复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效和安全性。方法72例带状疱疹患者随机均分为2组,治疗组静脉滴注复方甘草酸苷注射液100mL.d-1及阿昔洛韦1.0g.d-1,对照组静脉滴注阿昔洛韦1.0g.d-1,疗程均为7d。结果治疗组与对照组的有效率分别为88.89%、66.67%(P<0.05);治疗组与对照组各有2例出现轻微不良反应,均不影响治疗。结论复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹安全、有效。     

复方甘草酸苷治疗慢性丙型肝炎的Meta分析

目的评价复方甘草酸苷治疗慢性丙型肝炎的疗效和安全性。方法检索并选取国内公开发表的有关复方甘草酸苷治疗慢性丙型肝炎的随机对照试验(RCT)研究,对纳入文献的质量用Jadad计分表评价,对药物疗效用RevMan 4.2进行Meta分析。结果 5项RCT纳入Meta分析,与对照组比较,治疗组丙氨酸转氨酶(ALT)[P=0.04<0.05,WMD=-40.06,95%CI(-79.02,-1.09)]、天冬氨酸转氨酶(AST)[P=0.01,WMD=-0.31,95%CI(-0.55,-0.06)]、血清总胆红素(TBiL)[P=0.007<0.05,WMD=-2.39,95%CI(-4.12,-0.66)]差异有统计学意义。结论复方甘草酸苷治疗慢性丙型肝炎有较好疗效,且无明显不良反应,但由于现有的研究质量较差,尚需设计严谨的多中心、大样本RCT来进一步证实。     

复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹有效性和安全性的Meta分析

目的 系统评价复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的有效性和安全性。方法 计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase、中国知网、万方数据库,检索时间从建库到2022年1月31日,中文数据库检索中国科技论文统计源期刊发表的复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的随机对照试验（RCT）,英文数据库不做期刊限制。由2名研究者提取资料、选取文献、并评价纳入文章的偏倚风险后,采用RevMan 5.4进行Meta分析。结果 共纳入8项RCT,包括918例患者,观察组474例,对照组444例。Meta分析结果显示,有效性方面,复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹在总有效率（OR=6.14,95%CI:4.10～9.20,P<0.01）、痊愈率（OR=2.75,95%CI:2.04～3.72,P<0.01）、显效率（OR=1.58,95%CI:1.13～2.22,P<0.01）、复发率（OR=0.24,95%CI:0.11～0.52,P<0.01）、症状总积分（SMD=-2.17,95%CI:-3.76～-0.59,P<0.01）和皮...     

复方甘草酸苷联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷片联合泛昔洛韦颗粒治疗带状疱疹的疗效。方法:将158例带状疱疹患者随机分为治疗组和对照组各79例。治疗组给予复方甘草酸苷片联合泛昔洛韦颗粒,对照组仅给予泛昔洛韦颗粒。疗程均为7d。结果:治疗后止疱时间、止痛时间、结痂时间明显较对照组缩短(P<0.05);治疗组有效率(92.41%)高于对照组(79.75%),2组比较有显著性差异(P<0.05);后遗神经痛发病率治疗组(12.52%)明显低于对照组(29.17%),2组比较有显著性差异(P<0.01);治疗组出现1例胃肠道不适,对照组出现2例胃肠道不适,2组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:复方甘草酸苷片联合泛昔洛韦颗粒治疗带状疱疹疗效优于单用泛昔洛韦颗粒。     

复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜有效性和安全性的 Meta分析

目的对复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗过敏性紫癜儿科病人的临床安全性和有效性进行系统评价。方法使用计算机检索万方数据库、中国知网数据库、维普数据库、 The Cochrane Library、Pubmed,检索时间从建库至 2020年 3月,纳入复方甘草酸苷制剂联合西咪替丁对过敏性紫癜病儿设计的随机对照试验( RCT)由两名独立评价员分别选择试验并且评价质量,提取有效数据后采用 RevMan 5.3.3版本软件进行荟萃分析。结果共纳入 17个,临床对照试验研究,收集到病例 1 394例,荟萃分析研究结果表明,对过敏性紫癜的儿科病人,与对照组相比,使用复方甘草酸苷制剂联合西咪替丁进行治疗的试验组有效率更高( OR=5.85,95%CI:4.02～8.52,P<0.05)、紫癜相关症状消失时间更短( SMD= 2.18,95%CI: 2.75～ 1.61,P<0.05)、关节相关症状恢复时间更短( SMD= 1.93,95%CI: 2.40～ 1.46,P<0.05)、消化道相关症状恢复时间更短( SMD= 2.13,95%CI: 2.71～ 1.55,P<0.05)、肾功能损害恢复时间更短( SMD= 1.88,95%CI: 2.12～ 1.63,P<0.05)、住院时间更短( SMD= 2.85,95%CI:     

