国产盐酸阿扎司琼预防化疗所致呕吐的临床效果

「目的」观察国产盐酸阿扎司琼预防含顺铂方案引起的恶心呕吐的临床疗效和不良反应。「方法」对６２例患者采用随机单盲对照研究的方法,分别用国产盐酸阿扎司琼和国产盐酸格拉司琼预防呕吐。「结果」国产盐酸阿扎司琼和国产盐酸格拉司琼第一天预防呕吐的有效率分别为９６．８％和９３．５％,出现呕吐的患者第一天平均呕吐次数分别为２．５次和２．２次。「结论」国产盐酸阿扎司琼是预防化疗药物引起呕吐的有效药物,其不良反应可耐     

盐酸阿扎司琼预防化疗所致恶心呕吐的临床研究

目的探讨盐酸阿扎司琼在预防化疗所致恶心呕吐中的作用。方法 84例恶性肿瘤患者随机分为试验组和对照组,每组各42例。试验组患者化疗前静脉注射国产盐酸阿扎司琼10mg∶100ml,每天1次。对照组患者采用进口盐酸昂丹司琼8mg,化疗前静注,每天1次。评价2组患者治疗期间恶心发生情况、止吐疗效、初次呕吐发生时间、不良反应发生情况。结果试验组预防恶心发生有效率(61.9%)高于对照组(54.8%),试验组完全缓解率(81.0%)明显高于对照组(61.9%),差异有统计学意义(P<0.05),试验组初次呕吐发生时间明显高于对照组(P<0.05),不良反应发生情况两组无差异。结论国产盐酸阿扎司琼对预防化疗所致恶心呕吐有效、安全,值得临床推广。     

国产格拉司琼预防化疗所致呕吐的临床疗效

为评价国产格拉司琼预防化疗所致呕吐的疗效,于１９９８年５月～１０月采用随机单盲对照方法,观察其对化疗所致呕吐的止吐作用,并同时与康泉比较,观察两组的疗效和毒性。１　材料与方法１１　病例选择入选病例标准：年龄１８～６５岁;性别男、女比例适宜;体重４５～７０ｋｇ。即将接受大剂量顺铂联合化疗方案的恶性肿瘤患者。化疗前进行常规检查：肝、肾功能及血象检查均正常者;试验前２４小时内未用过其它止吐药物者。非入选病例标准：试验前２４小时内已有恶心或呕吐状患者;有消化道梗塞患者;因高颅压所致的恶心和呕吐患者;有…     

格拉司琼预防顺铂所致呕吐疗效观察

采用随机对照的方法,比较盐酸格拉司琼和康泉在相同剂量下预防顺铂所致呕吐的疗效和不良反应,结果两者疗效均好,不良反应轻微。     

格拉司琼防治顺铂所致呕吐的疗效观察

众所周知,化疗所致的恶心呕吐是影响病人完成化疗乃至影响以后放疗顺利进行的重要因素之一,我科于１９９６年１２月至１９９７年４月在以ＰＤＤ为主的化疗方案中应用格拉司琼（ｇｒａｎｉｓｅｔｒｏｎ,康泉）和昂丹思琼随机分组观察两者在预防胃肠道反作者单位：２５０...     

格拉司琼防治顺铂所致恶心呕吐的临床观察

为减轻恶性肿瘤化疗中由药物所致恶心呕吐等胃肠道反应 ,改善患者生活质量 ,我们选用四川太极制药有限公司生产的盐酸格拉司琼治疗 ,顺铂为主化浆所致恶心呕吐并与胃复安进行自身交叉对照 ,现将临床观察结果报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料　 6 0例患者均为 1997年 2月 - 1999年 12月住院患者 ,均经病理证实为恶性肿瘤。男性 38例、女性2 2例 ,年龄 2 1岁～ 6 8岁。其中肺癌 2 8例、胃癌 14例、乳腺癌 10例、淋巴瘤与食管癌各 4例。卡氏评分≥ 70分 ,无化疗禁忌证 ,均排除脑转移、胃肠道梗阻或非药物所致的恶心呕吐。1.2　治疗方法　…     

