高效液相色谱法测定茵陈合剂中黄芩苷的含量

目的对茵陈合剂中黄芩苷进行含量测定。方法采用HPLC测定制剂中黄芩苷的含量。结果制剂中黄芩苷的含量平均值为16.59mg·mL-1 ,RSD=0.95%。结论该法简便、迅速、准确,重现性好。     

高效液相色谱法测定口炎清合剂中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定口炎清合剂中黄芩苷的含量。方法:色谱柱用十八烷基硅烷键合相InertsiLODS-3(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2),检测波长为277mm,流速1mL·min-1,柱温为室温。结果:口炎清合剂中线性范围为0.2~1.0μg,r=0.9999,平均回收率为97.83%,RSD为1.63%(n=6)。结论:方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定复方地黄合剂中黄芩苷的含量

目的:建立复方地黄合剂中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱( HPLC)法,色谱柱为Calesil C18(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-0.2％磷酸水溶液(51∶49),检测波长278 nm.结果:黄芩苷在10～ 80 μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),低、中、高3种浓度的平均回收率分别为99.65％、100.87％、99.23％,RSD分别为0.43％、0.44％、0.44％.结论:该法简便、准确、重复性好,可用于复方地黄合剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定清血解毒合剂中黄芩苷的含量

目的:建立测定清血解毒合剂中黄芩苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为ODS-C18,流动相为乙腈-1%醋酸溶液(26∶74),流速为1.0mL.min-1,检测波长为315nm。结果:黄芩苷在4.43~110.85mg.L-1范围内峰面积与其浓度呈良好线性关系,平均回收率为98.54%(RSD为0.89%)。结论:此法简便、快速、准确,可作为清血解毒合剂含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定清热利胆合剂中黄芩苷的含量

目的研究清热利胆合剂中黄芩苷的定量分析方法.方法采用高效液相色谱法.色谱柱KYWG-C18(4.6mm×150 mm,5μm)分析柱;流动相甲醇-水-磷酸(45550.2,v/v),流速1.0mL·min-1;测定波长278 nm;柱温室温.结果黄芩苷在0.199 2～0.996 0μg(r=0.999 6)呈良好的线性关系,平均回收率为98.34%,RSD为1.18%.结论本法简便、灵敏、准确,可用于清热利胆合剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定清喉咽合剂中黄芩苷含量

目的：建立高效液相色谱法测定清喉咽合剂中黄芩苷含量的方法。方法：采用Hypersil ODS C18柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；甲醇 水 磷酸(53∶47∶0.3)为流动相；检测波长：280 nm。结果：黄芩苷浓度的线性范围为：10～150 μg·mL 1，r＝0.999 0。平均加样回收率100.2%，RSD＝1.4%。结论：该方法简便、准确，重复性好，适用于清喉咽合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定肤康合剂中黄芩苷的含量

目的：测定肤康合剂中黄芩苷的含量。方法：采用高效液相色谱法（HPLC法），色谱柱：Agilent EclipseXDBC18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇－2％醋酸（55：45）；流速：1．0mL·min；检测波长：315nm；柱温：常温。结果：黄芩苷在0．54～4．32μg范围内的线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为99．80％（n=6），RSD为1．76％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定肺力咳合剂中黄芩苷的含量

目的：建立肺力咳合剂中黄芩苷的HPLC含量测定方法。方法：用Luna C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（45：55：0．2），在280nm波长处检测。结果：线性范围为0．801—4．005μg。黄芩苷的加样回收率为98．17％，RSD为1．99％（n=6）。结论：本方法简便、快速，精密度和稳定性良好，适合于肺力咳合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定清喉咽合剂中黄芩苷的含量

目的:建立一种用高效液相色谱法测定清喉咽合剂中黄芩苷含量的方法。方法:高效液相色谱法,色谱柱 YMC—Pack 0DS—A C18 150×4.6mm I.D.S—5μm,12nm;流动相为甲醇—水—磷酸(50:50:0.3);检测波长:278nm;流速1ml/min。结果:黄芩苷在10～60μg/ml 浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996)。精密度为0.06%。平均回收率为99.26%。结论:该方法快速,准确,专属性好,灵敏度高。     

高效液相色谱法测定小儿肾病合剂中黄芩苷含量

目的建立测定小儿肾病合剂黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用HPLC法，色谱柱为Diamonsil C8柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为乙腈-水-磷酸（30：100：0．04），流速1mL／min，柱温35℃，检测波长280nm，进样量10μL。结果黄芩苷进样量在0.100～1．300μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9993（n=5），平均回收率为98．90％，RSD为1．40％（n=6）。结论HPLC法专属性强、灵敏准确、重现性好，可作为小儿肾病合剂的质量控制方法。     

