MicroRNA与乳腺癌关系的研究进展

MicroRNAs（miRNAs）是一类广泛存在于真核细胞中的长约21-22 nt的单链、非编码小RNA,具有转录后基因调控的功能,参与调控胚胎发育、细胞生长和凋亡、细胞分化、细胞能量代谢等多种生理过程以及糖尿病、心血管疾病、神经系统疾病、肿瘤等多种病理过程。近些年来研究发现,miRNAs与乳腺癌之间的关系十分密切。本文综述与乳腺癌发生、发展密切相关的miRNAs。     

基于乳腺癌患者年龄结构的临床病理资料分析

目的研究不同年龄段乳腺癌患者的临床病理特征。方法选择就诊的乳腺癌患者,根据年龄分为≤40岁组、41～54岁组、≥55岁组,观察TNM分期,并采用免疫组织化学的方法检测乳腺癌组织中雌受体激素(ER)、孕受体激素(PR)、乳腺癌1号基因(BRCA)、表皮生长因子受体-2(Her2)、Ras基因(ras gens)表达情况。结果≤40岁组患者TNMⅠ期、Ⅱ期例数以及ER、PR、BRCA阳性例数均明显少于41～54岁组、≥55岁组;Ⅲ期、Ⅳ期例数以及Her2、Ras阳性例数均明显多于41～54岁组、≥55岁组。结论≤40岁的年轻乳腺癌患者TNM分期差、原癌基因表达水平高、抑癌基因表达水较低,恶性程度较高。     

miRNA与乳腺癌的关系及其研究进展

miRNA是真核生物中一类长度约为22个核苷酸的参与基因转录后水平调控的非编码小分子单链RNA,能通过与靶miRNA特异性的碱基配对引起靶miRNA的降解或抑制其翻译,从而对基因进行转录后的表达调控。目前,人类已发现326个miRNA基因,计算机预测可能会超过1000个,     

miRNA与恶性肿瘤关系研究进展

miRNA(microRNA或miRNA),是一类长度约22nt的内源性短链非编码小分子RNA,通常在转录后水平调控基因表达,在RNA诱导的沉默复合体(RNA-induced silencing complex,RISC)下靶向结合mRNA,进而降解RNA或阻遏转录后翻译功能。近年研究,miRNA参与细胞的分化、发育、增殖、死亡等生命活动中的一系列重要进程,在肿瘤发生中可能是潜在的抑癌或致癌基因。本文就miRNA在肿瘤中基因表达、肿瘤疾病的预防和治疗做一综述。     

MicroRNA与乳腺癌发生发展的研究进展

MicroRNA(miRNA)是参与生命活动调节的重要调节分子,不编码蛋白质却间接通过调控靶基因的表达参与一系列生命活动进程。研究发现乳腺癌中miRNA的异常表达与乳腺癌的发生发展关系密切。本文旨在探讨miRNA在乳腺癌中的作用并就相关研究成果及进展作一综述。     

人脑胶质瘤中常见的原癌基因和抑癌基因的临床病理中的意义

原癌基因过度表达和抑癌基因失活是脑肿瘤发生、发展的重要原因 ,在国内外有诸多文献论述 ,下面就人脑胶质瘤中常见的原癌基因、生长因子和抑癌基因的改变及其临床病理意义进行论述。1　原癌基因 (ｏｎｃｏｇｅｎｅ)和生长因子1.1　Ｃ ｅｒｂＢ 1基因　Ｃ ｅｒｂＢ 1定位于染色体 7ｑ上 ,它的表达产物是表皮生长因子受体 (ＥＧＦＲ) ,ＥＧＦＲ是一种细胞膜受体 ,分子量 170ＫＤ ,与配体表皮生长因子 (ＥＧＦ)、转化生长因子α(ＴＧＦα)结合后激活络氨酸激酶 ,通过传递信号参与调节细胞的增殖、分化。人胶质瘤中最常扩增的是Ｃ ｅｒｂＢ 1基…     

