硝苯地平合用倍他乐克治疗原发性高血压

目的 :探讨硝苯地平合用倍他乐克治疗原发性高血压的临床疗效。方法 :将 78例原发性高血压患者随机分为治疗组 40例 ,对照组 3 8例 ,治疗组给予硝苯地平 3 0～ 60mg·d 1 ,倍他乐克 10 0～ 2 0 0mg·d 1 ,治疗初期硝苯地平 10mg·次 1 ,tid ,倍他乐克 5 0mg·次 1 ,bid。对照组给予硝苯地平 3 0～ 60mg·d 1 ,po ,治疗初期 10mg·次 1 ,tid。两组血压稳定 4周后逐渐减量至最小有效量维持治疗。结果 :治疗组总有效率为 96.1% ,显效 73 .7%。对照组总有效率为 91.7% ,显效 5 9.4%。两组总有效率及显效率比较 ,差异有显著性。治疗组心率平均减慢 2 0次·min 1 ,5例室性早搏患者 ,早搏消失 3例 ,早搏明显减少 2例。结论 :硝苯地平与倍他乐克合用治疗原发性高血压 ,两药可取协同作用 ,降压效果好 ,值得推广应用。     

尼卡地平与卡托普利联合治疗原发性高血压40例临床观察

本文作者在鼓浪屿区社区医疗服务中心对高血压病监测工作期间 ,对单纯应用尼卡地平疗效不佳的 40例原发性高血压 ,采用联合卡托普利治疗 ,取得满意疗效 ,报道如下。1　资料与方法1 .1　病例选择 :按 WHO/ ISH关于原发性高血压的诊断、分析标准 ,随机选择 1 997年 2月至 2 0 0 0年 5月的高血压患者为观察对象。对符合上述标准者停用所有可能对血压有影响的药物 ,口服尼卡地平 1 0 mg,3次 /日。一周后对舒张压≥1 1 0 mm Hg者改为 2 0 mg,3次 /日 ,2周后舒张压仍≥ 1 0 0 mm Hg者列入治疗组 ,否则剔除。入选的 40例平均血压 1 70 .61±1 0…     

缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床疗效观察

目的:分析缬沙坦+硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床疗效.方法:随机选取2016年2月-2016年8月82例原发性高血压患者,随机数字法分组,实验组患者给予缬沙坦+硝苯地平控释片联合治疗,对照组患者口服硝苯地平控释片,对比2组患者临床治疗效果.结果:实验组临床治疗总有效率(92.7％)高于对照组(70.7％),2组疗效差异明显(P＜0.05);实验组患者血压水平改善程度明显优于对照组(P＜0 05).结论:缬沙坦+硝苯地平控释片,临床治疗效果明显,可明显改善原发性高血压患者血压水平,提高临床疗效.     

卡托普利联合硝苯地平治疗原发性高血压临床疗效观察

目的 探讨卡托普利联合硝苯地平治疗原发性高血压临床疗效.方法 250例原发性高血压患者随机分为联合组和对照组各75例,对照组给予卡托普利初剂量25mg,1日3次,若血压控制不全格,逐渐增加至50mg,1日3次;治疗组在额外给予硝苯地平,初剂量10mg,1日3次,若血压控制不理想,逐渐增加剂量至20mg,1日2次.两组疗...     

