贵阳中药材市场上金钱草的品种调查与鉴定研究

目的 对贵阳中药材市场上销售的金钱草品种进行调查与鉴定研究,为其正确使用提供依据.方法 通过收集贵阳市药房、药店、药材市场等的金钱草药材样品,对标本进行性状鉴别、显微和薄层色谱鉴别.结果 贵阳市场上所销售的金钱草主要为四川金钱草和广金钱草.结论 贵阳市场上所销售的四川金钱苹符合2010年版<中国药典(一部)>的鉴别要求.     

粉末药材显微鉴定研究Ⅰ.

中药成药制剂——丸散锭丹大多是直接采用各种粉末药材配制而成。一种成药往往包括有数种至数十种粉末药材。利用显微观察是鉴别这类成药制剂最快速准确的科学方法之一。要比较全面地从事成药制剂的鉴定,必须首先研究清楚制做成药的各种原料药材的粉末特征。为此,我们以中国药典一部(1963年版)收载的丸散锭丹的主要原料药材为主,系统地进行粉末特征的研究。本文将分期报导其中的70种,并附有粉末特征图。     

几种含苦玄参的中成药定性定量研究

目的:建立含苦玄参的几种中成药质量控制方法。方法:用薄层层析法对制剂中苦玄参进行定性鉴别,用薄层扫描法测定其中苦玄参苷ⅠA的含量。结果:线性范围2 .4～7.2 μg。平均回收率为97.9% ,RSD为1 .8%。结论:该方法简便、准确,可作为该类制剂的质量控制方法。     

玄冬冲剂的薄层色谱鉴别

利用薄层色谱对玄参冲剂中的玄参、金银花、甘草等三味药材进行鉴别 ,方法简单 ,结果准确 ,为玄冬冲剂的质量检测提供了鉴别方法     

三种“力嘎都”的真伪鉴别及其有效成份的含量测定

为了进一步确定藏药中常用的三种“力嘎都”的质量,我们对三种来源不同“力嘎都”进行了化学鉴别,薄层色谱鉴别和含量测定,从而得出“堆力”“布如”“贡力”分别为上品,中品,代用品,实验结果与许多藏医药著作中关于对“力嘎都”上品,中品,代用品的论点完全一致.一、配制藏成药,首先应准确无误地掌握控制该药组成的每味原药材的真伪及质量.某些药材虽是一个品种但由于产地,来源及采集时间不同,药材的质量,疗效差异很大,直接影响成药的质量、临床疗效及安全用药等,为此我们选用来源不同的三种“力嘎都”分别为A、B、C,进行真伪鉴别及主要成分的含量测定,(A为“堆力”产于西藏亚东等地,B为“布如”或叫嘎都门巴”产于西藏各地,C为“贡力”产于西藏大部分地区),根据现代药学实验证明,药材“力嘎都”中的主要有效成分岩白菜素,因此对三种“力嘎都”的主要有效成分岩白菜素进行鉴别及含量测定.实验部分1.药材来源:①三种“力嘎都”均由自治区藏药厂提供,由嘎玛群培教授鉴定,A为虎耳草种植物Bergenia praecipitis Wang T.P.B为牧牛儿苗科植     

几种含苦玄参的中成药定性定量研究

目的：建立含苦玄参的几种中成药质量控制方法。方法：用薄层层析法对制剂中苦玄参进行定性鉴别,用层扫描法测定其中苦玄参甙ＩＡ的含量。结果：线性范围２．４￣７．２μｇ。平均回收率为９７．９％、ＲＳＤ为１．８％。结论：该方法简便、准确,可作为该类制剂的质量控制方法。     

甘桔利咽颗粒的薄层色谱鉴别

目的建立甘桔利咽颗粒的鉴别方法。方法采用薄层色谱法,以甘草、玄参、柯子的对照药材为对照品,对成品的醋酸乙酯提取液进行薄层层析,并作阴性对照。结果同一薄层板上的成品色谱显示与3种对照药材相对应的特征斑点,阴性对照证明无干扰。结论所建立的方法可用于甘桔利咽颗粒的鉴别。     

