川芎嗪联合马来酸桂哌齐特治疗TIA疗效观察

目的观察川芎嗪联合马来酸桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法对55例TIA患者随机分为治疗组30例与对照组25例,2组均给予川芎嗪注射液160mg加5%葡萄糖或生理盐水250mL,静滴,1次/d;治疗组联合应用马来酸桂哌齐特320mg,加5%葡萄糖或生理盐水250mL静滴,1次/d,疗程均为14d。结果治疗组、对照组总有效率分别为93.3%和76.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论川芎嗪联合马来酸桂哌齐特治疗TIA疗效显著,值得临床推广。     

蚓激酶联合氯吡格雷在短暂性脑缺血发作中的临床疗效及安全性分析

目的研究蚓激酶联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效及安全性。方法选取2012-01—2015-03我科诊治的短暂性脑缺血发作患者80例,按随机数字表法分为观察组及对照组各40例,对照组给予蚓激酶治疗,观察组在对照基础上加用氯吡格雷治疗,记录并分析治疗前后2组活化部分凝血酶原时间APTT变化状况、2组凝血酶原时间PT变化状况、纤维蛋白原变化状况及2组疗效状况。结果治疗1周后观察组APTT时间为(36.2±3.1)s,明显优于对照组的(42.1±2.7)s,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组PT时间为(14.3±2.4)s,明显优于对照组的(12.5±2.1)s,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组纤维蛋白原为(4.3±1.2)g/L,明显优于对照组的(8.3±1.4)g/L,差异有统计学意义(P0.05)。观察组总体有效率(92.5%)明显优于对照组(80.0%),差异有统计学意义(P0.05)。结论蚓激酶联合氯吡格雷在短暂性脑缺血发作疗效确切,无明显不良反应,能显著提高短暂性脑缺血发作治愈率、降低复发率,值得临床进一步研究。     

舒血宁联合桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的探讨舒血宁联合桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作的有效性和安全性。方法符合纳入标准的76例TIA患者随机分为治疗组与对照组各38例,2组患者均给予舒血宁注射液20mg加入生理盐水250mL静滴,1次/d;治疗组联用桂哌齐特320mg加入生理盐水500mL中静滴,1次/d。疗程均为14d。结果治疗组与对照组总有效率分别为92%(35/38)和74%(28/38),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒血宁联合桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作疗效较好,安全性高。     

巴曲酶联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的疗效分析

目的 探讨巴曲酶联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的疗效.方法 根据治疗方案将121例短暂性脑缺血发作患者分为观察组(65例)与对照组(56例),所有患者均接受扩容、改善循环、控制血糖与血压等常规治疗,观察组在上述治疗基础上给予巴曲酶联合低分子肝素钙治疗,对照组在上述治疗基础上给予低分子肝素钙治疗.结果 观察组治疗效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).2组不良反应发生率相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 巴曲酶联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的疗效确切、安全性高,值得临床推广应用.     

盐酸替罗非班联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的疗效

目的观察盐酸替罗非班联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法选取2015-03-2016-05收治的90例短暂性脑缺血发作患者为观察对象,随机分为对照组和观察组各45例,对照组给予阿司匹林联合低分子肝素钙治疗,观察组给予盐酸替罗非班联合低分子肝素钙治疗,对比2组治疗总有效率、凝血指标及PECAM-1水平,评价其治疗效果。结果观察组总有效率为91.11%,明显高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗前后各项凝血指标差异均无统计学意义(P0.05);治疗后观察组PECAM-1水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论短暂性脑缺血发作患者采用盐酸替罗非班联合低分子肝素钙治疗,病情得到有效控制,疗效好,见效快,值得临床推广。     

肝素钠与低分子肝素钙治疗频发短暂性脑缺血发作的疗效对比

目的观察微量泵持续输注肝素钠与皮下注射低分子肝素钙治疗频发短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法69例频发短暂性脑缺血患者随机分为常规治疗组23例,低分子肝素钙组23例和普通肝素钠组23例。常规治疗组给予抗血小板聚集、控制血压、调脂及活血化瘀治疗。低分子肝素钙组在常规治疗基础上给予低分子肝素钙皮下注射。普通肝素钠治疗组在常规治疗基础上加用肝素钠微量泵持续输注。于治疗后7d、1个月分别对比3组总有效率。结果与常规治疗组、低分子肝素钙组比较普通肝素钠组改善更明显,差异均有统计学意义(P0.05),3组均未出现严重出血事件。结论微量泵持续输注肝素钠治疗频发TIA疗效明显优于低分子肝素钙,且在严密监测APTT情况下,出血不良反应未明显增多。     

