兰州市健康入血清胱抑素C浓度参考范围的调查

目的 调查兰州市健康人血清胱抑素C（Cys C）浓度的参考范围。方法 应用颗粒增强免疫透射比浊法测定115例健康受检者血清胱抑素C浓度；用SPSS11．0软件对检测结果进行统计学处理。结果 15例健康受检者的血清胱抑素C浓度与性别无关。受检者的血清胱抑素C浓度1～50岁年龄段血清胱抑素C的浓度水平一致，95％的可信区间为0．790～1．250mg／L；大于50岁年龄段95％的可信区间为0．660～1．760mg／L。结论 兰州市1～50岁血清胱抑素C的参考范围是0．790～1．250mg／L，大于50岁年龄段的参考范围是0．660～1．760mg／L，与文献报道基本一致。     

兰州市健康人血清胱抑素C浓度参考范围的调查

目的调查兰州市健康人血清胱抑素C(CysC)浓度的参考范围。方法应用颗粒增强免疫透射比浊法测定115例健康受检者血清胱抑素C浓度;用SPSS11.0软件对检测结果进行统计学处理。结果115例健康受检者的血清胱抑素C浓度与性别无关。受检者的血清胱抑素C浓度1～50岁年龄段血清胱抑素C的浓度水平一致,95%的可信区间为0.790～1.250mg/L;大于50岁年龄段95%的可信区间为0.660～1.760mg/L。结论兰州市1～50岁血清胱抑素C的参考范围是0.790～1.250mg/L,大于50岁年龄段的参考范围是0.660～1.760mg/L,与文献报道基本一致。     

昆明地区健康人群血清胱抑素C参考区间调查

目的调查昆明地区健康人群血清胱抑素C（CystatinC,Cys-C）水平,建立实验室诊断参考区间。方法应用颗粒增强免疫透射比浊法测定130例健康受检者血清胱抑素C浓度;用SPSS16．0软件对检测结果进行统计学处理。结果130例健康受检者的血清胱抑素C浓度与性别、体重指数无关。受检者的血清胱抑素c浓度1-60岁年龄段血清胱抑素C的浓度水平一致,95％的可信区间为0．500-1．120mg／L;大于60岁年龄段95％的可信区间0．670-1．290mg／L。结论胱抑素C的参考范围在不同年龄人群中是不一致的,昆明市健康人群1-60岁血清胱抑素C的参考范围是0．500-1．120rag／L;大于60岁年龄段95％的可信区间为0．670-1．290mg／L,因此在临床上评价肾小球滤过率应建立适宜的参考范围。     

西安地区儿童血清胱抑素C浓度参考范围调查

目的调查西安市儿童血清胱抑素C(Cys C)浓度的参考范围。方法应用微粒子增强透射免疫比浊法测定300例健康受检者血清Cys C浓度;并对检测结果进行统计学分析。结果 300例健康儿童的血清胱抑素浓度与性别无关。0～1岁年龄段血清Cys C的浓度为0.46～1.10mg/L(95%可信区间),1～16岁年龄段血清CysC的浓度为0.58～1.94mg/L(95%可信区间)。西安地区健康儿童血清Cys C 0～1岁的参考范围是0.46～1.10mg/L;1～16岁Cys C的参考范围是0.58～1.94mg/L。结论各实验有必要建立自己的参考范围。     

河源地区健康人血清胱抑素C水平参考范围调查

目的 调查该地区不同健康人血清胱抑素C(Cys-C)水平和建立相应的参考范围。方法 采用免疫透射比浊法检测健康人血清Cys-C水平。结果 446例河源市健康人分为儿童组(≤17岁)、青年组(17~<35岁)、中年组(35~<55岁)、老年组(55~<80岁),同组不同性别间血清Cys-C水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);老年组与青年组、中年组血清Cys-C水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 建立了该市2岁以上健康人群血清Cys-C参考值范围,为相关疾病的诊断及疗效观测提供相应参数。     

柳州市健康人群血清胱抑素C参考范围调查

目的调查柳州市健康人群血清胱抑素C（CysC）浓度的参考范围。方法将373例健康体检者按年龄分为3个组，应用颗粒增强免疫透射比浊法测定其血清CysC浓度。结果373名健康体检者的血清CysC浓度与性别无关。随着年龄增长，血清CysC水平呈上升趋势，3个年龄组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论柳州市健康成人血清CysC的参考范围，40岁以下组为0．45～0．91mg／L，40～60岁组为0．47～0．99mg／L，60岁以上组为0．44～1．20mg／L。     

绍兴地区健康人群血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C浓度调查及参考范围的建立

半胱氨酸蛋白酶抑制剂C （cystatin C,Cys C）因相对分子质量小,能自由通过肾小球滤过膜,几乎完全被肾小管重吸收,且不被分泌,被临床作为理想的反映肾小球滤过率（GFR）的敏感指标而受到重视[1].本实验旨在观察7个月~95岁人群血清Cys C浓度是否受性别、年龄的影响,并进一步建立相应的参考范围.     