两种不同联合降压方案对轻中度原发性高血压患者血压变异性及肌酸激酶的影响

目的比较硝苯地平控释片联合美托洛尔缓释片和厄贝沙坦片联合美托洛尔缓释片对轻中度原发性高血压患者血压变异性(BPV)和肌酸激酶(CK)的影响。方法①入选2017年6月—2018年5月门诊和住院年龄在18～65岁且静息心率≥80次·min~(-1)的初诊为轻中度原发性高血压患者52例为高血压组,选择同期体检的正常人60例为正常血压组,比较两组一般资料的差异;②将52例高血压患者随机分为两组:硝苯地平组(27例,硝苯地平控释片联合美托洛尔缓释片)及厄贝沙坦组(25例,厄贝沙坦片联合美托洛尔缓释片),比较两组治疗前及治疗12周后常规生化和部分24 h动态血压监测指标。结果①高血压组CK、尿酸(UA)与体质量指数(BMI)明显高于正常血压组(P <0.05,P <0.01);②治疗12周后,硝苯地平组及厄贝沙坦组较治疗前平均血压均明显降低(P <0.01),硝苯地平组24 h收缩压标准差(24 h SBPSD)、白昼收缩压标准差(d SBPSD)、夜间收缩压标准差(n SBPSD)较治疗前明显降低(P<0.05);③治疗12周后硝苯地平组及厄贝沙坦组CK、UA等较治疗前均无明显差异(P> 0.05),但硝苯地平组CK有下降趋势。结论①硝苯地平组及厄贝沙坦组对轻中度原发性高血压患者降压疗效相当,但硝苯地平组在降低轻中度原发性高血压患者收缩压变异性方面优于厄贝沙坦组;②硝苯地平组与厄贝沙坦组对CK均无明显影响。     

对贵刊刊登的“国产与进口硝苯地平缓释片治疗高血压的比较”的验证

笔者阅读了贵刊 1999年 18卷第 2期 12 1页“国产与进口硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的比较”[1] 一文后 ,深受启发 ,并在临床中对 80例高血压病人进行了验证 ,结果报道如下。临床资料　按 1994年中国高血压联盟结合美国ＪＮＣ的 1992年方案提出的我国高血压病的诊断与分类标准 ,血压均≥ 2 1.3/ 12 .6ｋＰａ ,80例病人分为2组 ,国产组 4 0例 ,男性 30例 ,女性 10例 ,年龄 ( 64±ｓ 12 )ａ ;进口组 4 0例 ,男性 2 8例 ,女性 12例 ,年龄 ( 62± 14)ａ。 2组性别、年龄、血压情况经 χ2 或ｔ检验差别均无显著意义 (Ｐ >0 .0 5) ,具有可比性…     

尼群地平与卡托普利联用治疗高血压病42例

对单用尼群地平疗效不显著的 4 2例原发性高血压患者 ,加用卡托普利 ,收到满意疗效 ,报道如下。1　资料与方法1.1　一般资料　ＷＨＯ高血压诊断及分期标准 ,选择 1997年 5月至 1998年 12月符合标准的原发性高血压患者为研究对象。停用一切对血压有影响的药物后 ,口服尼群地平10ｍｇ,每日 3次 ,1ｗｋ后对舒张压≥ 110ｍｍＨｇ者改为2 0ｍｇ ,每日 3次 ,2ｗｋ后对舒张压仍≥ 10 0ｍｍＨｇ者列入治疗组。入选的 4 2例患者平均血压 (180± 12 / 113± 5 )ｍｍＨｇ。其中男 30例 ,女 12例 ;年龄 30～ 70岁 ,平均 (5 0±10 )岁 ;病程 2～ 18年 ,平…     

非洛地平缓释片合用比索洛尔治疗原发性高血压临床观察

目的 :观察非洛地平缓释片合用比索洛尔治疗原发性高血压的降压疗效及安全性。方法 :182例原发性高血压分为 A组 (非洛地平缓释片合用比索洛尔组 )、B组 (非洛地平缓释片组 )、C组 (比索洛尔组 )三组。治疗 5周后 ,观察用药前后降压疗效、心率及不良反应。结果 :A组有效率 91.18% ,B组有效率 75 % ,C组有效率 74.14%。治疗 5周后 ,血压控制在 A组 17.88± 1.34 / 11.2 2± 0 .85 k Pa,B组 18.47± 1.2 5 / 11.5 2± 0 .86 k Pa;C组 18.39± 1.2 8/ 11.47± 0 .86 k Pa。副作用 :A组 4例 ,B组 12例 ,C组 11例。结论 :在原发性高血压治疗中非洛地平缓释片合用比索洛尔疗效明显优于非洛地平缓释片和比索洛尔单一用药 ,副作用明显减少 ,是安全高效的联合用药方法。     