格拉司琼预防化疗所致呕吐的临床验证

目的：评价格拉司琼预防化疗所致呕吐的效果和不良反应。方法：１１２例分成３组：１）康泉自身对照组２１例：２）胃复安自身对照组１０例;３）开放组８１例。格拉司琼或康泉３ｍｇ化疗前静注,１天化疗方案当天用;３天或５天方案第１、３天用。胃复安２０ｍｇ每次化疗前骨注。结果：第１组康泉和格拉司琼有效率均为９０．５％（Ｐ＝０．５）;第２组胃复安和格拉司琼有效率分别为７０％和１００％;第３组有效率为８８．９％;全     

盐酸帕洛诺司琼预防化疗所致恶心呕吐的疗效及安全性30例分析

[目的]观察盐酸帕洛诺司琼防治化疗所致恶心呕吐的疗效及安全性。[方法]60例非小细胞肺癌患者随机分为用盐酸帕洛诺司琼组和阿扎司琼组,每组30例。观察两组在控制急性呕吐(24h内)和延迟性呕吐(24～96h)的疗效差别及毒副反应情况。[结果]盐酸帕洛诺司琼和阿扎司琼防治急性呕吐的有效率(CR+PR)分别为93%和87%(P=0.667),防治延迟性呕吐的有效率分别为70%和30%(P=0.002)。两组分别有20%和23%的患者出现便秘、腹胀及头痛,两组间毒副反应比较无显著性差异(P>0.05)。[结论]盐酸帕洛诺司琼防治化疗所致的恶心呕吐疗效优于阿扎司琼,且安全性好,值得临床推广。     

盐酸帕洛诺司琼注射液预防化疗引起恶心呕吐的临床疗效观察

  目的  观察盐酸帕洛诺司琼注射液预防化疗引起恶心呕吐的有效性和安全性。  方法  采用多中心、分层随机、双盲双模拟、自身交叉阳性对照临床试验设计,全部入组125例患者,分为A方案（61例）和B方案（64例）。A方案为每组患者随机采用在第1周期使用盐酸帕洛诺司琼注射液、第2周期使用盐酸格拉司琼注射液,B方案与之相反。试验组为A、B方案中所有使用试验药物的患者,对照组为A、B方案中所有使用对照药物的患者。行2个疗程化疗方案的试验组和对照组的急性和延迟性呕吐的完全控制率以及不良反应比较。  结果  中度致吐性化疗组中试验组的预防延迟性呕吐的完全控制率为76.92%（50/65）、对照组为55.38%（36/65）,两组差异具有统计学意义（P =0.011 0）。第1~5天中度致吐性化疗组中试验组的呕吐次数为（1.32±3.42）次、对照组为（1.94±3.03）次,两组之间比较差异具有统计学意义（P =0.009 6）。试验、对照组不良反应发生率均较低,程度也较轻。  结论  盐酸帕洛诺司琼预防中、高度致吐性化疗引起的急性及延迟性呕吐疗效确切,特别对预防中度致吐性化疗引起的延迟性呕吐,盐酸帕洛诺司琼优于盐酸格拉司琼,且盐酸帕洛诺司琼不良反应轻微,值得在临床上推广使用。      

盐酸帕洛诺司琼预防化疗所致恶心呕吐的效果

目的观察酸帕洛诺司琼预防化疗所致恶心和呕吐的疗效和安全性。方法选取2012年1月至2013年12月间收治的100例恶性肿瘤患者,采用随机数字表法分成试验组和对照组,每组52例。试验组患者应用盐酸帕洛诺司琼,对照组患者应用盐酸托烷司琼。对化疗当日及化疗后1~7 d的恶心、呕吐程度、控制效果及不良反应进行评价。结果试验组和对照组患者用药后急性恶心控制率分别为78.0%和76.0%,急性呕吐控制率分别为80.0%和74.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组和对照组患者的延迟性呕吐控制率分别为70.0%和48.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸帕洛诺司琼注射液对防治化疗引起的延迟性呕吐的疗效和安全性较好。     