紫癜性肾炎患儿血清胱抑素C水平分析

目的通过对紫癜性肾炎（HSPN）患儿血清胱抑素C（Cys C）水平的检测,探讨血清Cys C水平检测在HSPN早期诊断的临床应用价值。方法在日立7600-020全自动生化分析仪上对实验组和对照组的血清标本采用免疫透射比浊法检测Cys C含量,同时对血清样本中免疫球蛋白IgA、IgG、IgM和肾功能相关的血清学指标进行检测。结果实验组血清Cys C、IgA、尿素（UREA）和肌酐（Cre）含量明显高于对照组,差异有统计学意义或高度统计学意义（P＜0．05或 P＜0．01）;血清IgG和IgM 含量检测结果两组比较,差异无统计学意义（P＞0．05）;HSPN患儿不同病期血清中Cys C、IgA、UREA和Cre的含量呈递增性升高,趋势呈正相关性,但血清Cys C的相关性优越其他项目。其检测结果在轻型紫癜性肾炎、慢性紫癜肾炎综合征、紫癜肾病综合征和急进性紫癜性肾炎疾病中明显高于急性紫癜肾炎综合征,与其比较,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论血清Cys C水平检测有助于HSPN的早期诊断及临床的疗效观察,能为临床医生提供有价值的治疗依据。     

妊娠妇女胱抑素C参考范围的建立

目的通过测定健康妊娠妇女血清胱抑素C浓度,建立该人群血清胱抑素C参考范围。方法 726例健康孕妇在妊娠早、中、晚期分别检测血清胱抑素C,同时选择200例健康未孕育龄妇女为健康对照组。结果健康妊娠妇女血清胱抑素C参考范围分别为妊娠早期（0.76±0.16）mg/L、妊娠中期（1.10±0.21）mg/L、妊娠后期（1.68±0.26）mg/L,健康对照组血清胱抑素C参考范围为（0.74±0.12）mg/L。结论妊娠早期孕妇血清胱抑素C浓度同健康未孕人群相比差异无统计学意义（P〉0.05）,妊娠中、后期胱抑素C浓度同健康未孕妇女比较差异有统计学意义（P〈0.01）,实验室应对特殊人群建立其特有的参考范围。     

宝鸡地区成年健康人群血清胱抑素C参考区间调查

目的 建立宝鸡地区成人血清胱抑素C(Cys-C)的参考区间。方法 对健康成人男性720例、女性722例采集静脉血标本,采用颗粒增强散射免疫比浊法测定其血清Cys-C的浓度。结果 宝鸡地区健康成年人Cys-C水平男性高于女性(t=11.625,P<0.05)。男性、女性Cys-C水平均随年龄升高而增高(男:F=48.908,P<0.05; 女:F=59.801,P<0.05)。该地区健康人群血清Cys-C的参考区间男性:44岁以下为0.56～0.98 mg/L,45～59岁为0.59～1.08 mg/L,60～74岁为0.69～1.24 mg/L,75岁以上为0.72～1.28 mg/L; 女性:44岁以下为0.52～0.98 mg /L,45～59岁为0.56～0.99 mg/L,60～74岁为0.59～1.12 mg/L,75岁以上为0.69～1.22 mg/L。结论 健康人群血清Cys-C浓度存在着年龄和性别差异,应建立自己实验室健康人群血清Cys-C的参考范围。     

胶乳增强免疫透射比浊法测定血清胱抑素C的方法学评价

目的:对胶乳增强免疫透射比浊法测定血清胱抑素C进行方法学评价。方法:用免疫透射比浊法测定血清胱抑素C,按照NCCLSEP9-A2文件要求做精密度、线性关系、回收试验、干扰试验以及与颗粒增强的免疫散射比浊法比较等系列试验。结果:该法在0.64～8.05mg/L范围内线性良好,相关方程为Y=1.0248x-0.0943;批内、批间平均变异系数均<5%;平均回收率为94.7%;5.0g/L和10.0g/L血红蛋白、3.5mmol/L和8.0mmol/LTG、79.3μmol/L胆红素干扰物对测定干扰均小于3%;与颗粒增强散射免疫比浊法比较,回归方程为y=1.007x-0.0164,r=0.9937,P<0.01,两法具有高度相关性。结论:该法干扰因素少、重复性好、线性范围较宽并与颗粒增强散射免疫比浊法有很好的相关性,操作简单,完全符合实验室常规检测的需要。     

