银杏达莫注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法将123例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组62例用银杏达莫注射液25ml加入S％葡萄糖注射液500ml静滴,2次／d;对照组应用复方丹参注射液20ml,加入5％葡萄糖注射液500ml静滴,2次／d。两组疗程均为2周。结果治疗组总有效率为83．9％,对照组为65．6％;两组治疗前神经功能缺损评分无显著差异（P〉O．05）,治疗2周后,两组神经功能缺损评分有显著差异（P〈0．01）;血液流变学指标差异显著（P〈0．01）结论银杏达莫注射液可改善脑梗死患者临床症状。     

银杏达莫注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的 观察银杏达莫注射液对脑梗死患者血液流变学的影响及临床疗效。方法 将68例脑梗死患者随机分为2组，治疗组34例给予银杏达莫注射液，对照组34例给予复方丹参注射液，14d为1疗程，观察治疗前后2组间血液流变学指标的变化及临床疗效。结果 治疗后2组患者血液流变学指标均有改善，治疗组与对照组相比差异有统计学意义，尤其对血小板聚集率的影响更加显著，且治疗过程中未见不良反应。结论 银杏达莫注射液能明显改善血液流变学特征，拮抗血小板的聚集，治疗脑梗死疗效确切、安全。     

银杏达莫注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的 观察银杏达莫注射液对脑梗死患者血液流变学的影响及临床疗效.方法 将68例脑梗死患者随机分为2组,治疗组34例给予银杏达莫注射液,对照组34例给予复方丹参注射液,14d为1疗程,观察治疗前后2组间血液流变学指标的变化及临床疗效.结果 治疗后2组患者血液流变学指标均有改善,治疗组与对照组相比差异有统计学意义,尤其对血小板聚集率的影响更加显著,且治疗过程中未见不良反应.结论 银杏达莫注射液能明显改善血液流变学特征,拮抗血小板的聚集,治疗脑梗死疗效确切、安全.     

银杏达莫注射液治疗缺血性脑卒中疗效观察

脑梗死又称缺血性脑卒中,为脑血管病发病之首[1],约占全部脑卒中的80%,致残率极高,严重威胁患者的健康和生存。随着高血脂、高血压和糖尿病的发病日渐增多,该病的发病率亦在不断增加。作者总结我院内科住院病人应用银杏达莫注射液治疗,取得较好疗效,现报告如下。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性.方法 87例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组45例应用银杏达莫注射液25ml加入生理盐水500ml静滴,对照组42例应用血塞通注射液10ml加入生理盐水500ml中静滴.2组均为1次/d,疗程14d.2组治疗前性别、年龄、并发症、CT情况、神经功能缺损评分无显著差异(P＞0.05).结果 治疗组总有效率为93.33%,对照组为71.43%,2组有效率比较有显著差异(P＜0.01),2组神经功能缺损评分有显著差异(P＜0.01).结论 银杏达莫注射液可较好改善脑梗死患者的神经功能缺损评分,且无明显不良反应,安全性高.     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察银杏达莫注射液治疗脑梗死的临床疗效与安全性.方法 192例住院脑梗死患者随机分成银杏达莫治疗组和对照组,治疗组给予银杏达莫注射液20 mL加生理盐水250 mL静滴,1次/d,连用14 d.对照组给予丹参注射液20 mL加生理盐水250 mL静滴,1次/d,连用14d.14 d后评定2组临床疗效和神经功能缺损...     

银杏达莫注射液辅助治疗抑郁障碍的临床疗效

目的研究银杏达莫注射液辅助治疗抑郁障碍的临床疗效。方法选取我院2015-01—2016-10收治的抑郁障碍患者100例为研究对象,随机分为2组,对照组50例,采用常规治疗,研究组50例,在常规治疗基础上使用银杏达莫注射液辅助治疗,比较2组临床疗效。结果治疗后研究组HAMD评分优于对照组,研究组总有效率94.0%,显著高于对照组的72.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论银杏达莫注射液辅助治疗抑郁障碍的临床效果显著,安全性高,值得在临床中推广。     

