咪唑安定对局麻药LD50的影响

目的探讨咪唑安定（ｍｉｄａｚｏｌａｍ，Ｍ）对局麻药丁卡因（ｔｅｔｒａｃａｉｎｅ，Ｔ）、普鲁卡因（ｐｒｏｃａｉｎｅ，Ｐ）、利多卡因（ｌｉｄｏｃａｉｎｅ，Ｌ）和布比卡因（ｂｕｐｉｖａｃａｉｎｅ，Ｂ）ＬＤ５０的影响。方法小鼠静脉注射局麻药，序贯法测ＬＤ５０。结果小鼠腹腔注射（ｉｐ）Ｍ０．２ｍｇ·ｋｇ１，仅增大Ｌ的ＬＤ５０（Ｐ＜０．０５），而对Ｔ、Ｐ、Ｂ的ＬＤ５０无明显影响（Ｐ＜０．０５）。Ｍ１．０或５．０ｍｇ·ｋｇ－１ｉｐ，可增大Ｔ、Ｐ、Ｌ的ＬＤ５０（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）；Ｂ的ＬＤ５０虽略有增大，但无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。结论Ｍ预先ｉｐ可降低常用局麻药的毒性     

HUN的毒性和致突变性研究

对ＨＵＮ（植物杀虫剂）进行了经口、皮和呼吸道的急性毒性实验（霍恩氏法和寇氏法），蓄积毒性试验（剂量递增法）和致突变试验（Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸变试验）。结果表明：ＨＵＮ的大鼠经口ＬＤ５０为３１６ｍｇ／ｋｇ，经度ＬＤ５０和５８４ｍｇ／ｋｇ；小鼠经口ＬＤ５０为２６５．５ｍｇ／ｋｇ，经呼吸道ＬＤ５０为１７９６．４ｍｇ／ｋｇ，蓄积系数为１．９。致突变试验结果表明，Ａｍｅｓ试验各浓度组加     

HUN的毒性和致突变性研究

对ＨＵＮ（植物杀虫剂）进行了经口、皮和呼吸道的急性毒性实验（霍恩氏法和寇氏法），蓄积毒性试验（剂量递增法）和致突变试验（Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸变试验）。结果表明：ＨＵＮ的大鼠经口ＬＤ５０为３１６ｍｇ／ｋｇ，经皮ＬＤ５０为５８４ｍｇ／ｋｇ；小鼠经口ＬＤ５０为２６５．５ｍｇ／ｋｇ，经呼吸道ＬＤ５０为１７９６．４ｍｇ／ｋｇ，蓄积系数为１．９。致突变试验结果表明，Ａｍｅｓ试验各浓度组加Ｓ９与不加Ｓ９活化，其ＭＲ值均小于２。微核试验和精子畸变试验，各剂量组微核发病率和精子畸变率与阴性对照组比较均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结果提示：ＨＵＮ为中等毒性和高蓄积性的化学物质。各项致突变试验结果均表明ＨＵＮ无致突变性，是一种较理想的植物杀虫剂。     

芎归滴丸表理学研究

芎归滴丸急性毒性试验，采用ＩＣＲ系小鼠，ｉｇ给药ＬＤ５０为１７１６．８８ｍｇ／ｋｇ体重，ｉｐ给药ＬＤ５０为５２６．９ｍｇ／ｋｇ体重，死亡 物的内脏肉眼未见异常改变；     

雷公藤内酯酮对小鼠变应性接触性皮炎的抑制作用及其机制探讨

研究了雷公藤内酯酮对小鼠变应性接触性皮大、Ｔ和Ｂ淋巴细胞增殖反应及脾细胞分泌白细胞介素２（ＩＬ－２）活性的影响。发现雷公藤内酯酮１、２、５ｍｇ／ｋｇ腹腔注射（ｉｐ，ｑｄ×５ｄ）能显著抑制二硝基氟苯（ＤＮＦＢ）诱导的变应性接触性皮炎，而对脾细胞ＩＬ－２分泌活性无显著影响。体外试验表明，０．０２、０．１０、０．５０ｍｇ／Ｌ浓度的雷公藤内酯酮能显著抑制刀豆素Ａ（ＣｏｎＡ）及脂多糖（ＬＰＳ）诱导的Ｔ、Ｂ淋巴细胞增殖反应。     

