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相似文献
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1.
新生儿急性呼吸窘迫综合征研究进展   总被引:2,自引:1,他引:2  
新生儿急性呼吸窘迫综合征(ARDS)是新生儿常见的临床危重症,是新生儿致死、致残的主要原因之一。新生儿ARDS病因及发病机制复杂,与各种病理因素导致的继发性肺表面活性物质(PS)缺乏有关,具有炎症性特点。新生儿ARDS作为一种临床综合征,与其他疾病难以鉴别。该病的治疗目前缺乏特效手段,仍是以呼吸支持、PS替代、体外膜肺氧合治疗、营养支持及液体管理等对症及综合治疗为主。该文就新生儿ARDS的病因分类、临床特点、诊断治疗策略等方面的研究进展做一综述。  相似文献   

2.
A 9-year-old boy had serological evidence of Mycoplasma pneumoniae infection. Mycoplasma organisms were cultured from throat swabs. A chest X-ray and computed tomography revealed a localized pleural tumour with pleural fluid containing mesothelial cells. It is suggested that mesothelial cell hyperplasia developed as a reactive change following M. pneumoniae infection.  相似文献   

3.
肺炎支原体引起小儿上呼吸道感染的临床研究   总被引:9,自引:1,他引:8       下载免费PDF全文
目的:研究肺炎支原体引起小儿上呼吸道感染的发病率及临床特点和转归。方法:随机对门急诊患急性上呼吸道感染的960例小儿取咽拭子做肺炎支原体培养,以100例健康小儿为对照组。结果:观察组咽拭子肺炎支原体阳性率31.7%,明显高于对照组的9%(P<0.01),婴儿组阳性率明显低于1岁以上各年龄组(P<0.05);肺炎支原体阳性患儿与阴性患儿的相比,咳嗽、扁桃体红肿的比例高(P<0.05),发热、卡他症状、胃肠道症状、疱疹、皮疹等症状体征少(P<0.01);14.8%的阳性患儿发展为肺炎,明显高于阴性组(P<0.01)。结论:肺炎支原体是小儿急性上呼吸道感染的主要病原体之一,好发于1岁以上小儿,主要表现为急性咽扁桃体炎的症状,较易发展为肺炎。  相似文献   

4.
急性呼吸窘迫综合征(ARDS)机械通气的目标是保证足够的氧合和最小的呼吸机相关肺损伤。无创机械通气应慎用于ARDS。小潮气量通气的肺保护性通气策略能降低ARDS死亡率,以驱动压为导向设置潮气量更合理。建议根据静态压力-容积曲线采用低位转折点法来确定理想的呼气末正压(PEEP),不支持常规使用高水平PEEP。俯卧位通气、高频振荡通气和体外膜氧合技术可用于拯救重症ARDS。机械通气中保持ARDS患者自主呼吸很重要,可采用双相气道正压通气、压力支持通气和神经电活动辅助通气等辅助通气模式。不推荐补充外源性肺泡表面活性物质、吸入一氧化氮或支气管扩张剂、气道压力释放通气和部分液体通气。  相似文献   

5.
该文回顾了2015版儿童急性肺损伤共识会议发布的儿童急性呼吸窘迫综合征(ARDS)新共识和近年来发表的ARDS药物治疗的相关文献,总结了儿童ARDS的药物管理要点,为儿童ARDS的治疗提供依据。  相似文献   

6.
Summary Complete heart block (CHB) in infants and children is usually congenital. Nonsurgical acquired CHB is rare. Occasionally, transient acquired CHB is seen in association with viral myocarditis. We describe here an unusual case of transient CHB in a 12-year-old boy with endomyocardial biopsy-proven myocarditis and evidence ofMycoplasma pneumoniae infection.  相似文献   

7.
持久的全身和肺部炎症反应是急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syn-drome,ARDS)使用糖皮质激素(简称激素)治疗的基本依据,但目前ARDS患者使用激素的剂量、时间、疗程和效果仍然存在争议.大剂量、短疗程激素疗效欠佳,甚至增加病死率.现阶段认为相对中长疗程(2周~1个月)、小剂量或替代剂量(如甲泼尼龙1 ~2 mg/kg)激素,可降低ARDS病死率,缩短住ICU时间和呼吸机使用时间,并减轻肺纤维化.儿童ARDS的激素治疗仍缺少多中心、随机对照研究.  相似文献   

8.
9.
小儿急性呼吸窘迫综合征一直是儿科重症监护病房最为重要的疾病之一.本文介绍了急性呼吸窘迫综合征的柏林定义,较为全面地综述了小儿急性呼吸窘迫综合征的非机械通气治疗,包括注意避免各种易患因素、加强营养支持、注意坚持保守补液、探制输血指征及防止输血相关性肺损伤;对肺表面活性物质治疗、吸入一氧化氮及糖皮质激素的应用方面近年的进展作了简要介绍;提出在重症ARDS中应坚持俯卧位通气等.  相似文献   

10.
新生儿呼吸窘迫综合征呼吸治疗的选择   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 针对近期收治的1例生后即气管插管内导入PS治疗后出现双侧肺通气不均的NRDS患者,检索当前最佳证据, 并对其进行评价,以指导临床正确合理地使用。方法 首先提出临床问题,然后对MEDLINE (1993~2008年)、tripdatabase(1993~2008)、Cochrane Lib(2008 Issue 2)进行检索,并对检索到的证据进行评价。检索词为preterm infant、respiratory distress syndrome、pulmonary surfactant and ventilation。结果 共检索到系统评价8篇,临床指南3篇,随机对照试验9篇。结论 临床指南、系统评价和随机对照试验为我们选择和运用最佳治疗方案提供了有力证据。  相似文献   

