乳腺癌Survivin与TK1的表达

目的 探讨乳腺癌Survivin蛋白与胸苷激酶1(TK1)的表达及其与肿瘤细胞增生和腋窝淋巴结转移的关系.方法 收集乳腺癌70例,其中有腋窝淋巴结转移的38例,用免疫组化染色检测Survivin 蛋白及胸苷激酶I(TE1)的表达情况.结果 乳腺癌组织中Survivin蛋白的表达阳性率为62.8%,TK1标记指数在Survivin蛋白阳性组为69.6%,Survivin蛋白阴性组为50.2%,二者差异有统计学意义(P＜0.05);无腋窝淋巴结转移的乳腺癌Survivin蛋白阳性表达率为63.6%,明显低于有腋窝淋巴结转移者(92.1%).结论 乳腺癌组织Survivin蛋白的表达表达与TK1表达相关,并与腋窝淋巴结转移有关.     

Survivin在乳腺癌中的表达及其意义

目的探讨凋亡蛋白抑制因子Survivin在乳腺癌中的表达以及在乳腺癌发生、发展中的作用和意义。方法应用免疫组化EnVisionMT法检测乳腺癌细胞和良性乳腺病变细胞中Survivin蛋白的表达。结果Survivin在45例乳腺癌中的阳性表达率为55.6%,20例良性乳腺病变中的阳性表达率为0,阳性表达率和表达强度组间比较差异有统计学意义(P<0.01),与淋巴结转移和临床分期显著相关(P<0.01)。结论Survivin过表达与乳腺癌的进展和恶性程度相关,对其发生、发展起促进作用;可作为乳腺癌预后和疗效评估的参考指标。     

乳腺癌组织中CD133和VEGF的表达及意义

目的 研究CD133及血管内皮生长因子(VEGF)在乳腺癌组织中的表达及其意义.方法 采用免疫组织化学方法检测109例乳腺癌组织中的CD133及VEGF的表达,并对结果进行分析.结果 乳腺癌组织中CD133和VEGF蛋白的表达率分别是46.8%(51/109)和84.4%(92/109),其阳性表达率随肿瘤病理级别的升高而明显增加(P＜0.05).乳腺癌Basal-like亚群中CD133蛋白的阳性率表达高达69.2%,高于其他亚群(P＜0.05).CD133与VEGF表达密切相关(P＜0.01).结论 CD133与VEGF蛋白表达可能与乳腺癌肿瘤干细胞生长有关.     

Relationship and expression of VEGF,CD44v6 and MMP-2 in breast carcinoma

目的 检测血管内皮生长因子(VEGF)与CD44v6、MMP-2在乳腺癌中的表达情况,探讨它们之间的关系.方法 采用免疫组化SP法检测92例乳腺浸润性癌中VEGF、CD44v6、MMP-2的表达情况,并与正常乳腺组织进行比较.结果 VEGF在正常乳腺组织和乳腺癌中的阳性表达率分别为6.7％(3/45)和90.2％ (83/92),且VEGF在淋巴结转移组中的阳性表达率(53/55)明显高于无淋巴结转移组(P＜0.05).CD44v6在正常乳腺组织及乳腺癌中的阳性表达率分别为8.9％ (4/45)和85.9％( 79/92),而且CD44v6在淋巴结转移组中的阳性表达率(51/55)明显高于无淋巴结转移组(P＜0.05).MMP-2蛋白在正常乳腺组织及乳腺癌中的阳性表达率分别为4.4％ (2/45)、87.0％％(80/92),而且MMP-2在淋巴结转移组中的阳性表达率( 52/55)明显高于无淋巴结转移组(P＜0.05).VEGF与CD44v6、MMP-2的表达均存在正相关关系(P＜0.05).结论 VEGF、CD44v6、MMP-2在乳腺癌组织中高表达,且均与淋巴结转移有关,它们可能在乳腺癌的远处转移中起协同作用.     

