卵磷脂络合碘治疗玻璃体混浊的临床分析

目的分析对玻璃体混浊患者采用卵磷脂络合碘治疗的临床疗效。方法对2015年5月至2016年5月年我院眼科收治的126例(198眼)玻璃体混浊患者进行观察,采用随机数字表法将患者分为研究组(63例,98眼)和对照组(63例,100眼)。对照组使用氨碘肽滴眼液进行治疗,研究组采用口服卵磷脂络合碘片治疗。治疗2个月,观察两组治疗效果。结果经过2个月的治疗后,两组患者均为出现不良反应。研究组总有效率、视力水平明显优于对照组,有统计学意义(P<0.05);研究组主要症状消失时间明显低于对照组(P<0.05)。结论口服卵磷脂络合碘的吸收性好,起效迅速,无不良反应,疗效安全可靠,值得推广。     

复明片联合氨碘肽滴眼液治疗玻璃体混浊的疗效观察

目的探讨采用复明片联合氨碘肽滴眼液治疗玻璃体混浊患者的临床效果。方法选取2015年1月—2017年1月监利县人民医院收治的玻璃体混浊患者102例,随机分成对照组和治疗组,每组各51例。对照组给予氨碘肽滴眼液,1滴/次,3次/d;治疗组患者在对照组的基础上口服复明片,5片/次,3次/d。两组患者均连续治疗3月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者玻璃体混浊程度和视力评分。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为82.35%和96.08%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的玻璃体混浊程度评分显著降低,视力评分显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);同时治疗后治疗组患者玻璃体混浊程度和视力评分明显优于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复明片联合氨碘肽滴眼液治疗玻璃体混浊患者疗效好,不良反应发生率低,具有一定的临床推广应用价值。     

卵磷脂络合碘治疗玻璃体混浊的临床研究

目的探讨卵磷脂络合碘治疗玻璃体混浊的疗效。方法纳入玻璃体混浊患者共148例(161眼),随机分为2组,观察组73例(78眼),对照组75例(83眼)。观察组患者予卵磷脂络合碘口服治疗,对照组患者予氨碘肽滴眼液滴眼治疗,疗程均为8周。观察并比较玻璃体混浊改善程度及视力恢复情况。结果观察组和对照组自身治疗前后比较有明显统计学差异(P<0.05);治疗后观察组视力较对照组明显改善(P<0.05)。观察组和对照组治疗后总有效率分别为95.9%和85.3%,差异有明显统计学意义(P<0.05)。无并发症及不良反应事件发生。结论卵磷脂络合碘口服治疗玻璃体混浊疗效确切,患者的依从性好,临床应用安全有效。     

迈之灵片联合卵磷脂络合碘片治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的疗效观察

目的探讨迈之灵片联合卵磷脂络合碘片治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的临床疗效。方法选取2013年1月—2016年1月在咸阳市第一人民医院接受治疗的中心性浆液性脉络膜视网膜病变患者78例为研究对象,按照治疗方法的差别分成对照组和治疗组,每组各39例。对照组口服卵磷脂络合碘片,1片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服迈之灵片,2片/次,3次/d。两组患者均治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组患者的视力情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.49%、94.87%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的视力情况均明显提高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论迈之灵片联合卵磷脂络合碘片治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变具有较好的临床疗效,能改善视力,具有一定的临床推广应用价值。     

卵磷脂络合碘治疗玻璃体积血临床疗效观察

目的:观察卵磷脂络合碘治疗玻璃体积血的临床效果.方法:110例玻璃体积血患者作为研究对象,随机分成对照组和实验组,两组入院后均进行系统的检查,并对其原发病进行治疗和控制.对照组给予安络血片治疗,实验组在对照组的基础上给予卵磷脂络合碘治疗.结果:治疗后,实验组治疗总有效率达到了98.18%,对照组为89.09%,差异存在统计学意义(P<0.05).实验组不良反应发生率3.64%明显低于对照组的16.36%,差异存在统计学意义(P<0.05).结论:卵磷脂络合碘治疗玻璃体积血效果良好.     

