固肠止泻丸联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的观察固肠止泻丸联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2014年1月—2015年1月鄂州市中医医院消化科收治的溃疡性结肠炎患者140例,随机分为对照组和治疗组,每组各70例。对照组患者饭前口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊,3粒/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服固肠止泻丸,4 g/次,3次/d。两组均连续治疗6周。观察两组的临床疗效,同时比较两组疾病活动指数(DAI)、治愈时间和不良反应发生情况。结果治疗后,两组症状疗效总有效率分别为74.29%、92.86%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组内镜疗效总有效率分别为70.0%、90.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组DAI评分均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05),且治疗后治疗组DAI评分的降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组的治愈时间显著短于对照组;对照组和治疗组的不良反应发生率分别为18.57%、7.14%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论固肠止泻丸联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎具有较好的临床效果,且不良反应发生率较低,治愈时间短,具有一定的临床推广应用价值。     

固肠止泻丸联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的价值

目的:分析固肠止泻丸联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法:将溃疡性结肠炎患者68例随机分为两组各34例,对照组以复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗,观察组在对照组基础上加固肠止泻丸治疗,比较炎性因子水平、结肠炎疾病活动指数及治疗效果.结果:观察组治疗总有效率100.0％明显高于对照组的82.4％(P<0.05),治疗后观察组结肠炎疾病活动指数明显低于对照组(P<0.05),炎症因子TNF-α、IL-8水平明显低于对照组(P<0.05).结论:固肠止泻丸联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊对溃疡性结肠炎有显著疗效,可减轻炎症反应,改善疾病程度,值得推广.     

复方甘草酸苷联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的探讨复方甘草酸苷联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2010年2月—2014年10月中国人民解放军第二五一医院消化内科收治的溃疡性结肠炎患者260例,随机分为对照组和治疗组,每组各130例。对照组患者口服柳氮磺吡啶肠溶片,1.0 g/次,4次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服复方甘草酸苷片,2片/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组临床活动指数、血清白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化情况。观察两组患者的不良反应和1年内的复发情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、96.15%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组临床活动指数、IL-6、IL-8、TNF-α水平均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组1年复发率明显低于对照组,平均复发次数明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效,可显著抑制炎症反应,同时还可降低远期复发率,具有一定的临床推广应用价值。     

复方甘草酸苷注射液治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的 :观察复方甘草酸苷治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法 :165例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组 ,分别给予复方甘草酸苷和柳氮磺胺吡啶治疗 ,比较两组的临床疗效。结果 :总有效率治疗组为92 38 % ,对照组为65 % (P<0 05) ;临床治愈率治疗组为63 80 % ,对照组为13 33 % (P<0 01)。结论:复方甘草酸苷治疗溃疡性结肠炎疗效显著     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎46例疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效.方法:将86例慢性乙型肝炎患者分为治疗组46例和对照组40例,治疗组用复方甘草酸苷60～100 mL,静脉滴注,1次/日,4周后改为复方甘草酸苷片口服,3次/日,疗程8周;对照组用甘草酸二铵注射液150 mg静脉滴注,1次/日,4周后改为甘草酸二铵肠溶胶囊150 mg,3次/日,疗程为8周.治疗前后观察临床症状缓解情况及肝功能生化指标.结果:两组患者临床症状改善情况与治疗前比较,治疗组较对照组改善更显著,差异有统计学意义(P(0.05);治疗组肝功能复常率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:复方甘草酸苷能显著改善慢性乙型肝炎患者临床症状及肝功能.     

复方甘草酸苷与美沙拉嗪联合用药方案治疗溃疡性结肠炎的临床评价

目的探讨复方甘草酸苷与美沙拉嗪联合用药方案治疗溃疡性结肠炎的效果。方法根据随机数字表法进行2013年1月至2018年2月36例溃疡性结肠炎患者分成不同组。对照组给予美沙拉嗪治疗,观察组则给予美沙拉嗪联合复方甘草酸苷治疗。比较两组溃疡性结肠炎治疗效果;症状消失时间、炎性因子恢复正常时间;治疗前后患者血清炎症指标、QOL量表评分;治疗不良反应率。结果观察组溃疡性结肠炎治疗效果高于对照组,P <0.05;观察组症状消失时间、炎性因子恢复正常时间优于对照组,P <0.05;治疗前两组血清炎症指标、QOL量表评分相近,P> 0.05;治疗后观察组血清炎症指标、QOL量表评分优于对照组,P <0.05。观察组治疗不良反应率和对照组无明显差异,P> 0.05。结论美沙拉嗪联合复方甘草酸苷治疗溃疡性结肠炎的应用效果确切,可有效改善炎症指标和生活质量,安全有效,值得推广应用。     

