艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌23例

目的：观察艾迪注射液联合化疗与单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌（ NSCLC ）的疗效及毒副反应。方法：46例晚期NSCLC患者随机分为观察组与对照组各23例。两组采用相同化疗方案,观察组在化疗同时给予艾迪注射液50 mL/d静滴,对照组单纯给予化疗,治疗结束后观察2组疗效及生活质量改善情况、毒副反应。结果：观察组治疗有效率优于对照组（P＜0.05）;生活质量改善高于对照组（P＜0．05）;血液系统及消化系统毒副反应明显低于对照组（P＜0．05）。结论：艾迪注射液联合化疗治疗晚期NSCLC可提高疗效,减轻毒副反应,提高患者的生存质量。     

香菇多糖联合化疗治疗肿瘤78例

目的:观察香菇多糖联合化疗治疗晚期肿瘤的老年患者的疗效.方法:129例老年肿瘤患者分成香菇多糖联合化疗组和单纯化疗组.对两组疗效及生存质量状况和毒副反应进行分析对比.结果:香菇多糖组疗效及生存质量状况优于单纯化疗组.结论:应用化疗药物的同时应用香菇多糖,能提高近期疗效,改善机体免疫功能,提高生存质量.     

参附注射液联合GP方案一线治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察参附注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)方案一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法将86例初治晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(参附注射液联合GP方案化疗)和对照组(单纯GP方案化疗)。比较两组化疗的近期疗效、毒副反应及生活质量。结果两组近期疗效相近。治疗组生活质量改善率高于对照组,其化疗毒副反应明显减少。结论参附注射液能明显减轻晚期非小细胞肺癌化疗引起的毒副反应,提高患者的生存质量。     

中药配合化疗与单用化疗治疗晚期恶性肿瘤80例

目的:探讨中药与联合化疗治疗晚期肿瘤的疗效及副反应。方法:将162例晚期恶性肿瘤随机分为两组,中药加联合化疗组80例,化疗方案依不同类型肿瘤给予不同方案,均于化疗前1周开始予中药口服,每日1剂,连服两月,化疗每周期为21~28d,均应两周期以上;联合化疗组则采用与中药加联合化疗组相同的方案,同样化疗两个周期以上。结果:两组化疗前后一般状况改变(KPS)差异具有显著性(P<0.05),体重改变情况亦有显著性(P<0.05),两组治疗后,临床缓解程度差异无显著性(P>005),肝肾功能比较无明显差异(P>0.05)白细胞则中药组明显优于单用化疗组(P<0.05)。提示:中药联合化疗,可提高化疗药物的疗效,减轻化疗药物的毒副反应,提高晚期恶性肿瘤患者的生存质量,且对肝肾功能无不良影响。     

香菇多糖注射液联合低剂量卡培他滨治疗晚期胃癌30例

目的:探讨香菇多糖联合低剂量卡培他滨(capecitabine,CAPE)在晚期胃癌患者维持治疗的近期疗效及毒副反应。方法:60例晚期胃癌患者联合化疗结束后分为两组,治疗组30例应用香菇多糖联合低剂量CAPE维持治疗,对照组30例只给予低剂量CAPE维持治疗。观察两组近期疗效、生活质量改善情况和药物毒副反应。结果:治疗组临床获益率为83%,对照组为70%,两组间有差异性(P?0.05)。生活质量改善情况两组间有显著性差异,治疗组的消化道反应及骨髓抑制发生率低于对照组。结论:香菇多糖联合低剂量CAPE用于晚期胃癌患者的维持治疗,能提高晚期胃癌患者的临床获益率,提高生活质量,降低毒副反应。     