11.
急性呼吸窘迫综合征(ARDS)是儿科临床常见危重症,在儿科重症患者中具有较高的发病率和病死率。无创通气因其自身特点已成为ARDS救治的常用支持手段,该文就儿童ARDS无创通气支持研究现状进行综述。  相似文献   

12.
沐舒坦治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的  观察沐舒坦治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效。 方法  对 66例符合条件的研究对象进行分层随机分配 ,在上呼吸机的同时 ,治疗组 (34例 )予沐舒坦针剂 (每次 7 5mg/kg) ,对照组 (32例 )则予生理盐水 ,两组输注时间均大于5min ,均每 6h一次 ,连用 7d。实验观察期达 2 8d ,期间观察用药后 2 4、36、48、60、72、84、96h ,各研究对象MAP、PaO2 /FiO2 的变化以及患儿并发症的发生率、两组死亡发生率。 结果  治疗组与对照组MAP在开始用药后 60h、72h、84h、96h差异有统计学意义 ,P均<0 0 5。两组PaO2 /FiO2 在 60h、72h ,84h ,96h亦差异显著 ,有统计学意义 ,P均 <0 0 5。治疗组及对照组脑室周围 -脑室内出血 (SHE -IVH)发生率分别为 2 9 41%、5 6 2 5 % ,χ2 =4 861,P <0 0 5 ,相对危险度降低率 (RRR) :47 72 % ,需治疗人数 (NNT) :3 7;支气管肺发育不良 (BPD)、气胸、死亡发生率治疗组较对照组均有下降 ,其RRR、NNT均提示有临床意义。 结论  沐舒坦在用药 60h后能显著改善NRDS的肺换气功能及降低机械通气时的平均气道压力 ,显著减少NRDS患儿中SHE IVH的发生率 ,降低BPD、死亡、气漏的发生率  相似文献   

13.
急性呼吸窘迫综合征是各种致病因素引起的急性、进行性、炎性肺损伤过程.新生儿急性呼吸窘迫综合征的病死率高达30% ~ 60%.近年来随着对该病发病机制的深入研究,人们在其诊断、治疗方面也提出了很多新的观点.该文着重就新生儿急性呼吸窘迫综合征的发病机制、诊断及治疗的进展作一综述.  相似文献   

14.
急性呼吸窘迫综合征柏林标准解读   总被引:2,自引:0,他引:2  
急性呼吸窘迫综合征(ARDS)是威胁各年龄人群的严重疾病,其诊治一直面临挑战,1994年美欧联席会议标准促进了ARDS临床与研究的进步,但一直存有争议,2011至2012年,欧洲危重症协会发起并制定了ARDS柏林标准.本文简述了从1994年标准到2012年柏林标准的演进过程,包括成功、争议与修订,并对ARDS柏林标准的每一条作了解读,对其在儿科人群中的应用研究作了介绍.  相似文献   

15.
儿童急性呼吸窘迫综合征(ARDS)是儿科重症监护室重症患者死亡的重要原因。尽管随着肺保护性通气策略的实施,儿童ARDS的预后有所改善,但中重度ARDS救治成功率仍低。鉴于与成人相比,儿童ARDS的流行病学、治疗和预后有差异,2015年国际儿科急性肺损伤共识会议第一次赋予儿童ARDS定义。提高对儿童ARDS的早期识别,规范临床管理,仍是儿科重症医学的重要挑战。该文对儿童ARDS的定义、流行病学特点和管理方案进行综述。  相似文献   

16.
急性呼吸窘迫综合征是儿童常见重症,威胁儿童的生命健康.其病理机制为肺部组织广泛的炎症反应.他汀类药物已广泛应用于心脑血管疾病的防治,目前研究发现他汀类药物具有抗炎及调节免疫的作用.本文将对他汀类药物的作用机制、在急性肺损伤及急性呼吸窘迫综合征中的作用机制和应用,以及他汀类药物的有效性和安全性进行综述.  相似文献   

17.
The aim of this study was to investigate the differences in mean platelet volume (MPV) between neonates with and without neonatal respiratory distress syndrome (RDS). Eighty-three premature infants who were admitted to the neonatal intensive care unit were included in the study. Forty-four of these infants were diagnosed as having RDS and the other 39 infants were non-RDS patients. Infants born to mothers with pre-eclampsia, or a drug history that had negative effects on platelet count, perinatal hypoxia, sepsis and necrotizing enterocolitis were excluded. Blood collection was done on the first and third days of life. There were no demographic, gestational or platelet count differences between groups, but MPV was higher in RDS patients and this difference was statistically significant ( P = 0.011). High platelet volumes in RDS patients is probably related to young platelet production and may be a result of increased platelet consumption in pulmonary damage due to RDS.  相似文献   

18.
急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患儿常需要呼吸机支持治疗,目前推荐实施肺保护性通气策略。体外膜肺氧合(ECMO)能通过体外循环改善患者氧合和去除二氧化碳,从而部分或完全替代心肺功能,在ARDS应用时具有减少呼吸机相关性肺损伤、改善低氧血症等优势。近年来该技术在儿童ARDS应用的报道逐渐增多。该文就ECMO在儿童ARDS中的应用进行综述。  相似文献   

19.
目前神经肌肉阻滞剂在ICU应用较广,其中25% ~ 55%的急性呼吸窘迫综合征(acuterespiratory distress syndrome,ARDS)机械通气患者接受该药作为辅助治疗,但至今神经肌肉阻滞剂在ARDS机械通气患者的应用仍存在不少争议.本文对神经肌肉阻滞剂在ARDS中的应用进行系统阐述.  相似文献   

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