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目的观察乳果糖对长期卧床老年便秘患者的疗效.方法110例长期卧床老年便秘患者随机分为治疗组(60例)和对照组(50例),两组均予物理治疗,治疗组加口服乳果糖溶掖15~45ml/d,服药4周.观察患者排便次数,粪便性状等.结果治疗组总有效率达81.6%,无效率为19.4%;对照组总有效率为36%,无效率为64%.两组比较有显著性差异(P<0.05).结论乳果糖溶液对治疗老年长期卧床患者便秘安全有效. 相似文献
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赵君 《临床合理用药杂志》2020,(8):96-97
目的观察乳果糖联合莫沙必利治疗老年慢性便秘的临床效果。方法选取2017年1月-2018年2月上海市浦东新区曹路社区卫生服务中心收治的老年慢性便秘患者100例,以动态随机法的形式分为试验组和对照组,每组50例。对照组使用乳果糖治疗,试验组在此基础上给予莫沙必利治疗。比较2组治疗前后症状评分、治疗效果、复发情况。结果治疗后,2组自主排便次数、排便困难及腹胀、痛、总有排便感评分较治疗前降低,且试验组各项症状评分低于对照组(P<0.01);试验组治疗总有效率为90.0%,高于对照组的72.0%(P<0.05);停药5周,2组间复发率比较差异不显著(P>0.05),停药10周,试验组复发率明低于对照组(P<0.01)。结论老年慢性便秘患者采用乳果糖联合莫沙必利治疗效果显著,优于单一用药,且复发概率低。 相似文献
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目的探讨乳果糖口服溶液联合妈咪爱治疗儿童顽固性便秘的临床疗效。方法通过对2011年8月~2013年8月在本院进行治疗的儿童顽固性便秘的120例患儿,随机进行分组,分为实验组和对照组,每组患儿均为60例,其中对照组患儿给予乳果糖口服液进行治疗,实验组患儿给予乳果糖口服溶液联合妈眯爱进行治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果实验组患儿的总有效率较对照组患儿明显提高,无效率较对照组患儿显著降低,P〈0.05,说明差异具有统计学意义。结论乳果糖口服溶液联合妈咪爱可以安全有效治疗儿童顽固性便秘,减轻患儿痛苦,乳果糖口服溶液联合妈咪爱治疗儿童顽固性便秘具有十分重要的意义,临床值得推广。 相似文献
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老年卧床患者便秘的护理 总被引:1,自引:0,他引:1
目的了解老年卧床患者便秘与卧床关系及便秘的干预方法。方法根据32例患者,产生便秘的具体情况,提出护理问题、收集相关资料,结合实际制定切实可行的护理计划,采取相应的护理措施。结果通过护理找出老年卧床患者便秘的有效干预方法,可提高护理质量。结论通过护理能有效的防治便秘,有利于原发病的治疗和康复。 相似文献
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王丽娜 《中国现代药物应用》2014,(13):135-136
目的 观察乳果糖联合莫沙必利治疗老年功能性便秘的疗效。方法 将124例功能性便秘老年患者按随机数字表法分为对照组和观察组各62例,对照组给予莫沙必利治疗,观察组给予乳果糖联合莫沙必利治疗,2个疗程后对比两组疗效。结果 观察组治疗前后大便异常症状评分差值(1.87±0.31)分高于对照组的(1.16±0.37)分,总有效率93.55%优于对照组的69.35%,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论 乳果糖联合莫沙必利治疗老年功能性便秘可起到协同作用,促进便秘症状缓解,提高疗效。 相似文献
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目的 探讨改良灌肠法在骨折卧床患者便秘护理中的应用效果.方法 将78例骨折卧床患者随机分为改良灌肠法护理组(观察组)39例和普通灌肠护理组(对照组)39例.在整体护理的基础上,对照组采用传统常规护理方法,观察组采用改良灌肠法护理,观察患者便秘的疗效与舒适度,并进行对比.结果 对照组显效28例、有效10例、无效l例,观察组显效36例、有效3例、无效0例,经秩和检验,P=0.0 18,差异有统计学意义,说明改良灌肠法疗效明显优于对照组.对照组非常舒适2例、舒适28例、不舒适9例,而观察组非常舒适20例、舒适17例、不舒适2例,经秩和检验,P=0.000,差异有统计学意义,说明改良灌肠法舒适度明显优于对照组.结论 便秘是骨折卧床患者常见的并发症,通过改良灌肠法护理,可以显著缓解骨折卧床患者的便秘,舒适度高,是一种预防和治疗骨折卧床患者便秘的有效护理方法,值得推广. 相似文献
