国产卡维地洛对高血压病的降压疗效及安全性

目的：观察国产新药卡维地洛对轻、中度高血压病患者的降压疗效及安全性。方法：对符合入选标准的９０例高血压病患者,随机分２组,即试验药物卡维地洛组及拉贝洛尔组,观察用药前、后血压、心率、心电图及各项生化检查,同时记录不良反应。结果：单用卡维地洛治疗４周后,总有效率９５．６％,其中舒张压下降（１６±７）ｍｍＨｇ（１ｍｍＨｇ＝０．１３３ｋＰａ）,收缩压下降（２５±１６）ｍｍＨｇ,与治疗前相比Ｐ＜０．０１,与拉贝洛尔组治疗４周后降压总有效率相近,治疗过程中心率下降（１６±１０）次／分,两组均无严重不良反应发生,对血、尿、血液生化及心电图等均无显著影响。结论：国产卡维地洛对轻、中度高血压病患者具有明显降压疗效,不良反应轻微。     

倍他洛尔对中国高血压病人降压疗效及安全性观察

评价倍他洛尔对中国轻，中型原发性高血压病人的短期降压疗效及安全性。７６例轻，中同血压病病人。其中诊室血压组６３人用随机双盲法观察服倍他洛尔４周后血压的变化及副作用；动态血压组１３人，用随机单盲法观察服倍他洛尔前后２４ｈ动态血压的变化。结果：倍他洛尔的降压作用可持续２４ｈ。４周总的降压有效率为８０．６％。     

国产卡维地洛治疗高血压病的临床研究

采用开放试验与随机、双盲、双模拟平行对照方法观察国产卡维地洛（Ｃｖ）对原发性高血压病人的疗效,并与国产阿替洛尔（Ａｔ）作对比。Ｃｖ开放试验组３０例中显效２０例（６６７％）,有效６例（２００％）,总有效率２６例（８６７％）;随机双盲双模拟组中Ａ组（Ｃｖ组）２５例中总有效２１例（８４０％）,Ｂ组（Ａｔ）２５例中总有效１８例（７２０％）。治疗４周前后血压下降幅值各组差异均有显著性（Ｐ＜０．０１）。不良反应少而轻。提示国产Ｃｖ系一安全有效的抗高血压病药物。     

依那普利对高血压病降压疗效的临床评价

对依那普利治疗高血压病进行了降压疗效及多项指标的观察共３年，降压效果与治疗前相比差异显著（Ｐ〈０．００１），治疗后血甘油三酯和胆固醇水平显著下降并低下双氢克尿塞组。而心率、血糖、血胰岛素、血钠及肌酐、尿酸、左室重量指数、血白细胞总数、尿蛋白等两组治疗前、后均无明显改变（Ｐ〉０．０５）。     

国产卡维地治疗高血压病的临床研究

采用开放试验与随机，双盲，双模拟平行对照方法观察国产卡维地洛对原发性高血压病人的疗效，并与国产阿替洛尔作对比。Ｃｖ开放试验组３０中显效２０例，有效６例，总有效率２６例，随机双盲双模拟组中Ａ组２５例中总有效２１例，Ｂ组２５例中总有效率１８例。提示国产Ｃｖ系一安全有效的抗高血压药物。     

卡维地洛治疗1、2级高血压疗效观察

目的探索卡维地洛治疗1、2级高血压的疗效和耐受性;方法65例1、2级原发性高血压患者观察一周后舒张压在(90～109)mmHg之间,收缩压＜180mmHg,随机分为2组,进行为期8周的服药观察,治疗组给予卡维地洛10mg,qd,服药2周未达到标准者增加至20mg,qd;对照组用非洛地平10mg,qd,服药2周未达到标准者增加至20mg,qd;卡维地洛组治疗前后患者均做肝、肾功能、血脂、血糖、心电图对照无明显改变(P＞0.05);结果卡维地洛显效率51.5%,有效率27.3%,总有效率78.8%,两组疗效比较,差异无显著性(P＞0.05),睡眠差、头晕各1例;结论卡维地洛是一种有效、易于耐受、不良反应轻的抗高血压药物.     

