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薄层扫描法测定抗风湿胶囊中蛇床子素含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立抗风湿胶囊中蛇床子素含量测定方法。方法:采用薄层扫描法测定,λs=322nm,λR=370nm、反射式锯齿扫描。结果:蛇床子素的点样量在0.50~3.0μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.2%、RSD为1.82%,结论:方法重复性、稳定性、专属性良好.可作为抗凤湿胶囊质量控制方法。 相似文献
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高效液相色谱法测定保肾片中蛇床子素含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:提高保肾片的质量标准,对处方中蛇床子药材中的蛇床子素进行含量测定。方法:应用紫外.可见分光光度法对标准品溶液及供试品溶液在200~800nm下进行全波长扫描,发现最大吸收波长为322nm,应用高效液相色谱法对蛇床子中有效成分蛇床子素进行含量测定。结果:蛇床子素在0.1998~1.998mg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=68656.28206X-1912069.218,r=0.9998。其精密度试验、稳定性试验、重现性试验、回收率试验的1LSD值分别为0.27%、1.22%、1.72%、1.19%,均符合相关规定。结论:含量测定方法简便、灵敏、准确、专属性强,可作为复方保肾片中蛇床子素含量测定的方法。 相似文献
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薄层扫描法测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立消渴降糖胶囊的含量测定方法。方法:采用单波长薄层色谱扫描法在λs=380nm处测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量。结果:槲皮素在0.6~1.8μg范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为99.30%,RSD=1.30%(n=6)。结论:本法简便、准确、重现性良好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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HPLC双波长法测定复方甘草合剂中甘草苷、甘草素及异甘草素的含量 总被引:17,自引:0,他引:17
目的:研究以HPLC法同时测定甘草合剂中甘草苷,甘草素及异甘草素含量的方法,方法:采用Cromasil C18柱,以甲醇-0.5%冰醋酸为流动相,梯度洗脱,双波长检测,测定波长λ1=276nm,λ2=372nm,结果:甘草苷在50-1250ng范围内线性关系良好,r=0.9999,甘草素在5.0-125.0ng范围内线性关系良好,r=0.9998,异甘草素在3.0-6.0ng范围内线性关系良好,r=0.999,平均加样回收率,甘草苷为98.30%,RSD为1.01%(n=6),甘草素为98.01%,RSD为0.68%(n=6),异甘草素为98.73%,RSD为0.89%(n=6),结论:操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。 相似文献
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目的:制定补肾壮骨胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用薄层扫描法,以氯仿-甲醇-水(13:6:2)(10℃以下放置过夜)的下层溶液为展开剂,λS=530nm,λR=700nm;SX=3。结果:回收率为97.04%,r=0.9994,线性范围为1.03μg-6.15μg。结论:本法简便,准确,可作为补肾壮骨胶囊的质量标准。 相似文献
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荧光扫描法测定八子补肾胶囊中蛇床子素含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立蛇床子素最佳激发波长的荧光扫描法。方法:优选了激发波长,并对八子补肾胶囊中的蛇床子素进行了含量测定。结果:蛇床子素的最佳激发波长应为320nm,不是文献报道的365nm,本法蛇床子素的检测灵敏度为原荧光扫描法的约40倍。蛇床子素的点样量在0.0218~0.1308μg范围内,呈良好的线性关系。蛇床子素的平均回收率为98.67(n=6),RSD为1.83。结论:方法简便、灵敏、重现性好、精密度高。可用于控制八子补肾胶囊的质量,并为其它含蛇床子素的制剂含量测定提供了新方法。 相似文献
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目的:建立蒙药伊赫-哈日-12中栀子苷的薄层扫描测定方法。方法:采用双波长薄层扫描法,在0.5%CMC-Na硅胶GF254薄层板上,以氯仿-乙酸乙酯-甲醇(3:2:1)为展开剂,在测定波长λs=235nm,参比波长λR=350nm处对栀子苷斑点进行反射距齿扫描,用外标两点法进行定量。结果:栀子苷在1.2∽12.0μg范围内其面积积分值与点样量间呈良好的线性关系,r=0.998。样品平均回收率为99.68%,RSD=1.44%。结论:本法简便、快速、结果准确。提供了对伊赫-哈日-12质量控制的方法。 相似文献
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目的 采用薄层扫描法测定跌打七厘片中血竭素的含量。方法 样品经适当提取、净化后点于硅胶G薄层板上,氯仿-甲醇(19:1)为展开剂,双波长反射法锯齿扫描,检测波长为λs=480nm,λR=560nm。结果 本法线性关系良好,平均加样回收率为96.2%,RSD值为2.4%。测得跌打七厘片中血竭素的含量约为0.038%。结论 本方法操作简单,准确,可用于跌打七厘片的质量控制。 相似文献
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目的建立复方蛇床酊中蛇床子素含量的高效液相色谱测定方法。方法采用HyperSil ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(70:30),流速为1.0mL/min;测定波长为322nm;柱温为室温。结果蛇床子素在0.018~0.126μg范围与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.55%,RSD=1.45%。结论该方法操作简便快速、准确可靠,可用于复方蛇床酊中蛇床子素含量的测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定大风丸中蛇床子素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立大风丸中蛇床子素含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil ODS1 C18柱,流动相为甲醇-0.1mol/L硫酸铵溶液(70:30),用硫酸溶液(1→5)调pH为2.5,流速为1.0mL/min,检测波长322nm。结果蛇床子素在0.101-0.808μg范围内呈良好线性,回归方程为r=9.964406×10^-3X-1.355684×10^-3,r=0.9995,平均加样回收率为98.4%,RSD=1.40%(n=6)。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,是大风丸中蛇床子素定量分析的有效方法。 相似文献
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目的:为制定健脾开胃颗粒剂的内在质量标准奠定基础。方法:以氯仿-甲醇-水(25:10:1)10℃下放置下层液为展开剂,10%硫酸乙醇为显色剂,以硅胶G为吸附剂,λS=535nm,λR=660nm双波长薄层扫描法测定健脾开胃颗粒剂中人参皂苷Rg1含量。结果:本品人参皂苷Rg1的平均含量为0.0472%,其线性方程为Y=7688.9x 5173.4(r=0.9983)平均回收率为95.56%精密度良好。结论:该法简便、快速,能满足制剂的质量控制要求。 相似文献
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目的建立蛇床子Cnidium monnieri中蛇床子素(osthole)、欧芹属素乙(imperatorin)和异茴芹素(isopimpinellin)的高效液相色谱测定方法。方法采用Vercopark Inertsil N-5ODS柱,1%醋酸-甲醇(梯度为0~30min 1%醋酸95%~5%)为流动相,检测波长254nm。结果该法回收率蛇床子素为99.1%,欧芹属素乙为95.8%,异茴芹素为97.3%;RSD蛇床子素为1.8%,欧芹属素乙为0.8%,异茴芹素为3.3%(n=5)。结论本方法为蛇床子药材、蛇床子提取物及含蛇床子药材的复方的质量评估提供了可靠的依据。 相似文献
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目的:建立蒙药克感额日敦片的质量标准。方法:采用TLC法对土木香、苦参、栀子、山奈进行鉴别;采用双波长薄层扫描法对其中栀子苷进行含量测定,测定波长λs=238nm,参比波长λR=370nm;展开剂:氯仿-甲醇-氨水(4:1:0.05)。结果:薄层鉴别色谱特征斑点明显,栀子苷在0.975~4.875μg范围内线性关系良好,平均回收率为100.2%,RSD=2.25%。结论:本法可作为该药质量控制方法。 相似文献