IHC－66对离体豚鼠心房肌的影响

ＩＨＣ－６６（３０μｍｏｌ·Ｌ－１）对离体豚鼠心房肌能明显抑制收缩性，肾上腺素诱发的自律性，延长功能不应期，降低兴奋性；可明显抑制其正阶梯现象，降低右心房自发性搏动频率。结果表明，ＩＨＣ－６６的抗心律失常作用可能与其抑制Ｃａ２＋、Ｎａ＋的跨膜转运有关。     

有机锗化物对离体豚鼠心房肌的作用

有机锗化物能明显抑制豚鼠左、右心房收缩力,对右心房自发性搏动频率呈负性作用,使时间—强度曲线左移,延长豚鼠左房功能不应期,对抗CaCl_2所致的正性频率作用。结果提示该药可能具有钙拮抗剂的效应。     

IHC-66对豚鼠心肌细胞电生理特性的影响

目的：为进一步研究ＩＨＣ－６６抗心律失常作用的电生理机制。方法：采用细胞内微电极技术，研究了ＩＨＣ－６６对豚鼠心肌细胞电活动的影响。结果：ＩＨＣ－６６可缩短心室肌细胞动作电位复极５０％时程（ＡＤＰ５０），大剂量时降低动作电位零相最大上升速率。但可延长心房肌细胞动作电位时程。对Ｃｄ２＋影响下的心室肌细胞电活动的作用较对Ｍｎ２＋影响下的电活动更为显著。但对乌头碱（ａｃｏｎｉｔｉｎｅ，ＡＣ）诱发的异常电活动无明显对抗作用。结论：ＩＨＣ－６６对豚鼠心肌细胞电生理的作用与其影响了Ｃａ２＋、Ｎａ＋、Ｋ＋的跨膜转运有关。     

关附乙酯对大鼠离体心房肌的影响

目的：研究关附乙酯（ＤＧＦＡ）对大鼠离体心房肌的作用。方法：常规离体器官实验法。结果：ＤＧＦＡ降低了大鼠离体右心房肌的收缩力（Ｐ＜０．０５）并呈浓度依赖性，对右心房的自律性无明显影响；４μｍｏｌ·Ｌ－１ＤＧＦＡ能显著抑制肾上腺素诱发的大鼠离体左房肌的自律性，药前肾上腺素（ＡＤ）的浓度为７．９２±２．７５μｍｏｌ·Ｌ－１，药后１０ｍｉｎ，ＡＤ的浓度升至１６．７７±６．１２μｍｏｌ·Ｌ－１（ｎ＝６，Ｐ＜０．０１）；４μｍｏｌ·Ｌ－１ＤＧＦＡ在药后１０ｍｉｎ，使大鼠离体左房的功能性不应期（ＦＲＰ），由药前的１３０±１２．６ｍｓ延长至１５０±１２．６ｍｓ（ｎ＝６，Ｐ＜０．０５），但对离体大鼠左房肌的兴奋性无明显影响。结论：ＤＧＦＡ的抗心律失常作用可能与其抑制Ｎａ＋、Ｃａ２＋跨膜转运有关。     

花椒毒酚对豚鼠离体心房肌生理特性的影响

目的 :研究花椒毒酚对豚鼠离体心肌生理特性的影响。方法 :采用豚鼠离体心房 ,测定花椒毒酚对豚鼠心房率 ,心肌收缩力 ,左心房的兴奋性的影响。结果 :在心肌收缩力的实验中 ,给花椒毒酚 2 0 ,4 0 ,80 μmol·L-115min后 ,左心房的收缩力分别为0 .85、0 .6 8、0 .4 8g ,与对照组比较 ,花椒毒酚明显抑制豚鼠左心房肌的收缩力 (P <0 .0 5 ) ,并呈浓度依赖性 ;在对心房率的实验中 ,给花椒毒酚 2 0 ,4 0 μmol·L-1,30min后 ,离体右心房的频率从90 .0次·min-1分别下降至 6 0 .2、38.7次·min-1,与对照组比较有显著的统计学意义 (P <0 .0 5 ) ;花椒毒酚对豚鼠左心房的功能性不应期和左心房兴奋性无明显影响。结论 :花椒毒酚可以降低心房自律性、抑制心房收缩力 ,其负性变频和负性变力效应可能与其抑制心肌细胞外钙内流和内钙释放有关。     