养阴清肺颗粒中芍药苷与玄参的同板薄层色谱鉴别

目的：对养阴清肺颗粒原质量标准中芍药苷的薄层鉴别方法进行改进,使得处方中玄参与芍药苷的鉴别,能在同一条件下同一板中进行鉴别。方法：对原标准中芍药苷的薄层鉴别项下供试品溶液的制备方法进行改进,将提取方法改为用水饱和的正丁醇进行萃取,增加玄参对照药材溶液的制备方法,按原标准中的薄层色谱条件同时鉴别处方中的芍药苷和玄参。结果：改进后薄层色谱方法在同一薄层条件下同时鉴别处方中的芍药苷和玄参,且色谱斑点凌晰、无干扰、分离度及重复性好。结论：改进法更有利于控制产品的质量,且简化了操作。     

咽炎茶中生地、麦冬、玄参的薄层色谱鉴别实验

目的建立咽炎茶中生地、麦冬、玄参的鉴别方法。方法采用薄层色谱法对咽炎茶中生地、麦冬、玄参进行鉴别实验。结果咽炎茶中生地、麦冬、玄参与对照药材在色谱图中相应位置上显示相同颜色的斑点,而空白对照无此斑点。结论鉴别方法稳定可行,结果准确可靠,可作为咽炎茶质量标准中的鉴别方法。     

丁公藤及其混淆品的鉴别

对丁公藤药材市场上常发现的伪品丁公藤的来源、性状、显微鉴别进行了比较，列出各自的特征，以作鉴别，为丁公藤药材的真伪鉴别提供了参考资料。     

市售金银花及其混伪品的微性状鉴别

目的 对市场上销售的金银花药材的真伪及掺杂情况进行微性状鉴别分析.方法采用中药微性状鉴定法对市场上销售的金银花进行真假混伪鉴别.结果 微性状鉴别法可以准确的鉴别出金银花的真假及掺伪情况.结论 通过微性状鉴别法,可以清楚地看出金银花各部位的微性状特征,为金银花的质量评价和金银花与山银花的区分提供直接依据.     

养阴清肺丸质量分析

目的通过对养阴清肺丸114批样品进行标准检验及7项探索性研究检验,对该品种的质量及标准状况作出总体分析及评价。方法标准检验依据《中国药典》2005年版增补本,其中包括显微鉴别、TLC及HPLC检验。探索性研究检验采用灰分测定法测定成方制剂中总灰分;建立白芍的显微鉴别方法以监测白芍药材未经去皮、炮制不规范等质量问题;增加了玄参的TLC鉴别;运用GC-MS、GC法进行薄荷等挥发性药材的特征图谱测定;建立HPLC法测定制剂中的芍药苷以研究不同企业所用白芍原料的差异;采用HPLC法测定辅料蜂蜜中的有害成分5-羟甲基糠醛(5-HMF);运用加速试验考察药包材的密闭性。结果 26.5%的样品总灰分严重超标;白芍的显微鉴别结果表明20%的生产企业使用炮制不规范的白芍饮片;玄参的TLC都可以检出,但斑点颜色深浅差别较大;近50%的样品缺失薄荷药材的特征峰;芍药苷质量分数最高值约为最低值的4倍,说明不同企业所用药材原料差异较大;由于没有炼蜜的法定限量标准,导致各生产企业使用炼蜜的质量差别极大,5-HMF严重超标,最高达到6mg/g,是未加工蜂蜜国家限量标准(0.04mg/g)的150倍;加速试验结果表明"塑料球壳"与"铝塑板"这两种包装材料的密封性较好。结论各生产企业养阴清肺丸的质量参差不齐,一些企业在原料、辅料、生产工艺及包装材料方面存在着不同程度的问题。按现行质量标准检验合格率97.4%,依据探索性研究方法检验合格率为45.6%,结果表明探索性研究增加了标准的专属性、可控性及安全性,为进一步修订药品标准、控制药品质量提供参考。     

前胡类药材的化学成分及质量控制方法研究

目的：概述前胡类药材化学成分及其相关成方制剂的质量控制标准的研究现状,为前胡类药材及成药的标准研究提供参考。方法：检索并查阅前胡类药材相关研究文献及标准记载情况,归纳其主要化学成分及制剂的质量控制方法。结果：以“前胡”为药材名的药用植物较多,其所含化学成分主要有香豆素类、黄酮类、萜类及挥发油类;质量标准除《中华人民共和国药典》收载前胡及紫花前胡外,尚有多省份地方药材标准收载以前胡的近缘种作为地方习用品使用。质量控制方法主要涉及性状鉴别、显微鉴别、薄层鉴别、指纹图谱、含量测定等方法。结论：前胡为常用传统中药,应用广泛,前胡及其中成药的质量标准参差不齐,有待进一步提升。     