美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的效果探讨

目的 分析美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的效果。方法 60例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者,采用随机数字表法分为对照组和联合治疗组,每组30例。对照组患者给予美沙拉嗪治疗,联合治疗组患者在对照组基础上联合复方谷氨酰胺治疗。比较两组脓血黏液便完全消失时间、腹痛不适缓解时间、腹泻消失时间,治疗前后肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、热休克蛋白70(HSP70)水平及疾病活动性指数,治疗效果,不良反应发生情况。结果 联合治疗组脓血黏液便完全消失时间、腹痛不适缓解时间、腹泻消失时间分别为(4.01±0.24)、(3.01±1.51)、(3.26±1.26)d,短于对照组的(6.54±1.42)、(5.25±1.18)、(4.67±1.12)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6水平及疾病活动性指数均低于本组治疗前, HSP70水平高于本组治疗前,且联合治疗组肿瘤坏死因子-α(1.51±0.21)ng/ml、白细胞介素-6(45.01±10.45)ng/L、疾病活动性指数(2.11±0.15)分显著低于对照组的(2.42±0....     

复方甘草酸甘注射液治疗活动期溃疡性结肠炎的疗效观察

目的 :观察复方甘草酸甘注射液治疗活动期溃疡性结肠炎的疗效及安全性。方法 :48例活动期溃疡性结肠炎患者随机分为两组 ,治疗组给予复方甘草酸甘注射液60ml加入5 %葡萄糖500ml静脉滴注 ,1次/日 ,对照组给予美沙拉嗪1g口服 ,4次/日 ,疗程均为4周。比较两组的临床疗效及不良反应。结果 :两组患者治疗4周后症状明显改善 ,治疗组总有效率及临床治愈率分别为91.67 %和62.50 % ,对照组总有效率及临床治愈率分别为95.83 %和58.33 %。两组比较差异均无显著性(P>0.05) ,两组患者治疗后均未发现严重不良反应。结论 :复方甘草酸甘注射液和美沙拉嗪一样是治疗活动期溃疡性结肠炎安全、有效的药物     

中西药联合治疗溃疡性结肠炎20例

目的 观察中成药复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 选取2009年2月至2013年2月收治的140例轻中度活动期溃疡性结肠炎患者,将所有患者随机分为观察组和对照组,对照组给予口服美沙拉嗪,观察组在此基础上给予口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊,比较两组的治疗效果.结果 观察组治疗总有效率明显高于对照组,治愈时间明显少于对照组,且不良反应发生率明显低于对照组,对比差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 在西药基础上给予复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎,疗效确切,可有效缩短治疗时间,且基本无不良反应.     

复方谷氨酰胺联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的 研究复方谷氨酰胺联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 选择2017年1月-2019年1月榆林市星元医院的120例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,采用抽签法随机分为对照组和观察组,每组各60例。对照组患者口服柳氮磺吡啶肠溶片,6片/次,3次/d。观察组患者在对照组的基础上口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊,3粒/次,3次/d。两组均治疗4周。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的相关症状、评分情况,以及炎性因子水平。结果 治疗后,观察组的总有效率为91.67%,明显高于对照组的71.67%（P<0.05）。治疗后,观察组的黏液脓血便消失时间为（10.13±1.27）d,明显短于对照组的（19.73±2.45）d（P<0.05）。两组治疗后的疾病活动指数和腹痛程度评分均明显降低（P<0.05）,且观察组明显更低（P<0.05）。两组治疗后的血清白细胞介素（IL）-6、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、IL-8、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平均明显降低（P<0.05）,且观察组明显更低（P<0.05）。结论 复方谷氨酰胺联合柳氮磺吡啶对溃疡性结肠炎的疗效较佳,能明显减轻腹痛程度,改善炎症因子水平,降低疾病活动指数。     

复方甘草酸苷注射液联合他克莫司治疗过敏性紫癜肾炎的临床研究

目的 探讨复方甘草酸苷注射液联合他克莫司胶囊治疗过敏性紫癜肾炎的临床疗效。方法 选取2016年5月-2017年5月在十堰市太和医院确诊并接受治疗的过敏性紫癜肾炎患儿104例作为研究对象,将所有患者随机分为对照组（53例）和治疗组（51例）。对照组患儿进食前1 h或进食后2 h口服他克莫司胶囊,0.05 mg/（kg·d）,早晚各1次;治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注复方甘草酸苷注射液,年龄 ≤ 3岁时含量控制为10 mL/d,年龄>3岁时为20 mL/d,1次/d。所有患者均连续治疗1个月。观察两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后两组的肾功能指标和免疫功能指标。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.7%、84.3%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者24 h尿蛋白、血清肌酐、尿素氮均显著降低,血清白蛋白显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗后,治疗组肾功能指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者白细胞介素-16（IL-16）、白细胞介素-18（IL-18）水平均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗后,治疗组免疫功能指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复方甘草酸苷注射液联合他克莫司胶囊治疗过敏性紫癜肾炎具有较好的临床疗效,可显著改善患者的肾功能和免疫功能,减轻患儿痛苦,无明显不良反应,具有一定的临床推广应用价值。     

