首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
银屑灵片对鼠尾鳞片表皮颗粒层形成的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察不同剂量中药银屑灵片对小鼠鼠尾鳞片表皮颗粒层形成的影响。方法使用小鼠鼠尾鳞片表皮模型,计数连续100个鳞片中有颗粒层的鳞片数,观察银屑灵片对鼠尾鳞片表皮颗粒层形成的影响。结果银屑灵片各剂量组与阴性对照组比较差异有高度统计学意义(P0.01);与甲氨蝶呤组比较,银屑灵片高、中高、中剂量组与之差异无统计学意义(P0.05);与迪银片组比较,银屑灵片低、中剂量组与之差异无统计学意义(P0.05),银屑灵片高、中高剂量组与之差异有非常显著性意义(P0.01),结果优于迪银片。银屑灵片不同剂量组间比较,银屑灵片中、中高、高剂量组与银屑灵片低剂量组相比差异有非常显著性意义(P0.01),银屑灵片中、中高、高各组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论银屑灵片各剂量组对小鼠鼠尾鳞片颗粒层的形成均有明显的促进作用。  相似文献   

2.
目的:观察中药银消丸对银屑病小鼠模型的治疗作用;方法:使用鼠尾鳞片表皮模型;结果:银消丸可促进鼠尾鳞片颗粒层的形成,在电镜下可见多层颗粒细胞,细胞较大。结论:银消丸可能是通过促进颗粒细胞形成及其分化来发挥治疗作用的。  相似文献   

3.
目的考察银屑片(萆薢、当归、红花、栀子等)对银屑病样小鼠模型的治疗作用。方法采用咪喹莫特诱导的小鼠银屑病样模型及鼠尾鳞片颗粒层模型,观察银屑片对皮损形态学变化及对表皮颗粒层形成的影响。结果咪喹莫特模型组小鼠皮肤出现红斑、鳞屑、皮肤增厚现象,皮损组织表现为棘层增厚、角化不全。与模型组相比,银屑片各剂量组小鼠银屑病样皮损症状减轻,银屑病皮损面积和疾病严重程度(PASI)评分降低,角化不全和表皮增厚现象得到改善,增殖细胞核抗原(PCNA)的表达有所降低。与正常对照组相比,银屑片各剂量组对小鼠鼠尾鳞片颗粒层的形成有促进作用。结论银屑片对上述小鼠银屑病模型具有一定的治疗作用。  相似文献   

4.
目的对银屑灵片处方进行配伍筛选,寻找最佳处方组成。方法对处方中药物,采用正交设计的方法,选择L12(211)正交实验表安排实验,选择银屑灵片拆方后各组药物对低分子右旋糖酐-40制备的小鼠瘙痒模型的影响和银屑灵片拆方后各组药物对小鼠鼠尾鳞片表皮颗粒层形成的影响作为主要药效指标,进行组方配伍的初步筛选。结果根据正交拆方后实验结果,银屑灵片拆方中止痒的最优组合为乌梅、甘草、紫草、金粟兰、土茯苓;促进小鼠鼠尾鳞片表皮颗粒层形成的最优组合是赤芍、土茯苓、莪术。综合两组实验结果,确立银屑灵片优化方处方组成为:赤芍、莪术、乌梅、紫草、金粟兰、土茯苓、甘草。结论银屑灵片具有止痒及促进小鼠鼠尾鳞片表皮颗粒层形成的作用,以此为病理模型筛选出的"银屑灵片优化方"药简而力宏,具有进一步深入研究的潜力和价值。  相似文献   

5.
目的研究中药银屑Ⅰ号对银屑病样动物模型的影响,探讨其作用机制。方法实验动物随机分为生理盐水组、雷公藤多甙片治疗组和银屑Ⅰ号小、中、大剂量组,建立小鼠阴道上皮模型和鼠尾鳞片表皮模型,除生理盐水组外,各给药组给予相应药物;观察各组对小鼠阴道上皮细胞有丝分裂的影响和促进小鼠尾部鳞片颗粒层形成的能力。结果银屑Ⅰ号小、中、大剂量组均可以显著抑制雌激素期小鼠阴道上皮有丝分裂(P〈0.01);银屑Ⅰ号中、大剂量组均可以显著提高小鼠尾部鳞片颗粒层形成数(P〈0.01)。结论银屑Ⅰ号治疗银屑病的作用机制与抑制表皮细胞的过度增生和改善表皮角化不全有关。  相似文献   