VEGF和E-cd及CD44V6在乳腺癌中的表达及意义

目的探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF),E-钙粘素(E-cadherin,E-cd)及黏附分子CD44的变构体CD44V6在乳腺癌中的表达与淋巴转移及临床分期的关系.方法应用免疫组化SP法检测53例乳腺癌中,VEGF、E-cd、CD44V6的表达情况.结果53例乳腺癌组织中,VEGF、E-cd、CD44V6的阳性表达率分别为79.2%(42/53)、64.2%(34/53)、64.2%(34/53),VEGF及CD446的阳性率与淋巴转移和临床分期呈正相关(P＜0.05),而E-cd的表达则与淋巴转移和TNM临床分期呈负相关,差异有显著性(P＜0.05).结论VEGF、CD44V6在乳腺癌中的过度表达及E-cd的下调表达在乳腺癌的发生、发展中可能协同起作用,并可作为判断乳腺癌生物学行为的指标.     

Survivin血管内皮生长因子在甲状腺癌中的表达及其与预后的关系

目的探讨Survivin、血管内皮生长因子(VEGF)在甲状腺癌中的表达及其与预后的关系。方法采用免疫化学EliVison两步法检测70例甲状腺癌、14例甲状腺瘤及14例正常甲状腺组织中Survivin、VEGF的表达,并对甲状腺癌组织学分型、临床病理分期、病理类型及淋巴结转移等进行对比分析。结果70例甲状腺癌中Survivin、VEGF的阳性率分别为64%、66%,和正常甲状腺组织、腺瘤比较差异有统计学意义(P<0.05)。甲状腺癌中Survivin、VEGF的表达在不同组织学分型、病理类型、临床病理分期、淋巴结转移状态差异有统计学意义(P<0.05)。Survivin与VEGF的表达呈正相关(r=0.503,P<0.01);甲状腺癌中Survivin、VEGF表达阳性组和阴性组生存率差异有统计学意义(P<0.05),表达阳性组预后差。结论Survivin、VEGF在甲状腺癌的发生、发展中起着重要作用,二者联合检测可为甲状腺癌恶性程度和预后的判断提供有效证据。     

血清中VEGF、TSGF在乳腺癌中的表达及其临床意义

目的:分析血管内皮细胞生长因子(VEGF),恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)在乳腺癌患者中的表达及它们与乳腺癌临床特征关系.方法:采用酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)对50例乳腺癌和20例乳腺良性肿瘤患者血清中VEGF、TSGF的表达进行检测.结果:VEGF与病理类型、临床分期无关,但与腋窝淋巴结转移相关(P＜0.05),在乳腺癌患者中高表达率为84.0%(42/50),在乳腺良性肿瘤中高表达率为30.0%(6/20).TSGF与病理类型无关,但与临床分期相关,晚期乳腺癌患者明显高于早期患者,与淋巴结转移相关(P＜0.05),在乳腺癌中高表达率为80.0%(40/50),乳腺良性肿瘤中表达率为25.0%(5/20).两种因子联合检测其检出率更高,具有显著性差异(P＜0.01).结论:VEGF 、TSGF在诊断乳腺癌疾病及在乳腺良恶性鉴别中具有临床意义,恶性肿瘤中其两种因子明显高于良性肿瘤患者且特异性优于其他因子.     

Survivin在乳腺癌及癌前病变中的表达及P_(53)蛋白关系

目的本实验采用免疫组织化学方法研究了Survivin在乳腺癌组织及癌前病变中的表达情况,并探讨其与突变型P53蛋白表达之间的关系。方法采用免疫组织化学ABC法检测了10例正常乳腺组织,42例乳腺癌组织(其中浸润性导管癌31例,髓样癌6例,腺癌4例,派杰氏病1例)和乳腺增生组织34例(包括普通增生11例,不典型增生23例)中Survivin、P53蛋白表达的情况,探讨其与突变型P53蛋白表达之间的关系,以揭示Survivin在乳腺癌发生、发展过程中的作用。结果Survivin在乳腺癌组织及癌前病变中表达的组织化学记分和阳性率显著高于正常乳腺组和普通增生组(P<0.01),P53蛋白在乳腺癌及不典型增生组的阳性率显著高于正常组和普通增生组(P<0.05);P53蛋白表达阳性组Survivin的组织化学记显著高于P53蛋白表达阴性组(P<0.05)。结论Survivin蛋白的异常表达与乳腺癌的发生与发展密切相关,Survivin蛋白表达与P53基因突变相关,两者可能通过某种作用共同参与乳腺癌的发生与发展。     