32mg恩丹西酮预防化疗所致呕吐的临床效果

[目的]观察32mg盐酸恩丹西酮预防含顺铂方案引起的恶心呕吐的临床疗效和不良反应。[方法]对120例患者采用多中心随机单盲对照试验法,分别用32mg盐酸恩丹西酮和3次8mg盐酸恩丹西酮预防呕吐。[结果]32mg盐酸恩丹西酮和3次8mg盐酸恩丹西酮第一天预防呕吐的有效率分别为85.0％和93.3％(P>0.05),患者第一天平均呕吐次数分别为2.25±1.57次和1.83±0.96次(P>0.05)。[结论]32mg盐酸恩丹西酮与8mg盐酸恩丹西酮3次给药预防含顺铂化疗方案所致呕吐同样有效。     

苏罗同预防化疗引起的恶心呕吐的临床效果

观察苏罗同预防含顺铂或阿霉素方案化疗引起的恶性心呕吐的临床疗效和不良反应。方法对３０例患者采用随机自身对照研究的方法,分别在第１周期化疗前用苏罗同、第２周期笔康泉预防呕吐,或第１周期化疗前用康泉、第２周期和苏罗同预防呕吐。结果苏罗同和康泉第１天预防呕吐的有效率均为９６．７％,患者第１天平均呕吐次数分别为１．３次和１次。     

阿扎司琼与恩丹西酮预防化疗性恶心呕吐的对照研究

目的 :比较阿扎司琼和恩丹西酮对预防恶性肿瘤化疗性呕吐的临床疗效。方法 :35例患者分为阿扎司琼组(A组 )和恩丹西酮组 (B组 )。阿扎司琼组 13例 ,化疗前静脉推注阿扎司琼 10mg ,隔日应用 1次 ;恩丹西酮组 2 2例 ,化疗前静脉推注恩丹西酮 8mg,每日 1次。结果 :阿扎司琼和恩丹西酮止吐的总有效率相近 (76 9%和 72 7% ) ,两组对比无明显差异 (P>0 0 5 ) ;但完全控制率分别为 5 3 8%和 4 0 9% ,两组比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。对平均呕吐次数和初次呕吐时间也进行了比较 ,阿扎司琼和恩丹西酮有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论 :阿扎司琼是一种预防化疗所致恶心呕吐的高效药物 ,不良反应很轻     

欧必亭加甲基强的松龙预防化疗所致恶心呕吐

[目的]观察欧必亭与甲基强的松龙联用预防含顺铂的联合化疗所致恶心、呕吐及毒副反应,并与单用欧必亭比较。[方法]采用随机、交叉、自身对照方法,将 36例接受含顺铂的联合化疗的恶性肿瘤患者,随机分为 A、B两组从组第1周期用欧必亭,第2周期用欧必亭加甲基强的松龙;B组第1周期用欧必亭加甲基强的松龙,第2周期用欧必亭。止吐方案;欧必亭5mg,静注,第1-3天,甲基强的松龙120mg,静注,第1-3天。[结果]欧必亭加甲基强的松龙（联合组）第1-6天无恶心和轻度恶心发生率均高于单用欧必亭（单用组）,其中第2-4天差异有显著意义（P<0.05）。急性呕吐（第1天）完全控制率（CR率）联合组为94.4％,有效率为97.2％,单用组为77.8％和86.1％,联合组高于单用组（P<0.05）。迟发性呕吐（第2-4天）CR率和有效率联合组均高于单用组。两组的副作用均较轻。[结论]甲基强的松龙能增强欧必亭对含顺铂化疗所致的恶性、呕吐的控制,可作为预防和控制含顺铂联合化疗所致恶心、呕吐的一线治疗方案。     