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培菲康联合乳果糖口服溶液治疗婴幼儿功能性便秘疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察培菲康联合乳果糖口服溶液治疗婴幼儿功能性便秘的治疗效果。方法:对照组采用一般疗法(调节饮食;训练排便习惯;每天进行适量活动),治疗组在此基础上加用培菲康胶囊及乳果糖口服溶液。结果:治疗组总有效率为93.4%,明显高于对照组的51.1%(P〈0.01);治疗组在治疗前后进行大便pH值测定,差异有显著性,而对照组无明显差异;两组患儿共有6例在治疗结束后一段时间出现便秘复发,两组间复发率无差异。结论:培菲康和乳果糖口服溶液协同治疗婴幼儿功能性便秘,效果很快体现,安全、有效,儿童服用依从性好,值得临床推广应用。 相似文献
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产后尿潴留是比较常见的产后并发症,它会影响产妇恢复。本文从尿潴留发生的原因、症状、治疗方法及护理等多方面进行分析,发现以甘油灌肠剂治疗,配合适当的护理干预,可尽快缓解症状。 相似文献
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目的:观察乳果糖口服液治疗婴幼儿功能性便秘(FC)的疗效。方法:选取64例FC患儿,随机分为对照组和观察组各32例。对照组采取家庭教育、行为治疗、调整饮食和适量运动的综合治疗,必要时使用开塞露清除嵌塞等对症治疗,观察组在综合治疗的基础上加用乳果糖口服液治疗,疗程1个月,观察便秘改善情况。结果:治疗前后患儿临床症状积分观察组分别为(13.48±1.66)分和(7.89±1.42)分,对照组分别为(13.54±1.71)分和(11.62±1.57)分,两组患儿治疗前临床症状积分比较差异无统计学意义(P〉0.05),两组患儿治疗后临床症状积分比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:乳果糖口服液治疗婴幼儿FC有良好疗效,值得临床推广应用。 相似文献
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目的 :建立一种乳果糖口服液含量的反相高效液相色谱测定法。方法 :氨基柱 ,以磷酸盐缓冲液 -乙腈(19∶81)为流动相 ,流速 1 8mL·min-1,检测器 :示差折光检测器。结果 :线性范围 :5 0~ 40 0 μg ,r =0 9999,回收率为 10 0 0 % ,RSD为 1 0 % (n =5 )。结论 :本方法结果准确 ,重现性好 ,为乳果糖口服液提供有效的质量控制方法。 相似文献
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目的 采用UPLC-QDa测定乳果糖口服溶液中乳果糖的含量及其有关物质塔格糖、果糖、半乳糖、依匹乳糖、乳糖的含量。方法 采用ACQUITY UPLC BEH Amide(2.1 mm×100 mm,1.7 μm)色谱柱,以水(含0.1%二乙胺,500 ng·mL-1盐酸胍)和乙腈(含0.1%二乙胺,500 ng·mL-1盐酸胍)为流动相,梯度洗脱,流速0.6 mL·min-1,电喷雾离子化(ESI),负极性下SIR模式采集。结果 塔格糖、果糖、依匹乳糖、乳果糖的定量限分别为0.5,0.5,0.2,0.2 μg·mL-1,乳糖和半乳糖的检测限分别为0.2,2 μg·mL-1;塔格糖、果糖、半乳糖、依匹乳糖、乳果糖、乳糖分别在5.1~123.2,4.9~117.8,5.4~129.8,5.2~125.0,5.0~119.9和5.0~121.2 μg·mL-1内呈良好的线性关系,r均 ≥ 0.995;平均加样回收率均为90%~107%(n=6);方法仪器精密度良好,峰面积RSD均<2.8%(n=5)。2个不同厂家生产的乳果糖口服溶液中乳果糖的含量和有关物质塔格糖、果糖、半乳糖、依匹乳糖、乳糖的含量均符合中国药典2015年版规定,并与中国药典方法结果基本一致。结论 该方法可用于乳果糖口服溶液中乳果糖和有关物质含量的检测分析。 相似文献
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目的探讨妈咪爱联合乳果糖治疗儿童功能性便秘的疗效。方法 2009年3月至2011年3月我院门诊治疗的功能性便秘患儿86例,随机分为治疗组和对照组各43例,对照组采用一般治疗,治疗组加用妈咪爱、乳果糖。结果治疗组总有效率93%,对照组总有效率41.9%,比较两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论妈咪爱联合乳果糖治疗儿童功能性便秘疗效显著,安全性高,值得应用。 相似文献
