副神经在脊髓内的起源核HRP法

本实验使用辣根过氧化物酶(HRP)逆行传递方法,目的在于进一步探论副神经脊髓核的位置及其节段性分布。用成年大白鼠14只作实验,参考Edwafds等方法作邻—联茴香胺绿色反应,主要用明视野观察,并测量了标记细胞,其结果: 1、12例颈髓1——8节段切片上,均观察到脊髓前角外侧部有标记细胞。 2、颈髓第三节段的标记细胞数量较多,由此向上和向下则数量递减。 3、标记细胞主要为大型运动细胞,少量为中型及小型细胞,细胞轮廓清楚,标记细胞颗粒明显。 4、颈髓切片的对侧副神经脊髓核,均未发现有标记细胞。据上述观察,证明大白鼠的副神经脊髓核位于颈髓的1——8节段内,其位置在脊髓前角的外侧部。     

下丘脑室旁核下行植物性投射的HRP顺行追踪研究

将HRP泳入大鼠室旁核,在其延髓孤束核—迷走背核复合体与脊髓侧索后部、侧角、中央灰质等处出现顺行标记的纤维与终末。连续追踪时,可以区分两条室旁核下行径路。外侧径路自室旁核入下丘脑外侧区与未定带;至下丘脑尾侧部行于被盖腹侧区及其背外侧,在内侧丘系与大脑脚间。至中脑、脑桥时,随外侧丘系移向腹侧;继则行于脑干腹外侧浅部;延入脊髓侧索,最后入灰质。内侧径路经间脑室周、中脑中央灰质、第四脑室底、孤束核—迷走背核复合体、延髓与脊髓中央管周下行。     

家免面神经分支在面神核内的局部定位研究—HRP法

本文将辣根过氧化物酶（Horseradish Peroxidase)简称HRP，分别注入家兔面神经分支的颊上神经，颈皮神经，耳后神经的神经干内，根据酶标细胞，确定各个分支在面神核内的局部定位关系，颊上神经主要传导至面神经核的外侧的细胞群，颈皮神经主要传导至面神经核的中间细胞群，耳后神经主要传导至面神经核的内侧细胞群，并计数了细胞的数,面神经分支主要传导至同侧，而不到对侧面神经核，在三叉神经中脑核未发现有被标记的细胞，这说明三叉神经中脑核不发出纤维加入面神经而传导面部表情肌的本体感觉。     

大鼠脊髓至外侧网状核的纤维投射—WGA-HRP法研究

本研究将WGA—HRP注入25只大鼠脊髓灰质内,顺行追踪脊髓至外侧网状核的纤维投射。其结果为:颈髓注射例,标记终末投射至两侧外侧网状核尾側背外侧之大细胞部,小细胞部和三叉下部,以同侧大细胞部外侧区和邻近的小细胞部为密集。胸髓注射例也投射至外侧网状核大、小细胞部和三叉下部,但标记终末较少,两侧差异不显,主要标记终末占据外侧网状核的腹内侧区。腰髓注射例,主要投射至对侧外侧网状核的小细胞部及邻近的大细胞部,标记终末占据外侧网状核尾侧的腹内侧部。三叉下部接收从颈、胸、腰髓两侧来的投射纤维,标记终末腰髓稍显。     

大白鼠臀中肌神经的脊髓内起源——F-HRP和CT-HRP法研究

近年来,为探讨腰背痛的机制,日益重视了对臀部软组织损伤的研究。本文用HRP法研究了大白鼠臀中肌神经的脊髓内起源,旨在为臀中肌筋膜综合症的发病机理提供神经解剖学资料。在大白鼠一侧臀中肌内注射HRP后,该侧L_2～S_2髓节前角有标记细胞914个,以L_3～S_1节段最多,向吻侧及尾侧递减。标记细胞大都出现在前角外侧部,以大型细胞为主。腰骶段后根节内也见有一定的标记细胞,其节段低于运动细胞的节段。本文还就臀中肌及其筋膜解剖特点与臀中肌筋膜综合症的关系进行了讨论。     

巨细胞网状核与脊髓后角间的双向投射——HRP法和ARG法联合研究

动物经戊巴比妥钠麻醉,于立体定位仪上将内含20%HRP(注入20只大鼠)或100μci/μ1~3H-亮氨酸(注入12只大鼠)的微玻管插入巨细胞网状核(NGC),标记物注射持续45min。动物存活2 d(注入HRP)或1周(注入~3H-亮氨酸)后,动物深麻,灌注,脑干或脊髓冰冻切片,分别进行TMB呈色或D-19~b显影。结果显示:脊髓板层Ⅶ～Ⅷ内的HRP标记细胞较板层Ⅲ～Ⅴ和Ⅸ为多。在板层Ⅰ～Ⅵ,Ⅶ,Ⅷ和Ⅸ内可见散在的HRP标记终末。~H-亮氨酸注入NGC后,下行放射自显影标记终未在脊髓内出现的部位与上述HRP终未出现的部位基本一致。提示:NGC和脊髓间存在着双向投射关系,并且此种形态学方面的投射特点为NGC在疼痛方面反馈性调节功能提供理论依据。     

