运动神经元病综合护理体会

目的观察综合护理对运动神经元病的影响。方法选取许昌市中心医院神经内科2013年6月至2014年6月收治的运动神经元病患者10例,均实行心理护理、健康教育、气管切开护理、基础护理、功能训练等综合护理,对护理后的疗效进行观察分析。结果 4例四肢肌肉萎缩无力患者好转出院;4例肌肉萎缩无力伴言语不清,吞咽障碍者,有3例患者言语不清及吞咽障碍改善较为明显,1例无明显改善;1例呼吸困难,每天可以脱机5~10 h;另1例气管切开患者,最终拔出气管插管,病情稳定出院。结论综合护理能树立患者战胜疾病的信心,有效提高患者的治疗效果,延缓病情的发展,对提高生活质量具有重要作用。     

运动神经元病合并的精神障碍

运动神经元病(Motor neuron disease,MND)是以损害脊髓前角、大脑、脑干运动神经元和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病,主要包括了肌萎缩侧索硬化症(ALS)、脊髓性肌萎缩症(SMA)、进行性延髓麻痹(PBP)、原发性侧索硬化症(PLS)等.该组疾病临床表现相似,主要为肢体肌肉萎缩、无力、肌肉跳动、咀嚼无力、吞咽困难、构音不清、胸闷气短、强哭、强笑等.发病率约为2～3/10万.目前没有确实有效的治疗手段,从有症状开始,平均仅能存活3～5年[1].     

BiPAP呼吸机治疗运动神经元病所致呼吸衰竭1例

患者，男，44岁，因四肢无力3年伴呼吸困难10余天，加重1天，于2006年8月2日入院。患者3年前无明显诱因出现双上肢无力，继而逐渐发展到双下肢，渐进性加重，近1年多来一直卧床不能行走，曾到上级医院诊治，查肌电图等诊断为运动神经元病，进行性脊肌萎缩。入院前10余天患者出现呼吸困难，憋气明显，今发展至昏迷。     

运动神经元疾病合并呼吸衰竭三例误诊分析

运动神经元疾病是一组原因未明 ,以累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核或锥体束为主的慢性进行性疾病[1] 。受累骨骼肌呈典型的神经源性损害表现 ,如乏力、骨骼肌萎缩和锥体束损害征 ,一般不累及感觉系统 ,发病年龄多为4 0～ 5 0岁 ,起病隐匿 ,疾病进展缓慢 ,但呈进行性加重。部分患者因呼吸肌受累出现胸闷、呼吸困难 ,可死于呼吸肌麻痹或肺部感染[2 ] 。肌电图常显示插入电位延长 ,纤颤电位 ,动作电位时限增宽、波幅增高、波型以混合相或单相多见 ,可见巨大电位等特征性改变[3 ] 。肌活检可见神经性肌萎缩的病理改变[4] 。此病早期常被忽视 …     

马德拉斯运动神经元病1例

<正>患者,男,28岁,以四肢肌萎无力伴气短15年,加重3个月入院。15年前,患者无明显诱因出现四肢无力,伴有肌肉颤动、听力下降、气短,无麻木、疼痛,无晨轻暮重,无口舌歪斜,经第四军医大学唐都医院和北京大学第三医院检查诊断为"运动神经元病",曾行中药、丙种球蛋白静脉滴注等治疗,病情平稳,此后未行特殊诊治。3个月前,患者出现呼吸困难加重,难以平     

1例运动神经元病晚期患者的护理体会

运动神经元病（MND）是一组病因未明，选择性侵犯脊髓前角、脑干运动神经元、皮质锥体细胞和锥体束的慢性进行性疾病。临床上有上和＼或下运动神经元受损的特征，表现为肌无力、肌萎缩、肌纤颤或束颤和锥体束损害的不同组合。晚期病人可出现全身肌肉萎缩、言语障碍、吞咽困难，最终发展至呼吸肌麻痹，靠呼吸机维持生命。护理工作量大而烦琐。本文介绍一例运动神经元病晚期患者的护理体会。[第一段]     