灵芝对阿霉素所致大鼠细胞毒性的影响

研究灵芝对阿霉素所致大鼠细胞毒性的影响。大鼠ｉｇ灵芝６２．５，１２５，２５０，５００，ｇ／ｋｇ ｑｄ×１４ｄ；第１５ｄ开始ｉｐ阿霉素３ｍｇ／ｋｇ，２ｄ１次，共４次，间隔天ｉｇ同前剂量灵芝１次，并另设正常对照组和珂霉素损伤模型组。     

柴胡及甘草酸对小鼠肝细胞凋亡的影响

目的：研究柴胡（ＲＢ）及甘草酸（ＧＬ）对小鼠肝细胞凋亡的影响。方法：以肝／体重比，肝组织ＤＮＡ含量，组织学改变及原位凋亡细胞ＴＵＮＥＬ反应为指标，观察ＲＢ（１２．０ｇ／ｋｇ）及ＧＬ（５０ｍｇ／ｋｇ）ｉｐ，１次／８ｈ，对撇除苯巴比胺钠（ＰＢ）后引起的小鼠肝细胞凋亡的影响。结果：与对照组Ｃ相比，ＲＢ组小鼠肝／体重比及肝ＤＮＡ含量无明显回落，组织学检查未见明显凋亡改变，ＴＵＮＥＬ反应阴性，ＧＬ组小鼠肝／     

鹅绒藤对离体豚鼠心房收缩力及频率的影响

鹅绒藤水溶性浸膏（ＡＥＣＣ）及正丁醇提取物（ＢＩＣＣ）对离体豚鼠左心房均表现出依剂量性负性肌力作用，半效抑制浓度（ＩＣ_５０）ＡＥＣＣ为４．５ｍｇ／ｍｌ．ＢＩＣＣ为１．３ｍｇ／ｍｌ，二者高浓度时对离体豚鼠右心房频率有明显抑制作用。经测定二者对小鼠半数致死量（Ｌｄ５０）分别为（ＡＥＣＣ、ｉｐ、ＬＤ５０）３．８±０．４ｇ／ｋｇ、（ＢＩＣＣ、ｉｖ、ＬＤ_５０）０．６０±０．０７ｇ／ｋｇ（９５％可信限）。     

黄芪总甙对小鼠急性肝损伤的保护作用

采用化学药物引起急性肝损伤，观察黄芪总甙（ＴＧＡ）对小鼠肝脏的保护作用。实验结果表明，ＴＧＡ（４０、８０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，ｉｇ×１０ｄ）可对抗四氯化碳（ＣＣｌ４，０．１％花生油溶液，１０ｍｌ·ｋｇ－１，ｉｐ）和醋氨酚（ＡＡｐ，２５０ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｇ）引起的小鼠血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶的升高，并对ＣＣｌ４和ＡＡＰ所致小鼠肝脏病理损伤有一定的保护作用。     

黄芪多糖对小鼠实验性肝损伤的保护作用

黄芪多糖（ＡＳＧ）５０、１００ｍｇ·ｋｇ－１×６ｄｉｍ可明显对抗四氯化碳（ＣＣｌ４，０．０１５％花生油溶液，１０ｍｌ·ｋｇ－１，ｉｐ），扑热息痛（ＡＡＰ，５５０ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｐ）和无水乙醇（０．５ｇ．ｋｇ－１，ｉｇ）引起的小鼠血清谷丙转氨酸和谷草转氨酶的升高，对ＣＣｌ４，及ＡＡＰ引起的小鼠病理组织改变有明显保护作用。     