DNA甲基化调控的MicroRNA在乳腺癌中的研究进展

微小核糖核酸(miRNA)是一类内源性非编码小RNA, 长约18~25个核苷酸, 其通过与特定靶mRNA结合来抑制mRNA翻译过程, 从而在转录后水平调节靶基因的表达水平, 与恶性肿瘤的发生、发展、侵袭以及转移密切相关。前期大量研究发现, DNA甲基化可能是调控乳腺癌中miRNA表达异常的机制, 包括癌基因miRNA低甲基化激活和抑癌基因miRNA高甲基化失活, 从而导致miRNA调控的下游靶基因表达异常, 参与乳腺癌的发生发展。因此, 本文主要就DNA甲基化调控的miRNA在乳腺癌中的研究进展作一综述。     

Notch信号通路及其与肿瘤的关系

20世纪80年代中期一种可引起果蝇翅膀残缺的跨膜受体基因被克隆出来,并被命名为Notch受体。研究发现包括哺乳动物在内的很多生物都能表达这种受体,Notch信号通路与细胞的分化、增殖、凋亡、黏附及表皮细胞向间充质细胞的转化有密切联系,     

BRCA_1和BRCA_2基因突变相关性乳腺癌的普查和预防

BRCA1 和BRCA2 基因是抑癌基因 ,它们主要参与DNA损伤的修复和转录的调控。这两个基因的结构和功能异常与乳腺癌的发病密切相关。BRCA1 、BRCA2 突变相关性乳腺癌具有发病早、双侧性等特点。基因突变携带者的乳腺癌危险度远远高于一般人群 ,其乳腺终生患癌危险度高达 80 %～ 85 %。所以 ,BRCA1 、BRCA2 突变相关性乳腺癌的普查和预防越来越受到人们的重视。BRCA1 、BRCA2 相关性乳腺癌具有独特的生物学特性。BRCA1 相关性乳腺癌与一般乳腺癌相比 ,往往具有以下特点 :①组织分化差 ,雌激素受体和孕激素受体阴性率高 ;②髓样…     

TCF21基因与肿瘤关系的研究进展

转录因子21(TCF21)是近年日受关注的新的抑癌基因,位于人染色体6q23-24区,对细胞的生长与分化具有重要意义。TCF21能调控下游基因的表达,与多种恶性肿瘤的发生和进展密切相关。本文将对TCF21基因与肿瘤关系的研究进展作一综述。     

乳腺癌临床病理研究现状

乳腺癌是妇女常见和高发的肿瘤,据统计全球每年约有50万人死于乳腺癌。乳腺癌包括家族遗传性乳腺癌和散发性乳腺癌,不论是遗传性还是散发性,其发生发展都离不开相关基因的作用。一、乳腺癌相关基因乳腺癌的相关基因除人们已经熟知的原癌基因和抑癌基因以外,还包括很多其他相关基因[1],比如凋亡相关基因、参与血管生成的基因、乳腺癌转移相关基因、乳腺癌细胞生长、增殖和活动性基因、DNA重组修复基因、肿瘤耐药基因等。普遍接受的     

乳腺癌细胞自噬与相关miRNA研究进展

自噬是一种在生物进化中高度保守的、由溶酶体参与的细胞分解代谢过程。细胞通过自噬降解长寿蛋白和损伤的细胞器以实现物质循环,并维持细胞稳态。miRNA是一种小非编码RNA。近年来,越来越多的研究表明miRNA介导的转录和转录后水平的调控对于癌细胞自噬具有重要作用。乳腺癌因其高发病率、易转移、高度恶性的特点而成为当今社会一大公共卫生问题。本文主要就乳腺癌细胞的自噬调节及其相关miRNA的最新研究动态进行综述,为乳腺癌治     