生存素在胃癌中的表达与临床病理的关系

目的 探讨生存素(Survivin)在胃癌中的表达与胃癌的临床病理特征的关系.方法 采用免疫组织化学方法检测51例胃癌组织、30例异型增生和25例正常胃黏膜组织中的Survivin蛋白的表达情况.结果 Survivin蛋白在胃癌组中的阳性表达率为64.7%,显著高于异型增生组和正常胃黏膜组(P＜0.05),异型增生组中的阳性表达率为36.7%,显著高于正常胃黏膜组(P＜0.01);Survivin蛋白的表达与胃癌的分化程度、浸润深度及淋巴结有无转移密切相关.结论 Survivin蛋白的表达与胃癌的发生发展、分化、侵袭转移密切相关.     

HDGF和VEGF在胃癌组织中的表达及其与肿瘤血管生成的关系

目的探讨肝癌衍生生长因子(HDGF)、血管内皮生长因子(VEGF)在胃癌组织中的表达与肿瘤组织微血管密度(MVD)之间的关系和临床意义。方法通过免疫组化SP法检测83例胃癌组织、35例正常胃组织中HDGF、VEGF和CD105标记的MVD表达情况,分析它们与胃癌临床病理特征的关系。结果 HDGF、VEGF在胃癌组织中的阳性表达率分别为:66.1%和80.7%,明显高于正常对照组的阳性表达率17.1%和11.4%(P<0.05),胃癌组织中的MVD值为:(33.56±7.59)明显高于常对照组(10.7±3.8)(P<0.05)。HDGF、VEGF的表达强度以及MVD值和肿瘤浸润深度、临床分期、淋巴结转移有明显的相关性(P<0.05)。两者在胃癌组织中的表达存在着正相关(P<0.05)。HDGF、VEGF阳性表达胃癌组织的MVD值明显高于阴性表达的MVD值(P<0.05)。结论 HDGF、VEGF的过表达和微血管生成可能与肿瘤的发生和恶性行为有关,检测该指标对预测胃癌的预后和指导治疗有一定的参考价值。     

Survivin在乳腺癌及癌前病变中的表达及P53蛋白关系

目的本实验采用免疫组织化学方法研究了Survivin在乳腺癌组织及癌前病变中的表达情况,并探讨其与突变型P53蛋白表达之间的关系。方法采用免疫组织化学ABC法检测了10例正常乳腺组织,42例乳腺癌组织（其中浸润性导管癌31例,髓样癌6例,腺癌4例,派杰氏病1例）和乳腺增生组织34例（包括普通增生11例,不典型增生23例）中Survivin、P53蛋白表达的情况,探讨其与突变型P53蛋白表达之间的关系,以揭示Survivin在乳腺癌发生、发展过程中的作用。结果Survivin在乳腺癌组织及癌前病变中表达的组织化学记分和阳性率显著高于正常乳腺组和普通增生组（P〈0．01）,P53蛋白在乳腺癌及不典型增生组的阳性率显著高于正常组和普通增生组（P〈0．05）;P53蛋白表达阳性组Survivin的组织化学记显著高于P53蛋白表达阴性组（P〈0．05）。结论Survivin蛋白的异常表达与乳腺癌的发生与发展密切相关,Survivin蛋白表达与P53基因突变相关,两者可能通过某种作用共同参与乳腺癌的发生与发展。     

Survivin和Bcl-2在结肠癌组织中的表达及相互关系

目的探讨Survivin、Bcl-2在结肠癌组织中的表达及其与结肠癌临床病理学特征关系。方法利用免疫组织化学染色方法检测55例结肠癌组织及15例正常结肠癌组织中Survivin、Bcl-2蛋白的表达情况,结合临床病理特征对其进行分析。结果 Survivin、Bcl-2在结肠癌组织中的表达率显著高于癌旁组织和正常结肠组织中的表达率（P〈0.05）;有淋巴转移的癌组织中Survivin、Bcl-2表达率显著高于无淋巴转移的癌组织中的表达率（P〈0.05）;Survivin、Bcl-2的表达呈高度一致性（P〈0.05）。结论 Sur-vivin、Bcl-2与结肠癌的生物学行为密切相关。     