高血压住院患者健康教育的效果分析

高血压病是目前影响人民健康的主要慢性病之一 ,临床观察发现 ,患者的情绪紧张、焦虑、过度疲劳、寒冷刺激、吸烟、酗酒、膳食结构不当、降压药使用不当等因素可影响血压的有效控制 ,因此加强对高血压患者的健康教育对提高疗效、增进健康具有重要意义。1　对象与方法1 .1　对象 :我院自 2 0 0 0年 7月至 2 0 0 1年 6月共收治 1 2 0例高血压患者。诊断标准 :收缩压≥ 1 8.7k Pa和 /或舒张压≥1 2 k Pa。按入院时间顺序随机分为 A、B两组 ,两组对象一般情况见表 1。 A组为观察组 ,对本组患者入院后除按一般常规治疗、护理外 ,还从入院开始由…     

依那普利联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压疗效观察

目的探讨依那普利联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的疗效。方法将106例原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组各53例。治疗组予依那普利胶囊5mg口服,每天2次;硝苯地平10mg口服,每天3次。对照组单用依那普利,用法同治疗组。2组均连续服用21d为1个疗程。观察2组临床疗效和血压变化情况。结果治疗组总有效率为94.3%高于对照组的83.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后收缩压和舒张压均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后血压低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依那普利联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压具有良好的协同作用,可有效控制患者血压水平。     

硝苯地平控释片联合强力定眩片治疗高血压疗效观察

目的 探讨硝苯地平控释片联合强力定眩片治疗阴虚阳亢型1、2级原发性高血压的临床疗效.方法 将96例阴虚阳亢型1、2级原发性高血压患者随机分成对照组和观察组.对照组给予硝苯地平控释片30 mg,1次/d;观察组给予硝苯地平控释片30 mg,1次/d,强力定眩片6片,3次/d,两组均治疗12周.治疗结束后,测量患者的血压,计算血压疗效以及中医证候疗效.结果 两组治疗后收缩压、舒张压较治疗前均明显降低(P＜0.05),观察组的总有效率85.4％,明显高于对照组的64.6％(P＜0.05);观察组的证候疗效总有效率为89.5％,明显高于对照组的58.3％ (P＜0.05).结论 硝苯地平控释片联合强力定眩片治疗阴虚阳亢型1、2级原发性高血压,比单独应用硝苯地平控释片更利于血压达标,可更好地控制临床症状.     

出血性脑血管意外34例治疗体会

兹将 1968年初至 1999年 3月经本人接诊或在医院 (在大田医院和解放军 13 5医院实习时 )参加治疗的 3 4例脑出血报告如下。1　一般资料本组男 2 7例 ,女 7例 ;年龄 4 8～ 89岁。均有高血压病史 ,收缩压≥ 2 4 .5 k Pa,舒张压≥ 13 k Pa。2　结果按日常生活能力标准判定 ,生活能自理 4例 ,生活半自理11例 ,卧床不起 3例 ;死于脑疝 11例 ,死于并发肺部感染 5例 ,死亡率 4 7.1%。3　讨论高血压病人必须积极治疗控制高血压 [1 ]。 3 4例中有 2 1例在缺医少药的山区 ,有 15例死于脑疝和并发肺部感染。临床实践证明 ,经系统治疗发病率低 ,病情轻 …     