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目的:探讨我院自制中成药制剂通乐口服液与市售乳果糖口服液治疗儿童便秘的疗效,为临床治疗儿童便秘提供选择.方法:将我院收治的100例便秘儿童随机分成两组各50例,治疗组口服乳果糖口服液,1次/d;对照组口服通乐口服液,2次/d.治疗2周后比较两组疗效及患儿依从性.结果:两组患儿便秘均有明显改善,治疗组总有效率98.0%,对照组总有效率94.0%,两组总有效率比较差异无统计学意义,且无明显不良反应发生.结论:乳果糖口服液和通乐口服液治疗儿童便秘均具有良好的效果和安全性,乳果糖口服液口感好,儿童依从性好,通乐口服液依从性较差,但价格更便宜,因此可根据患儿情况合理选择. 相似文献
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复方银杏通脉口服液联合阿托伐他汀钙片治疗老年脑动脉粥样硬化50例 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 观察复方银杏通脉口服液联合阿托伐他汀钙片(立普妥)治疗老年脑动脉粥样硬化患者的疗效.方法 选取2010年至2012年就诊的100例脑动脉粥样硬化患者,依据治疗方法的不同将患者分为治疗组和对照组,各50例.治疗组给予复方银杏通脉口服液联合立普妥治疗,对照组仅给予立普妥治疗.结果 治疗后,两组的血脂、颅内动脉弹性指标、颈动脉斑块大小均有不同程度的降低,且优于对照组(P<0.05);治疗组症状缓解率为52.00% (26/50),对照组缓解率为20.00% (10/50),优于对照组(P<0.05).结论 复方银杏通脉口服液联合阿托伐他汀钙片治疗法对老年人的脑动脉粥样硬化的疗效明显,可明显改善临床症状、调节血脂、减轻脂质在血管的沉积. 相似文献
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目的观察乳果糖治疗老年人功能性便秘的疗效及安全性。方法本研究将112例患有功能性便秘的老年人随机分为2组;治疗组(A组)58例口服乳果糖15~30 mL.d-1;对照组(B组)54例,服用麻仁软胶囊每天2~4粒,分别于第3周记录每日大便次数,并按Bristol粪便量表记录便型及排便困难程度。观察A组受试者治疗后出现的不良事件。结果治疗后A组总有效率82.7%(48/58)明显高于B组(53.7%,29/54)。整个研究过程中,A组无严重不良事件发生,受试者的生命体征、体检均无异常;仅有轻度胃肠道反应发生,其中胃肠胀气、腹泻、恶心发生率分别为8.6%、6.8%及6.8%。结论研究表明乳果糖在老年人功能性便秘的治疗中有效且安全。 相似文献
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目的探讨复方聚乙二醇电解质散(IV)联合乳果糖口服溶液治疗老年性便秘的临床疗效。方法选取2010年12月—2016年1月内江市第一人民医院收治的老年性便秘患者82例,随机分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组口服乳果糖口服溶液,15 m L/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服复方聚乙二醇电解质散(IV),取本品A、B两剂各一包,同溶于125 m L温水中成溶液,开始时1次/d,必要时2次/d,或遵医嘱。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后症状积分的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为87.80%、95.12%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者排便程度评分、粪便性状评分、排便时间评分均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05),且治疗组这些评分的降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方聚乙二醇电解质散(IV)联合乳果糖口服溶液治疗老年性便秘具有较好的临床疗效,可明显改善临床症状,安全性较为可靠,具有一定的临床推广应用价值。 相似文献