卡维地洛治疗高血压病的临床研究

目的：评价卡维地洛治疗各级原发性高血压病的临床疗效、安全性及副作用,并汉族、哈萨克族（哈族）两民族患者的临床疗效进行对照分析。方法：选择汉、哈族各级原发性高血压病患者各34例．均服用卡维地洛（10mg／d）进行降压治疗，2周后疗效不满意即加量至50mg／d，服药2、4、8、12周后分别观察血压、心率及副反应情况。结果：治疗12周后，汉族患者收缩压及舒张压的降压幅度分别为18．5％、16．3％．哈族患者收缩压及舒张压的降压幅度分别为19．5％、17．3％，与用药前相比差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗8周后汉族患者心率不再变化，哈族患者心率呈进一步下降趋势，12周后两者心率变化差异有统计学意义（P〈0．01）。汉族和哈族患者用药前后血糖、血脂、肝肾功能均无明显变化。结论：卡维地洛对汉、哈族患者各级原发性高血压均有较好治疗作用，副作用少．但哈族患者应用时应注意监测心率变化。     

卡维地洛治疗老年高血压病疗效分析

目的观察卡维地洛治疗老年高血压病的疗效。方法96例老年高血压病患者随机分为两组：对照组（A组，n=40），采用非药物降压疗法加服多种维生素及肠溶阿斯匹林；治疗组（B组，n=56），即在A组基础上加用卡维地洛，从小剂量（5mg／次，2次／日）开始，每周末视血压下降程度决定是否逐渐增加剂量，每例观察期限均为四周。结果通过观察治疗组与对照组的降压疗效，从第一周至第四周，两组总有效率均存在显著差异性（P〈0．01），在观察期间，治疗组不良反应发生率低且轻微。结论卡维地洛治疗老年高血压病疗效好，使用方便、安全，不良反应发生率低。     

乌拉地尔对高血压病的疗效及安全性研究

目的 应用动态血压监测及实验室检查评价乌拉地尔对高血压病的疗效以及安全性。方法 ２５例高血压病患者停用降压药物,安慰剂治疗,１周后口服乌拉地尔６０ｍｇ,Ｂｉｄ,疗程４周。应用乌拉地尔前后进行动态血压监测及血糖、血脂、尿酸、肝肾功能、胰岛素水平检测。结果 用乌拉地尔４周后与用药前相比,患者收缩压、舒张压均明显下降（Ｐ〈０．０１）,血糖、血脂、肝肾功能、血尿酸及糖负荷后６０分钟、１２０分钟血胰岛素水平     

卡维地洛治疗原发性高血压的长期疗效和安全性

目的：评价卡维地洛治疗高血压的有效性和安全性。方法：２３名原发性轻、中度高血压患人组本研究，应用卡维地洛治疗６月。卡维地洛起始剂量为10mg每日１次，２周后根据舒张压情况可将卡维地洛剂量调整至20mg，３０mg和40mg。结果：与治疗前相比，SBP和DBP的下降具有显性差异。２６周时分别下降了１２．６和１０．２mmHg。治疗２周后心率开始下降，基线、治疗后２６周分别为７６．８、６７．５次／分。在２６周末时，６名病人仍然服用起始剂量（10mg），１０名病人20mg，５人服用30mg和２人服用40mg。副作用轻微，与基线相比血脂和血糖无显变化。结论：卡维地洛为新型α、β组滞剂，从我们的临床研究中可见，在治疗轻中度高血压过程中安全有效，副作用轻微，病人能很好耐受。     

卡维地洛在汉族、哈萨克族高血压病治疗中疗效及安全性的对比研究

目的评价卡维地洛(达利全)治疗各级原发性高血压病的临床疗效、安全性及其在汉族、哈萨克族两民族间的差异.方法汉族、哈族各级原发高血压病患者各17例,均用卡维地洛25 mg/d每日早晨服一次进行降压治疗,2周后疗效不满意即加量至25mg/d每日服二次,服药2、4、8、12周后分别观察血压、心率及副作用情况.结果治疗12周后,汉族、哈族患者收缩压(128±13 mmHg、124±10 mmHg)、舒张压(82±6mmHg、81±6 mmHg)、心率(76±12 b/min、66±10 b/min)均较治疗前(157±13 mmHg、154±15 mmHg),(98±9 mmHg、98±8 mmHg),(80±14b/min、82±13 b/min)明显下降(P＜0.01).两者间血压下降无统计学差异(P＞0.05);治疗8周后汉族心率不再变化,哈族心率呈进一步下降趋势,12周后两者心率有统计学差异(P＜0.05).两组用药前后血糖、血脂、肝肾功能均无明显变化.结论卡维地洛对汉、哈族各级原发性高血压均有较好的治疗作用,副作用少,但在哈族患者中应用时应注意监测心率变化.     