6.
目的:观察该中药对银屑病的治疗作用,为该药的临床应用提供药效学实验依据。方法:以己烯雌酚注射小鼠致其表皮增生,比较各组小鼠阴道基底细胞核分裂像数量、基底细胞核中银颗粒的数量;小鼠尾表皮细胞形成影响试验,比较各组鼠尾表皮颗粒细胞数。结果:凉血颗粒高、中剂量组可使小鼠阴道基底细胞核分裂像数量减少,高、中剂量组可使小鼠阴道基底细胞核仁组成区相关嗜银蛋白数量明显减少;高、中剂量组可使鼠尾鳞片表皮颗粒数增加。结论:中药凉血颗粒对银屑病有一定的治疗作用。  相似文献   

7.
目的:探讨祛银颗粒治疗银屑病的可能机制及量效关系。方法:建立小鼠阴道上皮模型和鼠尾鳞片表皮模型,设生理盐水组、祛银颗粒低、中、高剂量组和甲氨喋呤(methotrexatum,MTX)组,观察各组对小鼠阴道上皮细胞有丝分裂的影响和促进小鼠尾部鳞片颗粒层形成的能力。结果:祛银颗粒中剂量组及高剂量组均可以显著抑制小鼠阴道上皮细胞有丝分裂(P〈0.01),不同浓度祛银颗粒呈现明显的量效关系;高剂量组与甲氨喋呤组抑制小鼠阴道上皮细胞有丝分裂效果相当。祛银颗粒中剂量组、高剂量组可以显著促进小鼠尾部鳞片表皮的颗粒层形成(P〈0.01),不同浓度祛银颗粒呈现明显的量效关系;表明祛银颗粒能够促进小鼠尾部鳞片颗粒层形成,并随剂量的增大而作用增强,但促进小鼠尾部鳞片颗粒层形成的能力均不如甲氨喋呤组。研究未发现中药组有明显的毒副作用。结论:祛银颗粒治疗银屑病的机制与抑制表皮细胞增生和改善角化不全有关。  相似文献   

8.
作者利用小鼠阴道上皮和鼠尾鳞片表皮两个实验动物模型,研究了三种临床上报告内用治疗银屑病有效的中草药有效成份的作用机理,见到喜树碱能显著地抑制上皮细胞有丝分裂并促进表皮颗粒层形成,肿节风浸膏主要是促进表皮颗粒层形成,而苦参素则只有抑制上皮细胞有丝分裂的作用。利用这两个实验模型对喜树碱、肿节风浸膏和苦参素的疗效及毒性,以氨甲喋呤为对照进行评价,结果与临床观察大致相符。  相似文献   

9.
王萍  聂继红  孙玉华 《中成药》2011,33(7):1227-1229
目的 研究双黄解毒乳膏对银屑病动物模型的治疗作用.方法 采用小鼠阴道上皮病理模型、小鼠尾鳞片上皮病理模型和豚鼠耳部皮肤银屑病样皮损模型,观察双黄解毒乳膏对上皮细胞分裂及表皮细胞分化的影响.结果 双黄解毒乳膏能明显抑制阴道上皮细胞有丝分裂、对小鼠尾鳞片表皮颗粒层形成有显著促进作用、对豚鼠银屑病样模型耳部皮肤有治疗作用.结论 双黄解毒乳膏为治疗银屑病的有效药物.  相似文献   

10.
目的:研究决银颗粒治疗银屑病的作用机理。方法:(1)采用鼠尾鳞片表皮模型(C57小鼠)考察决银颗粒对鳞片表皮角质层的影响。(2)采用小鼠阴道上皮模型(昆明种小鼠)考察决银颗粒对阴道上皮细胞有丝分裂的影响。结果:(1)对鳞片表皮角质层的影响:在光学显微镜下,决银颗粒低、中、高剂量组及复方青黛胶囊组小鼠尾部颗粒层细胞均高于生理盐水组,差异有统计学意义(P0.05);决银颗粒高剂量组小鼠尾部颗粒层细胞高于决银颗粒低剂量组,差异有统计学意义(P0.05)。决银颗粒低、中、高剂量组小鼠血清IL-2水平均低于生理盐水组,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01);决银颗粒高剂量组小鼠血清IL-2水平低于复方青黛胶囊组,差异有统计学意义(P0.05)。(2)对阴道上皮细胞有丝分裂的影响:有丝分裂细胞主要分布在基底层,决银颗粒高剂量组较少出现有丝分裂细胞,决银颗粒中剂量出现有丝分裂,决银颗粒低剂量较多出现有丝分裂。模型组出现较多有丝分裂细胞,模型组有丝分裂指数高于其余各组,差异有统计学意义(P0.05)。决银颗粒低、中、高剂量组小鼠血清IL-10水平高于模型组,但差异无统计学意义(P0.05);复方青黛胶囊组小鼠血清IL-10水平高于模型组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:决银颗粒能促进小鼠尾部颗粒层细胞的形成,降低血清IL-2水平,并随着剂量的增大而增强;对小鼠阴道上皮细胞有丝分裂有抑制作用,且随剂量的增加而增强。  相似文献   