恩丹西酮预防顺铂所致呕吐疗效的临床总结

目的 :观察恩丹西酮 (OND)对顺铂 (DDP)所致呕吐的预防效果和合理的止吐方案。方法 :对2 4 0例接受含DDP方案化疗的患者 ,观察对比OND单用和联用地塞米松 (DXM ) ,以及胃复安联用DXM ,对DDP的止吐疗效。结果 :OND联用DXM组的有效率高达 94 .0 % ,与OND单用组 ( 88.2 % )相似 ,且每日 1次给药也能取得较满意疗效 ,均明显高于胃复安加DXM组 ( 35.1% )。结论 :ONP联用DXM每日 1次给药的止吐方案 ,对预防DDP所致呕吐疗效较满意 ,且经济实用     

以恩丹西酮为主的联合方案预防化疗所致呕吐的临床观察

[目的]观察恩丹西酮＋甲氧氯普胺＋苯海拉明＋地塞米松预防化疗引起的恶心呕吐的临床疗效和毒副反应。[方法]对60例患者采用随机自身对照试验法，分别用恩丹西酮单药及恩丹西酮＋甲氧氯普胺＋苯海拉明＋地塞米松联合方案预防呕吐。[结果]恩丹西酮＋甲氧氯普胺＋苯海拉明＋地塞米松3天内预防呕吐的有效率分别为93.3％、95．0％、96．7％，明显优于对照组的75．0％、78．3％和75．0％（P〈0．05）。毒副作用可以耐受。[结论]恩丹西酮＋甲氧氯普胺＋苯海拉明＋地塞米松联合方案预防化疗引起的呕吐效果明显优于思丹西酮单药。     

格拉司琼动脉注射预防动脉化疗恶心呕吐的临床研究

目的探讨格拉司琼联合地塞米松动脉注射预防肿瘤动脉导管介入栓塞化疗恶心呕吐的疗效及不良反应。方法回顾性分析221例肝癌动脉介入栓塞化疗病例。观察组133例：动脉插管成功后注入格拉司琼3mg及地塞米松10mg;对照组88例：动脉注入胃复安30mg及地塞米松10mg。分别观察第1、2、3天内的恶心、呕吐发生率,治疗前后进行KPS评分。结果观察组第1天、第2天、第3天有效率分别为：86．5％、85．7％、95．5％;对照组分别为：55．7％、42．1％、84．1％．两组KPS评分下降率分别为：23．3％、47,7％。观察组优于对照组,相差均有显著性。观察组不良反应以便秘为主,无锥体外系反应,对照组锥体外系反应发生率14．8％。结论格拉司琼联合地塞米松动脉注射预防恶性肿瘤动脉介入栓塞化疗的恶心呕吐有效率高,不良反应轻。     

阿扎司琼和昂丹司琼预防妇科肿瘤术后恶心呕吐的疗效观察

目的 观察阿扎司琼和昂丹司琼预防妇科肿瘤术后恶心、呕吐的临床疗效。方法 选择90例ASAⅠ～Ⅱ级择期妇科手术患者,随机分为3组,每组30例,在全麻诱导前5min,分别缓慢静脉注射阿扎司琼10mg（A组）、昂丹司琼8mg（B组）、生理盐水5mL（对照组,C组）。观察静注前及静注后5min时的血压、心率,术后24h恶心呕吐的次数和程度。结果 在术后24h内恶心呕吐比较差异有统计学意义（P〈0．05）,A组优于B组,B组优于C组。结论 阿扎司琼和昂丹司琼均可显著减少妇科术后恶心呕吐发生率,阿扎司琼对恶心呕吐的预防作用优于昂丹司琼。     

盐酸格拉司琼防治化疗所致呕吐的临床疗效观察

为了观察盐酸格拉司琼的止吐疗效和毒性,对５０ 例病人采用随机自身对照的方法,比较盐酸格拉司琼和康泉在相同剂量下的疗效和毒性。结果显示盐酸格拉司琼能有效预防化疗所致的恶心、呕吐,其止吐效果与康泉相近。２ 药的止呕有效率分别为８２％ 和８４％ ,完全缓解率分别为５６％ 和６２％ ,２ 药止吐效果无显著性差异,且毒副作用小。盐酸格拉司琼是１ 个与康泉疗效基本相同而无明显毒副作用的高效止吐药。