连续注射10 d,复制前列腺增生模型.随后隔两日一次皮下注射丙酸睾酮维持,阳性对照组灌胃非那雄胺1.0 mg/（kg·d）,葛根异黄酮高、中、低剂量组按照180、120、60 mg/（kg·d）灌胃,其余两组给予生理盐水,连续给药35 d.取血清,测定前列腺特异性酸性磷酸酶活力;分离前列腺组织,称重,计算前列腺指数（PI）;用足趾容积测量仪测前列腺体积的变化;光镜下观察前列腺组织形态的变化.结果 各剂量组葛根异黄酮对大鼠前列腺湿重、体积及PI相对模型组有明显影响（P〈0.05）.组织形态学观察,不同剂量的葛根组均可缓解由丙酸睾酮所致的大鼠前列腺增生的症状,表现为上皮变薄,腺腔内分泌物减少,间质减少等.结论 葛根异黄酮对大鼠前列腺增生有一定抑制作用.     

替考拉宁的不同用药方案治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎患者的效果差异对比

目的：探讨替考拉宁的不同用药方案治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)肺炎的效果。方法：选取2018年12月-2020年4月南京市高淳人民医院收治的MRSA肺炎患者200例,按照不同用药方案分组,其中A组68例,予以小剂量替考拉宁治疗;B组65例,予以大剂量替考拉宁治疗;C组67例,予以大剂量替考拉宁联合美罗培南治疗。比较三组炎症指标、肝肾功能指标、临床疗效、病原菌清除效果、不良反应发生情况。结果：治疗后,三组炎症指标均低于治疗前,B组和C组的炎症指标均低于A组,且C组均低于B组(P<0.05);治疗后,三组肝肾功能指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。B组和C组的总有效率均高于A组(P<0.05)。B组和C组病原菌清除效果均优于A组(P<0.05)。C组不良反应发生率低于A、B组(P<0.05)。结论：大剂量替考拉宁和大剂量替考拉宁联合美罗培南治疗MRSA肺炎的治疗显现出了优异的临床效果,值得推荐。     

西地那非衍生物SDN447对大鼠前列腺增生的影响

目的: 研究西地那非衍生物SDN447,即3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-基)-N-(正丁氧羰基）苯磺酰胺的药代动力学特征以及对去势后丙酸睾酮诱导大鼠前列腺增生模型的影响。方法: SD雄性大鼠灌胃给药,液相色谱串联质谱分析给药后0.2、0.5、1、1.5、2、4、6和8 h大鼠血浆中SDN447浓度,用Winnonlin 6.3软件计算药代动力学参数。SD雄性大鼠去势后皮下注射丙酸睾酮（5 mg·kg-1·d-1）构建前列腺增生模型,灌胃给药。40 d后,检测大鼠前列腺湿重、前列腺指数,观察前列腺组织形态学变化。结果： 药代动力学结果表明,SDN447相较于西地那非半衰期延长。与模型组比较,SDN447给药组大鼠前列腺湿重和前列腺指数明显降低（P<0.05）。HE染色结果表明,SDN447给药组大鼠前列腺腺上皮乳头和细胞层数较模型组减少。结论： SDN447比西地那非半衰期延长,可以显著抑制大鼠前列腺增生。     

气管滴注地塞米松对大鼠急性肺损伤的影响

目的 研究气管滴入地塞米松对大鼠急性肺损伤（ALI）的影响.方法 48只SD大鼠随机分为6组：①正常对照组;②ALI组;③ALI气管滴生理盐水组;④ALI气管给药组;⑤ALI腹腔注生理盐水组;⑥ALI腹腔给药组.第②组至第⑥组尾静脉注射LPS15min后,③组、④组分别气管滴生理盐水和地塞米松,⑤组、⑥组分别腹腔注射生理盐水和地塞米松.4h后处死大鼠,用ELISA法测血TNF-α和IL-10;取肺组织作病理学观察并测定湿/干重比.结果 各试验组TNF-α和IL-10均高于正常组（P＜0.05）.给予地塞米松后,TNF-α下降,而IL-10升高（P＜0.01）,这两种变化趋势在气管给药组比腹腔给药组明显（P＜0.05）.结论 ALI早期应用地塞米松可降低TNF-α并增加IL-10表达,缓解炎症.气道局部应用地塞米松能改善ALI大鼠的呼吸功能.     

前列宁颗粒对模型大鼠IL-1β及其mRNA表达的抑制作用

目的 观察前列宁颗粒对慢性细菌性前列腺炎大鼠IL-1β及其mRNA表达的影响.方法将40只大鼠随机分为正常组、模型组、前列宁颗粒治疗组、前列通对照组,每组10只,注射大肠杆菌混悬液建立慢性细菌性前列腺炎的大鼠模型,30 d后取材光镜观察大鼠前列腺组织的病理学改变,放射免疫法测定血清中IL-1β的含量,RT-PCR法检测前列腺组织中IL-1β的mRNA表达水平.结果 前列宁颗粒能减轻慢性细菌性前列腺炎大鼠前列腺组织的病理反应,降低血清中IL-1β的含量,下调前列腺组织中IL-1β的mRNA表达水平.结论 前列宁颗粒对慢性细菌性前列腺炎大鼠有较好的治疗作用,其作用机理与降低IL-1β及其mRNA的表达水平相关.     

