抗凝治疗进展性桥脑梗死临床观察

目的观察抗凝治疗急性期进展性桥脑梗死的临床疗效。方法选取符合纳入标准的进展性桥脑梗死患者62例,分为实验组(应用阿加曲班注射液治疗1组及应用低分子量肝素钙注射液治疗2组,为抗凝治疗组,42例)和对照组(应用拜阿司匹林肠溶片+氯吡格雷片治疗,为抗血小板聚集组,20例),观察比较2组治疗前后活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间、D-二聚体、纤维蛋白原及美国国立卫生院神经功能缺损评分、Rankin修订量表评分。结果治疗后实验1组较实验2组及对照组NIHSS、mRS评分均降低,差异有统计学意义(P0.05)。实验组抗凝治疗后APTT、PT、TT均延长,静滴抗凝治疗比肌内注射抗凝治疗APTT、TT延长更明显。结论静滴抗凝治疗能有效降低急性期进展性桥脑梗死的严重程度及残疾程度。     

尤瑞克林治疗进展性脑梗死临床观察

1资料和方法1.1 一般资料 抽取2008-06-2011-06来我院就诊的70例进展性脑梗死患者病例,将其分为2组.A组男20例,女15例;年龄41～74岁,平均59.7岁.B组男22例,女13例;年龄42～77岁,平均60.4岁.2组一般资料比较差异无统计学意义,具有可比性接受治疗前,所有患儿均经过相关的临床检查之后确诊.1.2方法 A组采用银杏达莫注射液静滴,20 mL/次,1次/d,坚持2个星期;B组在A组基础上采用注射用尤瑞克林静滴,100 mL/次,1次/d,坚持2个星期.对2组患者在治疗后的病情改善效果、用药一段时期后的相关功能评分变化情况、药物原因导致的不良反应情况进行比较分析.     

替罗非班治疗进展性脑梗死临床观察

目的 探讨替罗非班治疗进展性脑梗死疗效及安全性,尤其对进展性脑梗死的效果最佳。方法 统计郑州大学附属郑州中心医院2017-01—2018-12所有接受静脉溶栓的进展性缺血性脑梗死患者,根据患者是否应用替罗非班分为2组,观察组为接受替罗非班治疗,并根据患者的责任血管分型(大动脉粥样硬化型或小动脉闭塞型),对照组为未接受替罗非班治疗。根据美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及改良Rankin评分(modified Rankin Scale,mRS),观察应用替罗非班前后各个时间点的进展性脑梗死患者NIHSS评分及3个月后mRS评分,评估静脉溶栓后病情仍进展的脑梗死患者应用替罗非班的疗效、安全性及替罗非班对进展性缺血性脑卒中的疗效最佳。结果 观察组1h、2h、12h、24h及7d的NIHSS评分均低于对照组,2组间差异有统计学意义(P0.05);观察组3个月的mRS评分低于对照组,2组间差异有统计学意义(P0.05);观察组中小动脉闭塞型1h、2h、12h、24h及7d的NIHSS评分低于大动脉粥样硬化型,差异有统计学意义(P0.05)。3个月的mRS评分低于大动脉粥样硬化型,差异有统计学意义(P0.05)。结论 替罗非班可改善进展性脑梗死患者神经功能缺损症状,且出血风险低,尤其对小动脉闭塞型进展性脑梗死患者效果最佳。     

进展性脑梗死的早期预测

目的：探讨进展性脑梗死的早期预测因素和发病机制。方法：检测进展性脑梗死与非进展性脑梗死患48小时内的血压、体温、纤维蛋白原、空腹血糖和血清铁蛋白并进行统计学分析。结果：进展性脑梗死患高血糖和血清铁蛋白水平增高的发生率高，平均动脉压较低，纤维蛋白原水平增高。结论：血清铁蛋白、血糖、纤维蛋白原、平均动脉压可预测进展性脑梗死的发生，疾病的进展与缺血加重和再灌注损伤有关。     

尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死临床疗效观察

目的 观察尤瑞克林对急性进展性脑梗死的临床疗效.方法 80例进展性脑梗死患者分成治疗组及对照组,两组患者的年龄、性别、用药前神经功能缺损评分、梗死部位、伴发疾病等经统计学处理差异均无显著性.治疗组和对照组常规给予抗血小板聚集治疗,治疗组加用尤瑞克林,两组减轻脑水肿、控制血压、控制血糖、调节血脂、维持水电解质平衡、抗感染等治疗措施均相似.根据美国国立卒中量表（NIHSS）记录两组治疗前和治疗后神经功能缺损程度,观察用药14d后神经功能缺损变化,监测用药期间不良反应,用药结束后进行统计学分析.结果 两组治疗后较治疗前NIHSS均有改善,与治疗前比较有统计学差异（P＜0.05）.与对照组相比,尤瑞克林组治疗的NIHSS评分改善更显著（P＜0.05）.治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为67.5%,两组间差异有显著性（P＜0.05）.未见不良反应.结论 尤瑞克林对进展性脑梗死有较好的疗效,可作为治疗进展性脑梗死的一个新的参考选择.     

阿加曲班治疗急性进展性脑梗死的临床观察

目的 探讨阿加曲班治疗急性脑梗死的临床疗效及其可能的作用机制.方法 56例急性进展性脑梗死患者随机分为阿加曲班治疗组（治疗组,26 例）和常规治疗组（对照组,30 例）.治疗组给予静脉滴注阿加曲班,开始2 d内60 mg/d,持续静脉滴注,其后的5 d内 20 mg/d,早晚各1次,7 d后给予拜阿司匹林、奥扎格雷钠、依达拉奉等治疗.对照组不用阿加曲班,其他同治疗组.两组患者在治疗前与治疗后14 d进行NIHSS评分,并监测凝血功能等指标变化及治疗期间不良反应.结果治疗后14 d两组患者神经功能缺损评分较治疗前均有改善（P均＜0.01）,治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组（P＜0.01）;治疗组患者神经功能缺损评分减少值明显高于对照组（P＜0.05）.两组均无明显不良反应.结论 急性进展性脑梗死应用阿加曲班治疗安全、有效.     

降纤酶治疗进展性脑梗死的疗效观察

进展性脑梗死指梗死发生24～72h神经功能缺损程度仍不断进展，在3～5d达高峰，梗死进展增加了梗死的病死率和致残率，严重威胁着人类健康。我科应用降纤酶治疗进展性脑梗死取得了满意疗效，现报告如下。     

降纤酶治疗进展性脑梗死的疗效观察

进展性脑梗死指梗死发生24～72h神经功能缺损程度仍不断进展,在3~5d达高峰[1,2],梗死进展增加了梗死的病死率     

丹奥治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的探讨丹奥对进展性脑梗死的临床疗效。方法应用丹奥治疗进展性脑梗死86例，并设对照组70例进行分析。结果丹奥治疗进展性脑梗死用药前后神经功能缺损评分与对照组比较明显降低（P〈0．01）。总有效率（93．02％）和总显效率（67．44％）明显优于对照组（分别为80％和45．7l％）（P〈0．05）。结论丹奥治疗进展性脑梗死具有良好效果。     

早期进展性脑梗死预后的临床研究

目的比较两种方案治疗早期进展性脑梗死治疗的预后情况。方法选择2017-06-2019-10在确山县第一人民医院治疗的52例早期进展性脑梗死患者,随机分为对照组和观察组各26例。2组均采用两种抗血小板聚集药物。对照组采用阿司匹林+氯吡格雷,观察组采用阿司匹林+低分子量肝素钙注射液治疗,比较2组进展后和治疗后神经功能缺损变化,评估临床疗效,并比较2组用药后不良反应情况。结果观察组治疗1周、2周、4周后神经功能缺损评分分别为(27.06±6.08)分、(22.36±4.03)分和(20.36±4.27)分,显著低于对照组的(31.03±4.57)分、(27.03±3.96)分、(26.06±3.27)分,差异有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率(92.31%)显著高于对照组(73.08%),差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率(7.69%)与对照组(11.54%)比较无显著差异(P0.05)。结论早期进展性脑梗死患者采用阿司匹林合+低分子肝素钙进行抗血小板聚集治疗,可有效提升临床疗效,安全性较好,患者预后较好,临床应用价值较高。     

