生长抑素及其类似物在外科临床的应用

1968年Krulich等发现在羊的丘脑下部存在一种抑制生长激素分泌的因子,称为“生长激素抑制素”(growth hormone inhibiting hormone)。1972年Brazeau等分离并确定了这一多肽的结构。Thomas命名此多肽为“生长抑素(somatostatin)”。     

生长抑素——下丘脑和胃、十二指肠产生的一种激素抑制物

1973年美国Brazeau等从50万头羊的下丘脑中,提取出一种多肽,它可以抑制垂体前叶生长激素的释放,称为生长激素释放抑制激素(Growth hormone release-inhibiting hormone)或生长抑素(Somatostatin)。近年来的研究证明,这种激素不仅可以抑制生长激素的分泌,而且也可以抑制多种其它激素,如促甲     

Ghrelin与下丘脑弓状核关系的研究进展

Ghrelin是由28个氨基酸组成的多肽,是促生长激素释放激素受体(growth hormone secretagogue.receptor,GHS-R)的内源性配体,主要由胃分泌。Ghrelin是目前除了生长激素释放激素(growth hormone releasing hormone,GHRH)和生长抑素(somatostatin,ss)外     

胃动素相关肽Ghrelin研究现状

Ghrelin是一个发现不久的由28个氨基酸组成的一种胃动素相关肽，是生长激素促分泌物质受体（growth hormone secretagogue receptor, GHSR）的内源性配体，它可与生长素促泌物（growth hormonesecretagogue，GHSs）结合促进生长素（growth hormone，GH）分泌。Ghrelin是目前为止除了生长素释放激素（growth hormone releasing hormone，GHRH）和生长抑素（Somatostatin,SS）外，     

生长抑素八肽在消化道瘘的临床应用

<正> 商品名为善得定(Sandostatin)的生长激素抑制素是一种人工合成的长效类药一生长抑素八肽(Octreotide),因为天然生长抑素是由14个氨基酸构成的肽类,半衰期很短,仅2～3分钟,只能静脉持续地滴注,使用很不方便,长期使用时可使体内激素和外分泌功能广泛受到抑制,引起种种副反应。而生长抑素八肽(Oc-treotide)的半衰期可长达90分钟以上,即延长     

生长抑素与肿瘤细胞凋亡

近年来随着人们对生长抑素及类似物研究的日益深入 ,生长抑素与肿瘤细胞凋亡的关系受到越来越多的关注。研究表明 ,生长抑素及类似物不仅能抑制肿瘤细胞的增殖 ;且能促进肿瘤细胞的凋亡。肿瘤细胞的凋亡是一种凋亡相关基因调控的自身程序化死亡 ,受促进和抑制性双向因素共同调节。本文就生长抑素及类似物对肿瘤细胞凋亡的影响作一综述。1　生长抑素及其受体生长抑素最早于 1972年在下丘脑提取物中被发现 ,命名为生长抑素释放抑制激素 (somatotropinreleaseinhibithormone ,SRIT )简称生长抑素 (so matostatrin ,SS)。它是由D细胞分泌的一…     

生长激素抑制素在消化性溃疡中的作用

生长激素抑制素 (Somatostatin)是一种由 14个氨基酸组成的多肽 ,简称为生长抑素 (SS) ,它由 Brzeaup等 [1 ] 在1973年首先在羊下丘脑发现。这种多肽在全身各器官均有分布 ,但在脑组织、胃肠和胰腺的含量较高。目前已知 ,生长抑素可抑制胃和胰腺的分泌 ,刺激粘液分泌 ,降低门静脉压力 ,松弛胆道口括约肌 ,刺激单核巨噬细胞系统而减轻内毒素血症 ,抑制血小板活化因子的释放 ,直接或间接调节细胞因子链产生细胞保护作用等 [2 ] 。生长抑素分泌异常会导致胃酸和胃蛋白酶分泌的失常 ,从而在消化性溃疡的发病机制中起一定作用 [3 ] 。人工合成…     

生长抑素类似物在非神经内分泌肿瘤领域的研究进展

生长抑素（somatostatin,SS）是含有14个氨基酸残基的环状多肽,早在1968年Krulich等在研究大鼠下丘脑生长激素释放因子时,发现了一种能够抑制生长激素释放的物质,并首次提出了下丘脑存在生长激素释放抑制因子,1973年由Brazeau等从羊的下丘脑分离和提纯了生长激素释放抑制因子,命名为生长抑素。     

生长激素抑制素在消化性溃疡中的作用

生长激素抑制素(Somatostatin)是一种由14个氨基酸组成的多肽,简称为生长抑素(SS) ,它由Brzeaup等[1]在1973年首先在羊下丘脑发现.这种多肽在全身各器官均有分布,但在脑组织、胃肠和胰腺的含量较高.目前已知,生长抑素可抑制胃和胰腺的分泌,刺激粘液分泌,降低门静脉压力,松弛胆道口括约肌,刺激单核巨噬细胞系统而减轻内毒素血症,抑制血小板活化因子的释放,直接或间接调节细胞因子链产生细胞保护作用等[2 ].生长抑素分泌异常会导致胃酸和胃蛋白酶分泌的失常,从而在消化性溃疡的发病机制中起一定作用[3].人工合成的生长抑素制剂施它宁(Stilamin)已广泛应用于消化道出血、食道静脉曲张破裂出血、急性胰腺炎、肠瘘、应激性溃疡的治疗及内窥镜下逆行胰胆管造影后的并发症的预防.     