卵磷脂络合碘治疗玻璃体积血临床效果观察

目的观察卵磷脂络合碘治疗玻璃体积血临床效果。方法 2006年前本院应用卡巴克洛、血塞通片治疗的玻璃体积血患者42例(42眼)为对照组,2006年后收治的42例(42眼)加用卵磷脂络合碘为观察组,评定治疗4周时的疗效。结果观察组治疗有效率为95.2%,对照组73.8%,差异有统计学意义。观察组有1例(2.4%)发生轻度胃肠不适未予处理,随着服药时间延长症状消失,用药后未见有甲状腺异常改变。结论对于玻璃体积血的患者,尽早加服卵磷脂络合碘治疗,能帮助玻璃体积血吸收。     

卵磷脂络合碘片的人体药动学研究

目的：研究健康受试者单剂量口服卯磷脂络合碘片的人体药动学。方法：18名健康受试者分别口服单剂量4．5mg卵磷脂络合碘片，以催化光度法测定血药浓度，用Das2．0软件计算药动学参数。结果：口服卵磷脂络合碘片4．5mg后，主要药动学参数分别为：Cmax（34．6&#177;12．7）ng&#183;mL^-1，Tmmax（1．2&#177;0．3）h，t1/2（5．8&#177;3．2）h，AUC0-48（171．9&#177;49．4）ng&#183;mL^-1，AUC0-∞（194．4&#177;60．2）ng&#183;mL^-1，MRT0-48（6．1&#177;1．2）h，MRT0-∞（8．5&#177;3．7）h．。结论：建立的催化光度法测定仪器简单，灵敏度高。可用于药动学参数的测定。     

气相色谱法测定卵磷脂络合碘片在人体中的血药浓度

目的采用气相色谱法测定人血浆中卵磷脂络合碘片(沃丽汀)的血药浓度,为进一步进行药代动力学研究提供方法学依据。方法采用CV-1701型色谱柱(50 mm×0.53 mm),柱温105℃。氮气流速10mL/min,汽化室温度:230℃。检测器温度260℃。结果卵磷脂络合碘在2.0～10μg/dL范围内线性关系良好;标准曲线方程:A=106 977.319 C+5 499 093.095(r=0.999 2);精密度RSD为(1.66±0.84)%(n=6);平均回收率为(99.2±1.7)%,RSD为1.72%(n=6)。结论该方法准确,灵敏度高,适用于沃丽汀药代动力学的研究。     

卵磷脂络合碘治疗眼底出血性疾病28例

1999年 10月～ 2 0 0 1年 1月我科应用卵磷脂络合碘治疗眼底出血性疾病 2 8例 ,疗效满意 ,报道如下。1　资料与方法1.1　临床资料　本组 2 8例 2 9只眼 ,男 17例 ,女 11例 ,年龄 12～78岁 ,平均 4 3岁。其中视网膜中央静脉阻塞 5例 ,视网膜分枝静脉阻塞 14例 ,玻璃体混浊 6例 ,外伤及其他原因引起的眼底出血 3例。患者均行尿常规、胸透、空腹血糖及出凝血时间、凝血酶原时间检查 ,均在正常范围。甲状腺无异常 ,血Ｔ3( 2 .1± 1.5 )ｎｍｏｌ·Ｌ 1,Ｔ4( 12 6.1± 73 .4 )ｎｍｏｌ·Ｌ 1。1.2　治疗方法　 2 8例均口服卵磷脂络合碘 (商品名 :…     

石辛含片联合碘甘油治疗智齿冠周炎的疗效观察

目的探讨石辛含片联合碘甘油治疗智齿冠周炎的临床疗效。方法选取2016年4月—2017年4月在解放军第101医院进行诊治的智齿冠周炎患者160例,随机分为对照组(80例)和治疗组(80例)。对照组患者将碘甘油涂于牙周袋,3次/d。治疗组在对照组的基础上于牙患处含化石辛含片,1片/次,4次/d。两组患者均治疗5 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组OHIP-14和VAS评分以及菌群变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为83.75%、96.25%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者OHIP-14和VAS评分均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者OHIP-14和VAS评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组细菌密度、格兰阴性菌比例、螺旋体比例均明显降低,而格兰阳性菌比例增加,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组菌群变化情况明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论石辛含片联合碘甘油治疗智齿冠周炎可有效改善患者口腔健康,具有一定的临床推广应用价值。     