卡维他洛与卡托普利治疗轻中度高血压病的疗效比较

目的：比较卡维地洛与卡托普利治疗轻中度高血压病的降压疗效及其对尿微量蛋白和β2－微球蛋白排泄的影响。方法：采用随机开放对照试验，105例轻中度高血压病患者进行为期18周治疗，每日服卡维地洛20mg(53例），或卡托普利37．5mg(52例），6周后血压≥140／90mmHg则剂量加倍。测量治疗前后血压、24h尿微量白蛋白及β2－微球蛋白的排泄。并比较它们之间的相互关系。结果：两组均能明显降压，降尿微量白蛋白β2－微球蛋白的排泄（P＜0．05）；两药相比，卡维地洛作用明显更强（P＜0．05）。同时，两组中血脂及空腹血糖均无明显变化。结论：卡维地洛治疗轻中度高血压病是一种有效、安全、同时减少尿白蛋白和β2－微球蛋白排泄，对肾脏具有保护作用的较理想降压药，同时它还不影响因脂及血糖代谢。     

卡维地洛治疗原发性高血压病的临床研究

评价卡维地洛（ｃａｖｅｄｉｌｏｌ）治疗原发性高血压病的临床疗效，安全性及其降压特点。方法研究为多中心临床试验，分为随机双盲试验，开放试验和２４ｈ动态血压监测（ＡＢＰＭ），共４２０例原发性高血压患者完成本研究。结果对照试验组完成４周观察者共２００例，卡维地洛组（１００例）总有效率８３．０％；对照药拉贝洛尔（ｌａｂｅｔａｌｏｌ）组（１００例）为７５．０％，两组间无显著差异，。服药４周未，卡维地组收缩压     

苯那普利对高血压病患者的降压作用以及对血胰岛素水平的影响

通过对４２例高血压病（ＥＨ）患者服用苯那普利（洛汀新）１０～２０ｍｇ／ｄ４周后观察，结果表明收缩压（ＳＢｐ）和舒张压（ＤＢｐ）的均值均显著下降（Ｐ〈０．０１），其中显效率７３．８％，总有效率９７．６％，同时学发现治疗后糖耐量试验（ＯＧＴＴ）１ｈ，２ｈ血糖（ＧＳ）及空腹和服糖后各点的血胰岛素（ＩＳ），ＩＳ／ＧＳ比值均较治疗前显著降低（Ｐ〈０．０１或Ｐ〈０．０５），提示苯那普利有良好的降血压作用外，尚     

国产卡维地洛与比索洛尔治疗高血压病的对比研究

目的：观察新型的第三代非选择性β受体阻断剂卡维地洛(Carvedilol，Carv)的降压疗效。方法：以进口选择性βl受体阻断剂中作用时效最长的比索洛尔(Bisoprolol，Biso)为对照，采取单盲、随机、平行对照的方法进行研究。78例轻-中度原发性高血压患者随机分入Carv组(n=39)和Biso组(n=39)，总疗程为6周。结果：Carv及Biso均有明显的降压疗效，且疗效相似；Carv减慢心率作用相对缓和；二者均无明显而严重的副作用。结论：Carv是一种有效且副作用小的治疗原发性高血压的药物。     

卡维地洛对慢性充血性心衰的疗效及安全性

目的观察卡维地洛对慢性充血性心衰的疗效及安全性。方法对62例慢性充血性心力衰竭患者给与卡维地洛治疗与对照组进行比较。结果治疗组总有效率明显高于对照组。结论卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效较为可靠、安全。     

动态血压监测评价卡维地洛的降压作用

目的 应用动态血压监测法，评价卡维地洛对原发性高血压患者的疗效。方法 20例WHOⅠ-Ⅱ期原发性高血压患者，经安慰剂洗脱2周后，口服卡维地洛4周，剂量为20-40mg/d，一次服。治疗前后用动态血压监测仪（Spacelab90207型）各测1次动态血压，并计算谷/峰（T/P）比值。结果 卡维地洛主要降低白天血压，收缩压（SBP）和舒张压（DBP）分别下降8.2%和8.5%。对夜间血压降压作用不明显，清晨血压基本回复治疗前水平。卡维地洛给药后心率减慢，降低幅度也是白天大于夜间。20例病例中，有效病例9例，SBP和DBP的T/P比值分别为61.3%和39.8%，未达到美国食品与药品管理局（FDA）对每日一次给药的降压药规定的T/P比值标准。结论 卡维地洛能有效地控制白天血压，但在清晨降压作用不明显。建议给药剂量最好每日两次，每次10-20mg。