康艾注射液加NO方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察康艾注射液联合去甲长春花碱〔NVB,商品名盖诺)加奥沙利铂(OXA,商品名艾恒)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的的近期疗效及毒副反应。方法:48例晚期NSCLC患者随机分为联合康艾联合治疗组(24例)和化疗对照组(26例),联合治疗组(24例)予NVB25mg/m2第1、5天,OXA130mg/m2,第1天,并在化疗基础上,同时应用康艾注射液40～60ml加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250～500ml中静脉滴注,每日1次,连用21d。对照组(26例)仅予常规NO方案化疗。21d为1周期,均至少完成2周期化疗,2周期后按WHO标准评价近期疗效、毒副反应。结果:50例患者均可评价疗效,治疗组有效率为37.5%,对照组有效率30.8%。,差异无显著意义(P>0.05)。中位TTP分别为3.8月和3.7月(P>0.05)。主要毒副反应为骨髓抑制,周围神经毒性及胃肠道反应。联合组不良反应中白细胞下降发生率明显低于化疗组,差异有显著性(p<0.05)。结论:康艾注射液能提高NP方案的近期疗效,改善临床症状,减轻化疗的毒副反应,提高生存质量。     

中西医结合治疗非霍奇金氏淋巴瘤31例总结

采用复方固本解毒汤联合化疗 (治疗组 )治疗非霍奇金氏淋巴瘤 31例 ,并与 2 0例单纯化疗 (对照组 )作对照。结果治疗组和对照组的近期疗效有效率分别为 83.9%、5 5 .0 % ,P <0 .0 5 ;1年复发率分别为 15 .0 %、31.3% ,P <0 .0 5 ;治疗组生存质量的改善率优于对照组 ,而毒副反应发生率低于对照组。提示中药固本解毒汤联合化疗能提高近期疗效 ,降低复发率 ,减轻化疗毒副反应 ,改善患者的生存质量。     

自拟健脾益肾方联合化疗治疗晚期胃癌42例

目的:观察自拟健脾益肾方联合化疗治疗晚期胃癌的疗效,并观察其对生活质量及免疫指标等方面的影响。方法:81例晚期胃癌患者随机分为两组,研究组42例采用化疗同时配合健脾益肾法辨证治疗,化疗组39例仅给予单纯化疗,另设正常组(健康对照组)28例,治疗2周期后评价疗效,并对治疗前后症状改善、生活质量、毒副反应、免疫学指标变化等进行评定。结果:两组近期疗效无差异(P>0.05),研究组在症状改善、生活质量、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞等免疫学指标改善方面均有不同程度提高,优于化疗组,毒副反应的发生率低于化疗组,差异具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:本方法治疗本病,可改善症状、减轻化疗副反应、提高患者免疫功能及生活质量。     

华蟾素注射液联合小剂量化疗动脉灌注治疗中晚期肝癌临床观察

目的 观察华蟾素注射液联合小剂量化疗动脉灌注治疗晚期肝癌的临床疗效.方法 患者120例随机分为治疗组与对照组各60例;对照组单用GPF方案介入治疗,治疗组介入治疗同时动脉灌注华蟾素注射液.结果 治疗组总有效高于于对照组,毒副反应发生率低于对照组（P＜0.05）.结论 华蟾素注射液结合化疗药治疗晚期肝癌可以提高疗效,降低毒副反应的发生.     

参附注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌临床观察

目的观察参附注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法将52例晚期NSCLC患者随机分为治疗组(参附注射液 NP方案化疗)与对照组(单纯NP方案化疗);比较两组治疗有效率、生活质量及化疗毒副反应。结果两组有效率相近;治疗组生活质量改善率高于对照组,其化疗严重毒副反应明显减少。结论参附注射液联合NP方案治疗晚期NSCLC,具有减轻化疗毒副反应、改善晚期NSCLC患者的生存质量等作用。     

艾迪注射液联合同步静脉及腹腔热灌注化疗治疗晚期胃肠道肿瘤的疗效观察

目的探讨艾迪注射液静脉滴注联合同步静脉化疗及腹腔热灌注化疗治疗晚期胃肠道肿瘤的疗效。方法61例病人随机分为治疗组及对照组。治疗组31例采用艾迪注射液静脉滴注联合同步的静脉及腹腔热灌注化疗;对照组30例采用单纯的静脉化疗。观察两组患者治疗前后实验室检查的变化、近期疗效、生存期及药物毒副反应。结果治疗组症状体征及实验室检查明显改善,近期疗效、生存期、药物毒副反应均优于对照组（P〈0.05）。结论应用艾迪注射液静脉滴注联合同步静脉化疗及腹腔热灌注化疗,对晚期胃肠道肿瘤有一定的效果,值得推广应用。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤35例