11.
目的优选白疕消软膏中的药材提取工艺。方法以银屑病小鼠模型实验结果为指标,采用L9(3^4)正交实验法,对其关键步骤如加水量、煎煮时间、煎煮次数、醇沉时加醇量等条件进行优选。结果煎煮次数对小鼠鼠尾鳞片表皮颗粒层生成有显著性影响(P〈0.05)。结论最佳工艺为加药材量8倍的水煎煮3次,1.5h/次,浓缩液加等量乙醇使沉淀。  相似文献   

12.
目的验证丹槐银屑浓缩丸的药效,为其临床应用提供试验依据。方法采用小鼠阴道上皮细胞有丝分裂模型、尾部鳞片表皮模型,观察丹槐银屑浓缩丸对小鼠阴道上皮细胞有丝分裂及尾部鳞片表皮细胞分化的影响。结果丹槐银屑浓缩丸能显著抑制小鼠阴道上皮细胞的有丝分裂,促进小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成。结论丹槐银屑浓缩丸具有抑制银屑病小鼠模型阴道上皮有丝分裂,促使小鼠动物模型尾部鳞片颗粒层形成的作用。  相似文献   

13.
张永  樊巧玲  陶方泽 《河南中医》2009,29(3):256-257
目的:研究克银灵软膏局部外用配合中药内服对银屑病动物模型的作用。方法:观察克银灵软膏外用配合中药内服对金黄色葡萄球菌肠毒素B型诱导小鼠血清TNF—α水平的影响。利用Jarrett的鼠尾鳞片表皮模型,观察克银灵软膏外用配合中药内服对小鼠尾部颗粒层形成的影响。结果:对照组及克银灵软膏外用配合中药内服组相对于造模组血清TNF—α含量有较明显降低(P〈0.05);克银灵软膏外用配合中药内服组相对于空白组、造模组、对照组的小鼠尾部鳞片颗粒层形成的数量明显多于以上各组,且有显著性差异(P〈0.05)。结论:克银灵软膏治疗寻常型银屑病疗效确切。  相似文献   

14.
目的优选白疕消软膏中的药材提取工艺。方法以银屑病小鼠模型实验结果为指标,采用L9(34)正交实验法,对其关键步骤如加水量、煎煮时间、煎煮次数、醇沉时加醇量等条件进行优选。结果煎煮次数对小鼠鼠尾鳞片表皮颗粒层生成有显著性影响(P<0.05)。结论最佳工艺为加药材量8倍的水煎煮3次,1.5 h/次,浓缩液加等量乙醇使沉淀。  相似文献   

15.
陈勇  代献科 《河南中医》2009,29(7):658-659
目的:探讨清热化瘀汤对寻常型银屑病的作用机制。方法:采用小鼠尾部鳞片模型,实验组灌服中药清热化瘀汤,并设立阳性药物对照组和生理盐水空白组,观察鼠尾鳞片颗粒层细胞数。结果:清热化瘀汤的大、小剂量对小鼠尾鳞片颗粒层的形成与生理盐水组比较均有促进作用,差异有统计学意义(P〈0.05);清热化瘀汤的大剂量组与甲氨喋呤组比较无统计学意义(P〉0.05)。结论:清热化瘀汤可显著促进动物模型颗粒层形成,提示该方在临床上可以纠正银屑病的角化不全。  相似文献   