合肥市新农村建设点饮水卫生状况调查

目的建立清热解毒合剂的含量测定方法。方法采用HPLC法,以甲醇-水(75∶25)为流动相,在波长289 nm处测定清热解毒合剂中靛玉红的含量。结果靛玉红在浓度0.143～7.152 mg.L-1范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为101.53%,RSD为0.32%;3批清热解毒合剂中靛玉红的含量分别为3.680、3.514、3.505 mg.L-1。结论该方法简便、准确、重现性好,可作为清热解毒合剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定康得灵胶囊中黄芩苷的含量

目的 建立康得灵胶囊中黄芩苷的HPLC测定方法。方法 色谱柱为Agilent Tc-C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,柱温为30 ℃;流动相为乙腈-0.5‰磷酸溶液（26：74）,流速为1.0 ml/min,检测波长265 nm。结果 黄芩苷保留时间约为16 min。以峰面积（Y）对进样浓度（X, μg/ml）线性回归,得回归方程：Y=22 114.67 X－112 836.7,r=0.998 8,线性范围5.410~108.2 μg/ml。平均加样回收率为98.78%,RSD为0.74%。结论 本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于康得灵胶囊中黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定通管促孕合剂中芍药苷的含量

目的建立测定通管促孕合剂中芍药苷的含量测定方法。方法采用C18柱（4．6mm×100mm,2．6μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（12：88）;检测波长230nm;流速1．OmL·min^-1。结果芍药苷在72．375ng～1447．500ng（r=0．9966）范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为97．20±1．30（RSDI．34％）。结论该方法简单易行、准确可靠,可作为通管促孕合剂的质量控制方法。     

HPLC法测定金参润喉合剂中绿原酸的含量

目的;建立金参润喉合剂中绿原酸含量测定方法。方法：ＨＰＬＣ法,以ＮＯＶＡ－ＰＡＫＣ１８为色谱柱,流动相为０．５％冰醋酸溶液－甲醇（７５：２５）,检测波长为３２８ｎｍ,结果;平均回收率为１０２．９％,相对标准偏差为２．７％。结论;与卫生药品标准中的薄层扫描法相比,本法杂质分离更加有效,分析结果更为准确。     

HPLC法测定益肾养元合剂中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的 建立HPLC法测定益肾养元合剂中补骨脂素和异补骨脂素的含量.方法 采用AgilentC18柱(1.50 mm x4.6 mm,5μm)为色谱柱;流动相为甲醇∶水(35∶65);检测波长为246nm;流速1.0ml/min;柱温35℃.结果 补骨脂素在40.04 ～800.80 ng范围内有良好的线性关系(r =0.999 95),平均回收率为98.3％,RSD为2.45％;异补骨脂素在40.88 ～817.60 ng范围内有良好的线性关系(r=0.999 96),平均回收率为99.1％,RSD为2.16％;结论 本法简单、准确可靠,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定祛斑胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立祛斑胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,测定该制剂中黄芩的成分黄芩苷含量。结果:黄芩苷在进样量0.244 8~1.224 0μg范围内线性关系良好(r=0.999 0),平均加样回收率为100.8%,RSD为1.5%(n=5)。结论:本方法可作为测定祛斑胶囊中黄芩苷含量方法的参考。     

HPLC法测定鼻渊灵冲剂中黄芩苷含量

目的 :建立了高效液相色谱法测定鼻渊灵冲剂中黄芩苷含量的方法。方法 :样品水溶液经聚酰胺柱层析初步分离后 ,用高效液相色谱法测定。色谱条件 :ShimpackCLC -ODSC18柱 ( 6.0 × 1 50mm) ,以甲醇 -水 -磷酸 ( 53∶4 7∶0 .2 )为流动相 ,检测波长 2 76nm。结果 :线性范围 0 .0 8～ 0 .4 0 μg ,平均回收率为 95.93 % ,RSD =1 .1 2 % (n =5)。结论 :本法简便 ,灵敏度高 ,重现性好 ,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定溃疡散胶囊中黄芩苷的含量

目的建立溃疡散胶囊中黄芩苷的含量测定方法.方法采用HPLC法,KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长:280nm,流速:1ml?min-1.结果黄芩苷线性范围为0.3028～1.514μg,回收率(n=6)为97.65%,RSD=1.17%.结论本方法分离效果好,准确可靠,是检测溃疡散胶囊中黄苓苷含量的有效方法.     

HPLC法测定鼻炎丸中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定鼻炎丸中黄芩苷的含量.方法高效液相色谱法条件:色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相;检测波长为280nm.结果黄芩苷在进样量为0.204～1.02μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系;测定本品中黄芩苷的含量,加样回收率为99.97%(n=6),RSD为0.70%.结论所建立的方法准确可行,重复性好,可有效控制鼻炎丸的质量.     

HPLC法测定喘嗽宁片中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定喘嗽宁片中黄芩苷的含量.方法高效液相色谱法条件:色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0·2)为流动相;检测波长为280nm.结果黄芩苷在进样量为0·047~1·41μg(r=0·9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系.测定本品中黄芩苷的含量,加样回收率为99·94%,RSD=0·81%.结论本方法灵敏、简便、快速,适合于喘嗽宁片的质量控制.