低分子肝素钙并丹参川芎嗪注射液治疗老年短暂性脑缺血发作

目的探讨低分子肝素钙联合丹参川穹嗪注射液治疗老年短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法将92例短暂性脑缺血发作患者随机分为观察组和对照组各46例,对照组给予低分子肝素钙5000IU皮下注射,2次/d;观察组在给予低分子肝素的基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗;比较2组间的治疗效果。结果治疗组总有效率89.1%(41/46),对照组67.4%(31/46),2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合丹参川芎嗪注射液治疗老年短暂性脑缺血发作总有效率高,无明显不良反应,效果肯定。     

阿托伐他汀联合低分子肝素对TIA患者血液流变学的影响

目的探讨阿托伐他汀联合低分子肝素对短暂性脑缺血发作患者血液流变学及临床症状的影响。方法选取短暂性脑缺血发作患者100例为研究对象。采用随机数表法将其分为研究组与对照组各50例,其中对照组单纯应用阿托伐他汀进行治疗,研究组基于对照组加用低分子肝素钙,治疗一周期后比较2组血液流变学变化,并于出院后3个月统计总有效率。结果研究组血液流变学指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组总有效率为88.00%,明显高于对照组的72.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作患者具有较好的临床效果,血液流变学指标改善显著,疗效明显高于单纯应用阿托伐他汀,具有临床应用及推广价值。     

马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死血液流变学变化及疗效观察

目的 观察马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和对血液流变学的影响.方法 选择发病72 h内的脑梗死患者152例,按随机数字表法分为观察组(n=88)和对照组(n=64).观察组给予马来酸桂哌齐特注射液320mg.对照组给予复方丹参注射液20mL,均静脉滴注,1次/d,连用14d,观察两组临床疗效和血液流变学指标变化.结果 观察组治疗14d后的中国卒中量表(CSS)评分与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组疗效、显效率(62.5%)优于对照组(35.9%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的各血液流变学指标下降程度较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论 马米酸挂哌齐特注射液治疗急性脑梗死疗效显著,并能有效降低血液黏度.     

低分子肝素与肝素钠治疗频发性短暂性脑缺血发作的疗效比较

目的探讨低分子肝素和肝素钠治疗频发性短暂性脑缺血发作的疗效及安全性。方法将60例频发性短暂性脑缺血发作患者随机分成2组。(1)低分子肝素组(对照组):低分子肝素钙5000U脐周皮下注射,2次/d,连用一周;(2)肝素钠组(治疗组):肝素钠6250U溶于生理盐水500ml,20滴/min维持静滴,同时监测APTT,不超过正常时间2.5倍,连用5~7d,2组疗效进行比较。结果治疗组有效率较对照组明显增高,半年后随访复发率无明显差异。结论肝素钠治疗频发性缺暂性脑缺血发作较低分子肝素疗效好且相对安全。     

马来酸桂哌齐特联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效及安全性分析

目的研究马来酸桂哌齐特联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法将我院收治的119例急性脑梗死患者为观察对象,随机均分为观察组和对照组,分别给予马来酸桂哌齐特和依达拉奉及血栓通和胞磷胆碱进行治疗,评价不同用药方法治疗急性脑梗死的效果。结果采用马来酸桂哌齐特和依达拉奉联合治疗的观察组无斑块38例(64.40%),斑块稳定17例(28.81%),斑块不稳定4例(6.77%);采用血栓通和胞磷胆碱联合治疗的对照组无斑块32例(4.23%),斑块稳定13例(22.03%),斑块不稳定14例(23.72)%;观察组治疗后CCS评分14.13±6.85,Barthel评分76.24±19.24,对照组治疗后CCS评分25.32±10.54,Barthel评分44.25±12.05,差异具有统计学意义P0.05。结论马来酸桂哌齐特联合依达拉奉治疗急性脑梗死能显著改善患者的神经功能缺损程度,值得推广应用。     

低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作45例疗效观察

目的 :评价低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的疗效和安全性。方法 :入选 45例病例均采用低分子右旋糖酐作基础治疗 ,治疗组 2 6例发病 48h内短暂脑缺血发作病例 ,用低分子肝素钙 2 5 0 0AXaIU ,bid ,腹壁皮下注射 ,连续 7天。结果 :随访半年观察统计学显示治疗组TIA完全消失者 73 0 8% ,明显优于对照组 3 6 84% ;症状反复发作、发展完全卒中两组无差异。未发现出血倾向结论 :低分子肝素钙治疗短暂脑缺血发作是安全有效的     

低分子肝素钙防治短暂性脑缺血发作的观察

目的　观察低分子肝素钙防治短暂性脑缺血发作 (TIA)的疗效。方法　对 5 0例反复发作的TIA患者随机分为治疗组和对照组 ,分别给予低分子肝素钙及普通治疗。结果　治疗组比对照组治愈率 (P <0 0 5 )明显增高。结论　本疗法疗效理想 ,应用方便 ,不良反应极少 ,值得临床推广应用     

