舍曲林联合认知行为治疗对产后抑郁症疗效的对照研究

目的:探讨舍曲林加认知行为治疗对产后抑郁症的疗效. 方法:78例产后抑郁症患者分为研究组(舍曲林联合认知行为治疗)与对照组(仅舍曲林治疗),两组舍曲林剂量50～100 mg/d,研究组认知行为治疗每周2次,每次50 min.在基线与治疗8周采用汉密顿抑郁量表(HAMD)和自动思维问卷(ATQ)评定. 结果:64例完成研究(研究组34例,对照组30例).治疗8周后,研究组有效率76.5％,对照组有效率73.3％,两组有效率差异无统计学意义(x2=1.58,P＞0.05).HAMD评分均有下降,但两组差异无统计学意义(P＞0.05).治疗8周后研究组ATQ评分下降比对照组显著(P＜0.01). 结论:舍曲林联合认知行为治疗对产后抑郁可能治疗效果更好.     

舍曲林联合认知行为治疗对产妇产后抑郁症的效果

目的 分析产妇产后抑郁症（PPD）接受舍曲林联合认知行为治疗的效果。方法 将2018年11月～2019年11月接诊且行舍曲林治疗的46例PPD产妇作为对照组,将2019年12月～2020年12月接诊且在对照组基础上加用认知行为治疗的46例PPD产妇作为观察组,比较两组的睡眠质量、认知功能、产后抑郁状态、社会功能、临床疗效。结果 （1）治疗后观察组睡眠质量评分更低（P<0.05）;(2)两组患者的认知功能、产后抑郁状态、社会功能评分在产后14天时无明显差异(P>0.05);观察组产后42天、产后3个月时的认知功能、产后抑郁状态、社会功能评分均优于对照组(P<0.05);(3)观察组3例无效（6.52%）,对照组10例无效（21.74%）(P<0.05)。结论对PPD产妇实施舍曲林+认知行为治疗,可以改善产妇睡眠质量、抑郁状态、认知及社会功能,疗效显著,值得推广。     

舍曲林联合乌鸡白凤丸治疗产后抑郁症患者的疗效和安全性

目的探讨舍曲林联合乌鸡白凤丸治疗产后抑郁症患者的疗效和安全性。方法将2017年2月～2019年2月在我院进行治疗的78例产后抑郁患者随机分为两组,每组39例。对照组采用舍曲林治疗。观察组采用舍曲林联合乌鸡白凤丸治疗。比较两组患者的爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)、临床疗效总评量表(CGI)、生活质量指数量表(QL-I)评分、血清5-羟色胺(5-HT)、雌二醇(E2)、黄体酮(P)水平变化、艾森贝格抗抑郁剂不良反应量表(SERS)评分。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05);观察组干预后EPDS、CGI评分低于干预前和对照组,QL-I评分高于干预前和对照组(P0.05);观察组干预后5-HT、E2、P水平均高于干预前和对照组(P0.05);观察组干预后SERS评分低于干预前和对照组(P0.05)。两组患者均未发生明显不良反应。结论舍曲林联合乌鸡白凤丸治疗产后抑郁症效果较好,可以改善患者的EPDS、CGI、QL-I、SERS评分、血清5-HT、E2、P水平,值得临床推广。     

舍曲林治疗产后抑郁症对照研究

使用舍曲林治疗产后抑郁症，作对照观察，报告如下。     

舍曲林治疗产后抑郁症对照研究

自2000年起对产后抑郁症患者进行研究．报告如下     

认知行为治疗联合抗抑郁药对产后抑郁症患者的疗效

目的探讨认知行为治疗联合抗抑郁药改善产后抑郁症患者的疗效。方法将2017年4月～2019年5月我院收治的150例产后抑郁症患者随机分成2组,各75例。两组患者均给予抗抑郁药治疗,同时研究组配合认知行为治疗。对比观察两组患者治疗前后的抑郁情绪,评价临床疗效,统计不良反应,根据功能失调性状况评定量表(DAS)评价认知结构。结果研究组治疗后SDS评分低于对照组(P0.05);研究组治疗后HAMD评分低于对照组(P0.05);研究组总有效率为96%(72/75)高于对照组的84%(χ~2=8.000,P=0.004);研究组4例不良反应,对照组3例不良反应,两组无明显差异(χ~2=.190,P=0.662);研究组治疗后的DAS评分低于对照组(P0.05)。结论认知行为治疗联合抗抑郁药可缓解产后抑郁患者的抑郁症状,改变其认知结构。     

