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目的:建立了刺五加总苷总黄酮软胶囊中异嗪皮啶的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定,使用DiamonsilC18(4.6mm×250rain,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水(18:82)1.0%的磷酸溶液,流速:1.0ml/min,检测波长:344nm。结果:异嗪皮啶在20.40~102.0μg/ml范围内有良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.68%,RSD=1.1%(n=6)。结论:该法操作简便、准确、重现性好,可用于刺五加总苷总黄酮软胶囊中异嗪皮啶的质量控制方法。 相似文献
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目的:为了开发利用刺五加茎与短梗五加茎资源提供参考依据。方法:利用Alltech高效液相色谱仪对刺五加与短梗五加茎中紫丁香苷及异嗪皮啶的含量进行测定。色谱柱为ODS-C18测定紫丁香苷的流动相为乙腈-水(20∶80);体积流量:1 mL/min;柱温:室温;检测波长:265 nm。测定异嗪皮啶的流动相为乙腈-甲醇-水-冰醋酸(17∶3∶80∶1);体积流量:0.9 mL/min;柱温:30℃;检测波长:344 nm。结果:紫丁香苷在0.1~2.0μg与峰面积具有良好的线性关系。异嗪皮啶在0.005~0.1μg与峰面积具有良好的线性关系;刺五加茎与短梗五加茎中紫丁香苷及异嗪皮啶的含量差异较大。结论:本方法简便可靠、快速、重现性好,适用于刺五加茎与短梗五加茎中紫丁香苷及异嗪皮啶含量测定,为进一步研究两者的成分提供了参考数据。 相似文献
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目的研究刺五加有效成分的提取工艺及比较不同产地刺五加中有效成分的量。方法采用HPLC法测定刺五加中紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶。确定提取溶媒,采用正交试验法考察加溶媒量、提取时间和提取次数对提取工艺的影响,确定最佳提取工艺。根据最佳提取工艺,比较不同产地刺五加中紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶的量。结果正交试验所得的最佳提取条件为加10倍量的50%乙醇,提取3次,每次2 h。黑龙江产的刺五加所含紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶量较高。结论该提取工艺合理、稳定、可行;不同产地刺五加药材中紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶的量存在一定的差异。 相似文献
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HPLC法测定中药材刺五加中异嗪皮啶的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
郑伟然 《现代中药研究与实践》2003,17(1):29-29
刺五加具有益气健脾、补肾安神的功效 ,异嗪皮啶为刺五加中主要有效成分 ,为确保原药材质量和疗效 ,本文选择了高效液相色谱法对其进行含量测定 ,结果表明 ,该方法分离好 ,灵敏度高 ,准确、快速 ,方法简便 ,可作为该药材质量的检测方法。1 仪器与试药1 .1 仪器及色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ;乙腈 - 0 .1 %磷酸溶液 ( 2 0∶ 80 )流动相 ;检测波长为 343nm;理论板数按异嗪皮啶峰计算应不低于 1 5 0 0。1 .2 实验材料 异嗪皮啶对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,甲醇为色谱纯 ,其它试剂均为分析纯 ,刺五加药材 (市售 )。2… 相似文献