碘杂环化合物IHC-66对离体子宫平滑肌的作用

本文观察了碘杂环化合物IHC-66对离体子宫平滑肌的作用,发现IHC-66可兴奋大鼠、豚鼠离体子宫平滑肌,但对离体兔子宫的兴奋作用不规律。同时观察了消炎痛对IHC-66兴奋子宫平滑肌作用的影响,结果表明,浴管内加入消炎痛20μg/ml,可拮抗IHC-66对豚鼠子宫的兴奋作用。     

乙醇对离体豚鼠心房肌的作用

目的　观察乙醇 (ethanol)对豚鼠离体心房肌生理特性的影响 ,并探讨其作用机制。方法　采用豚鼠左右离体心房测定ethanol对其自动节律、收缩力、功能不应期、静息后增强效应和正阶梯现象的影响。结果　ethanol(12 5 ,2 5 0 ,5 0 0 ,10 0 0 ,2 0 0 0mmol·L-1)明显降低豚鼠离体右心房肌的收缩力 ,同时减慢心率 ;ethanol(12 5 ,2 5 0 ,5 0 0 ,10 0 0 ,2 0 0 0mmol·L-1)抑制豚鼠离体左心房肌的收缩力 ,明显抑制左心房静息后增强效应 ;高浓度ethanol(10 0mmol·L-1、2 0 0mmol·L-1)延长左心房的功能不应期 ,并且抑制左心房正阶梯现象。结论　ethanol具有降低心房自律性、抑制心房肌收缩力、抑制左心房静息后增强效应、延长左心房功能不应期和抑制左心房正阶梯现象的作用 ,其负性变频和负性变力作用可能与抑制心肌细胞内贮钙的释放有关     

钩藤碱对离体豚鼠心房的作用

本实验观察钩藤碱对豚鼠左右心房的作用。对自发节律右心房，钩藤碱具有负性变时作用，此作用在１５－２００μｍｏｌ／Ｌ范围内呈浓度效应依赖关系。对电驱动离体左心房，钩藤碱在浓度大于２００μｍｏｌ／Ｌ时产生负性肌力作用。２００μｍｏｌ／Ｌ钩藤碱使阈刺激波宽─强度曲线上移，表明心肌兴奋性下降。钩藤碱抑制肾上腺素诱发的心肌自律性，延长功能性不应期，显著抑制正阶梯现象。上述作用对抗心律失常有益，作用原理可能同其抑制钙内流有关。     

磷酸羟基哌喹对豚鼠心房肌的作用

磷酸羟基哌喹(PHPQ)对离体豚鼠左心房的实验显示:30μ-mol/LPHPQ显著地抑制收缩力和收缩力上升速度(dT/dt max),抑制肾上腺素诱发的自律性,延长功能不应期(FRP),降低兴奋性。对离体豚鼠右心房的自发搏动频率和收缩力亦有明显的抑制作用。上述作用均呈浓度依赖性增强。     

IHC-66对豚鼠心室乳头状肌细胞缺氧与再给氧后跨膜电活动的影响

目的观察IHC-66对缺氧与再给氧后，豚鼠心室乳头状肌细胞电活动的影响，探讨其抗心律失常的机制。方法采用常规玻璃微电极技术，以离休豚鼠心室乳头肌为标本，研究IHC-66对豚鼠心室乳头肌细胞动作电位各参数的影响。结果IHC-66（10～30μmol·L-1）可呈现出浓度依赖性的对抗缺氧引起的动作电位时程（APD）的缩短。此外，IHC-66（10μmol·L-1）还可部分拮抗吡那地尔（pinacidil50μmol·L-1）缩短APD的作用，并可部分减少缺氧造成的豚鼠心室乳头状肌细胞组织中ATP水平的下降。结论IHC-66对缺氧与再给氧后豚鼠心室乳头状肌细胞电活动的影响，可能与其对K+-ATP通道的阻滞并部分减少心肌细胞ATP的消耗有关。     