16.
目的:观察消银汤治疗银屑病小鼠模型的作用,并探讨其可能的作用机制。方法:建立鼠尾鳞片表皮模型,设消银汤高、中、低剂量组、甲氨蝶呤组和空白对照组,观察各组对小鼠尾部鳞片颗粒层形成的影响,并采用ELI SA法检测各组小鼠血清中γ-干扰素(I FN-γ)、白介素4(I L-4)的含量。结果:小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成数消银汤高、中剂量组,甲氨蝶呤组与空白对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);消银汤高剂量组与甲氨蝶呤组比较,差异有统计学意义(P0.05);消银汤低剂量组与甲氨蝶呤组比较,差异无统计学意义(P0.05)。I FN-γ、I L-4消银汤高、中、低剂量组和空白对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。消银汤高、中、低剂量组与甲氨蝶呤组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:消银汤可能通过调节Thl/Th2细胞因子动态平衡,促进小鼠尾部表皮颗粒层细胞形成而发挥治疗作用的。  相似文献   

17.
目的:探讨昆明山海棠片(THH)治疗银屑病的实验依据及其作用机制。方法:通过雌鼠阴道上皮、鼠尾鳞片表皮和心得安诱导皮损动物模型,观察THH对银屑病各实验动物模型的影响。结果:能够抑制小鼠阴道上皮细胞有丝分裂;增加小鼠尾部鳞片颗粒层形成,降低小鼠血清中IL-2含量,升高IL-4含量;能够促使豚鼠耳部皮肤角化过度减轻、颗粒层恢复、棘层变薄,表皮突延伸、乳突上伸减轻,毛细血管充血及炎症细胞浸润不同程度减轻,降低耳廓厚度及耳组织中IFN-γ、TNF-α和ICAM-1及血清中VEGF表达水平,从而改善银屑病病理状态,起到治疗银屑病的作用。结论:THH对银屑病模型动物有较好治疗作用;其作用机制可能通过对免疫机制的调节、抑制细胞炎症因子及改善血管内皮细胞等作用,减轻皮肤过度角化而发挥其治疗银屑病的作用,本研究为临床应用THH治疗银屑病提供可靠依据。  相似文献   

18.
目的 观察昆明山海棠片对银屑病模型动物的治疗作用。方法 采用豚鼠银屑病皮损模型、小鼠阴道上皮细胞有丝分裂模型和小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成模型,观察昆明山海棠片对银屑病各实验动物模型的影响。结果 昆明山海棠片能够降低豚鼠皮损组织白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的含量,使豚鼠耳部皮肤角化过度减轻,颗粒层恢复,棘层变薄,表皮突延伸、乳突上伸减轻,炎症细胞浸润减少;能够抑制小鼠阴道上皮细胞的有丝分裂;促进小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成。结论 昆明山海棠片对银屑病模型动物有较好治疗作用。  相似文献   

19.
近年来,许多学者对小鼠银屑病实验模型进行了实验研究,主要从不同给药途径观察了中药对小鼠实验模型阴道上皮细胞有丝分裂及小鼠尾鳞片颗粒层形成以及血浆内皮素等的影响,药物治疗多以活血化瘀、清热解毒、凉血活血等为原则,这些中药或能促进银屑病实验模型鼠尾鳞片颗粒层的形成,或能抑制小鼠阴道上皮的有丝分裂,或二者皆有,同时对血浆内皮素、对皮损组织NO、MAD、cAMP、cGMP水平都具有一定的调节作用。将近年来有关中医药对银屑病实验模型的实验研究作了综述,并作了客观的评价,指出了其中的不足及今后的研究方向。  相似文献   

20.
青黛克银丸治疗银屑病模型的实验研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:研究青黛克银丸对银屑病动物模型的治疗作用。方法:将小鼠或豚鼠随机分为空白组、模型组、阳性组、青黛克银丸高、中、低剂量组,每组10只。各组ig给药1次.d-1,连续14 d。采用小鼠阴道上皮和小鼠尾部鳞片表皮病理模型,观察青黛克银丸对上皮细胞有丝分裂指数及小鼠尾部表皮鳞片中有颗粒层的鳞片数;采用豚鼠耳部皮肤银屑样皮损模型,观察皮损组织病理变化及耳廓表皮厚度。结果:青黛克银丸能明显抑制阴道上皮细胞有丝分裂,对小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成有显著促进作用,可使豚鼠银屑病样模型耳部皮肤厚度显著减少。结论:青黛克银丸对动物银屑病模型有较好的治疗作用,其作用机理可能与抑制表皮细胞增生和改善角化不全有关。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号