奥曲肽的研究和应用进展

奥曲肽(Octreotide)是一种人工合成的生长抑素(SS)类似物,其主要作用是抑制垂体生长激素以及胃肠胰腺系统分泌多肽类激素.现将其基础研究、药理毒理作用以及临床应用等综述如下. 1 基础研究 1.1 奥曲肽的结构和化学合成 1973年,Guillemin首先报道生长激素释放抑制素--生长抑素为存在于下丘脑中具独特效应的由14个氨基酸组成的环状肽类化合物,其主要作用是抑制生长激素的分泌,另外还几乎对所有已知内、外分泌功能都具有抑制作用[1].     

生长抑素对胰源性溃疡血清与胃液胃泌素影响

研究了空腹麻醉的犬,经主胰管匀速连续灌注10mmol/L去氧胆酸钠,建立胰源性溃疡的实验模型。经胃灌注生长抑素(10μg/Kg),用放免法测定血清和胃液胃泌素含量。结果显示,用生长抑素组疗效最为理想,各项胃泌素指标趋于正常或平稳。生长抑素治疗组较重症胰腺组间的差别具有显著性差异(P<0.01)。初步归结其主要机制是药物抑制胃窦G细胞泌酸,在整体实验条件下,药物的作用结果还受整体调节抑制的较大影响。     

生长抑素类似物治疗糖尿病视网膜病变

糖尿病视网膜病变 (DR)是糖尿病 (DM)的特征性眼部病变 ,其机制尚未完全阐明。近年多项研究证实生长激素 生长抑素轴的改变与糖尿病视网膜病变密切相关 ,生长抑素类似物治疗糖尿病视网膜病变亦取得良好疗效。1　糖尿病患者GH IGF Ⅰ轴的改变生长激素 (GH)是由脑垂体分泌的肽类激素 ,有促进蛋白质合成、脂肪分解、骨骼生长等作用 ,GH的分泌不仅受下丘脑生长激素释放激素 (GHRH)和生长抑素 (SS)的调节 ,而且还受到外周组织来源的胰岛素样生长因子 Ⅰ (IGF Ⅰ )的反馈抑制。IGF是由肝脏及其他外周组织产生的肽类激素 ,分为IGF Ⅰ…     

生长抑素对瘦素诱导肝星状细胞的活化增殖、PTP1 B表达及JAK2-STAT3通路的影响

目的研究生长抑素对瘦素诱导大鼠肝星状细胞(HSC)的活化增殖、蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)表达及JAK2-STAT3通路的影响,探讨生长抑素抗肝纤维化的相关机制。方法以重组大鼠瘦素作用于HSC-T6细胞(100 ng/ml),同时加入各浓度的生长抑素(10-6、10-7、10-8、10-9、10-10 mol/L)。在处理24 h后,采用CCK-8法检测HSC增殖的变化,免疫细胞化学检测 p-JAK2及 p-STAT3蛋白表达, RT-PCR法检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和 PTP1B 的mRNA表达。结果 CCK-8法显示生长抑素可通过剂量依赖方式抑制瘦素诱导的HSC-T6细胞增殖( P<0.05);免疫细胞化学检测显示,生长抑素组HSC-T6细胞质p-JAK2及细胞核内 p-STAT3蛋白表达明显低于瘦素对照组( P <0.05);RT-PCR法检测生长抑素干预组 HSC α-SMA mRNA的表达较瘦素对照组及空白对照组明显降低(P<0.05),而PTP1B的mRNA表达量升高(P<0.05)。结论生长抑素能上调PTP1B的表达,阻断瘦素在HSC内 JAK2-STAT3信号通路的转导,并且抑制瘦素诱导HSC的活化与增殖。     

生长抑素及其类似品在肿瘤治疗中的应用

1968年,krulich等观察到大鼠下丘脑含有抑制生长激素(GH)释放的物质[1];1973年,Brazeau等首先发现其为14个氨基酸组成的多肽,遂定名为GH释放抑制激素或生长抑制素(SomatostatinSS)[2]。随着生长抑素在人和动物中的分布和生理作用的研究,它对一些疾病的治疗作用逐渐被人们认识。但天然生长抑素的半衰期极短(0.5～3分钟),且需持续静脉注射维持有效药物浓度,临床应用受到限制。八十年代以来,因为合成出SS的类似品如:SMS201-995、Rc-160等,它们具有半衰期长、药效强等特点,使其在一些内分泌及消化系疾病的治疗中越来越多的受到应用[3、4]…     