认知行为治疗对产后抑郁症的疗效分析

目的探讨认知行为治疗对产后抑郁症患者的功能失调性认知和抑郁症状的疗效。方法对48例产后抑郁症患者进行8周的认知行为治疗,对照组的45例产后抑郁症给予健康宣教等一般治疗,采用功能失调性态度问卷（DAS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）等进行评估。结果治疗后干预组的DAS总分及脆弱性、完美化、依赖性及自主性态度等因子分均显著低于对照组（P〈0．05或0．01）,且干预组治疗前后的DAS总分及脆弱性、完美化、依赖性及自主性态度等因子分也有显著性差异（P〈0．05或0．01）;干预组总有效率为89．6％,对照组总有效率为53．3％（t=6．37,P〈0．01）。治疗后两组的HAMD总分有极显著性差异（t=6．37,P〈0．01）。结论认知行为治疗能显著改善产后抑郁症的功能失调性认知,对产后抑郁有较好的疗效。     

舍曲林联合解郁汤治疗老年抑郁症的临床疗效研究

本研究对我院住院的老年抑郁症患者采取舍曲林结合中药解郁汤治疗,观察中西医结合治疗的疗效及不良反应。1对象和方法对象为2009年6月至2010年6月我院住院的老年抑郁症患者,共50例,其中男15例,女性35例,年龄60～86     

舍曲林联合舒必利治疗精神分裂症的临床观察

目的检验舍曲林联合舒必利治疗精神分裂症药物的疗效和副作用。方法8家医院中符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的29例患者采用舍曲林和舒必利联合治疗,以PANSS量表作治疗前后评估,观察疗效与副作用。结果以PANSS量表总分的减分率表示,显著进步与临床缓解者达86．20％, 对阳性症状和阴性症状均有肯定疗效(P<0．001),但对阴性症状的治疗难以达到临床缓解目标。少数女性病例仍有泌乳、月经失调的不良作用。结论采用舍曲林联用舒必利激活D1、阻断D2的方法治疗精神分裂症,对阴性症状和阳性症状均有满意疗效,不良作用少见,值得进一步研究。     

舍曲林和奥氮平联合认知行为治疗对强迫性障碍患者的疗效

目的观察舍曲林和奥氮平合并认知行为治疗(CBT)对强迫性障碍(OCD)患者的疗效。方法选择2018年1月~2020年12月接诊的120例OCD患者,采用随机数字表法分为:观察组(60例,在对照组基础上加用CBT)、对照组(60例,行舍曲林+奥氮平治疗),比较组间耶鲁布朗强迫症量表(Y-BOCS)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、精神疾病内在病耻感调查表(ISMI)、用药依从性、临床有效率的差异。结果(1)治疗前,组间Y-BOCS、SAS、SDS、ISMI评分无明显差异(P>0.05);治疗8周后,观察组Y-BOCS、SAS、SDS、ISMI评分优于对照组(P<0.05);(2)观察组用药依从率(95.00%)、临床有效率(91.67%)均高于对照组(81.67%),(78.33%),P<0.05。结论舍曲林和奥氮平联合CBT对改善OCD患者强迫症状、用药依从性均有较好效果,且能减轻负性情绪,减少病耻感。     

米安色林合并认知治疗对产后抑郁症的疗效比较

目的探讨米安色林合并认知治疗对产后抑郁症的临床疗效。方法将70例产后抑郁患者随机分为研究组（米安色林合并认知治疗组）35例,对照组（单用米安色林组）35例,疗程6周,于治疗前及治疗后1,2,4及6周末分别采用汉密顿抑郁量表（HAMD）、症状自评量表（SCL-90）评定。结果治疗2周末HAMD评分与入组时比较两组差异有显著性。研究组在治疗1周末即显现明显疗效。两组间HAMD评分及减分率在治疗的1、2、4、6周末比较差异均有显著性,研究组较对照组下降更显著。治疗后研究组的人际关系敏感、敌对显著低于对照组,两组不良反应差异无显著性。结论米安色林合并认知治疗对产后抑郁症疗效显著,可显著改善产后抑郁症患者的人际关系敏感、敌对等。     

舍曲林联合利培酮治疗难治性强迫症临床观察

经2种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)或一种SSRI和氯米帕明足量足疗程(10～12周)系统治疗无效,临床上称为难治性强迫症.本研究采用舍曲林联合利培酮治疗难治性强迫症进行临床观察,报告如下.     

舍曲林联合乌灵胶囊对抑郁症的临床疗效观察

目的观察舍曲林联合乌灵胶囊对抑郁症的临床疗效。方法将2014年3月-2015年3月在天水市复退军人精神病疗养院住院和门诊就医的130例符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)》(CCMD-3)中抑郁发作的患者按照随机数字表法分为研究组和对照组各65例,研究组以舍曲林联合乌灵胶囊治疗,对照组单用舍曲林治疗,均治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表17项版(HAMD-17)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效;采用副反应量表(TESS)评定不良反应,分别于治疗前及治疗后1、2、4、6周末各评定一次。结果研究组有效率为92.3%,对照组为80.0%,两组差异有统计学意义(P0.05)。从治疗第1周末开始,两组HAMD-17、HAMA评分均较治疗前低(P均0.01),两组同一治疗时点比较,研究组评分低于对照组(P0.05);研究组服用艾司唑仑的时间短于对照组(P0.05)。结论舍曲林联合乌灵胶囊治疗抑郁症较单用舍曲林效果好,且失眠、焦虑不安的发生率更低。     