BRMS1和 Survivin 在乳腺癌中的表达及临床意义

目的：观察BRMS1和Survivin在人乳腺癌组织中的表达及二者的相互关系,探讨其对乳腺癌发生、发展、转移及预后的影响。方法采用免疫组织化学SP法检测160例乳腺癌、70例乳腺良性增生和40例癌旁正常组织BRMS1、Survivin的表达水平,并结合临床病理资料进行分析。结果BRMS1在乳腺癌、乳腺良性增生和癌旁正常组织中的阳性表达率分别为34．4％、81．4％、95．0％,与乳腺良性增生和癌旁正常组织比较,乳腺癌组织BRMS1表达明显降低（ P ＜0．05）。 Survivin在乳腺癌、乳腺良性增生和癌旁正常组织的阳性表达率分别为78．8％、17．1％、0,与乳腺良性增生和癌旁正常组织比较,乳腺癌组织Survivin表达明显增加（ P ＜0．05）。 BRMS1和Survivin在乳腺癌组织的异常表达与TNM临床分期、淋巴结转移状况有关（ P ＜0．05）,Survivin表达亦与组织学分级有关,二者表达均与患者年龄、肿瘤大小无关,且呈明显负相关（ P ＜0．05）。结论BRMS1和Survivin对于乳腺癌的发生、发展、转移及预后具有重要意义,可作为乳腺癌诊断及判断预后的标志物。     

食管癌中Survivin蛋白的表达及其意义

目的:探讨Survivin蛋白在食管癌组织中的表达和临床意义.方法:采用免疫组化方法检测61例食管鳞癌手术切除标本及26例癌旁组织的Survivin蛋白表达情况.结果:食管鳞癌组织Survivin阳性表达率为60.7%(37/61);Survivin表达与肿瘤病理分级、浸润深度、临床分期、淋巴结转移和患者生存期有明显相关性(P＜0.01).结论:Survivin的表达可以作为判断食管癌恶性潜能的重要生物学指标,对于临床选择高危复发病例给予积极治疗,提高预后水平具有重要意义.     

乳腺浸润性导管癌Survivin及Survivin mRNA表达研究

目的检测Survivin在乳腺浸润性导管癌病变中的表达,探讨其与乳腺浸润性导管癌病变的关系。方法在48例乳腺浸润性导管癌病变组织和其癌旁组织中分别应用原位细胞凋亡检测(TuNEL)试剂盒测定原位细胞凋亡指数(Apoptosis Index,AI),应用免疫组化法检测Survivin,应用原位杂交法检测Survivin mRNA表达。结果Survivin及Survivin mRNA在乳腺浸润性导管癌中表达显著升高(P=0.0016,P=0.0000);Survivin及Survivin mRNA灰度值与AI呈正相关(r=0.533,P=0.005;r=0.455,P=0.003)。结论Survivin及Survivin mRNA表达升高可能参与乳腺浸润性导管癌的发生发展过程,检测Survivin及Survivin mRNA对于乳腺浸润性导管癌与良性组织判别具有临床参考意义。     

乳腺癌组织中VEGF的表达与CD44v6、MMP一2的相关性研究

目的检测血管内皮生长因子（VEGF）与CD44v6、MMP-2在乳腺癌中的表达情况,探讨它们之间的关系。方法采用免疫组化SP法检测92例乳腺浸润性癌中VEGF、CD44v6、MMP-2的表达情况,并与正常乳腺组织进行比较。结果VEGF在正常乳腺组织和乳腺癌中的阳性表达率分别为6．7％（3／45）和90．2％（83／92）,且VEGF在淋巴结转移组中的阳性表达率（53／55）明显高于无淋巴结转移组（P〈0．05）。CD44v6在正常乳腺组织及乳腺癌中的阳性表达率分别为8．9％（4／45）和85．9％（79／92）,而且CD44v6在淋巴结转移组中的阳性表达率（51／55）明显高于无淋巴结转移组（P〈0．05）。MMP-2蛋白在正常乳腺组织及乳腺癌中的阳性表达率分别为4．4％（2／45）、87．0％％（80／92）,而且MMP-2在淋巴结转移组中的阳性表达率（52／55）明显高于无淋巴结转移组（P〈0．05）。VEGF与CD44v6、MMP-2的表达均存在正相关关系（P〈0．05）。结论VEGF、CD44v6、MMP-2在乳腺癌组织中高表达,且均与淋巴结转移有关,它们可能在乳腺癌的远处转移中起协同作用。     