不同时间给药治疗急性进展性脑梗死临床观察

目的探讨在不改变治疗方案的情况下,选择在血黏度高峰时间段给药对急性进展性脑梗死病情变化的影响。方法将69例急性进展性脑梗死患者随机分为观察组34例和对照组35例,采用不同时间段给药,并对结果比较分析。结果观察组和对照组神经功能缺损评分在第1、2天均有所增加,但对照组明显高于观察组,且对照组3d后病情仍在进展,7d时神经功能缺损评分仍高于入院时;而观察组3d后神经功能缺损评分则开始降低,7d时已明显下降,14d的神经功能缺损评分下降率比较,观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论采用血黏度高峰时间段给药能有效减轻患者的病情进展程度,缩短病程,有助于减少致残率,增加治愈率,改善患者生存状态。     

尼莫地平注射液治疗早期脑梗死的临床观察

我院自１９９７年以来,应用国产尼莫地平注射液治疗早期脑梗死５０例,取得一定疗效,现将结果报告如下。１临床资料１．１病例选择全部病例均系我院住院患者,参照１９８６年第二次全国脑血管疾病诊断标准［１］,入院病人经详细询问病史、神经系统检查及头颅ＣＴ检查确诊为脑梗死。不入选病例标准：（１）严重意识障碍;（２）严重脑水肿、颅内压明显增高者及血压过低者。（３）有活动性出血倾向者。将入院的１００ 例病人随机分为两组：治疗组及对照组。治疗组５０例,男３３例,女１７例,年龄４０－８１岁,平均６０．５岁;其中轻型…     

丁苯酞治疗进展性脑梗死疗效观察

进展性脑梗死(Progressive cerebral Infarction,PCI)占脑梗死26%～43%[1],死亡率和致残率均很高,目前治疗方法疗效欠佳,幸存者留下严重后遗症.研究证明,dl-丁基苯酞(丁苯酞,Dl-3n-butylphthalide,NBP)可通过多个环节阻断脑缺血引起的病理生理发展过程,具有改善缺血区脑灌注、增加缺血区毛细血管的数量、增加缺血区脑血流量、改善脑缺血后脑能量代谢、缩小梗死面积、减轻神经功能损伤程度、减轻脑水肿等作用[2-4].临床试验证明NBP治疗急性缺血性脑卒中疗效确切.因此,本研究采用NBP治疗PCI,观察其临床疗效.     

尤瑞克林治疗进展性脑梗死疗效观察

正尤瑞克林是从人尿液中提取得到的一种蛋白水解酶,能将激肽原转化为激肽和血管舒张素。动物实验表明,尤瑞克林可舒张脑血管、增加脑血液中血红蛋白含量,降低脑梗死面积的扩展,从而进一步改善临床预后[1]。血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)是神经母细胞瘤和小细胞肺癌的肿瘤标志物,也为神经细胞损伤的特异性标志物,因此通过NSE的含量变化对比评价进展性卒中脑损伤程度的指标[2],利用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分进行临床疗效     

尤瑞克林治疗进展性脑梗死疗效观察

目的 观察尤瑞克林治疗进展性脑梗死的疗效,探讨治疗进展性脑梗死的新方法.方法 113例进展性脑梗死患者随机分为2组,A组46例予以氯吡格雷口服,B组67例口服氯吡格雷并静脉用尤瑞克林,观察2组患者神经功能下降持续时间和14 d后的Bathel指数.结果 A组患者用药后神经功能下降持续时间平均为3.11 d,14 d后Bathel指数平均为63.77分;B组患者用药后神经功能下降持续时间平均为1.92 d,14 d后Bathel指数平均为75.82分,差异均有统计学意义.结论 氯吡格雷联合应用尤瑞克林可以缩短进展性脑梗死的病程,改善神经功能.     

巴曲酶治疗进展性脑梗死疗效观察

目的 了解巴曲酶治疗进展性脑梗死的疗效及安全性.方法 对72例进展性脑梗死分成治疗组和对照组.按《脑卒中患者临床功能缺失程度评分标准》评分,进行疗效评定.结果 治疗组24h神经缺失症状停止进展33例占89.2%,而对照组为19例占54.3%,统计学处理有显著差异(P＜0.01).结论 早期应用巴曲酶治疗进展性脑梗死安全有效.     

进展性脑梗死临床分析

现将我科2005-02～2009—08收治的62例进展性脑梗死患者临床资料进行回顾性分析,报告如下。     

进展性脑梗死临床分析

现将我科2005-02～2009—08收治的62例进展性脑梗死患者临床资料进行回顾性分析,报告如下。