miRNA及其多态性与肝癌的相关性研究分析

肝癌是世界上最常见的肿瘤之一,在中国的发病率及死亡率均高,严重危害着人们的健康,其发生、发展是多因素、多步骤的复杂过程[1].miRNA是一类短序列RNA分子,已有研究证实,单核苷酸多态性(SNP)可以影响miRNA对靶基因的调控过程,参与许多疾病如神经系统疾病、感染性疾病、心血管疾病等的发生、发展,且若干miRNA序列在各种肿瘤组织(如乳腺癌、肺癌、甲状腺癌、肾母细胞癌、宫颈癌、膀胱癌等)中的表达水平也有不同程度上调或下调[2-3].这一现象初步揭示了miRNA及其多态性与肿瘤的发生存在相关性.有学者提出"癌miRNA"(OncomiRs)的观点,即认为某些miRNA的异常表达在肿瘤的发生、发展过程中充当了类似癌基因的角色.miRNA作为一类新的分子靶标,应用于肝癌等肿瘤的诊断和生物治疗,具有广阔的前景.     

胆管癌分子生物学研究进展

胆管癌发病率低，对其分子生物学研究相对较少。胆管癌预后不良，近年来临床上有发病率升高的趋势。胆管癌亦是多种重要的细胞生长调控基因功能失调的结果，已发现Ｋ－ｒａｓ、Ｃ－ｍｙｃ、Ｃ－ｅｒｂＢ－２等癌基因和Ｐ５３等抑癌基因的突变或过表达与胆管癌     

乳腺癌生物学行为和预后判定微血管密度与P53蛋白的价值

目的：研究乳腺癌组织中微血管密度(MVD)、P53蛋白的表达，探讨它们之间的相互关系及临床意义并在进行P53抑癌基因的研究中可能对乳腺癌发生率的降低、预防及预后情况提供理论依据。方法：应用免疫组化S-P法，检测76例乳腺癌、10例癌旁正常乳腺组织中P53蛋白的表达．并在CD34染色切片上检测MVD结果：乳腺癌MVD明显高于癌旁正常组织（t=3.0195．P&;lt;0.01)．乳腺癌MVD与组织学分级、淋巴结转移有关(P&;lt;0．01)．与患者年龄、肿瘤大小、组织学分型、临床分期无关(P&;gt;0．05)；P53蛋白的表达与乳腺癌组织学分级和淋巴结转移有关(P&;lt;0．05)，与患者年龄、肿瘤大小、组织学分型、临床分期无关；P53蛋白阳性组MVD均值54．93&;#177;13．86高于P53蛋白阴性组41．28&;#177;11.69，其表达与MVD有关、t=3．258．P&;lt;0．01);结论:MVD和P53蛋白可作为判定乳腺癌生物学行为和预后的重要指标.     

胃癌的基因治疗研究进展

胃癌的基因治疗作为一种新的治疗手段，近年倍受重视，在动物实验中取得了可喜的成果。胃癌发病的分子基础是设计基因治疗靶点的依据。胃癌基因治疗的研究主要集中在以下方面；抑癌基因基因治疗、“自杀”基因基因治疗、反义基因治疗、核酶基因转染治疗、基因免疫治疗等。本文就这些方面的进展作一概述。     

肿瘤抑制基因DBC2与乳腺癌的研究进展

乳腺癌缺失基因2(deleted in breast cancer,DBC2)属于一种抑癌基因,定位于人类染色体8p21,全长20.5Kbp,又名Rhobtb2(rho-related BTB domain-containing 2),即Ras同源蛋白相关的包含两个BTB结构域的基因2。2002年由Hamaguchi等[1]应用表象差异分析法分离得到。DBC2肿瘤抑制基因是目前与90﹪的散发性,非家族性乳腺癌相关的少数基因     

胃癌与抑癌基因甲基化的研究进展

DNA甲基化是基因表达调控的一种方式，抑癌基因启动子高甲基化可使其表达受抑，这与肿瘤的发生关系密切，胃癌的发生系多基因异常累计的结果，其中抑癌基因甲基化与胃癌的发生具有重要的关系。这为胃癌的早期诊断，治疗，预后和早期预防提供了新的思路。