马来酸桂哌齐特治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法将70例椎基底动脉供血不足患者随机分为治疗组(38例)和对照组(32例),治疗组使用马来酸桂哌齐特注射液320mg加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,14d为一个疗程;对照组使用丹参粉针400mg加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,14d为一个疗程,观察临床疗效。结果治疗组总有效率明显好于对照组,2组差异有显著性(P0.05)。结论马来酸桂哌齐特治疗椎基底动脉供血不足的疗效显著。     

低分子肝素钙早期治疗短暂性脑缺血发作临床观察

目的探讨低分子肝素钙早期治疗短暂性脑缺血发作患者的疗效及安全性。方法将80例短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组和对照组,2组均给予口服阿司匹林或氯吡格雷等抗血小板聚集药物及他汀类降脂药等常规治疗,治疗组则在上述常规治疗的同时,给予皮下注射低分子肝素钙0.4mL,1次/12h,连续7d;观察2组患者的临床疗效及不良反应。结果 2组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),2组不良反应无明显差异。结论低分子肝素钙早期治疗短暂性脑缺血发作安全有效。     

马来酸桂哌齐特联合舒血宁治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特联合舒血宁治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法选取我院2009-02—2012-10收治的急性脑梗死患者200例,随机分成对照组和联合治疗组各100例。对照组在常规治疗的基础上加用舒血宁;联合治疗组在对照组的基础上加用马来酸桂哌齐特。治疗前后检查血、尿常规、血脂、血糖、肝肾功能、凝血功能、心电图等。结果经数理统计学分析,联合治疗组明显优于对照组(P<0.05);2组安全性方面比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论马来酸桂哌齐特联合舒血宁在治疗急性脑梗死方面疗效确切、安全。     

低分子肝素钙联合巴曲酶治疗短暂性脑缺血发作42例疗效观察

目的观察注射用低分子肝素钙联合巴曲酶治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法应用低分子肝素钙联合巴曲酶治疗42例TIA患者,进行临床观察并与对照组比较。结果低分子肝素钙联合巴曲酶组的基本治愈率、总有效率均明显高于对照组,未发现明显不良反应。结论低分子肝素钙联合巴曲酶是治疗TIA的一种安全、有效的药物。     

血管内支架置入术联合马来酸桂哌齐特治疗缺血性脑血管病的临床效果

目的观察血管内支架置入术联合马来酸桂哌齐特治疗缺血性脑血管病的临床效果。方法 120例脑血管病患者随机分为对照组和观察组,每组60例。2组均给予缺血性脑血管病常规治疗,对照组在常规治疗的基础上采用马来酸桂哌齐特治疗,观察组在对照组的基础上加用血管内支架置入术治疗。比较2组治疗前后神经功能改善情况、梗死面积改善情况。结果观察组治疗后神经功能缺损评分显著优于对照组,观察组治疗后梗死面积显著少于对照组。结论血管内支架置入术联合马来酸桂哌齐特治疗缺血性脑血管病可促进患者神经功能恢复,减少梗死面积,值得临床推广应用。     

低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作45例疗效观察

目的：评价低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的疗效和安全性。方法：入选45例病例均采用低分子右旋糖酐作基础治疗，治疗组26例发病48h内短暂脑缺血发作病例，用低分子肝素钙2500AXaIU,bid,腹壁皮下注射，连续7天。结果：随访半年观察统计学显示治疗组TIA完全消失者73．08％，明显优于对照组36．84％；症状反复发作、发展完全卒中两组无差异。未发现出血倾向。结论：低分子肝素钙治疗短暂脑缺血发作是安全有效的。     

马来酸桂哌齐特注射液对后循环缺血患者的血液流变学和血流动力学的影响

目的观察马来酸桂哌齐特注射液对后循环缺血(PCI)患者的血液流变学和血流动力学的影响。方法选取100例PCI患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组各50例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用马来酸桂哌齐特注射液治疗。对2组患者治疗前后的血液流变学指标、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平和血流动力学指标进行检测和比较;对2组患者的临床疗效和不良反应发生情况进行观察和比较。结果经治疗,2组患者的各项血液流变学指标和血清hs-CRP水平均出现显著下降(t=4.328~6.356,P0.05),且观察组各项血液流变学指标和血清hs-CRP水平均显著低于对照组(t=3.655~4.759,P0.05),2组椎动脉及基底动脉血流速度指标均出现显著上升(t=3.987~5.035,P0.05),且观察组椎动脉及基底动脉血流速度指标均显著高于对照组(t=3.394~4.358,P0.05);观察组临床疗效和临床有效率均优于对照组(U=3.703,χ~2=4.882,P0.05),2组患者的不良反应总发生率及各类不良反应发生率差异均无统计学意义(χ~2=0.211~1.010,P0.05)。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗PCI,可有效改善患者的血流动力学指标和血液流变学指标,缓解患者的神经功能缺损症状,提高治疗效果,有利于改善患者的预后。