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球磨粉碎技术对刺五加中有效成分提取的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的考察球磨粉碎技术对刺五加中有效成分提取的影响。方法采用超声、冷浸法处理,以紫丁香苷、刺五加苷E、异嗪皮啶质量分数为指标,采用高效液相色谱法比较了不同处理时间的刺五加球磨粉、粗粉、中粉和细粉。结果随着粉碎粒度的变细,刺五加中有效成分提取率明显提高,球磨粉–超声〉球磨粉–冷浸〉细粉–超声〉中粉–超声〉粗粉超声〉中粉–冷浸〉细粉–冷浸〉粗粉–冷浸。其中球磨粉超声60 min与常规粉碎的粗粉、中粉及细粉超声60 min对比,紫丁香苷提高11.05%~56.56%、刺五加苷E提高26.04%~114.74%、异嗪皮啶提高24.10%~84.64%。结论球磨粉碎技术能够有效地提高刺五加中有效成分的提取率和提取速率,缩短样品前处理时间,值得推广应用。 相似文献
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免疫力下降及免疫失衡是临床多种疾病发生的根源,调节机体免疫力成为许多疾病的有效治疗方法。刺五加Acanthopanax senticosus属于五加科五加属传统药用植物,在临床上常用于病后恢复、改善睡眠和增强机体免疫力等。刺五加提取物一般分为水提取物和醇提取物,其活性成分主要有刺五加多糖、萜类、木脂素类、黄酮类和香豆素类等。刺五加提取物及其活性成分可在增强机体免疫力的同时发挥抗炎作用,体现在刺激细胞因子产生、增强巨噬细胞吞噬功能以及调节多种炎性细胞因子水平等方面。主要对刺五加提取物及其活性成分的免疫作用进行综述,为刺五加临床免疫应用提供一定理论基础。 相似文献
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研究刺五加注射液中3个活性成分,紫丁香苷、刺五加苷E及异嗪皮啶在大鼠体内的药动学行为,并与相应单体分别经静脉注射给药后大鼠体内药动学行为比较。将24只雄性大鼠随机分为4组,分别经静脉注射给予紫丁香苷、刺五加苷E、异嗪皮啶及相当剂量的刺五加注射液。采用液相色谱-串联四级杆质谱(liquid chromatography tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)法测定不同时间点血浆中紫丁香苷、刺五加苷E及异嗪皮啶的浓度并采用DAS 2.0 数据处理软件及SPSS 17.0 统计软件分别进行药动学参数计算及比较。静脉给药后,3种单体成分与刺五加注射液主要药动学参数如血药浓度-时间曲线下面积(AUC)、血浆清除率(CL)、消除半衰期(t1/2)等存在显著性差异(P<0.05)。刺五加注射液中紫丁香苷AUC较单体给药组明显增大,CL较单体给药组明显减小;刺五加苷E的AUC较单体给药组明显减小,CL较单体给药组明显增大;注射液中异嗪皮啶较单体给药组t1/2延长。可见与单体给药相比,刺五加注射液中紫丁香苷、刺五加苷E及异嗪皮啶大鼠体内的代谢动力学过程存在差异。刺五加注射液中的其他共存成分可能对单个有效成分的主要药动学参数产生影响。 相似文献
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刺五加的化学成分研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 对刺五加Acanthopanax senticosus的化学成分进行研究.方法 刺五加药材用75%乙醇提取,依次用石油醚、醋酸乙酯萃取,对醋酸乙酯部分采用硅胶柱色谱、反相制备色谱等技术进行分离,根据波谱学数据(MS、1H-NMR、13C-NMR)进行化合物的结构鉴定.结果 从醋酸乙酯部分分离得到19个化合物,分别鉴定为槲皮素(1)、槲皮苷(2)、山柰酚(3)、金丝桃苷(4)、芦丁(5)、金合欢素(6)、大豆苷(7)、3′-甲氧基大豆苷(8)、葛根素(9)、3′-甲氧基葛根素(10)、4′-甲氧基葛根素(11)、丁香醛(12)、丁香酸(13)、紫丁香酸葡萄糖苷(14)、异嗪皮啶(15)、2,3-二(3′,4 ′-二甲氧基苄基)-2-丁烯-4-内酯(16)、l-芝麻酯素(17)、methylpluviatolide (18)、4′-羟基-2′-甲氧基肉桂醛(19).结论 化合物6~11、14、16、18、19为首次从该属植物中分离得到. 相似文献