胶乳增强免疫透射比浊法测定血清胱抑素C的方法学评价

目的对胶乳增强免疫透射比浊法测定血清胱抑素C进行方法学评价。方法用免疫透射比浊法测定血清胱抑素C,依据美国临床实验室标准化委员会EP9-A2文件要求进行精密度、线性关系、回收试验、干扰试验以及与颗粒增强的免疫散射比浊法比较等系列试验。结果胶乳增强免疫透射比浊法在0.64～8.05mg/L范围内线性良好,相关方程为Y=1.024 8 X-0.094 3;批内、批间平均变异系数均小于5%;平均回收率为94.7%;5.0g/L和10.0g/L血红蛋白、3.5mmol/L和8.0mmol/L三酰甘油、79.3μmol/L胆红素干扰物对测定干扰均小于3%;与颗粒增强散射免疫比浊法比较,回归方程为Y=1.00 7 X-0.016 4,r=0.993 7,两种方法具有高度相关性(P<0.01)。结论胶乳增强免疫透射比浊法法干扰因素少、重复性好、线形范围较宽并与颗粒增强散射免疫比浊法有很好的相关性,操作简单,完全符合实验室常规检测的需要。     

血清胱抑素C水平的随龄变化及间接参考范围的建立

目的分析临床血清胱抑素C检测结果的随龄变化,将血清胱抑素C按年龄合理分组,建立各组间接参考范围。方法收集本院2010年4月至2012年3月住院及门诊患者所有血清胱抑素C的检测结果,经筛选、分类、统计(迭代截尾补偿法)处理后得到各个年龄组(5岁间隔分组)血清胱抑素C的平均水平,分析其随龄变化;依据各年龄组(5岁间隔分组)的血清胱抑素C水平的K-均值聚类分析结果,将血清胱抑素C水平按年龄重新分组;用迭代截尾补偿法建立重新分组后各年龄段人群血清胱抑素C的间接参考范围。结果 (1)不论男女,血清胱抑素C均随年龄升高,其趋势方程为:y=0.0476x+0.659(男性,R2=0.7561);y=0.0454x+0.6205(女性,R2=0.7284)。(2)经聚类(聚类点为4)分析将血清胱抑素C水平按年龄重新分组,结果男性、女性皆为:0～50岁、51～70岁、71～80岁、>80岁;综合(不分性别)为:0～55岁、56～70岁、71～80岁、>80岁。(3)重新分组后相同年龄段(除外0～50岁组)男女组间血清胱抑素C水平差异不显著(Z计算Z临界)。混合组各年龄段间接参考范围为:0.59～1.14mg/L(0～55岁)、0.68～1.39mg/L(56～70岁)、0.72～1.85mg/L(71～80岁)、0.51～2.47mg/L(>80岁)。结论血清胱抑素C水平明显随年龄升高,不分性别的聚类分组为:0～55岁、56～70岁、71～80岁、>80岁。各年龄组应建立并采纳不同的参考范围。     

北京地区健康人血浆胱抑素C水平及参考范围

目的 调查北京地区健康人血浆胱抑素C(Cystatin C,Cys-C)水平,建立实验室诊断参考范围.方法 844例北京地区健康人为研究对象,男413例、女431例.按年龄分为2～20,21～30,31～40,41～50,51～60,61～70,>70岁共7组.用免疫比浊法、全自动生化分析仪测定.结果 844例北京地区健康人不同年龄段Cys-C水平不呈正态分布,差异有统计学显著性意义(男性:P=0.022,<0.05;女性:P=0.000,<0.01).男、女性两组均值水平差异也有统计学显著性意义(P=0.000,<0.01).Cys-C水平的总体趋势,2～50岁组比较接近,50岁以上组变化明显.北京地区健康人Cys-C参考范围:总体样本0.39～0.99 mg/L(男、女分别为0.42～0.99 mg/L,0.37～0.99 mg/L).2～50岁年龄组男0.39～0.79 mg/L,女性0.30～0.70 mg/L;>50岁组,男0.48～1.04 mg/L,女0.42～0.98 mg/L.结论 Cys-C的参考范围在不同人群中是不一致的,在临床上评价肾小球滤过率应建立适宜的参考范围.     