还原型谷胱甘肽联合复明片治疗早期老年性白内障的临床观察

目的:观察还原型谷胱甘肽联合复明片治疗早期老年性白内障的临床疗效和安全性。方法:180例早期老年性白内障患者按随机数字表法均分为对照组和试验组。对照组患者给予还原型谷胱甘肽滴眼液1²滴/次,4次/d+维生素E片30 mg/次,口服,3次/d+维生素C片0.3 g/次,口服,3次/d;试验组患者在对照组治疗的基础上给予复明片5片/次,口服,3次/d。两组患者疗程均为2个月。观察两组患者的临床疗效,治疗前后裸眼视力分布,晶体混浊改善情况及不良反应发生情况。结果:治疗后试验组患者总有效率、晶体混浊明显吸收、部分吸收眼数显著高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前裸眼视力比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者裸眼视力好转眼数均显著优于同组治疗前,且试验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者不良反应发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:还原型谷胱甘肽联合复明片治疗早期老年性白内障较单用还原型谷胱甘肽疗效更显著,且安全性较好。     

复明片联合曲伏前列素滴眼液治疗开角型青光眼的临床研究

目的 探讨复明片联合曲伏前列素滴眼液治疗开角型青光眼的临床疗效。方法 选取2017年10月—2021年1月在洛阳市第三人民医院眼科治疗的142例开角型青光眼患者,根据随机数字法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各组71例。对照组外用曲伏前列素滴眼液,睡前1滴/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服复明片,5片/次,3次/d。两组连续用药30 d。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状缓解情况,眼动脉血流指标和血清学因子水平。结果 治疗后,治疗组总有效率是98.59%,显著高于对照组的84.51%（P＜0.05）。治疗后,治疗组视力模糊、眼胀、视力下降、头痛缓解时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组眼动脉血流阻力指数（RI）、动脉收缩期最大流速（PSV）均较治疗前显著降低,但舒张末期血流速度（EDV）显著升高（P＜0.05）;治疗后,治疗组眼动脉血流指标改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患者血清白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-1β（IL-1β）、干扰素-γ（IFN-γ）、内皮素-1（ET-1）水平均较治疗前显著降低（P＜0.05）;治疗后,治疗组血清因子水平低于对照组（P＜0.05）。结论 复明片联合曲伏前列素滴眼液治疗开角型青光眼具有较好的临床疗效,可明显改善眼部血流指标,能有效降低眼部炎症状态,值得临床推广使用。     

克霉唑阴道栓联合氟康唑治疗霉菌性阴道炎的疗效观察

目的 探讨克霉唑阴道栓联合氟康唑治疗霉菌性阴道炎的临床疗效及安全性.方法:选择2019年3月—2020年3月收治的霉菌性阴道炎患者108例,随机分为对照组(54例)和治疗组(54例).对照组口服氟康唑胶囊,首剂量0.4 g/次,次日0.2 g/次,1次/d.治疗组患者在对照组的基础上睡前阴道深处给予克霉唑阴道栓,月经后...     

益脑宁片联合阿托伐他汀钙治疗脑动脉硬化症的疗效观察

目的探讨益脑宁片联合阿托伐他汀钙治疗脑动脉硬化症的临床疗效。方法选取南开大学附属医院于2015年8月—2016年8月收治的脑动脉硬化症患者131例,随机分成对照组(65例)和治疗组(66例)。对照组患者口服阿托伐他汀钙片,10 mg/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服益脑宁片,4片/次,3次/d。所有患者均经过8周治疗。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血液流变学、疾病相关指标和不良反应情况。结果对照组和治疗组总有效率分别为81.54%、96.97%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者大脑中动脉血流速度显著升高,颈动脉内膜中膜厚度、斑块面积和血管搏动指数均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者上述疾病相关指标改善情况均要明显优于对照组患者(P0.05)。治疗后,两组患者的血浆黏度、红细胞压积以及红细胞聚集指数均有所降低(P0.05);且治疗组患者血液流变学指标降低得更为明显(P0.05)。治疗期间,对照组不良反应发生率为18.46%,明显高于治疗组的6.06%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论益脑宁片联合阿托伐他汀钙治疗脑动脉硬化症疗效显著,可明显改善疾病相关指标,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