银杏达莫注射液治疗腔隙性脑梗死疗效分析

目的观察银杏达莫注射液治疗腔隙性脑梗死的临床疗效。方法选取我院自2007-05~2010-08收治的腔隙性脑梗死患者80例,并随机分为治疗组和对照组,对照组应用脱水剂和利尿药、抗凝及抗血小板聚集药物、神经细胞保护剂等常规西药治疗,治疗组使用银杏达莫注射液加以上常规西医治疗。2组均以14 d为1个疗程,2个疗程后进行疗效评定。结果治疗组总有效率(97.5%)明显高于对照组(82.5%),差异有统计学意义(P<0.05);2组经治疗后神经功能缺损评分均较治疗前明显下降,但治疗组神经功能缺损评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论银杏达莫注射液治疗腔隙性脑梗死疗效满意,同时有改善血液流变学的作用,值得推广。     

尿激酶联合银杏达莫注射液治疗脑血栓形成临床疗效观察

目的 探讨尿激酶联合银杏达莫注射液治疗脑血栓形成的临床效果.方法 选择我院脑血栓形成患者共82例,随机分为观察组和对照组.2组均给予常规治疗,对照组同时给予银杏达莫注射液,观察组给予尿激酶和银杏达莫注射液.观察2组治疗前后神经功能缺损情况.结果 观察组治疗后神经功能缺损评分显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.观察组总有效率95.1%;对照组75.6%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 尿激酶联合银杏达莫注射液能够改善脑血栓形成患者神经功能缺损症状,疗效显著,值得借鉴.     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察银杏达莫治疗急性脑梗死病人的疗效。方法选择72h内的急性脑梗死病人70例,用随机对照方法将病人分为银杏达莫治疗组和血塞通治疗组各40例,分别静滴14d,评价神经功能缺损评分。结果治疗组总有效率为90%,对照组总有效率75%,2组比较有统计学意义(P<0.05)。结论银杏达莫治疗急性脑梗死疗效明显,且安全无不良反应。     

银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察银杏达莫注射液对急性脑梗死的疗效.方法 经CT或MRI证实的脑梗死病人80例,随机分为治疗组40例给予银杏达莫注射液(山西普德药业有限公司,规格10ml)30ml加入生理盐水250ml静滴,1次/d,14d为一疗程;对照组40例,给予丹参20ml加入生理盐水250ml静滴,1次/d,14d为一疗程.其他2组病人基础治疗相同,所有病人在用药前后分别进行神经功能缺损评分、疗效评定、肝肾功能检测.结果 2组治疗效果比较治疗组总有效率为90.00%,对照组总有效率为77.50%,治疗组优于对照组(P<0.05);临床神经功能缺损评分、血流变学的改变2组均有明显差异(P<0.05).结论 银杏达莫是治疗急性脑梗死的一种安全有效的药物.     

奥拉西坦联合银杏达莫注射液治疗血管性痴呆临床研究

目的探讨奥拉西坦联合银杏达莫注射液治疗血管性痴呆的临床效果。方法选择我院2008-09—2010-09血管性痴呆患者80例,随机分观察组和对照组。2组患者均给予常规治疗。观察组同时给予银杏达莫注射液和奥拉西坦。采用简易智力状态量表(MMSE)、画钟试验和日常生活活动能力量表(ADL)对2组患者治疗前后进行评定。结果观察组治疗后MMSE和画钟试验评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后ADL评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥拉西坦联合银杏达莫注射液能够显著改善血管性痴呆患者的认知障碍,提高患者日常生活活动能力,临床效果显著。     

银杏达莫治疗急性脑梗死100例疗效观察

目的 评估银杏达莫治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 100例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各50例,对照组采用常规抗凝、抗血小板、脑保护、扩容、脱水、降压、清除自由基、降脂、降糖治疗,治疗组在对照组基础上加用银杏达莫治疗.治疗14 d后观察神经功能评分和相关的实验室生化指标.结果 采用美国国立卫生研究院卒中量表评分,治疗组平均得分(2.12±0.23)分,对照组平均得分(4.56±1.41)分.治疗组平均住院(22.256±7.68)d,明显短于对照组的(26.91±8.14)d(P＜0.05).治疗后2组比较血小板采集率、组织纤溶酶原激活物、全血黏度、血浆黏度均发生明显改变.结论 银杏达莫治疗急性脑梗死疗效较好,安全性高.     

银杏达莫治疗急性脑梗死36例疗效观察

我院2003-01-2007-03收治急性脑梗死患者72例,分别采用银杏达莫与维脑路通注射液进行治疗,治疗前后进行神经功能缺损程度评分及血液流变学变化进行观察,评价银杏达莫临床疗效并探讨作用机制.现报告如下.     

