黄草乌质量标准研究

目的：完善黄草乌的质量控制方法。方法：采用紫外分光光度法、薄层色谱法、酸碱滴定法。结果：本标准能有效判别黄草乌的真伪及监测乌头碱限量。结论：本标准比依据单一的理化鉴别判别黄草乌质量更具有科学性和完整性。可作为黄草乌的质量标准。     

路边青质量标准探讨

目的：建立路边青的质量控制方法。方法：采用UV法。结果：本方法能有效控制路边青的质量。结论：本方法操作简单，比直观判定路边青质量更具有科学性。可作为路边青定性分析的质量标准。     

北豆根气雾剂质量标准研究

北豆根气雾剂为北豆根经提取分离制成的中药制剂,具有清咽利喉、消肿止痛之功效.临床用于治疗急慢性咽炎已20余年,疗效确切,毒副作用小.     

当归注射液的质量标准研究

目的完善当归注射液的质量标准。方法采用TLC对当归进行鉴别,用紫外分光光度法测定当归注射液中性挥发油的含量。结果TLC鉴别专属性强,分离度好;当归注射液中性挥发油在280 nm处有最大吸收,可作当归注射液的质控指标。结论该方法可行、简便、快速,可有效控制药品质量。     

傣药比比蒿比比娘质量标准研究

目的 对兰雪科植物比比蒿，比比娘进行了理化分析研究。方法 采用TLC法，原子吸收法，紫外分光光度法对比比蒿，比比娘进行定性，定量分析；结果两种植物中均含有白花丹醌，但比比蒿的含量低（两种植物的化学成分组成基本一致）；两种植物中微量元素Ca,K,Mg,Fe的含量高，结论该结果为比比蒿，比比娘药材的标准制订及开发利用提供了参考资料。     

杨梅素原料药的质量标准研究

目的:建立杨梅素原料药的质量标准。方法:采用紫外-可见分光光度法测定杨梅素原料药的含量,对杨梅素原料药进行检查及鉴别。结果:在4.824~11.256μg/ml范围内杨梅素对照品溶液的浓度与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.53%,RSD%为2.35%。结论:本实验建立的分析方法灵敏度高,重现性好,能有效控制杨梅素原料药的质量。     

茴芹果质量标准研究

目的:建立茴芹果质量控制方法,提高和完善其质量标准。方法:采用TLC法鉴别;采用UV法测定茴芹果中总黄酮的含量,以芦丁作对照,检测波长500nm。结果:TCL斑点清晰,芦丁在9.76～48.78μg范围内线性关系良好(r=0.999),平均回收率为109.1%,RSD为3.10%(n=9)。结论:本方法简便可行。     

荷叶药材质量标准的初步研究

目的对荷叶药材的质量标准进行了初步研究.方法采用薄层色谱法对荷叶中的生物碱进行鉴别;采用紫外分光光度法对总黄酮进行含量测定.结果建立了荷叶薄层色谱鉴别方法;确定了总黄酮的最佳提取条件并建立了总黄酮含量测定方法,荷叶中的总黄酮含量约为13%.结论该法重复性和稳定性良好,作为简便快捷的定量分析方法是可行的.     

血塞通咀嚼片质量标准研究

目的:对血塞通咀嚼片的质量标准进行增修提高。方法:采用比色法测定血塞通咀嚼片中三七总皂苷的含量;建立超高效液相色谱法测定血塞通咀嚼片中人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd及三七皂苷R1的含量。结果:三七总皂苷的线性范围为0.0941～0.2197 mg/mL(r=0.9997),回收率在95.0%～103.0%之间,RSD%=2.14(n=6)。人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd及三七皂苷R1的线性范围分别为1132.7624～1194.8616μg/mL(r=0.9999)、18.6776～168.0984μg/mL(r=0.9997)、139.8296～1258.4664μg/mL(r=0.9999)、38.3648～345.2832μg/mL(r=0.9999)和37.3552～336.1968μg/mL(r=0.9999),平均回收率分别为98.0%、98.4%、97.2%、98.2%以及97.5%。结论:建立的方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于控制血塞通咀嚼片的质量。     

五味冲剂质量标准研究

目的:建立五味冲剂的质量标准.方法:用薄层色谱法对该颗粒剂中的陈皮苷(Hesperidin)进行定性鉴别;用紫外分光光度法测定该颗粒剂中陈皮苷(Hesperidin)的含量.对该颗粒剂的性状、溶化性、粒度、水分、装量差异、微生物限定进行检查.结果:建立了该制剂的定性、定量及限量检查方法.陈皮苷含量≥2.7794 mg/袋,其在5-40 μg/mL间有良好的线性关系,r=0.9993.平均回收率99.27%,RSD为1.46%.结论:实验具有定性、定量和限量检查的三重意义,为该制剂的质量控制和标准提升提供了科学依据,对该制剂的生产和质检起到了一定指导作用,为该制剂的临床疗效提供保证.     