金蟾止痒胶囊联合复方甘草酸苷治疗荨麻疹的观察研究

目的 观察金蝉止痒胶囊联合复方甘草酸苷片治疗荨麻疹的临床疗效。方法 回顾性选择2021年5月—2023年5月河南中医药大学第一附属医院收治的100例荨麻疹患者,随机分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组患者口服复方甘草酸苷片,3片/次,3次/d。在对照组的基础上,治疗组口服金蝉止痒胶囊,6粒/次,3次/d。两组连续服药30 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状恢复时间,生活质量评分（CU-Q2oL）和荨麻疹发作次数。结果 治疗后,治疗组临床总有效率为98.00%,明显高于对照组总有效率（82.00%,P<0.05）。治疗后,治疗组症状缓解时间均明显早于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者CU-Q2oL评分和荨麻疹发作次数比治疗前明显减少（P<0.05）,且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。结论 金蝉止痒胶囊与复方甘草酸苷协同治疗效果确切,能有效缓解临床症状,并能有效减弱机体炎性反应,明显提高患者生活质量。     

复方鹿茸健骨胶囊联合唑来膦酸治疗骨质疏松症的临床研究

目的 探讨复方鹿茸健骨胶囊联合唑来膦酸注射液治疗骨质疏松症的临床疗效。方法 选取唐山市人民医院2020年8月—2023年2月收治的132例骨质疏松症患者,根据计算机随机排列法将患者分为对照组和治疗组,各66例。对照组患者静脉滴注唑来膦酸注射液,1支/次,1次/4周。治疗组在对照组基础上口服复方鹿茸健骨胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者连续治疗6个月。比较两组的临床疗效、疼痛程度、骨密度、血清骨代谢指标和血清炎症反应指标。结果 治疗后,治疗组的总有效率（92.42%）比对照组高（80.30%）,组间差异显著（P<0.05）。治疗后,两组的数字疼痛强度量表（NRS）评分均低于治疗前（P<0.05）,且治疗组的NRS评分低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组粗隆、股骨颈、腰椎的骨密度比治疗前大（P<0.05）,且治疗组粗隆、股骨颈、腰椎的骨密度比对照组更大（P<0.05）。治疗后,两组的血清骨钙素（BGP）、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、白细胞介素-17(IL-17)水平显著降低,血清骨特异性碱性磷酸酶（BALP）、骨保护素（OPG）水平显著升高（P<...     

复方益母草胶囊联合炔诺酮治疗月经不调的疗效观察

目的 探讨复方益母草胶囊联合炔诺酮片治疗月经不调的临床应用价值。方法 选择2021年1月—2023年6月河北省沧州中西医结合医院收治的月经不调患者88例,随机分为对照组（44例）和治疗组（44例）。对照组患者口服炔诺酮片,于月经周期第5天服药,3.75 mg/次,2次/d。治疗组患者在对照组基础上口服复方益母草胶囊,于月经周期第2天开始服用,5粒/次,2次/d。两组患者共治疗2个月经周期。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者中医症状积分,雌二醇、孕酮、促卵泡激素（FSH）和促黄体生成素（LH）水平及SF-36量表评分。结果 治疗后,与对照组总有效率81.82%相比,治疗组总有效率（95.45%）明显升高（P＜0.05）。与治疗前比较,治疗后两组小腹胀痛、神疲乏力、腰骶酸痛、少气懒言等中医症状积分明显降低（P＜0.05）,与对照组比较,治疗后治疗组的各项等中医症状积分更低（P＜0.05）。治疗后两组雌二醇、孕酮水平明显升高,而FSH、LH水平明显降低（P＜0.05）;与对照组比较,治疗后治疗组的雌二醇、孕酮水平更高,而FSH、LH水平更低（P＜0.05）。治疗后,两组各项SF-36评分明显升高（P＜0.05）,且治疗组总体健康、心理健康、躯体疼痛评分比对照组更高（P＜0.05）。结论 复方益母草胶囊联合炔诺酮片治疗月经不调具有较好的临床疗效,可有效调节激素水平、改善患者的中医症状以及生活质量。     