脑梗死合并运动神经元病1例

患者,男,58岁。于2006年3月2日晨起后自觉左侧肢体无力,行走向左侧倾斜,无恶心、呕吐、视物旋转、尿便失禁。在外院行颅CT检查见右侧基底节区片状低密度灶,以急性脑梗死收入院。既往高血压病10年,BP180/100mm Hg(1mm Hg=0.133kPa),服珍菊降压片及硝苯地平(剂量不详),控制在150/     

运动神经元病病人呼吸机治疗5年护理体会

目的总结1例运动神经元病病人呼吸机治疗5年的护理体会。方法根据病人的自身状况,给予规范的吸痰、有效的呼吸道湿化、肺部物理疗法、呼吸肌功能锻炼、预防肺不张、加强营养、心理疏导等。结果有效预防了呼吸机相关性肺炎的发生。结论长期使用呼吸机治疗的病人,实施以上细致周到的护理措施,可预防肺部感染与肺不张。     

运动神经元病1例

1 病例介绍 患者,男,68岁,农民,因构音障碍,渐进性四肢无力9个月,吞咽困难1月余就诊.患者入院前9个月起无明显诱因出现言语不清,左手拇指屈曲、伸指无力,逐渐加重,进展至左手其余四指.     

运动神经元病的研究进展

<正>运动神经元病(MND)是一组病因尚未明确的主要影响脊髓前角细胞及锥体束的运动系统疾病。可能的病因有遗传、自身免疫、某些神经递质生物合成酶活性降低及慢性病毒感染、金属类中毒等。因此,其治疗就有很大的困难,近几年来在MND诊治研究上有了较快的进展,现综述如下。     

运动神经元病的治疗新进展

运动神经元病是神经内科一种相对少见的疾病,发病原因目前尚不十分清楚,因此,临床治疗上也主要以对症支持为主,曾经用于临床治疗的药物较多,但均缺乏明显的疗效。本文综述其治疗的新进展,以飨读者。     

运动神经元病治疗进展

<正>运动神经元病(Motor Neuron Disease,MND)是一组病因尚未明确的主要累及脑干运动神经核和脊髓前角细胞及(或)锥体束的运动系统疾病。自1869年Charcot首次详细描述肌萎缩侧索硬化症(Amyotraphic Lateral Sclarosis,ALS)的临床及病理表现以来,该病才逐渐为人们所认识。但直到1930年,临床上都缺乏有效的治疗手段。近10多年来,随着基础研究的不断深入,逐渐认识到MND的发病可能与自身免疫、兴奋性氨基酸损害、氧化损害及神经营养障碍等因素有关。因此相应的治疗也取得了一些可喜的进展。现就有关MND的治疗进展综述如下。     

运动神经元病103例肌电图分析

本院七年间对肌源性肌病和神经源性肌病行肌电仪检查共1124例(1460人次),其中运动神经元病103例,占9.16％。作者对其肌电图所见及运动神经传导速度进行了研究分析。方法与资料一、方法采用丹麦DISA1500     

肺心病合并慢性呼吸衰竭患者的临床护理

肺心病合并慢性呼吸衰竭的患者,采用常规抗感染、平喘、纠正水电解质失衡等治疗的同时,做好各项护理,对患者生命体征和意识状况做出正确的评估.给予积极临床治疗和护理,患者呼吸衰竭得到良好的控制,大部分患者病情均有明显好转.肺心病合并慢性呼吸衰竭患者,应争取在短时间内使患者呼吸道通畅,积极控制感染,改善心肺功能,从而控制病情,提高治愈率,减少病死率.     

运动神经元病误诊七例分析

报道７例被误诊的运动神经元病。误诊为肌肉疾病的３例，颈椎病３例及多发性脑梗塞１例。认为早期及不典型的运动神经元病易被误诊，应仔细分析病史，详细胞体格检查，肌电图及肌肉活组织检查有助诊断。