蝎毒抗癌多肽与其组分Ⅲ的毒性比较

目的 :综合评价蝎毒抗癌多肽 (antineoplasticpolypeptidefromButhusmartensiivenom ,APBMV)及其纯化组分Ⅲ (antineoplasticpolypeptide ⅢfromAPBMV ,AP Ⅲ )毒、副作用及临床使用的安全性 ,为进一步开发、利用蝎毒抗癌制剂提供有价值的实验依据。方法 :取 2 0～ 2 2g昆明种小鼠 1 2 0只 ,雌雄各半 ,随机分为 1 2组 ,每组 1 0只 ,经小鼠腹腔一次注射 0 .2ml/ 2 0g不同浓度的APBMV(1～ 6组 )或AP Ⅲ (7～ 1 2组 ) ,观察各组动物的行为学改变和各脏器的病理变化 ,利用LD50 综合计算法得到APBMV及AP Ⅲ的LD50 及 95 %可信区间。结果 :小鼠注射大剂量的APBMV或AP Ⅲ 1～ 5min后 ,可出现尖叫不安、跳跃、舔注射部位、多涎、呆滞、呼吸不规则、颈部立毛等行为学的改变 ,随着给药时间的延长 ,动物呈俯伏不动 ,后肢痉挛性麻痹 ,呼吸加速 ,窒息 ,惊厥直至死亡 ,大部分动物的死亡时间均在注射后 90min之内。解剖死亡动物 ,心、大脑等脏器切片未见明显的病理改变。根据各组的给药剂量及死亡率 ,测得APBMVLD50 为 9.738mg/kg ,95 %可信区间为 (9.738± 1 .5 2 7)mg/kg ,AP ⅢLD50 为 8.1 77mg/kg ,95 %可信限为(8.1 77± 1 .2 79)mg/kg。结论 :AP Ⅲ的LD50 相似文献   

小鼠对马钱子碱耐受性及身体依赖性的初步探讨

研究了小鼠对马钱子碱的镇痛耐受性和身体依赖性,并与吗啡作比较。小鼠连续ip马钱子碱每天24mg/kg,连用7d,镇痛作用产生耐受性,但当与吗啡合用时可推迟吗啡产生耐受性的时间。采用小鼠跳跃试验研究马钱子碱的身体依赖性,结果表明,马钱子碱不易产生身体依赖性,但与吗啡合用时亦不能减轻吗啡的身体依赖性。     

环磷酰胺对早期小鼠S_(180)“治愈性”化疗评价

目的 :探讨环磷酰胺 (CTX)对早期小鼠S180 最佳治疗方案 ,为“治愈性”化疗提供科学依据。方法 :六组S180 荷瘤小鼠中 ,五组用CTX腹腔内注射治疗 ,一组用生理盐水对照。治疗后 80天处死全部小鼠并经病理证明无瘤 ,评价为治愈。结果 :在每天CTX 2 0mg/kg和 10 0mg/kg 1次组中 ,治愈率分别为 90 %和 5 0 % (P >0 .0 5 ) ;肿瘤生长死亡率分别为 10 %和 2 0 % (P>0 .0 5 ) ;毒性死亡率分别为 0 %和 30 % (P >0 .0 5 )。在每天 1次CTX 40mg/kg腹腔内注射 ,连续 5次、2 0 0mg/kg 1次和 10 0mg/kg2次组中 ,治愈率分别为 5 0 %、45 %和 30 % ;三组全部无瘤生长 ,毒性死亡率分别为 5 0 %、5 5 %和 70 %。结论 :CTX对早期小鼠S180 有治愈作用 ,CTX每天 2 0mg/kg ,连续 5次治疗是最佳治愈性化疗方案。     

盐酸头孢他美酯急性毒性实验

目的：观察盐酸头孢他美酯的急性毒性，为临床应用提供依据。方法：给实验小鼠灌服不同浓度的盐酸头孢他美酯溶液，测定小鼠灌胃最大耐受量，采用Bliss法测定小鼠腹腔注射半数致死量（LD50）。结果：实验小鼠灌胃给药的最大耐受量大于12600mg/kg，超过人临床口服剂量的83倍；腹腔注射半数致死量（LD50）为4740.8mg/kg。结论：临床应用盐酸头孢他美酯安全可靠。     

大黄的生化学研究ⅩⅩⅩⅢ.波叶大黄多糖的降血脂和抗凝血作用

波叶大黄多糖(Rheum hotaoense polysaccharide,RHP)具有明显的降血脂和抗凝血作用。ig RHP 100,200mg/kg,可分别使蛋黄诱导的高血脂症小鼠血清总胆固醇(TC)降低45%,46%,甘油三酯(TG)降低42%,67%,肝脏TC分别降低63%,65%,TG降低14%,55%,过氧化脂质(MDA)降低49%,66%;对正常小鼠血清TC无明显影响;小鼠给药后30min与对照组相比,血凝时间分别延长93%,110%。小鼠ip给药后10min与对照组相比,血凝时间分别延长101%,116%。ig RHP 45,90mg/kg,可分别使高脂饲料诱导的高脂血症大鼠血清TC降低48%,50%,TG降低30%,31%;肝脏TC降低57%,62%,TG降低23%,30%,MDA降低26%,41%。RHP体外可使凝血时间比生理盐水对照组延长250%,凝血酶原时间延长264%。家兔ig RHP 56mg/kg后白陶土部分凝血活酶时间延长34%。     