目的:观察参芪扶正注射液联合化疗对恶性肿瘤患者治疗后的疗效、生存质量(QOL)、能否减轻毒副作用等方面的影响。方法:将70例肿瘤患者随机分为两组,治疗组(参芪扶正注射液+化疗)和对照组(单纯化疗),相同的病种采用相同的化疗方案。结果:化疗时加入参芪扶正注射液治疗组在临床症状及卡氏评分改善率方面高于单纯化疗的对照组,在各项免疫指标检测方面治疗组也优于对照组(均P<0.05)。结论:参芪扶正注射液对于各种常见肿瘤患者有扶正固本、增强机体免疫功能、减轻化疗毒副反应的作用,能改善化疗病人的临床症状、提高生存质量、提高病人的免疫水平。     

华蟾素单用和化疗合用治疗中晚期肺癌的临床观察

目的:观察华蟾素单用和化疗合用治疗中晚期肺癌的疗效。方法:华蟾素20ml加入5%葡萄糖500ml液体中滴入,每天1次,三周为1个疗程。单用华蟾素组27例,化疗合用组13例,应用华蟾素同时给CAP或MDP方案化疗,疗效按WHO统一标准进行。结果:单用华蟾素组用药1～3个疗程,患者症状减轻。11例肺内病灶缩小,未见毒副反应;化疗合用组用药2个疗程后,患者症状减轻,肺内病灶缩小明显,毒副反应较轻,有效率分别为40.7%和61.5%。结论:华蟾素可以减轻中晚期肺癌患者症状,与化疗合用不但可以减轻症状、缩小病灶,还能减轻化疗后毒副反应。     

健脾润肺解毒汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的：观察健牌润肺解毒汤联合吉西他滨与奥沙利铂（Gemox方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效、毒副反应和生活质量改善状况。方法：将40例晚期NSCLC患者,随机分为治疗组对照组各20例,对照组单纯采用化疗方案：吉西他滨第1,8d应用,奥沙利铂第1d2h静脉滴注。21d为1个周期,治疗组在对照组基础上加服健脾润肺解毒汤中药每日1剂,21d为1个周期,2组均以2个周期治疗,然后观察治疗前后肿瘤客观疗效、中医症候改善率、生活质量状况（KPS评分）和不良反应发生率。结果：治疗组肿瘤客观疗效有效率明显优于对照组（P〈0．05）,中医症候改善率高于对照组（P〈0．05）,KPS评分的改善优于对照组（P〈0．05）,不良反应小于对照组（P〈0．05）。结论：健脾润肺解毒汤联合化疗方案治疗,可显著改善晚期NSCLC患者近期疗效,提高生活质量,降低毒副反应发生率。     

华瞻素胶囊联合化疗方案治疗直肠癌疗效观察

目的:华蟾素胶囊联合化疗方案治疗直肠癌的临床效果。方法:选取62例晚期直肠癌患者,随机分为观察组与对照组各31例。对照组予FOLFOX6方案化疗,观察组在对照组治疗基础上加用华蟾素胶囊进行治疗,对比2组的临床疗效、毒副反应发生情况以及生活质量。结果:观察组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,观察组的生活质量改善率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。2组的毒副反应均表现为肝肾功能损害、白细胞减少、胃肠道反应等方面,但多集中于Ⅰ~Ⅱ级,患者的耐受性较好。观察组的白细胞减少发生率低于对照组(P<0.01),其余毒副反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:华蟾素胶囊辅助化疗方案治疗直肠癌能够提高近期疗效,改善患者的生活质量,减少化疗毒副反应,值得在临床中推广应用。     