长效钙拮抗剂对高血压病人发病率和死亡率的影响

为评价钙拮抗剂长效硝苯地平 (ｎｉｆｅｄｉｐｉｎｅ)对高血压高危病人发病率和死亡率的影响并与复方利尿剂的疗效相对照 ,作者进行了随机、双盲、多中心对照试验。西欧和以色列 8个国家 70 3个治疗中心 632 1例高血压病人为研究对象 ,血压均≥ 2 0 .0 /1 2 .7ｋＰａ( 1 50 /95ｍｍＨｇ)或收缩压≥ 2 1 .3ｋＰａ( 1 60ｍｍＨｇ) ,年龄 55～ 80岁。为增加预期事件次数 ,入选病人除高血压外 ,必须具有另外 1种以上心血管危险因素。将病人随机分为长效硝苯地平 ( 30ｍｇ ,ｓｉｄ)组 31 57例和复方利尿剂 (氢氯噻嗪 2 5ｍｇ +阿米洛利 2 .5ｍｇ …     

特拉唑嗪治疗顽固性舒张期高血压36例

顽固性舒张期高血压指规范联用三类以上降压药物治疗 4周 ,舒张压 (ＤＢＰ)仍≥ 1 2 .7ｋＰａ[1 ] ,临床治疗颇为棘手。为有效控制ＤＢＰ,降低脑、心血管并发症 ,我院于 1 997年 1月～ 1 999年 1 2月用特拉唑嗪治疗舒张期高血压 36例 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　病例筛选的 36例患者均符合ＷＨＯ高血压专家委员会 1 978年确诊高血压标准。其中男 30例 ,女 6例 ,年龄2 8～ 49岁 ,平均 (38± 0 .5)岁。用降压药物治疗前血压 2 0 .7～ 30 .0 / 1 3 .3～ 1 8.7ｋＰａ(1ｋＰａ=0 .75ｍｍＨｇ) ,平均 (2 4 .3± 7.1 ) /(1 5 .2±2…     

硝苯地平控释片联合贝那普利治疗原发性高血压40例临床效果分析

目的探讨硝苯地平控释片联合贝那普利治疗原发性高血压临床效果。方法选择我院2009年5月至2011年5月原发性高血压患者80例,上述患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组患者给予硝苯地平控释片30mg,每天1次。观察组患者给予硝苯地平控释片30mg,每天1次,同时给予贝那普利每次5mg口服,每天2次。两组患者均治疗8周。治疗前后对两组患者血压进行测定。结果两组患者治疗结束后进行临床效果评定。其中观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为70.0%,观察组总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝苯地平控释片联合贝那普利治疗原发性高血压临床效果显著,控制血压优于单用硝苯地平控释片。     

硝苯地平联合倍他乐克对原发性高血压的治疗效果分析

目的探讨硝苯地平联合倍他乐克对原发性高血压的治疗效果。方法选择我部2009年8月至2013年8月期间接诊的原发性高血压患者98例,上述患者随机分为观察组和对照组,每组各49例。两组患者均在实验前7天停服其他降压类药物或者停用其他对血压有影响的药物。对照组患者给予硝苯地平缓释片,每次10 mg,每天3次。观察组患者给予倍他乐克联合硝苯地平治疗,倍他乐克每次25 mg,每天2次,硝苯地平缓释片每次10 mg,每天3次。两组患者均连续给药12周。观察两组血压改变情况,观察不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后显效患者28例、有效患者12例、无效患者9例;对照组患者治疗后显效37例、有效12例、无效2例。观察组患者总有效率为95.9%;对照组患者治疗后的总有效率为81.6%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗过程中不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝苯地平联合倍他乐克治疗原发性高血压降压效果显著,且不良反应少,值得借鉴。     