通关丸抑制小鼠前列腺增生的作用及机制探讨

目的：观察通关丸对小鼠前列腺增生模型的抑制作用及相关机制。方法：80只小鼠随机分为正常对照组、模型组、普乐安组和通关丸组，每组20只。各组大鼠皮下注射丙酸睾丸素5g/（kg·d）建立前列腺增生动物模型。正常对照组、模型组给予生理盐水灌胃，普乐安组给予普乐安混悬液1．9g／kg灌胃，通关丸组给予通关丸水煎液10g／kg灌胃。每1次，共31d。末次给药后剖取前列腺称重，计算指教；分光光度法测定血清酸性磷酸酶（PACP）活性；放射免疫法测定血清睾酮（T）水平。结果：通关丸能显著降低小鼠前列腺湿重、前列腺指数、血清PACP活性及血清T水平，改善前列腺组织病理学变化，具有明显的抗炎、镇痛作用。结论：通关丸可治疗前列腺增生，其机制可能与降低血清PACP活性、调节性激素水平等有关。     

纳米细菌对大鼠前列腺的慢性致炎作用

目的研究纳米细菌（nanobacteria,NB）对大鼠前列腺的慢性致炎作用,为Ⅲ型前列腺炎病因学研究提供实验依据。方法成年雄性SD大鼠50只,随机分为3组：对照组20只,模型组20只,四环素治疗组10只。模型组和四环素治疗组由尿道逆行注入NB建立大鼠动物模型。4周后,对照组、模型组各处死10只动物,观察前列腺组织中白细胞、卵磷脂小体及病理变化。治疗组用四环素灌胃治疗,其余动物用蒸馏水灌胃,连续4周,处死剩余动物,进行同样的观察。并将所有动物前列腺组织进行NB再分离、培养和鉴定。结果同对照组比较,4周后模型组动物前列腺组织呈慢性炎症改变,白细胞数明显升高,卵磷脂小体数明显下降,有明显差异（P〈0.05）;8周后同模型组比较,治疗组动物炎症明显减轻,白细胞数明显下降,卵磷脂小体数升高;模型组与对照组和治疗组比较有差异（P〈0.05）。对照组和治疗组无差异。模型组有19只动物NB培养阳性,对照组均阴性。结论NB能引起大鼠前列腺慢性炎症,四环素抗NB治疗有效。NB可能是Ⅲ型前列腺炎的病因。     

白细胞介素-18在小鼠缺血性脑卒中的损伤作用及其机制

目的:探讨白细胞介素（IL）-18在小鼠缺血性脑卒中的损伤作用及其机制。方法:采用C57BL/6J成年雄性小鼠构建光化学法诱导局灶性大脑皮层缺血性脑卒中模型,随机分为对照组、脑梗死组、IL-18分泌型结合蛋白（IL-18BP）治疗组,每组18只。术后14 d进行神经功能评分并进行HE染色测量小鼠脑梗死面积。术后3 d实时荧光定量PCR检测小鼠脑组织中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、IL-1β、IL-6和IL-10的表达,流式细胞术检测小鼠脑组织中小胶质细胞表型。结果:与脑梗死组相比,IL-18BP治疗组神经功能显著改善并且脑梗死面积显著降低（t=2.750、2.235,均P<0.05）。IL-18BP治疗组脑组织中TNF-α、IL-1β和IL-6的表达显著降低（t=3.091、2.328、3.443,均P<0.05）,IL-10的表达升高（t=4.997,P<0.05）。与脑梗死组相比,IL-18BP治疗组脑组织中M1型小胶质细胞数量明显降低（t=4.779,P<0.05）,M2型小胶质细胞数量明显升高（t=2.619,P<0.05）。结论:在缺血性脑卒中,IL-18可介导免疫炎性损伤并发挥调节作用。     

SOX9基因判断前列腺癌恶性程度及生化复发的预测

目的：探讨SOX9基因在判断前列腺癌恶性程度及预测前列腺癌去势后生化复发的作用。方法：通过Oncomine公共数据库查询SOX9基因在前列腺癌中的表达情况;RT—QPCR法检测SOX9基因在前列腺癌细胞株DU145、LNCap、PC3和正常前列腺细胞株RWPE-1中的表达;免疫组织化学法检测106例前列腺癌癌组织与癌旁组织中的SOX9基因表达情况,并结合前列腺癌患者临床病理参数进行分析;建立SD大鼠手术去势模型,检测SOX9基因在去势后大鼠前列腺组织中的表达情况。结果：SOX9基因在前列腺癌组织中呈高表达;SOX9基因在PC3细胞株中的表达水平显著高于RWPE-1细胞株（P：0．004）;106例前列腺癌癌组织中62例呈SOX9阳性表达,癌旁组织中26例呈SOX9阳性表达;SOX9基因在前列腺癌组织中的表达水平明显强于癌旁组织,两者比较,差异有统计学意义（P=0．000）;SOX9高表达与前列腺癌患者血清PSA水平（P=0．007）、Gleasonscore（P=0．034）和肿瘤TNM分期（P=0．013）呈正相关,而与年龄（P=0．179）无明显相关性;对照组和模型组分别有2只、9只SD大鼠前列腺组织sox9染色阳性,两组比较,差异有统计学意义（P=0．005）。结论：SOX9基因的高表达与肿瘤的恶性程度相关,可结合血清PSA水平对前列腺癌疑似患者进行早期诊断并判断前列腺癌的恶性程度,还可用来预测生化复发速度。     