双白术内酯对豚鼠离体心房肌的作用

目的　以豚鼠离体心房肌为材料 ,研究新结构化合物双白术内酯对离体心房肌的作用。方法　采用豚鼠离体心房肌 ,测定给药前后心房的心率、心肌收缩力 ,左心房静息后增强作用及正性阶梯现象。结果　双白术内酯 (终浓度为1 19× 10 -5mol·L-1)能明显降低豚鼠离体右心房肌的收缩力 ,同时减慢其心率 ,此作用可完全被阿托品取消 ;双白术内酯使豚鼠离体左心房肌的正性阶梯作用降低 ,对左心房肌的静息后增强作用无影响。结论　双白术内酯对豚鼠离体心房肌有负性肌力和负性频率作用     

普鲁托品对豚鼠离体心房生理特性的影响

目的　观察普鲁托品对豚鼠离体心房生理特性的影响,并探讨其作用机制。方法　利用豚鼠离体心房测定其自动节律、收缩力和功能性不应期,并观察对正阶梯现象和静息后增强的影响。结果　普鲁托品明显抑制心房的自律性和收缩力, 延长左心房的功能性不应期;能取消ＣａＣｌ２ 的正性变时效应,还可明显抑制左心房正阶梯现象和静息后增强效应。结论　普鲁托品具有降低心房自律性、抑制心房肌收缩力、延长其功能性不应期的作用,其负性变频和负性变力效应可能与抑制心肌细胞外钙内流和内钙释放有关     

药根碱对离体豚鼠心房的作用

药根碱使豚鼠左房收缩力和+dF/dt依浓度地增加,-dF/dt/df下降,收缩及舒张时间延长,并提高肾上腺素诱发的左房自律性降低乳头状肌的自律性。延长左房功能性不应期,降低右房自搏频率.药根碱能明显增强心肌的正性阶梯现象,对双脉冲刺激及静息后增强效应无影响。实验表明,药根碱对心肌的作用与小檗碱相似。其正性肌力作用与外Ca~(2+)内流有关,而不涉及细胞内Ca~(2+)的释放。     

环维黄杨星D对豚鼠离体心肌的正性变力作用

本文研究了环维黄杨星D(CVB—D) 对豚鼠离体心肌的变力作用.在0.3～100μmol/L范围内,CVB—D对左、右心房肌均呈现剂量依赖性正性变力作用.CVB—D 30μmol/L增强左心房肌静息后收缩正性阶梯和成对刺激效应.乳头状肌动作电位和收缩力同步记录的结果表明,CVB—D 30μmol/L加强心肌收缩力,延长APD_(50)和APD_(90),但对V_(max)、APA和RP影响不大.因此,CVB—D的正性变力作用可能是由于促进心肌细胞外Ca~(2+)跨膜内流和增加细胞内Ca~(2+)释放所致.     

蛇床子素对离体豚鼠心房的作用(英文)

目的:研究蛇床子素对离体豚鼠心房的作用及与Ca~(2 )的关系.方法:钙拮抗剂Ver对照,电刺激左房收缩,累积浓度法测定给Ost前后左房收缩幅度,给药间隔15 min,计算pA_2或pD_2′;观察Ost对左房收缩正阶梯、静息后增强作用。收缩反应由XWT-204台式平衡记录仪描记.结果:Ost、Ver产生浓度依赖性负性肌力作用,抑制高K~ Iso恢复的左房收缩;非竞争性拮抗Iso、CaCl_2正性肌力作用,相应pD_2′值分别为4.41±0.13和6.53±0.22,4.90±0.15和6.91±0.17;抑制正阶梯,大剂量使之翻转,对静息后增强作用弱.结论:Ost对心房抑制作用与Ver相似,但强度较后者弱,可能抑制胞外钙内流.