舍曲林治疗18例强迫症的临床疗效观察

强迫症并非少见 ,由于缺乏有效药物 ,治疗较为困难。氯丙咪嗪对它的疗效虽然较为肯定 ,但不良反应多 ,应用受限。为此 ,作者对舍曲林治疗强迫症的临床疗效及副反应进行了观察 ,现报道如下。1　对象与方法1.1　对象　 ( 1)病例均符合ＤＳＭ -ＩＶ和ＣＣＭＤ - 2 -Ｒ中强迫症的诊断标准 ,且Ｙ -ＢＯＣＳ总分 >16分、ＨＡＭＤ总分 <2 1分 ;( 2 )排除严重躯体疾病及伴有强迫症状的其它精神疾病 ;( 3)本文共 18例 ,其中男 10例、女 8例、年龄 18～ 60岁、平均为 ( 2 6.83± 8.2 9)岁 ,病程 3个月至10 .5年、平均为 ( 3.6± 6.3)年。1.2　方法　 (…     

高压氧联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁的疗效观察

目的观察高压氧联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁患者的疗效及对日常生活能力、生存质量的影响。方法将入组的的72例患者随机分为治疗组和对照组,每组36例。治疗组采用高压氧联合舍曲林治疗,对照组单用舍曲林治疗。2组患者在治疗前后分别进行HAMD、ADL及WHOQOL-BREF量表评定。结果 2组患者HAMD、ADL及WHOQOL-BREF各指标评分与治疗前相比,差异均有统计学意义(P<0.01);而治疗组比对照组变化更明显,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论高压氧联合舍曲林治疗能改善脑卒中后抑郁患者的抑郁症状还能提高其日常生活能力及生存质量。     

利培酮联合舍曲林治疗精神分裂症阴性症状临床观察

目的：探讨抗精神病药物利培酮联合抗抑郁药物舍曲林治疗精神分裂症阴性症状的疗效。方法将以阴性症状为主的住院精神分裂症患者66例随机分为2组,研究组口服利培酮联合舍曲林治疗,对照组单用利培酮。疗程12周,使用阴性症状量表（SANS）和副反应量表（TESS）评定疗效及安全性。结果治疗12周末研究组SANS评分与治疗前及对照组的相应时段比较,差异有统计学意义（ P＜0.05）。66例患者不良反应均为轻度至中度。结论利培酮联合舍曲林治疗精神分裂症阴性症状疗效显著,不良反应少。     

舍曲林治疗抑郁症的临床观察

为证实每日５０ｍｇ剂量的舍曲林治疗抑郁症的疗效和安全性，１９９５年７～１２月由我们所在的六所医院进行开放、非对照、多中心临床试验，现将结果报道于下。１．一般资料：入组标准为年龄１８～８０岁，本人或家属同意，符合中国精神疾病分类方案第２版修订本抑郁症诊...     

高频rTMS联合舍曲林治疗首发青少年抑郁症的疗效分析

目的 探讨高频重复经颅磁刺激（rTMS）联合舍曲林治疗首发青少年抑郁症的疗效,为患者诊疗提供依据。方法 选择2017年3月～2019年3月首发青少年抑郁症患者60例作为研究对象。采用随机数字表法分两组,每组30例。对照组采用舍曲林治疗,观察组采用舍曲林联合高频rTMS治疗。治疗4周,比较治疗效果及汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、临床疗效总评量表（CGIS）评分变化,统计不良反应。结果 治疗后,观察组总有效率为93.33%,明显高于对照组的73.33%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗1周、4周后,患者的HAMD评分、CGIS评分均明显降低,且观察组[（22.12±1.98）分、（15.12±2.10）分]、[（3.02±0.41）分、（1.87±0.21）分]均明显低于对照组[（24.88±2.01）分、（19.12±2.13）分]、[（4.12±0.52）分、（2.57±0.32）分],差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 高频rTMS联合舍曲林治疗首发青少年抑郁症可有效改善患者临床症状,疗效显著,...     

舍曲林的临床应用

5-羟色胺（5-HT）在调节睡眠、情绪、冲动及进食行为方面有重要作用。舍曲林是5-HT选择性再摄取抑制剂（SSRIs,serotonin selective reuptake inhibitors）之一,在神经元突触前膜抑制5-HT泵对5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT的浓度,增强5-HT系统功能。这种作用并非即刻产生——直至数周之后才开始出现疗效。     

舍曲林治疗强迫症临床对照研究

目的：探讨舍曲林治疗强迫症的疗效和副反应。方法：56例强迫症患者随机平分为2组，分别以舍曲林和氯丙咪嗪治疗8周，采用强迫症量表（Y-BOCS）及副反应量表（TESS）评定。结果：舍曲林比氯丙咪嗪见效明显较早，治疗结束时，两组Y-BOCS分无显著差异。结论：舍曲林治疗强迫症的疗效与氯丙咪嗪相仿，起效快，副反应少而轻。