成人血清胱抑素C水平与年龄分布的相关性研究

目的探讨正常成年人血清胱抑素C浓度与不同年龄层次的关系。方法选取临床标本,收集利用胶体金颗粒免疫比浊法测定的血清胱抑素C浓度值,比较不同年龄段及不同性别胱抑素C的差异。结果共3515例患者纳入研究,其中男性1990例,女性1525例;男性女性间血清胱抑素C的含量没有差异,而50~75岁年龄段(1.18±0.15mg/L)和75岁~年龄段(1.32±0.16mg/L)的胱抑素C含量较18~50岁年龄段(0.76±0.11mg/L)有显著性差异(P0.05)。结论血清胱抑素C的含量与性别无关,而在不同年龄段存在差异,需要建立对应的参考范围。     

胶乳增强免疫透射比浊法测定健康成人血清胱抑素C参考区间的建立

目的建立成都市健康成人血清胱抑素C(Cys C)浓度医学参考区间。方法采用胶乳增强免疫比浊法测定3 911名成都市健康成人血清Cys C浓度,分析测定结果的分布特点,以及不同性别、年龄对Cys C浓度的影响,建立适合本实验室的血清胱抑素C(Cys C)浓度医学参考区间。结果在不同性别的人群中,Cys C浓度平均水平的分布存在差异,且差异具有统计学意义(P<0.05),健康成年男性各年龄段Cys C浓度平均水平都高于该年龄段女性的Cys C浓度水平,随着年龄的增长,健康成年男性及女性的Cys C水平都出现一定程度的增高,18—49岁组男性(0.65—1.11)mg/L,女性(0.55—0.97)mg/L;50—59岁组男性(0.69—1.19)mg/L,女性(0.61—1.11)mg/L;≥60岁组男性(0.76—1.36)mg/L;女性(0.74—1.36)mg/L。结论成都市健康成人Cys C水平在不同性别和年龄人群中的分布存在差异,在建立参考区间时考虑根据性别和年龄分别建立。     

颗粒增强透射比浊法测定胱抑素C方法学评价

目的用颗粒增强透射比浊法(PETIA)测定血清中胱抑素C(CysC)水平,评价该法用于检测血清中CysC水平的可行性。方法用PETIA检测试剂盒在Cobas 8000全自动生化分析仪上测定血清CysC水平,对方法的不精密度、灵敏度、线性范围等进行评价,并与CysC颗粒增强散射比浊法检测结果进行相关性分析,同时对其参考区间进行验证。结果低值样本和高值样本的批内不精密度CV分别为3.67%,1.15%,批间不精密度CV分别为4.08%,1.53%;准确度的测定偏差仅为-1.25%;此试剂盒检测CysC灵敏度为0.07mg/L;CysC浓度在0.2~8.0mg/L范围内检测线性良好;与西门子德灵颗粒增强散射比浊法(PENIA)比较有良好的相关性Y=0.945 8 X+0.048 6,r2=0.991 3,r=0.995 6,40例健康体检者样本的检测值仅有2例在厂家提供的参考区间之外,90%以上的观测值在待验证区间之内。结论颗粒增强透射比浊法用于定量检测人血清CysC水平,具有简便易行、快捷价廉、准确可靠的优点,适用于在日常临床检测中推广应用。     

食管癌患者血清胱抑素C临床意义分析

目的探究食管癌患者血清胱抑素C的临床意义。方法收集90例食管癌患者和76例健康体检者(健康对照)血清,免疫比浊法检测食管癌患者和健康体检者血清胱抑素C水平,比较两组血清胱抑素C水平并分析血清胱抑素C与食管癌肿瘤分期、淋巴结转移之间的关系。结果食管癌血清胱抑素C水平显著高于健康对照组[(0.98±0.15)mg/L vs.(0.81±0.16)mg/L,t=5.83,P=0.00];受试者工作特征曲线(ROC曲线)显示,当取0.895mg/L为诊断界值时,血清胱抑素C诊断食管癌的灵敏度和特异度分别为70.4%、84.7%,胱抑素C的水平与肿瘤分期、淋巴结转移无相关性(P0.05)。结论血清胱抑素C可作为食管癌的辅助诊断指标,有利于食管癌的早期诊断。     

血清胱抑素C临床检测结果分析

目的 探讨血清胱抑素C(CysC)检测在临床肾损伤的诊断中的意义.方法 对2011年1月1日至2011年6月1日期间在该院诊治的患者3 761例和健康体检者112例,分组检测CysC、血清尿素氮(BUN)和血肌酐(SCr),并对结果 分组统计分析.结果 分组统计分析结果 显示血清CysC正常参考值无性别差异(P＞0.05);新生儿血清胱抑素C参考范围高于成人;血清胱抑素C的增加与血清肌酐增加呈正相关,但血清胱抑素C更早更敏感.结论 常规检测血清胱抑素C可提高临床阳性检出率,是临床诊断肾损伤的检验指标之一.