GnRH-a在妇产科领域的应用进展

促性腺激素释放激素(gonadotropin-releasing hormone,GnRH)是下丘脑弓状核神经细胞分泌的一种十肽激素,它与存在于垂体前叶的GnRH受体结合后,发挥生物学效应,分泌促卵泡激素(follicle stimu-lating hormone,FSH)和促黄体生成素(luteinzing hormone,LH),从而调控体内生殖内分泌系统,Gn-RH脉冲分泌占据垂体的GnRH受体,消耗大量受体,使垂体脱敏,从而抑制FSH和LH的合成与释放,发挥降调节作用[1].促性腺激素释放激素激动剂(gonadotropin-releasing hormone agonist,GnRH-a)是一种作用与体内GnRH相同的十肽类化合物,在体外人工合成,稳定性好,具有与GnRH受体更高的亲和力,在短期促进垂体FSH和LH释放后持续抑制垂体分泌FSH和LH,从而抑制卵巢分泌雌激素,使机体内雌激素水平明显下降,出现短暂性闭经[2].常用的药物有:醋酸亮丙瑞林、醋酸曲普瑞林和醋酸戈舍瑞林等.由于GnRH-a的垂体降调节效应,近些年,较多地用于妇产科激素依赖性疾病.     

半胱胺对大鼠胃粘膜适应性细胞保护作用的影响

本文观察了半胱胺作为生长抑素的阻断对对大鼠胃粘膜适应性细胞保护作用的影响。结果表明,半胱胺可部分抑制天然(胃蛋白酶溶于0.1 N盐酸)或外源性(20％酒精)弱刺激对胃粘膜的保护作用,并呈现明显的量效关系;如果皮下给予外源性生长抑素,则能使这一作用重新恢复。说明弱刺激的适应性细胞保护作用部分是由组织内的内源性生长抑素所介导的。     

原位杂交法检测胰腺细胞生长抑素受体亚型2的探讨

胰腺既分泌丰富的生长抑素,也有生长抑素受体存在。生长抑素与胰腺组织细胞膜上受体相结合,经细胞内信号传导系统发挥其抑制分化、抑制生长、抑制分泌、抑制活动等作用［１,２］。研究胰腺组织细胞生长抑素受体及其亚型类别,对阐明生长抑素及其衍生物在胰腺生理和病理情况下的作用机制有重要意义。核素配基受体结合试验已确定胰腺存在生长抑素受体,但不能确定受体亚型及其分布。本文作者探讨采用原位杂交法检测胰腺细胞生长抑素受体亚型２（ＳＳＴＲ２）及其分布。材料和方法一、动物体重２２０～２８０克ＳＤ大鼠１０只,雄性（上海医…     

生长抑素(SS)与神经精神疾病

生长抑素 (ｓｏｍａｔｏｓｔａｔｉｎ ,ＳＳ)是含有 14个氨基酸残基的环状多肽 ,早在 1986年Ｋｒｕｌｉｃｈ等开始发现羊下丘脑有一种抑制生长激素的因子 ,称之为生长激素抑制素。直到 1973年Ｂｒａｚｅａｕ等才分离出这种多肽 ,命名为生长抑素。它不单纯是一种内分泌激素 ,而且还是一种强有力的神经递质 ,在机体神经内分泌平衡中起复杂的调节作用 ,广泛分布于大脑皮质、边缘系统和周围神经 ,其生物活性与学习和记忆行为有关。近年来 ,人们发现生长抑素与许多疾病有关 ,现将生长抑素在神经精神疾病中的研究进展综述如下。1　脑白质疏松 (Ｌ…     

生长抑素治疗上消化道出血临床疗效分析

目的:探讨生长抑素在上消化道出血患者中的应用效果。方法:将138例上消化道出血患者随机数字表法分为观察组(n=69)与对照组(n=69),两组患者均给予禁食、抑制胃酸分泌、补液、低流量吸氧、输血等常规治疗,对照组在上述基础上加用泮托拉唑,观察组在对照组基础上加用生长抑素治疗,对比两组患者出血停止时间、临床效果及不良反应情况。结果:观察组患者上消化道出血停止时间显著短于对照组(P0.01),同时总体有效率显著高于对照组(P0.01),而两组在治疗过程中的药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:生长抑素用于上消化道出血患者的治疗,能够快速有效止血,更好地减轻患者症状体征,安全可靠,值得推广。     

胃肠道类癌组织中胃泌素、生长抑素等表达与淋巴结转移相关性的研究

目的 探讨胃肠道类癌组织胃泌素、生长抑素、5-羟色胺、胰高血糖素的表达及其临床意义.方法 应用免疫组化SP法对36例消化道类癌组织中4种激素蛋白的表达进行检测.结果 36例类癌组织中胃泌素表达的阳性率随肿瘤组织分化程度的降低而上升(P＜0.05),并与肿瘤的淋巴结转移有相关性(P＜0.05);生长抑素的表达与肿瘤的分期相关,在淋巴结转移的肿瘤中表达率显著降低(P＜0.01);5-羟色胺、胰高血糖素的表达与肿瘤的分化和淋巴结转移无相关性(P＞0.05).结论 胃泌素、生长抑素可能与细胞膜上相应受体结合,促进或抑制肿瘤细胞增殖.对胃泌素、生长抑素等激素蛋白的检测可用来预测类癌的生物学行为.