前列活血汤对自身免疫性前列腺炎大鼠模型前列腺内炎性细胞因子的影响

目的观察前列活血汤对自身免疫性前列腺炎大鼠模型(EAPAM)前列腺组织内炎性细胞因子的影响,从而探讨中药治疗前列腺炎的作用机制和作用靶点。方法60只雄性Wistar大鼠选择40只,随机分成四组:正常对照组、模型组、前列泰组、前列活血汤组,每组10只;余20只制作前列腺组织抗原用。除正常组外,余三组经腹部皮下多点注射大鼠前列腺组织抗原造模(EAPAM)。免疫造模3天后,除正常组外,余三组动物分别予生理盐水、前列泰、前列活血汤灌胃8周。动物处死后光镜下观察各组大鼠前列腺组织的病理改变;酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠前列腺组织中白介素8(IL-8)、白介素10(IL-10)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平;聚合酶链式反应法(PCR)检测大鼠前列腺组织中TNF-αmRNA的表达水平。结果模型组前列腺组织中IL-8、IL-10、TNF-α、TNF-αmRNA表达水平较正常对照组均明显升高(P0.05);前列腺活血汤组前列腺组织中IL-8、IL-10、TNF-α、TNF-αmRNA表达水平较模型组均有所降低(P0.05)。结论前列活血汤能通过调节前列腺局部免疫状态从而明显减轻模型大鼠前列腺的炎症反应。     

两种剂型舒列康对大鼠非细菌性前列腺炎的影响

目的：研究两种剂型舒列康对甲醛-巴豆油混合致炎液所致大鼠非细菌性前列腺炎的治疗作用及两种药物治疗作用的比较。方法：对造成非细菌性前列腺炎模型的各组大鼠灌胃给药，十天后处死，检测白细胞总数、前列腺重量指数及前列腺病理形态学变化，并对结果进行统计分析。结果：两种剂型舒列康各剂量组的白细胞总数低于模型组（P〈0．05）。前列腺重及重量指数明显低于模型组（P〈0．001）。镜下检查病理改变情况，两种剂型的高剂量组与模型组有显著差异（P〈0．05）。结论：两种刺型舒列康对大鼠非细菌性前列腺炎均具有一定的治疗作用。     

泽桂癃爽对实验性自身免疫性前列腺炎大鼠前列腺IFN-γ和IL-4的影响

目的：探讨泽桂癃爽（Zegui Longshuang）对实验性自身免疫性前列腺炎大鼠前列腺组织IFN-γ和IL-4表达的影响。方法：将Wistar大鼠随机分为EAP模型阳性对照组、泽桂癃爽干预组（0.9g·kg^-1）和阴性对照组。以Wistar大鼠前列腺蛋白提纯液辅以完全弗氏佐剂和百白破疫苗制作EAP模型。通过HE染色观察各组前列腺组织炎性细胞浸润情况,通过电镜观察前列腺细胞及细胞周围超微结构的变化,应用半定量RT-PCR法捡测前列腺组织IFN-γ和IL-4的含量。结果：与EAP阳性对照组比,泽桂癃爽干预组大鼠的前列腺炎性细胞浸润减轻,前列腺组织的IFN-γ降低（p〈0.01）,IL-4升高（p〈0.05）,差异均有显著性。结论：泽桂癃爽可降低前列腺组织IFN-γ含量,提高IL-4的含量,减轻EAP的前列腺组织炎症浸润。     

14-脱羟-11，12-二脱氢穿心莲内酯对糖尿病大鼠血糖及肿瘤坏死因子-α的影响

目的观察14-脱羟-11,12-二脱氢穿心莲内酯对链脲佐菌素（streptozotocin,STZ）所致的糖尿病（diabetesmellitus,DM）大鼠血糖及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的影响。方法采用腹腔注射STZ建立DM模型,将成模大鼠随机分为模型组、低剂量组、高剂量组,并设正常对照组。给药14d后,断尾采血测血糖,苏木精和伊红（HE）染色观察胰岛的形态,免疫组织化学检测TNF-α的表达。结果与正常组比较,模型组血糖明显升高（P〈0．05）,胰腺组织病理损害严重,TNF-α表达呈强阳性;与模型组比较,低、高剂量组血糖均下降（P〈0．05）．胰腺组织病理损害减轻,TNF-α表达下调。结论糖尿病时胰岛β细胞中的TNF-α表达增高,14-脱羟-11．12-二脱氢穿心莲内酯可降低血糖,下调TNF-α的表达,减轻胰腺的病理损伤,改善胰岛功能。