紫雪颗粒中甘草、玄参的薄层鉴别

目的 研究紫雪颗粒中甘草、玄参的薄层色谱鉴别方法.方法 分别取甘草药材,玄参药材、紫雪颗粒及其阴性制剂的正丁醇提取液,甘草以1%NaOH溶液制备的硅胶G薄层板上,以(乙酸乙酯一甲酸一冰醋酸一水)=15112为展开剂,喷10%硫酸乙醇溶液,在紫外灯365 nm下检视;玄参以(三氯甲烷一甲醇一水)=510.1为展开剂,喷以香草醛硫酸试液检视.结果 在两者供试品色谱中与各自对照药材色谱相应位置上,均有相应的斑点,阴性制剂色谱图无此斑点.结论 该法专属性强,为该制剂增加质量控制指标提供了实验依据.     

藏药四数獐牙菜的质量标准研究

目的:建立藏药四数獐牙菜药材的质量标准。方法:采用《中国药典》方法测定水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物的含量,采用显微、薄层色谱法建立药材鉴别方法,采用HPLC法测定药材中龙胆苦苷的含量。结果:确定了四数獐牙菜药材的显微鉴别特征,建立了以龙胆苦苷为指标的薄层鉴别及含量测定方法。四数獐牙菜药材中龙胆苦苷的平均含量为3.11%。结论:该方法操作简便,准确可靠,重现性好,可用于藏药四数獐牙菜药材的质量控制。     

蜂房丸的薄层色谱鉴别

目的探讨蜂房丸的定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法对蜂房丸中主要药材进行鉴别。结果蜂房丸中的青皮、柴胡、甘草、苦甘草等4味药材可采用薄层色谱法进行特异性鉴别。结论所建立的薄层色谱法可有效地控制蜂房丸的质量。     

西红花的药理作用及与常见伪品的鉴别

目的对西红花的药理作用进行总结并对其伪品进行介绍，从而进一步明确西红花的临床应用以及鉴别西红花的方法。方法通过对西红花的药理作用及正伪品西红花的鉴别等方面对西红花进行阐述。结果与结论西红花不但在临床上得到广泛使用，还大量用于日用化工、食品等工业，是化妆品和香料的宝贵原料，因而是一种贵细中药。而不法分子为牟取暴利，采用掺伪及造假等手段充斥药材市场。这些赝品不但无效，个别品种还会危害健康。因此，药品监督部门应该严格控制西红花药材的流通渠道，避免伪品在市场上销售。而作为医药工作者要掌握西红花的鉴别方法，仔细辨认，全面考察，确定真伪，以保证西红花饮片的质量，发挥其在中医临床治疗中的功用。     

不同产地萝芙木药材质量评价

目的 对不同产地萝芙木药材进行质量评价,为萝芙木药材质量标准修订提供依据.方法 收集市场上不同产地萝芙木药材,应用RP-HPLC法测定不同产地萝芙木药材样本中利血平含量.结果 不同产地萝芙木药材中利血平含量差异显著,入药部位为主要因素,以云南萝芙木根部含量最高.结论 市场上不同产地萝芙木药材在质量上存在差异.     

影响中成药质量的因素及对策

中成药是以中医药理论为指导,符合中医临床用药要求的成药.在药材正宗,组方合理、有效的前提下,中成药质量的好坏与中药材质量、成药的剂型、成药的剂量、制剂工艺、成药制剂的稳定性等因素有密切关系.在此,笔者以有效成分的含量为基础、结合实际工作,对影响中成药质量的因素进行分析并提出解决措施,供同道参考.     

玄参HPLC/UV指纹图谱研究

目的采用HPLC/UV法对玄参药材进行指纹图谱的研究.方法采用Agilent ZORBAX SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇和0.1%甲酸为流动相梯度洗脱,流速1 mL/min.结果得到分离度、精密度和重复性均较好的玄参药材HPLC/UV指纹图谱.结论本方法可用于玄参药材的指纹图谱测定,并为其全面质量控制提供参考.