金樱根不同炮制品的总鞣质含量比较

目的:考察比较金樱根生品及其不同炮制品中总鞣质的含量,以评估不同炮制方法对总鞣质含量的影响。方法:采用紫外-可见分光光度法测定金樱根不同炮制品总鞣质的含量。结果:总鞣质含量为:生品(7.53%)>盐制(5.17%)>醋制(4.93%)>黑豆汁制(4.51%)。结论:炮制方法对金樱根中总鞣质含量的影响较大。     

不同产地金樱子根、茎、果中多糖含量的比较研究

目的 通过测定4个不同产地的金樱子根、茎、果中多糖含量,初步探讨金樱子的根和茎是否能在一定程度上代替果实入药,为进一步解决金樱子药材资源匮乏问题提供科学依据。方法 采用紫外分光光度法对不同产地的金樱子中根、茎、果多糖含量进行测定。结果 4个产地金樱子根、茎的多糖含量都比果实的多糖含量低,且差异具有统计学意义。结论 金樱子根和茎不能代替果实入药。     

金樱子的本草考证

通过本草考证整理历代本草与古籍文献,梳理金樱子在历代本草中的名称、基原、产地和采收加工炮制方法,为合理开发利用金樱子资源提供本草学依据。其在本草中多以金樱子记载,我国南部大部分地区均有分布,味酸、涩,性温、平,无毒,主归脾、肾、膀胱经,具有固精、缩尿、涩肠、止带等功效。历代本草中所记载的金樱子即历版《中华人民共和国药典》所规定的金樱子Rosae Laevigatae Fructus,其基原和采收加工炮制方法与现代基本一致,产地存在一定变迁。     

金樱子黄酮类成分的UPLC-Q-TOF-MS分析

目的:采用超高效液相色谱与串联四级杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS)对金樱子中的黄酮类成分进行分析和鉴定。方法:用ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),以0.1%甲酸-0.1%甲酸乙腈为流动相,梯度洗脱,流速0.3 m L·min~(-1),柱温35℃,进样量5μL,在电喷雾(ESI)正离子和负离子模式下监测采集数据,通过准分子离子及二级碎片离子对其黄酮类成分进行鉴定。结果:通过对金樱子醇提物进行UPLC的快速分离,根据高分辨率质谱结果和MS/MS碎片、结合对照品信息和相关文献,鉴定出金樱子中10种黄酮类成分,分别为淫羊藿苷,山柰苷,6-甲氧基山柰酚-3-O-半乳糖苷,芹菜素,橙皮苷,金丝桃苷,芦丁,甘草素,翻白叶苷A,槲皮素。结论:应用UPLC-Q-TOF-MS技术可以快速有效地分析金樱子中黄酮类成分,为其成分鉴定提供了一种准确有效的方法,为其质量控制提供依据,并为阐明其药效物质基础提供参考。     

金樱子蜜炙工艺优选及其质量控制

目的:优选金樱子蜜炙工艺,建立蜜炙金樱子乙酸乙酯部位的指纹图谱,为该药材的炮制工艺标准化和质量控制提供参考。方法:以总多糖、总黄酮和浸出物含量的综合评分为指标,采用U7(76)均匀设计考察加蜜量、炒制温度、炒制时间和稀释用水量对金樱子蜜炙工艺的影响。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》2004B版软件进行指纹图谱分析,流动相乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~20 min,5%~9%A;20~30 min,9%~15%A;30~35 min,15%~17%A;35~60 min,17%~27%A;60~75 min,27%~30%A;75~90 min,30%~40%A),检测波长360 nm。结果:最佳蜜炙工艺为加药材量20%炼蜜,用水稀释炼蜜使稀释用水/炼蜜量0.4,炒制温度180℃,炒制时间6 min。10批次蜜炙金樱子乙酸乙酯部位指纹图谱共标定出7个共有峰,各批次样品的指纹图谱相似度均>0.80。结论:采用多指标综合加权评分法优选的金樱子蜜炙工艺稳定可行,建立的指纹图谱研究方法简单、准确、重复性好,可用于蜜炙金樱子的质量控制。     

金樱子中多糖含量动态变化的研究

目的:确定金樱子最佳采收期、最佳采收成熟度和最佳产地加工方法.方法:采用紫外分光光度法对不同采收期、不同成熟度和不同产地加工方法的金樱子果实和果肉中多糖含量进行了比较研究.结果:10月中、下旬至11月中、上旬这一段时期金樱子果粉和果肉粉中多糖含量积累较高,为金樱子果实的最佳采收时期,采收时应分期分批适时采收金樱子的成熟果实,采摘过早或过迟,不但影响药材的外形质量,也影响药材的内在质量.金樱子产地加工方法以40℃烘干的效果较为理想.结论:为确定金樱子最佳采收期、最佳采收成熟度和最佳产地加工方法提供依据和参考.     