不同剂量四氧嘧啶与禁食对制作小鼠糖尿病模型的影响

目的　研究不同剂量四氧嘧啶 (ALX)与禁食对小鼠糖尿病模型的影响。方法　给予小鼠腹腔注射不同剂量ALX ,分别按 2 0 0mg/kg体重、15 0mg/kg体重、10 0mg/kg体重 (qd× 2d) ,每个剂量组又分为禁食与不禁食两个对照小组 ,禁食是指于造模前禁食 12h ,各组均不禁水 ;采用断尾取血检测血糖 ,用析因设计方差分析法 ,比较ALX剂量因素和禁食因素对糖尿病模型动物血糖水平的影响。结果　ALX的三个剂量 ,按 2 0 0mg/kg体重、15 0mg/kg体重、10 0mg/kg体重 (qd× 2d)对小鼠血糖水平的影响无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,禁食与否对小鼠血糖的影响也无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　ALX三种剂量因素与禁食因素对制作小鼠糖尿病模型的影响无差异性。     

SSF对小鼠学习记忆的影响

目的：研究SSF对小鼠学习、记忆的作用。方法：采用水迷宫行为实验法，观察50、100、200mg／kg(灌胃，12d)的SSF对正常小鼠学习、记忆以及NaNO2引起小鼠记忆巩固、障碍的影响，脑复康作为对照药。结果：与盐水对照组小鼠相比，100、200mg／kg(灌胃，12d)的SSF、能够显著缩短正常小鼠到达终点平台的潜伏期和减少进入盲端的次数。脑复康对正常小鼠学习、记忆无显著作用。腹腔注射NaNO2120mg／kg显著增加小鼠到达终点的潜伏期和进入盲端的次数，50、100、200mg／kg的SSF和脑复康(200mg／kg)皆能够改善NaNO2引起小鼠记忆巩固障碍。结论：SSF具有增强小鼠学习记忆、改善NaNO2引起小鼠记忆巩固障碍的作用。     

伟剑的主要药效学及毒性研究

目的：研究伟剑的主要药效学及毒性，为临床应用提供理论基础。方法：应用电刺激阴茎等手段研究伟剑对大小鼠性功能的影响，观察大鼠经口灌服及腹腔注射伟剑的急性毒性和长期毒性情况。结果：伟剑能明显缩短去睾丸大鼠的电刺激阴茎勃起潜伏期，明显缩短去睾丸小鼠的性交潜伏期，并增加去睾丸小鼠的性交次数，增加交配后雌性小鼠的精栓出现率；急性毒性试验测得伟剑的口服半数致死量（LD50）为901.53mg/kg，腹腔注射的LD50为319.60mg/kg；长期毒性试验研究表明该药在大剂量时可轻度升高谷丙转氨酶，轻度降低血糖、总胆红素及胆固醇，而对其他血液生化指标无影响。结论：伟剑具有较明显的增强性功能的作用，且毒性较小。     

新抗肿瘤药氨三肼的药理研究

氨三肼(Nitrazine)灌胃及腹腔注射对大鼠W-256及小鼠L615白血病均有明显疗效,对腹水型W-256仅灌胃给药法有效;对小鼠ECS、HCS,脑瘤B22等亦有抗肿瘤作用,对S37及ARS则无疗效。维生素B6可取消氨三肼的抗W-256作用,维生素B6拮抗剂去氧吡哆醛(DOP)则可加强其作用。氨三肼对W-256的疗效与给药方案有关,一次给予维生素B6及去氧吡哆醛对氨三肼的LD_so没有明显影响。氨三肼的主要毒性反应表现在胃肠道,对体液免疫和细胞免疫无抑制作用。     

昆布多糖和猴头多糖对实验性高血糖的防治作用

糖尿病患病率和死亡率逐年增高,高血糖还可诱发冠心病和动脉粥样硬化,它已严重地危害了人们的生命健康。本文探讨了猴头多糖(Hericium erinacaus Polysaccharide,简称HP),褐藻淀粉(Laminarin,LA)和褐藻酸钠(Sodium alginate,SA)对实验性高血糖的防治作用。