VEGF、GRIM-19在86例肺癌患者组织中的表达水平及临床意义

目的：探讨VEGF、GRIM-19在肺癌患者组织中的表达水平及临床意义。方法：选取我院2012年10月至2015年3月手术切除的86例肺癌患者的肿瘤组织及30例距肿瘤边缘5 cm以上的癌旁正常组织,应用免疫组化法检测所有组织中VEGF、GRIM-19的表达水平,统计分析二者表达水平与临床病理参数的关系。结果：VEGF在肺癌组织中的阳性表达率（70.93%）明显高于癌旁组织（30.00%）（P<0.05）而GRIM-19的阳性表达率（44.19%）明显低于癌旁组织（83.33%）（P<0.05）;VEGF的表达与临床分期、淋巴结转移有关,GRIM-19的表达与临床分期有关。结论：VEGF、GRIM-19可作为肺癌病理分级诊断的重要标志物之一,并可通过肿瘤血管形成的生物学行为信息变化对肺癌患者的病情进展进行有效的监测。     

乳腺浸润性导管癌组织中血管内皮细胞生长因子与增殖细胞核抗原的表达及临床病理意义

目的探讨血管内皮细胞生长因子(VEGF)和增殖细胞核抗原(PCNA)在乳腺浸润性导管癌(IDC)组织中的表达及其与临床病理的相关性。方法应用免疫组化SP法检测43例乳腺浸润性导管癌组织及其癌旁正常乳腺组织中VEGF和PCNA的表达。结果VEGF、PCNA在乳腺浸润性导管癌组织中的阳性表达率为72.10%和83.72%,癌旁正常乳腺组织中则为23.26%和18.60%,两者在IDC和正常乳腺组织中的阳性表达差异均有显著性(P<0.01);VEGF的阳性表达与乳腺癌病理学分级、淋巴结转移有关(P<0.01,P<0.05),PCNA的阳性表达与淋巴结转移有关(P<0.05),但两者的表达均与病人年龄、肿瘤大小无关(P>0.05)。结论VEGF、PCNA的同时表达有助于乳腺癌病理诊断;亦可将其作为有无淋巴结转移的生物学标志,对判断预后和术后的治疗有一定的指导意义。     

Survivin、VEGF、β—catenin在子宫内膜癌组织及腹腔冲洗液中的表达及意义

目的研究子宫内膜癌组织及腹腔冲洗液细胞中凋亡抑制蛋白（Survivin）、血管内皮生长因子（VEGF）及β-连环素（β-catenin）的表达和意义。方法用免疫组织化学SP法检测Survivin、VEGF和β-catenin在49例子宫内膜癌组织及腹腔冲洗液细胞标本中的表达。结果在子宫内膜癌组织中,Survivin蛋白的表达与组织和子宫肌层浸润深度有关（P〈0．05）;VEGF的表达与子宫肌层的浸润深度有关（P〈0．05）;β—catenin的表达与组织病理分级及子宫肌层浸润深度有关。三者具有相关性（r值分别为0．580、0．663、27．104,P〈0．01）。在子宫内膜癌腹腔冲洗液细胞中,Survivin与组织病理分级、子宫肌层浸润有关（X^2值分别为8．075、9．323,P〈0．01）;VEGF与子宫肌层浸润和手术病理分期有关（X^2值分别为11．617,10．597,P〈0．01）;在子宫内膜癌腹腔冲洗液细胞中Survivin与VEGF具有相关性（r=6．282。P〈0．05）。结论Survivin、VEGF和β-catenin与子宫内膜癌的发展侵袭相关;三者共同作用促进子宫内膜癌的发展和侵袭。