银杏达莫治疗急性脑梗死108例疗效观察

急性脑梗死是临床上的常见病、多发病，具有病死率高，致残率高及复发率高等特点，治疗的目的主要是降低病死率和致残率，促进神经功能的恢复，找出病因，进行二级预防。我们采用了银杏达莫注射液，治疗急性脑梗死108例现报告如下。     

银杏达莫治疗前部缺血性视神经病变疗效观察

目的观察银杏达莫治疗前部缺血性视神经病变(AION)的疗效。方法将临床确诊的53例AION(55眼)随机分2组,对照组26例(27只眼),采用丹参注射液、甲钴胺、局部激素治疗。治疗组27例(28眼)除应用以上药物治疗外加用银杏达莫注射液,均14 d一疗程,连用2个疗程,2个月后观察视野视力变化。结果治疗组治愈率28%,有效率85%。对照组治愈率13%,有效率56%。治疗组较对照组差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效明显优于对照组。结论银杏达莫治疗AION效果较好值得临床推广应用。     

银杏达莫与阿托伐他汀钙联合治疗急性脑梗死的疗效

目的观察阿托伐他汀钙联合银杏达莫对急性脑梗死的治疗效果。方法随机将126例急性脑梗死患者分为川芎嗪组、银杏达莫组和联合治疗组,分别给予川芎嗪200 mg,银杏达莫20 ml,银杏达莫20 ml和阿托伐他汀钙(立普妥)片20 mg,30 d时评定疗效。结果联合治疗组总有效率明显高于银杏达莫组(P0.05)和川芎嗪组(P0.01),且其神经功能缺损程度评分、血脂水平及全血黏度、血浆黏度较川芎嗪组明显降低(P0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)则明显升高(P0.01)。结论阿托伐他汀钙和银杏达莫联合应用治疗急性脑梗死效果显著,能有效改善神经功能,降低血脂水平和血液黏稠度。     

灯盏花素联合银杏达莫注射液治疗缺血性脑梗死的疗效及协同作用分析

目的分析灯盏花素联合银杏达莫注射液治疗缺血性脑梗死的临床疗效与协同作用。方法选取我院2012-12—2014-12收治的100例缺血性脑梗死患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组各50例。对照组给予银杏达莫注射液治疗,观察组则采用灯盏花素联合银杏达莫注射液治疗,2组均治疗4周,采取神经缺损功能评分量表(NFDS)评估患者神经功能恢复情况,采用日常生活活动能力量表(Barthel指数)评价患者日常生活能力恢复状况。结果观察组总有效率为84.00%,对照组为56.00%,2组对比差异有统计学意义(P0.05);治疗1周、2周、4周后观察组NFDS评分分别为(11.31±5.63)分、(8.21±5.21)分、(6.13±5.37)分,与对照组相比差异有统计学意义(P0.05);治疗1周、2周、4周后观察组Barthel指数评分分别为(35.57±10.66)分、(39.11±11.34)分、(43.55±12.71)分,与对照组相比差异有统计学意义(P0.05)。结论在缺血性脑梗死患者临床治疗中,采用灯盏花素联合银杏达莫注射液治疗,临床效果好,患者神经功能及日常生活能力改善明显,值得推广。     

巴曲酶与银杏达莫联合治疗脑梗死疗效观察

目的分析巴曲酶联合银杏达莫治疗脑梗死的临床疗效。方法我院于2010-2011年神经内科共收治脑梗死患者120例,患者随机分为3组,巴曲酶联合银杏达莫（A组）40例;银杏达莫（B组）40例;巴曲酶（C组）40例。A组患者首次静滴巴曲酶10BU,第3、5天剂量降为5BU,共3次[1],自治疗起第1天开始静滴银杏达莫25mL,1次/d,连续治疗14d;B组患者每天静滴银杏达莫25mL,连续治疗14d;C组患者首次静滴巴曲酶10BU,第3、6天剂量降为5BU,共3次。治疗前后对患者神经功能缺损程度进行评分。结果与治疗前比较,3组患者神经功能缺损程度明显降低,差异有统计学意义（P〈0.05）。与B、C组比较,A组患者的神经功能缺损程度显著性降低,差异有统计学意义,B组和C组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论巴曲酶联合银杏达莫治疗脑梗死疗效显著,具有脑保护作用,值得临床推广使用。