克瘤丸联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌FACT-L临床研究

目的:采用国际生存质量肺癌治疗状态评价量表FACT-L评价克瘤丸联合TP方案改善非小细胞肺癌患者生存质量的疗效,为研制新的抗肺癌中药制剂奠定临床基础.方法:将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组20例接受克瘤丸联合TP方案治疗,对照组20例单纯接受TP方案化疗,共观察2个疗程.采用FACT-L国际生存质量量表作为测定工具,并以传统的临床疗效评价指标作为参照.结果:①治疗组患者近期客观疗效显著优于对照组,有统计学差异.②FACT-L评分结果表明:治疗后FACT-L治疗组各领域评分与对照组相比均有明显增加,统计学处理有显著意义.结论:克瘤丸联合TP方案治疗可改善非小细胞肺癌患者生存质量,显著缓解临床症状和体征,改善体力状态,提高肿瘤近期客观疗效,无明显毒副反应.     

复方苦参注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌44例

目的:观察清热解毒类中药配合西药(DP化疗方案)治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:采用复方苦参注射液(苦参、土茯苓)配合西药(DP化疗方案)治疗本病44例;并设对照组观察两组治疗后近期疗效、毒副反应和T细胞亚群情况。结果:治疗组近期有效率52.2%,对照组46.7%,对照组化疗后外周血CD3+、CD4+细胞的数量及CD4+/CD8+细胞比值均较化疗前显著下降(P<0.05)。结论:本方法对本病有清热解毒的功效,可提高临床疗效,降低化疗不良反应,增强机体免疫功能,改善生存质量。     

参麦注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌32例

目的 :观察参麦注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的辅助治疗作用。方法 :6 2例患者随机分成两组 ,治疗组 (32例 )采用参麦注射液联合化疗 ,对照组 (30例 )单纯采用化疗。结果 :治疗组与对照组近期总有效率分别为 5 3.1%、36 .7% ;生活质量变化情况 ,治疗组与对照组KPS及体重总改善率分别为 31.3%、10 % ;中位生存时间平均为 11.6个月、9.8个月 (P <0 .0 1)。毒副反应与对照组相比 (主要为白细胞 )明显减轻 (P <0 .0 5 )。结论 :参麦注射液能改善人体免疫功能 ,使KPS提高及体重增加 ,减轻化疗毒副反应 ,辅助化疗顺利进行 ,提高生活质量 ,延长生存期。     

参芪金复方联合培美曲塞和顺铂治疗晚期肺腺癌20例临床观察

目的:观察参芪金复方联合PP方案化疗治疗晚期肺腺癌的临床疗效及安全性。方法:将40例晚期肺腺癌患者随机分为治疗组和对照组。治疗组20例用培美曲塞+顺铂(PP方案)化疗,同时口服参芪金复方;对照组20例仅用PP方案化疗。两组均以21d为1个周期,治疗2个周期。观察并比较两组患者近期疗效、生存质量评分改善及不良反应发生情况。结果:有效率(CR+PR)治疗组为30.0%,对照组为25.0%,组间比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组在提高卡式评分及减轻PP方案毒副反应方面优于对照组(P0.05)。结论:参芪金复方用于肺腺癌化疗的辅助治疗,可改善患者的生存质量,减轻患者化疗的毒副反应。     

固本抗癌汤联合化疗治疗晚期大肠癌疗效观察

目的:观察固本抗癌汤联合化疗治疗晚期大肠癌临床疗效。方法:将59例晚期大肠癌患者随机分为治疗组32例,对照组27例。治疗组以固本抗癌汤为主联合化疗治疗,主要观察外周血白细胞计数、肝肾功能、毒副反应和生存质量。对照组以化疗为主。结果:治疗组,临床疗效、毒副反应、生活质量改善等方面均优于对照组,P<0.05。结论:固本抗癌汤联合化疗治疗晚期大肠癌有缓解症状,减轻毒副反应,提高病人的生活质量的作用。