参附通脉胶囊的制备与临床研究

目的：研究心缓康胶囊的制备与临床治疗效果。方法：选取门诊及住院病人198例随机分为两组,治疗组138例,口服心缓康胶囊,每次2粒,tid,1月为1疗程;对照组60例,口服心宝,每次3~4粒,tid,1月为1疗程。治疗前3d及治疗期间停用其他影响心率的药物。数据用SPSS20.0进行统计分析。结果：比较两组临床治疗效果,在治疗组中,显效的有78例,有效的有51例,无效的有9例,总有效率为93.48%;在对照组中,显效的有18例,有效的有33例,无效的有9例,总有效率为85.0%。结果表明,治疗组与对照组的治疗效果之间有差异(p<0.05)。比较两组治疗前后心率、SNRT、SACT的变化,在治疗组中,治疗后的平静心率、最慢心率、平均心率和SNRT高于治疗前,且存在显著差异(p<0.01),而SACT低于治疗前,且存在差异(p<0.05)。在对照组中,平静心率、最慢心率、平均心率、SNRT和SACT都高于治疗前,且存在差异(p<0.05)。比较治疗后在治疗组与对照组中的效果,平静心率、最慢心率、平均心率和SNRT在治疗组中高于对照组,且存在差异(p<0.05)。结果表明,心缓康胶囊能明显改善患者临床症状,提高心率,缩短SNRT及SACT。临床疗效和各项指标改善情况均明显优于对照组。结论：心缓康胶囊制备工艺、质控方法简便可靠,临床疗效稳定,是治疗缓慢性心律失常的有效制剂。     

芪附心缓康胶囊主要药效学实验研究

目的：研究芪附心缓康胶囊对缓慢型心律失常的药理作用。方法：以心宝做对照,观察芪附心缓康胶囊对盐酸地尔硫Chuo和盐酸可乐定所致的大小鼠缓慢型心律失常的心率,心功能改善情况。结果：能够明显延长大鼠耐缺氧时间,并能预防地尔硫Chuo引起的缓慢型心律失常,提高小鼠心率,使小鼠死亡率明显低于溶媒对照组;对可乐定引起的大鼠缓慢型心律失常有明显的治疗作用。可使大鼠心率提高,心率每搏间变异系数减少,房室传导阻滞发生率明显低于对照组。结论：芪附心缓康胶囊在治疗缓慢型心律失常方面有良好疗效。     

胃康胶囊的制备及质量标准研究

目的研究制定胃康胶囊的制备工艺,建立胃康胶囊的质量标准。方法采用显微镜鉴别和薄层色谱(TCL)法,进行对主要成分的定性鉴别。结果胃康胶囊制备方法合理,吴茱萸、三七、黄连薄层色谱鉴别重现性好。结论该制剂疗效确切,制备工艺合理可行,薄层色谱法可用于本品的质量控制,制剂质量稳定。     

心缓康胶囊主要药效学研究

对我院自制制剂“心缓康”胶囊抗缓慢型心律失常作用进行了试验,结果表明心缓康胶囊200～400mg/kg体重剂量ig小鼠,一日一次,连续给药7天,能明显延长小鼠耐缺氧时间,并能预防地尔硫(艹卓)引起的缓慢型心律失常,提高小鼠心率,使小鼠死亡率明显低于溶媒对照组,心缓康胶囊400～800mg/kg体重剂量一次ig大鼠,对可乐定引起的缓慢型心律失常有明显的治疗作用,可使大鼠 心率提高,心率每搏间变异系数减少,房室传导阻滞发生率明显低于对照组。     

滋肾宁心胶囊的制备及临床应用

目的：研究滋肾宁心胶囊的制备工艺、质量标准及临床应用。方法：部分药材煎煮浓缩、部分粉碎混合制备胶囊，建立质量控制方法，观察对更年期综合征的疗效。结果：治疗组总有效率为93．9％，对照组总有效率为69．8％。结论：该制剂质量可控，疗效可靠，服用方便。     