地尔硫缓释片与硝苯地平控释片治疗心率增快的高血压病人的疗效

目的 :观察比较地尔硫与硝苯地平对伴有心率增快的高血压病人在降低血压和心率上的疗效。方法 :地尔硫组 37例 (男性 2 1例 ,女性 16例 ;年龄 5 0a±s11a)接受地尔硫缓释片 180mg ,po ,qd× 4wk。硝苯地平组 38例 (男性 2 3例 ,女性15例 ;年龄 5 1a± 10a)接受硝苯地平控释片 2 0mg ,po ,bid× 4wk。结果 :2组治疗后BP均有明显下降 (P <0 .0 1)。SBP :地尔硫组从 (2 2 .7± 1.6)kPa下降至 (18.0± 1.3)kPa ;硝苯地平组从 (2 3.8± 1.5 )kPa下降至 (17.6± 1.3)kPa ,组间比较 (P>0 .0 5 )。DBP :地尔硫组从 (12 .7± 1.3)kPa下降至 (10 .4± 1.5 )kPa ,硝苯地平组的从 (12 .8±1.6)kPa下降至 (10 .8± 2 .3)kPa ,2组间差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。地尔硫组治疗后HR从 (90± 10 )次·min- 1下降至 (71± 8)次·min- 1(P <0 .0 1) ;而硝苯地平组由治疗前 (90± 9)次·min- 1至治疗后的 (93± 8)次·min- 1;组间差异明显。结论 :地尔硫对伴有心率增快的高血压病人兼有降低血压和心率的作用 ,优于硝苯地平。     

施他宁治疗上消化道出血58例疗效观察与护理

上消化道大出血是常见的内科急重症之一。 1 999年 1月～2 0 0 1年 1 2月 ,我们采用瑞士 Serono公司的施他宁 (生长抑素 )治疗上消化道大出血 58例 ,收到良好效果。现将疗效观察和护理体会报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料　 58例中 ,男 45例 ,女 1 3例 ,年龄 1 7～ 72岁 ,平均 48.6岁。其中确诊为门静脉高压食管静脉曲张 (EV)破裂出血 2 4例 (41 .38% ) ,上消化道各类溃疡病伴出血 34例 (58.62 % )。除原发病临床表现外 ,全部病人均有呕血和黑粪 ,同时伴有面色苍白、头昏、冷汗、收缩压≤ 1 2 k Pa(1 k Pa=7.5mm Hg) ,心率≥ 1 0 0…     

硝苯地平治疗原发性高血压的临床效果和安全性观察

目的 观察硝苯地平治疗原发性高血压的临床效果和不良反应率。方法 选取2010年3月至2013年8月本院收治的90例原发性高血压患者为研究对象。随机数字表法分为硝苯地平组和依那普利两组,每组45例。硝苯地平组给予硝苯地平缓释片每天60 mg,1次口服。依那普利组给予依那普利片每天60 mg,1次口服。均治疗8周。疗程结束后,比较两组疗效,统计不良反应率。结果 硝苯地平组血压达标率为95.62%,依那普利组血压达标率为88.89%,两组血压达标率比较,差异没有统计学意义(P>0.05);硝苯地平组有5例(11.11%)伴各种不良反应,依那普利组有11例(24.44%)伴各种不良反应。与依那普利组比较,硝苯地平组不良反应率降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 硝苯地平组和依那普利组在血压达标率疗效方面相当,硝苯地平组在降低不良反应率方面效果较好。     

氨氯地平与硝苯地平治疗老年原发性高血压的疗效比较

目的　探讨氨氯地平与硝苯地平治疗老年人原发性高血压的疗效比较。方法　老年人原发性高血压患者 80例 ,随机分成两组即A组 (氨氯地平组 )和B组 (硝苯地平组 )。A组 40例应用氨氯地平 5～ 10mg ,每日 1次 ,连服 4周。B组 40例应用硝苯地平 10～ 2 0mg ,每日 3次 ,连服 4周。两组均同时观察血压下降情况及不良反应。结果　氨氯地平降压总有效率 82 .5 % ,硝苯地平降压总有效率 70 %。结论　氨氯地平组的降压总有效率高于硝苯地平组 ,且不良反应少 ,安全性高 ,服用方便 ,是老年人原发性高血压有效的降压药。