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目的 建立参桂养荣丸的质量控制方法 。方法 采用薄层色谱法鉴别当归、白芍;采用高效液相色谱法测定参桂养荣丸中芍药苷的含量。结果 薄层色谱中能明显地检出当归、白芍;芍药苷在0.04316~1.7264mg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.00)。芍药苷的平均回收率为98.6%,RSD为1.6%(n=6)。结论 该方法 操作简便、快捷,结果 准确,可用于参桂养荣丸的质量控制。 相似文献
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目的建立更年静心颗粒剂的质量标准.方法采用薄层色谱法(TLC)对处方中的女贞子、何首乌、合欢花进行鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定白芍中芍药苷的含量.结果TLC法可检出女贞子,何首乌及合欢花,平均加样回收率为101.9%(RSD为1.7%,n=5).结论该方法简便可行,重复性好,结果准确,能有效控制该制剂的质量. 相似文献
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目的:建立心脑康胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别制剂中的制何首乌、川芎、红花、甘草 高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量.色谱柱:Shim-pack Ck VP-ODS(250mm×4.6mm,5 μm) 流动相为乙腈和1%磷酸水溶液(15:85) 流速:1ml·min^-1 柱温:30℃ 检测波长为230 nm.结果:薄层色谱法能对制何首乌、川芎、红花、甘草进行专属性定性分析 高效液相色谱法测定芍药苷的线性范围为0.276~1.380μg(r=0.999 8) 平均回收率为97.88%,RSD为1.63%(n=5).结论:本文方法简便、快速、准确,可用于心脑康胶囊的质量控制. 相似文献
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目的研究养血扶正颗粒的质量控制方法.方法采用薄层色谱法鉴别养血扶正颗粒中黄芪、白术、当归、何首乌;高效液相色谱法测定养血扶正颗粒中阿魏酸的含量.结果薄层色谱能明显检出黄芪、白术、当归、何首乌;高效液相色谱法测定本品中阿魏酸的含量为0.96~1.13 mg·g-1;阿魏酸在2.208~27.6 mg·L-1范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.46%(n=6),RSD为1.51%.结论质量控制方法简便快速,准确可靠,重现性好,适用于养血扶正颗粒的质量控制. 相似文献
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目的 建立四物汤传统汤剂与配方颗粒的有效成分比较研究的质量特征.方法 采用薄层色谱法对处方中的当归、芍药进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定处方里当归中的阿魏酸和芍药中的芍药苷含量.结果 薄层色谱检出当归、芍药的特征斑点;阿魏酸的质量浓度在22.9~617.3ng范围内、芍药苷质量浓度在30.5~2469.1ng范围内时,其各自的积分面积与进样量呈现良好的线性关系(r=0.9995,0.9996),阿魏酸的平均回收率为97.46%,RSD为1.24%;芍药苷的平均回收率为98.13%,RSD为1.07%.结论 该种方法精密度良好,内稳定性好,操作简捷准确,重复性好,可用于四物汤传统汤剂与配方颗粒的有效成分的比较研究,为四物汤在临床上的应用提供一定参考. 相似文献
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目的快速简便的鉴别当归补血浸膏剂中的当归与党参、甘草与芍药.方法用HPLC方法测定制剂中芍药苷和甘草酸的含量.薄层色谱法鉴别4味药材.结果薄层色谱上均鉴别出制剂和各自药材的特征斑点,而空白对照液无此斑点.高效液相色谱方法的建立,相关系数分别为芍药苷 r=0.9999,甘草酸 r=0.9996,平均回收率芍药苷 99.54 % ,RSD1.11% .甘草酸 98.79 %, RSD0.60% .结论方法简便,结果准确. 相似文献
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目的:建立乳核分散片质量标准,以更好地控制其质量.方法:采用薄层色谱法鉴别处方中三棱、香附、当归、郁金、蒲公英等药味,运用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷、橙皮苷含量.结果:TLC色谱斑点清晰.芍药苷在0.098~0.343 mg·ml-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 3),平均回收率98.48%,RSD=1.80%(n=6);橙皮苷在0.032~0.112 mg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 0),平均回收率98.15%,RSD=1.70%(n=6).结论:该方法准确、可靠,可用于乳核分散片的质量控制. 相似文献
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葛根定眩胶囊的质量标准 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立葛根定眩胶囊的质量标准。方法:用薄层色谱法对方中葛根、川芎、羌活、白芍及甘草进行鉴别,HPLC法测定胶囊中葛根素含量。结果:薄层色谱中检出葛根,川芎、羌活、白芍及甘草,葛根素的平均回收率100.2%,RSD为0.8%(n =6)。结论:本方法简便、准确,可控制该制剂的质量。 相似文献
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目的 建立测定山海丹片中何首乌的定性定量方法,更好地控制产品质量.方法 采用薄层色谱法对处方中的何首乌进行鉴别,采用高效液相色谱法测定何首乌中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量.结果 薄层色谱鉴别斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;2,3,5,4 '四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.015~0.30μg范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为95.5%,RSD=0.48%.结论 本方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于山海丹片中何首乌的质量控制. 相似文献
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目的:为建立黄麦合剂的质量标准进行相关研究。方法:采用薄层鉴别法对处方中制何首乌、黄芪进行了鉴别,用HPLC法测定了制何首乌中二苯乙烯苷的含量。结果:薄层鉴别检出制何首乌、黄芪;二苯乙烯苷浓度在6.25-200μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 7),平均回收率为100.4%,RSD为1.40%。结论:本法专属性强、重现性好,适用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:完善参茸天麻酒的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对方中主要药味天麻、枸杞子、何首乌、人参和五味子展开鉴别考察,采用高效液相色谱法测定君药天麻中天麻素的含量。结果:经实验建立薄层色谱方法能清晰并有效的鉴别天麻、枸杞子、何首乌、人参和五味子药材,阴性无干扰;天麻素含量测定方法操作简单、准确,天麻素在9.76~97.6μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为Y=5396X-804.79,r=0.9999;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1.0%;加标回收率为100.2%,RSD为1.1%(n=9)。结论:定性、定量方法准确、简单,能有效控制参茸天麻药酒的质量。 相似文献
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目的:建立舒肝解郁片的定性定量方法。方法:采用TLC法对处方中自芍、当归、白术、栀子、丹参进行了定性鉴别;采用HPLC法,色谱柱:Shim—pack(岛津)C18(150mm×4.6mm,5μm),以乙睛-0.04%磷酸水(10:90)为流动相;检测波长为240nm,流速1ml/min,进样量10μl,对方中栀子所含栀子苷进行了含量测定。结果:舒肝解郁片中白芍、当归、白术、栀子、丹参薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;舒肝解郁片中栀子苷的含量测定线性范围为0.0984~0.4920μg(r=-0.9998),平均回收率为99.55%(RSD=1.08%,n=6)。结论:薄层色谱鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,可有效地控制舒肝解郁胶囊的质量。 相似文献
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目的研究苍泽疏肝活血颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对颗粒中决明子、何首乌、丹参进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对方中决明子、何首乌中的大黄酚进行含量测定。结果薄层色谱分离清晰,阴性无干扰。大黄酚在0.474~2.370μg范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率为98.22%,RSD=1.67%(n=6)。结论该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献