神农心脑康胶囊的研制及临床应用

目的：研究神农心脑康胶囊的制备和质量标准，观察临床治疗冠心病心绞痛的治疗效果。方法：用薄层色谱鉴别麝香、银杏、川芎、淫羊藿的成分，单盲临床观察40例冠心病心绞痛的患者并确定其临床治疗冠心病心绞痛的疗效标准。结果：薄层扫描法可用于鉴别其主药；经临床观察冠心病心绞痛患者，其总有效率达87．5％。结论：制备工艺合理，所得制剂质量可控，治疗冠心病心绞痛疗效显著，且无任何不良反应。     

抗纤胶囊的制备与治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的 为临床提供新制剂抗纤胶囊，观察其临床疗效。方法 研究抗纤胶囊的制备方法，建立质量控制方法并观察其对慢性乙型肝炎的疗效。结果 抗纤胶囊制备工艺简单，质量稳定，检测方法简便易行，采用对照法进行临床观察，其改善慢性乙型肝炎症状优于对照组。结论 本制剂制备工艺合理，质控方法可靠，疗效确切。     

颅痛消胶囊的制备与临床应用

目的：研究颅痛消胶囊的制备方法与质量控制，并观察其临床疗效。方法：建立该制剂的制备工艺，采用TLC法对川芎、当归、白芍、白芷进行定性鉴别，采用高效液相色谱法对川芎嗪进行含量测定并进行临床疗效观察。结果：该制备工艺可行，质量可控，治疗组和对照组总有效率分别为93．33％和82．50％（P〈0．05）。结论：该制剂处方合理，制备工艺简单，质量可控，疗效确切，该制剂值得临床推广应用。     

丹参消痤胶囊的制备与临床应用

目的：制备丹参消痤胶囊，研究质量标准，观察临床疗效。方法：采用粉碎、过筛方法制备丹参消痤胶囊；用薄层色谱法对主要成份进行鉴别，制定质量标准；采用随机对照法观察其临床疗效。结果：制剂质量稳定，临床疗效肯定。结论：丹参消痤胶囊组方合理，工艺简单，质量可控，临床疗效显著，可推广应用。     

胰达康胶囊的制备与临床应用

目的研究胰达康胶囊的制备方法与质量控制,并观察其临床疗效。方法建立该制剂的制备工艺,采用薄层色谱（TLC）法鉴别方中的黄芪,并进行临床疗效观察。结果在薄层色谱图中可准确鉴别出黄芪,70例糖尿病患者使用后的总有效率为87．1％。结论该制剂处方合理,制备工艺简单,质量可控,疗效确切。     

复方苍耳子胶囊的制备与临床应用

目的制备复方苍耳子胶囊并观察其临床疗效。方法以水提醇沉、水蒸汽蒸馏等方法制备复方苍耳子胶囊，并进行临床疗效观察。结果该制剂工艺可行，质量稳定，临床总有效率达95.2%。结论该制剂制备简单，质量可控，疗效确切。     

乳腺康胶囊的研制及临床应用

目的：研制乳腺康胶囊,建立质量控制方法及观察临床疗效。方法：通过治疗乳腺小叶增生病进行临床验证,采用化学法及薄层色谱法进行质量控制。结果：临床观察180例总有效率98．33oA。薄层色谱结果显现供试品色谱与对照药材色谱在相应的位置上显相同颜色斑点。结论：乳腺康胶囊制备方法简便,疗效确切,质量控制方法准确,灵敏,重现性好且简单易行。     

复方氧氟沙星涂膜剂的制备与临床疗效观察

目的：制备复方氧氟沙星涂膜剂并进行疗效观察。方法：采用壳聚糖为基质，制备含氧氟沙星、盐酸丁卡因等药物的涂膜剂，建立制剂质量控制方法，并进行临床疗效观察。结果：该制剂制备工艺简单，质量可靠，治疗复发性口疮有效率达98．8％。结论：该制剂制备工艺简单，疗效确切，临床使用安全可靠。     