伊木萨克片联合帕罗西汀治疗早泄的临床效果研究

目的对比研究单独使用伊木萨克片或帕罗西汀的治疗方案以及两种药物联合使用的治疗方案治疗早泄（PE）的临床效果。方法 136例患者,分为伊木萨克片组39例,帕罗西汀组47例,联合组50例,分别以口服伊木萨克片3片/d,帕罗西汀20 mg/d,联合使用两种药物治疗早泄,疗程均为30 d,对比三种治疗方案的患者在治疗前后的阴道内射精潜伏时间（IELT）和性伴侣满意程度评分结果,同时统计各治疗方案的副作用。结果各方案治疗后的IELT明显提高,其中以联合组最为明显,而治疗后性伴侣满意度评分差异无统计学意义（P〉0.05）。三种治疗方案以联合组治愈率为最高,达到82.0%。差异有统计学意义（P〈0.05）,结论联合使用伊木萨克片、帕罗西汀治疗PE有较高的治愈率,能明显提高患者的IELT和其性伴侣的满意程度,可予以临床推广。     

依达拉奉联合多巴丝肼片治疗血管性帕金森综合征疗效研究

目的 观察多巴丝肼片联合依达拉奉治疗血管性帕金森综合征的临床疗效,以期为血管性帕金森综合征的治疗提供借鉴。方法 以入榆林市星元医院就诊的血管性帕金森综合征患者为研究治疗对象,将患者随机分为观察组与对照组,对照组以多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上予以依达拉奉治疗,治疗20 d,观察治疗前后临床症状与体征,采用帕金森病评定量表（UPDRS）评价临床疗效。结果 共搜集患者60例,每组各30例,各组在年龄、性别、分级、UPDRS评分、危险因素等方面具有可比性。观察组患者显效17例,有效11例,无效2例,总有效率为93.33%;对照组患者显效12例,有效10例,无效8例,总有效率为73.33%。有效率比较,差异有显著性意义（P<0.05）,说明观察组有效率明显高于对照组;两组患者治疗后的精神情绪行为、日常生活活动评分和运动功能评分较治疗前均有所降低（P<0.05）,治疗后患者日常生活、行为精神情绪、运动检查等UPDRS评分的比较,差异有显著性（P<0.05）,观察组UPDRS评分改善明显高于对照组。所有患者治疗前后一般体格检查及血、尿常规,肝肾功能,心电图均在正常范围内,未出现严重不良反应。结论 依达拉奉联合多巴丝肼片治疗血管性帕金森综合征的临床疗效要优于单独使用多巴丝肼片,且具有良好的安全性。     

复方夏天无片配合穴位封闭治疗坐骨神经炎的临床观察

目的观察复方夏天无片配合穴位封闭治疗坐骨神经炎的疗效。方法将60例患者随机分为观察组30例和对照组30例,观察组用复方夏天无片口服,每日3次,每次2片,连续使用2周,并配合常规穴位封闭及口服消炎痛、维生素B1治疗;对照组予以常规穴位封闭及口服消炎痛、维生素B1治疗。结果观察组临床有效率为96.67%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方夏天无片治疗坐骨神经炎效果好,不良反应少,是治疗坐骨神经炎的理想药物,值得临床推广应用。     

复明胶囊联合聚乙二醇滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床研究

目的 探讨复明胶囊联合聚乙二醇滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法 选取2017年8月—2019年12月濮阳市人民医院收治的93例白内障术后干眼症患者（142眼）。根据信封法将所有患者分为对照组（46例,69眼）和治疗组（47例,73眼）。对照组患者滴眼聚乙二醇滴眼液,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服复明胶囊,5粒/次,3次/d。两组连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组泪液肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、角膜荧光素染色（FL）评分、泪液分泌试验（Sit）长度、泪膜破裂时间（BUT）和干眼症状评分。结果 治疗后,治疗组总有效率为89.04%,显著高于对照组的73.91%,差异有显著性意义（P<0.05）。治疗后,两组FL评分下降,BUT、Sit长度升高（P<0.05）;且治疗组FL评分低于对照组,BUT、Sit长度高于对照组（P<0.05）。治疗4、8周后,两组干眼症状评分均显著下降（P<0.05）,并且治疗组干眼症状评分低于同期对照组（P<0.05）。治疗后,两组泪液TNF-α、IL-6、hs-CRP水平均明显下降（P<0.05）,并且治疗组泪液TNF-α、IL-6、hs-CRP水平低于对照组（P<0.05）。结论 复明胶囊联合聚乙二醇滴眼液治疗白内障术后干眼症疗效确切,可有效改善其临床症状,有效降低泪液TNF-α、IL-6、hs-CRP水平,安全性较好。