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目的 建立芪蛭通络胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别方中土鳖虫、肉桂、冰片及制何首乌;采用高效液相色谱法对丹参中丹参素和赤芍中芍药苷进行含量测定.结果 在薄层色谱中可检出土鳖虫、肉桂、冰片、制何首乌的特征斑点,阴性对照无干扰;丹参素钠在0.1633~3.2666μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均加样回收率为102.53%(RSD=1.48%,n=6);芍药苷在0.1012~2.0240μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均加样回收率为99.55%(RSD=1.75%,n=6).结论 所建立的方法 能准确可靠的进行定性、定量检测,重复性好,可作为芪蛭通络胶囊的质量控制标准. 相似文献
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目的:建立测定红景天软胶囊的质量标准的方法。方法:采用薄层色谱法鉴别红景天软胶囊中的红景天药材;用高效液相法测定红景天软胶囊中红景天苷的含量。结果:用薄层色谱法能检出红景天药材中红景天苷在1.108~5.540 mg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为96.26%,RSD=0.8%。结论:通过高效液相法测定可以有效控制红景天软胶囊的质量。 相似文献
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目的:建立脂复康胶囊的定性定量方法。方法:采用TLC法对脂复康胶囊进行鉴别;采用HPLC法测定大黄酸的含量。结果:TLC可鉴别出与大黄、枸杞子、肉苁蓉药材相应的斑点;HPLC法可测定出大黄酸的含量。结论:建立的定性定量方法简便可行、重复性好,可作为脂复康胶囊的质量监控。 相似文献
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[目的]建立胆立宁软胶囊质量控制标准。[方法]采用高效液相色谱法,对胶囊中芍药苷进行定量分析,采用薄层色谱法对方中枳壳药材进行定性鉴别。[结果]芍药苷进样量在0.287~5.74μg范围内,进样量与峰面积呈良好线性关系.A=1×106C+127853,r=0.9995,平均回收率为96.4%,RSD为3.15%;TLC谱检出橙皮苷斑点。[结论]本实验确定的质量控制方法便捷,结果准确可靠、重复性好,可作为胆立宁软胶囊质量控制标准。 相似文献
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目的建立黄芩正气胶囊的质量标准.方法采用TLC、HPLC法对黄芩正气胶囊进行定性鉴别;采用HPLC法测定其有效成分的含量.结果TLC可鉴别出与厚朴、广藿香相对应的斑点;HPLC法可鉴别苍术特征峰,并测定出橙皮苷、黄芩苷、和厚朴酚、厚朴酚的含量.结论所建立的质量标准简便可行、重复性好,可用于黄芩正气胶囊的质量监控. 相似文献
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目的:建立柴青消癖胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别方中香附、白芍、王不留行、三七、柴胡;采用高效液相色谱法对青皮中橙皮苷的含量进行测定.结果:在薄层色谱中可检出香附、白芍、王不留行、三七、柴胡的特征斑点,阴性对照无干扰;橙皮苷在0.101 ~1.01 μg具有良好的线性关系,平均回收率为102.5%,RSD 1.03%(n=6).结论:该方法能准确可靠的进行定性、定量检测、重复性好,可作为柴青消癖胶囊的质量控制标准. 相似文献
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目的建立中药复方制剂陈皮姜软胶囊的质量标准。方法采用TLC法鉴别陈皮姜软胶囊中干姜;用高效液相色谱法对制剂中6-姜酚进行定量分析。结果定性鉴别分离度好,专属性强;6-姜酚的含量测定线性范围为42.08~420.8μg·m L-1(r=0.9998,n=6),平均回收率为100.80%(RSD=1.33,n=6)。结论所建立之方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制陈皮姜软胶囊的质量。 相似文献
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目的:建立胃肠舒胶囊的定性定量方法。方法:采用TLC法对胃肠舒胶囊进行鉴别;采用HPLC法测定有效成分含量。结果:TLC可鉴别出与葛根、陈皮、厚朴、丁香、广藿香、苍术、甘草等药材相对应的斑点;HPLC法可测定出葛根素、橙皮苷、丁香酚、和厚朴酚、厚朴酚的含量。结论:所建立的定性定量方法简便可行、重复性好,可作为胃肠舒胶囊的质量监控。 相似文献