中药复方抗乙肝病毒胶囊的开发与研制

目的:根据临床长期实践,用八角莲和叶下珠开发用于抗慢性乙肝病毒的中药复方医院制剂。方法:用经正交法得到的工艺制备胶囊制剂,参照中国药典(2005年版二部)进行制剂质量标准的研制和制剂稳定性的考察及临床疗效观察。结果:该复方制剂质量稳定;临床初步观察有一定的疗效,两组病人治疗前后症状明显改善可达95%以上,肝功能改善有效率98.1%(ALT)和96.5%(TBIL),与对照组相比均有显著性差异(P<0.01)。结论:上述方法制备的中药复方抗乙肝病毒胶囊质量较好。     

真菌性皮肤病口服伊曲康唑致肝损害时以特比奈芬片替代治疗的疗效观察

目的：研究真菌性皮肤病口服伊曲康唑致肝损害时以盐酸特比奈芬片替代治疗的疗效观察。方法：选取患者均来自福建医科大学附属龙岩第一医院皮肤科,总计60例真菌性皮肤病患者,起止时间为2021年5月至2022年11月,对照组(30例,伊曲康唑胶囊,每次0.25g,每日1次)和观察组(30例,伊曲康唑致肝损害后改用盐酸特比萘芬片治疗,每次0.1g,每日1次)。结果：盐酸特比萘芬片治疗下真菌性皮肤病患者总有效率,各类真菌性皮肤病疾病治疗时间,各类真菌性皮肤病临床症状改善情况,真菌清除率,生理、心理、社会、健康各项生活质量评分,各项不良反应总发生率,与伊曲康唑胶囊治疗比较均无统计学差异(P>0.05)。结论：盐酸特比萘芬片在真菌性皮肤病治疗中的疗效与伊曲康唑胶囊治疗的疗效均较好,因此口服伊曲康唑肝功不耐受的患者可用盐酸特比萘芬片治疗。     

颈康胶囊的制备与临床应用

目的:研究颈康胶囊的处方、制备,并观察其临床疗效.方法:颈康胶囊由乌梢蛇、羌活、土鳖虫、川芎等10味中药经数道工序制得,并做定性鉴别.对临床642例颈椎病患者作临床观察.结果:制定了颈康胶囊制备工艺,临床有效率94.55%.结论:颈康胶囊质量稳定,对治疗神经根型颈椎病疗效好.     

致康胶囊治疗肾挫裂伤出血36例疗效观察

目的观察中药制剂致康胶囊治疗肾挫裂伤出血的疗效。方法治疗各种原因所致肾挫裂伤36例，致康胶囊口服。并设云南白药对照组35例。制定疗效标准，以B超和尿常规检验为基线进行评定。结果致康胶囊治疗组有效率91．6％，云南白药对照组80％；致康胶囊治疗组痊愈率83％，云南白药对照组57％．两组间差异有显著意义（P〈0．05）。结论致康胶囊对肾挫裂伤有迅速止血和明显促进愈合作用。     

克银1号片的制备及临床应用

目的：研究治疗银屑病制剂克银1号片的制备及疗效观察。方法：建立克银1号片的制备方法和质控标准，对6B例银屑病患者进行疗效观察。结果：本制剂制备工艺简单，治疗银屑病总有效率为93．9％，明显优于对照组。结论：本制剂质量控制可靠，治疗银屑病有较好疗效，无明显不良反应。     

伤痛康胶囊的制备与质量控制

目的：研究伤痛康胶囊的制备工艺及鉴别方法。方法：采用正交设计实验优选最佳水提工艺,采用显微鉴别、薄层鉴别法对制剂进行质量控制。结果：该制剂最佳水提工艺为加8倍量水,提取3次,每次提取时间为2小时。制剂按照鉴别方法均可检出。结论：该制备工艺及制剂鉴别方法合理可行,专属性、重现性良好。     

抗纤胶囊的制备与治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的　为临床提供新制剂抗纤胶囊 ,观察其临床疗效。方法　研究抗纤胶囊的制备方法 ,建立质量控制方法并观察其对慢性乙型肝炎的疗效。结果　抗纤胶囊制备工艺简单 ,质量稳定 ,检测方法简便易行 ,采用对照法进行临床观察 ,其改善慢性乙型肝炎症状优于对照组。结论　本制剂制备工艺合理 ,质控方法可靠 ,疗效确切