大鼠下丘脑室旁核至脊髓室管膜的纤维投射—HRP法研究

作者采用辣根过氧化酶(HRP)顺行标记法证实:大鼠下丘脑室旁核(PVN)的传出纤维可投射到脊髓室管膜。脊髓T_(13)-L_3节段室管膜下有丰富的标记纤维和终末,其它脊髓节段的标记纤维和终末稀少。标记纤维和终末集中分布在中央管的背侧和腹侧。其中部分标记纤维和终末伸入室管膜的基底层。脊髓室管膜的PVN传出纤维可能向脑脊液中释放神经激素,从而对脊髓发挥调节作用。     

大鼠楔形核与下位脑干及脊髓之间的纤维联系─ARG法和HRP法研究

用ＨＲＰ法和ＡＲＧ法研究了大鼠楔形核（ＣｎＦ）与下位脑干及脊髓之间的传入和传出纤维联系。结果表明：１．ＣｎＦ的传入纤维主要来自双侧中脑中央灰质、脑桥嘴侧网状核、脑桥尾侧网伏梭、脑侨被盖网状核和脑桥腹侧网状核、巨细胞网状核、外侧巨细胞网状核和对侧的ＣｎＦ，脊髓可能有较少的传入到ＣｎＦ。２．除脊髓外，ＣｎＦ的下行投射分布到上述核区及下丘深层、蓝斑、中缝大核、中缝苍白核和外侧网状核。本文还讨论了ＣｎＦ参与痛与镇痛的形态学基础。     

猫中缝核簇向嗅前核的投射—HRP 逆行标记法研究

用 HRP 逆行标记法,对猫中缝核簇向嗅前核的投射进行了研究,观察、分析了起源细胞的形态和分布,发现中缝核簇——嗅前核投射起源于脑干吻侧的中缝背核、中央上核、中间线形核和吻侧线形核,其余中缝核与嗅前核无直接上行联系。RD 内的标记细胞多为梭形和多极细胞,位于核的中间部,集中于核的中、吻段、尾段极少。CS 内的标记细胞呈卵圆形,位于核的中线区,只分布于核尾段。LI 和 LR 内的标记细胞形态多样,标记细胞散布于 LI 的全核,在 LR 内只出现于同侧核,且靠腹侧分布。     

大鼠隔外核的传入联系—HRP法

用ＨＲＰ法研究大鼠隔外侧核的传入联系。主要在下列脑部见标记细胞：额皮质，嗅内皮质，海马，盖带，灰被，灰小束，杏仁基底内，外侧核，丘脑后核群，未定带，下丘脑室周核，下丘脑背侧区，下丘脑背，腹内侧核，弓状核，下丘脑后核，中脑中央灰质腹外侧部，中缝背核，被盖背外侧区，黑质密部及蓝斑。     

大鼠斜角带核水平支的传入和传出联系——WGA—HRP和HRP法研究

采用WGA—HRP及HRP法研究了大鼠斜角带核水平支(HDB)的传入和传出纤维联系,结果表明:1.HDB有少量纤维投射到新皮质,与古皮质、旧皮质及过渡皮质间存在着少量的往返纤维联系;2.HDB与皮质下核间存在着广泛的纤维联系,其中大部分属于双向联系;3.一些与疼痛感受和调节有关的结构,如内侧隔核、杏仁复合体、中缝核、导水管周围灰质、丘脑内侧核、外侧缰核、蓝斑及扣带皮质均与HDB有纤维联系。HDB可能与疼痛反应有着较密切的关系。     

大鼠斜方肌及其血管的神经起源——HRP逆行追踪法研究

用HRP逆行追踪法观察了10只大鼠斜方肌及其血管的神经起源,其中R_7、R_8两鼠R_9、R_(10)两鼠用浓戍二醛在入肌前涂抹营养斜方肌的血管主干。然后再正常给药、处理、观察。结果发现传出神经元位于脊髓C_1—C_6节段的前角内,高峰位于C_2;在脊髓的不同节段,标记细胞在前角分布的亚核亦不同。传入神经元标记在C_3、C_4脊神经节内。斜方肌血管的交感节后神经纤维的胞体标记在星状神经内。切断副神经后,脊髓C_3、C_4节段、C_3、C_4脊神经节以及星状神经节仍有标记细胞,而其它部位的标记细胞则消失。药物固定血管外膜后,星状神经节内的标记细胞消失,而其它部位的标记细胞仍呈阳性。本文还讨论了下丘脑至斜方肌微循环局部的神经调节通路。     

皮质—PMRN—小脑通路—HRP法结合溃变电镜法研究

观察大鼠ＰＭＲＮ中皮质溃变纤维的超微结构和突触联系，以证实皮质纤维与ＰＭＮＲ－小脑投射神经元的单突触联系。方法：采用ＨＲＰ法与民镜技术相结合的方法。结果：皮质纤维终末只表现为电子致密溃变，有大、小两种，小型终末多，大型终末少。多数终末信 小一致，分布均而密集的圆形清亮型小铴，少数终末含混合型小泡，即圆形清亮型小乐