复方血栓通胶囊联合康柏西普治疗糖尿病视网膜病变的临床研究

目的 探讨复方血栓通胶囊联合康柏西普眼用注射液治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法 选取2019年7月—2021年10月湖北省中西医结合医院收治的72例糖尿病视网膜病变患者,共130只患眼。将72例患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各36例。对照组玻璃体内注射康柏西普眼用注射液,0.5 mg/眼,1次/月。治疗组在对照组基础上口服复方血栓通胶囊,1.5 g/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的眼部体征、最佳矫正视力、血流动力学、血清指标。结果 治疗后,治疗组总有效率为94.44%,比对照组总有效率77.78%高,组间比较差异有显著性（P＜0.05）。治疗后,两组的视野灰度值、出血斑面积、中心凹视网膜厚度（CMT）低于治疗前,最佳矫正视力高于治疗前（P＜0.05）;治疗组的视野灰度值、出血斑面积、CMT比对照组低,最佳矫正视力比对照组高（P＜0.05）。治疗后,两组视网膜中央动脉的平均血流速度、峰值血流速度比治疗前高,搏动指数比治疗前低（P＜0.05）;治疗组视网膜中央动脉的平均血流速度、峰值血流速度高于对照组,搏动指数低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组的血清中细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、色素上皮衍生因子（PEDF）、血管内皮生长因子（VEGF）水平低于治疗前（P＜0.05）;治疗组的血清ICAM-1、PEDF、VEGF水平比对照组低,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 复方血栓通胶囊联合康柏西普眼用注射液治疗糖尿病视网膜病变的疗效确切,能减轻眼底症状,改善视力和血流动力学指标,调节ICAM-1、PEDF、VEGF的分泌,并且安全性良好。     

复方玄驹胶囊联合前列安通胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的探索复方玄驹胶囊联合前列安通胶囊治疗慢性前列腺炎的临床效果。方法选取2015年12月—2017年3月在重庆市开州区人民医院治疗的慢性前列腺炎患者128例,随机分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组患者口服前列安通胶囊,4粒/次,3次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服复方玄驹胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗30 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者NIH-CPSI和勃起功能障碍评分。结果治疗后,对照组临床总有效率为73.44%,显著低于治疗组的92.19%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者疼痛、生活质量、排尿和NIH-CPSI总分均明显下降,勃起功能障碍评分显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05),同时治疗后治疗组患者NIH-CPSI和勃起功能障碍评分明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方玄驹胶囊联合前列安通胶囊治疗慢性前列腺炎效果显著,能有效改善患者性功能。     

复方猴头胶囊联合奥美拉唑治疗十二指肠溃疡的临床研究

目的 探讨复方猴头胶囊联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗十二指肠溃疡的临床疗效.方法 选取2019年3月—2021年2月在郑州大学第一附属医院就诊的98例十二指肠溃疡患者,采用信封抽签法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各49例.对照组患者口服奥美拉唑肠溶胶囊,20 mg/次,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服复方猴头胶囊...     

复方血栓通胶囊联合康柏西普治疗老年黄斑变性的临床研究

目的 探讨复方血栓通胶囊联合康柏西普治疗老年黄斑变性的临床疗效。方法 选取2016年1月—2020年12月河南大学第一附属医院收治的200例黄斑变性患者,按照随机抽样法将所有患者分为对照组与治疗组,每组各100例。对照组患者使用康柏西普眼用注射液。治疗组在注射康柏西普眼用注射液后第2天口服复方血栓通胶囊,3粒/次,3次/d,连续用药3个月。两组患者康柏西普注射每月1次,连续3次,并进行每月定期随访1次。观察两组的临床疗效,比较两组眼血液动力学指标和血清相关因子水平的变化情况。结果 治疗后,治疗组总有效率是90.0%,显著高于对照组的78.0%（P<0.05）。治疗后,两组收缩期峰值流速（PSV）、舒张末期流速（EDV）显著升高,但阻力指数（RI）、黄斑中心视网膜厚度（CMT）显著降低（P<0.05）;治疗后,治疗组眼底血流动力学指标改善优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组血清C-反应蛋白（CRP）和血管内皮生长因子（VEGF）水平显著降低（P<0.05）;治疗后,治疗组血清CRP、VEGF水平低于对照组（P<0.05）。结论 复方血栓通胶囊联合康柏西普治疗老年黄斑变性具有较为理想的疗效,可有效改善血清CRP、VEGF水平及眼底血流动力学指标,具有较高的临床应用价值。     

复方血栓通胶囊联合神经节苷脂治疗面神经炎的疗效观察

目的探讨复方血栓通胶囊联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗面神经炎的临床疗效。方法选取2015年1月—2017年1月在资阳市第一人民医院进行诊治的面神经炎患者92例为研究对象,入选患者随机分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液,4 m L加入到0.9%氯化钠注射液250 m L中,1次/d。治疗组在对照组基础上口服复方血栓通胶囊,1.5 g/次,3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的肌电图、Portmann评分和焦虑自评量表(SAS)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.78%、97.83%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组复合肌肉动作电位(CMAP)波幅和短潜伏期波(R1)潜伏期均下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组Portmann评分均增高,而SAS评分均降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方血栓通胶囊联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗面神经炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状及心理状态,具有一定的临床推广应用价值。