广西金樱子HPLC指纹图谱

目的:建立广西产金樱子的HPLC指纹图谱,并进行聚类分析和主成分分析,为评价其质量提供依据。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以甲醇-0.2%磷酸水溶液作为流动相,进行梯度洗脱,柱温25℃,流速0.8 m L·min-1,检测波长255 nm,进样量10μL。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012.1版软件对10批样品进行共有峰确认及相似度评价。运用SPSS 22.0统计学软件对HPLC指纹图谱进行聚类分析和主成分分析。结果:色谱评价软件共标定出共有色谱峰13个,从中选择了10个稳定性好,吸收峰强,特征明显的色谱峰作为金樱子指纹图谱的共有峰。用对照品指认了其中的3个化学成分,分别为儿茶素、橙皮苷、芦丁。10批金樱子样品指纹图谱的相似度均0.96。通过聚类分析,将不同产地的10批样品分为3类,并且2个主成分的累计方差贡献率为82.98%。结论:该研究能为广西金樱子质量标准的提高提供数据支持,并为其品质与开发利用提供评价依据。     

用金樱根治疗老年性尿失禁的临床研究

[目的]观察金樱根与中药缩泉丸治疗老年尿失禁的作用。[方法]选择53例患者，随机分为两组，观察组27例，用金樱根汤剂治疗；对照组26例，用目前治疗尿失禁的代表中药缩泉丸治疗。观察期为20d，10d为1个疗程，观察患者临床症状及各项指标的变化。[结果]观察组和对照组患者的临床症状及各项指标均明显改善，但金樱根的疗效要优于缩泉丸。[结论]金樱根是临床上治疗老年尿失禁较为理想的药物，值得进一步研究推广。     

金樱子多糖含量变异规律与优良种质筛选

目的：为金樱子种质资源利用与开发提供依据。方法：收集浙江、重庆、湖南、陕西、广东、安徽、江西等省金樱子野生种质资源20份,考察经纬度、海拔、农艺性状指标,用苯酚-硫酸法测定果实多糖含量,用SPSS 17.0软件进行单因素ANOVA方差分析与相关性分析,用DPS 9.05软件进行主成分分析与聚类分析。结果：不同种源金樱子间农艺性状与多糖含量存在极显著差异（P<0.01）,浙江种源多糖含量相对较高;多糖含量与农艺性状、生境因子间存在一定的变异规律,与叶长宽比、果实纵横径比、经度呈显著正相关,与果实横径呈显著负相关,与果实单重、果肉重、纬度相关性较低;10个生长与成分性状可简化为4个主成分,累计贡献率达94.69%;20个种源可划分为5类,其中类群Ⅰ植株叶片与果实狭长,多糖含量较高,类群Ⅳ与类群Ⅴ植株叶片大而宽厚,果实大而狭长,果肉重指标高。结论：共筛选出5个农艺性状表现优良种质与4个高多糖含量种质,可作为高产、优质金樱子新品种育种材料。     

黄芪化学质量标准的初步研究

目的通过比较中国药典规定的2种黄芪药材中皂苷类、黄酮类和多糖类物质的含量,确定了黄芪化学质量标准的评价指标.方法HPLC-ELS法测定黄芪甲苷的含量,RP-HPLC法测定10-羟基-3,9-二甲氧基紫檀烷的含量,硫酸-苯酚法测定黄芪总多糖的含量.结果蒙古黄芪的黄芪甲苷、总黄酮、10-羟基-3,9-二甲氧基紫檀烷、总多糖的含量分别是0.710±0.030mg/g,45±4.243mg/g,19.955±0.813μg/g,73.310±0.962mg/g,膜荚黄芪的黄芪甲苷、总黄酮、10-羟基-3,9-二甲氧基紫檀烷、总多糖的含量分别为1.186±0.024mg/g、46±1.414mg/g、84.640±3.069μg/g、48.800±1.245mg/g.结论本法具有一定的实用性,并对中药材化学质量标准的研究提出了一种新的思路.