复方甘草酸苷治疗荨麻疹的随机对照试验报告质量评价

目的:评价复方甘草酸苷治疗荨麻疹的随机对照试验文献质量,了解临床随机对照试验的现状以提高治疗性临床研究质量。方法:计算机检索PubMed、Medline、Cochrane图书馆临床对照试验注册库、The National Research Rigester和CBM、VIP、CNKI数据库,纳入2000年1月-2011年12月中国人在国内外公开发表的关于复方甘草酸苷治疗荨麻疹的随机对照试验,采用修正后的Jadad评分量表、CONSORT条目、Cochrane系统评价手册推荐的方法和GRADE系统进行质量评价。结果:共纳入124篇RCT,修正后的Jadad评分结果显示:无5～7分文献,3篇(2.4%)4分,1篇(0.8%)3分,105篇(84.7%)2分,11篇(8.9%)1分,4篇(3.2%)0分。按CONSORT条目:仅7篇(5.6%)描述了随机方法,无文献报告如何执行随机,无采用安慰剂对照的文献,1篇(0.8%)采用了单盲,1篇(0.8%)采用了双盲,2篇(1.6%)报道了具体P值,5篇(4.0%)呈现了随访记录,无阴性报道结果及等效结果,79篇(63.7%)报道了不良反应,均未进行样本量计算、意向性分析和分层分析。按照Cochrane推荐的风险偏倚工具:3篇(2.4%)正确描述了随机方法,4篇(3.2%)随机方法错误,114篇(91.9%)不清楚随机,仅1篇(0.8%)采用了双盲,所有文献均不清楚隐藏分组,均有不完整资料偏倚,无选择性报道结果,不清楚其他偏倚。GRADE质量评价均为极低。无试验报告实行临床试验注册、伦理审批、知情同意。结论:现有复方甘草酸苷治疗荨麻疹的随机对照试验报告质量普遍较低,存在不同程度的方法学问题,影响了复方甘草酸苷治疗荨麻疹疗效的公信度,在随机序列产生、分配隐藏、盲法应用、样本量计算、报告随访和失防、不良反应报告等方面还需进一步提高,可参照改良的Jadad评分量表、CON-SORT条目、风险偏倚工具和GRADE评分进行质量评价及研究设计。     

复方甘草酸苷注射液治疗带状疱疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷注射液治疗带状疱疹的疗效。方法50例带状疱疹患者每日静脉滴注复方甘草酸苷注射液60ml,连用5日。结果治愈率为22%,好转率为64%,总有效率为86%。结论复方甘草酸苷具有皮质类固醇激素样作用,能起到调节免疫和杀灭病毒的功效,可用于治疗带状疱疹。     

复方甘草酸苷联合糖皮质激素治疗带状疱疹的疗效观察

研究分析复方甘草酸苷联合糖皮质激素治疗带状疱疹的临床疗效.选取2018年11月至2020年8月入院的120例带状疱疹患者作为分析对象,并根据治疗方法的不同,将其分为研究组及对照组,每组各60例.其中,研究组患者采用复方甘草酸苷联合糖皮质激素进行治疗,对照组患者则单纯采用糖皮质激素进行治疗,观察并比较两组患者在不同治疗方...     

复方甘草酸苷粉针联合阿昔洛韦治疗老年带状疱疹40例临床观察

<正>2010年3月至2011年3月采用复方甘草酸苷粉针联合阿昔洛韦治疗老年带状疱疹40例,疗效满意,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料:80例均为本科2010年3月至2011年3月住院患者。随机分为治疗组、对照组各40例。其中男41例,女39例;年龄50～70岁,平均62.5岁;病程1～5 d。临床表现为     

复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹及后遗神经痛的疗效观察

<正>带状疱疹(herpes zoster,HZ)和带状疱疹后遗神经痛(postherpetic neuralgia,PHN)是临床常见的疾病,尤其好发于老年人。目前采用阿昔洛韦对HZ已起到很好的治疗作用,但是对PHN的治疗及预防仍不能达到好的效果,给患者带来痛     

复方甘草酸苷联合无环鸟苷治疗带状疱疹疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合无环鸟苷治疗带状疱疹的疗效。方法:将98例带状疱疹患者随机分为治疗组(复方甘草酸苷+无环鸟苷)和对照组(无环鸟苷)。结果:治疗后症状、体征消退时间治疗组明显短于对照组(P<0.01);治疗组和对照组后遗神经痛发生率分别为6.10%、18.37%(P<0.01)。结论:复方甘草酸苷联合无环鸟苷治疗带状疱疹的疗效优于单用无环鸟苷。     

3种抗病毒药物治疗带状疱疹的成本-效果分析

目的 :比较3种抗病毒药物治疗带状疱疹的经济效果。方法 :101例带状疱疹患者分成3组 ,分别给予阿昔洛韦注射液、万乃洛韦片和病毒唑注射液 ,运用成本 -效果分析方法进行分析。结果 :3组的成本 -效果比分别为1288 2元、863 0元、949 8元。结论 :万乃洛韦是治疗带状疱疹的较佳药物     

阿昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症的Meta分析

目的:系统评价阿昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症(IM)的有效性及安全性,为临床应用阿昔洛韦治疗IM提供参考依据。方法:以阿昔洛韦、IM为关键词,检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、VIP、CNKI和Wanfang Data,收集阿昔洛韦治疗IM的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至2015年8月。由两位研究者按照纳入与排除标准独立进行文献筛选、资料提取和评价纳入研究的偏倚风险后,应用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入6个RCT,384例患儿。Meta分析结果显示:与常规及利巴韦林治疗IM比较,阿昔洛韦可缩短患儿退热时间[MD=-2.71,95% CI(-3.05,-2.36)]、咽峡炎改善时间[MD=-2.66,95% CI(-3.55,-1.77)]、肿大淋巴结缩小时间[MD=-3.43,95% CI(-3.90,-2.96)]及异型淋巴细胞计数减少时间[MD=-3.16,95% CI(-4.25,-2.08)],差异有统计学意义。结论:阿昔洛韦可缩短IM患儿发热时间,促进咽峡炎症状改善、促进肿大淋巴结回缩及减少异型淋巴细胞计数。由于纳入文献研究质量不高,上述结论有待更多高质量研究进一步证实。     

复方甘草酸苷联合窄谱UVB治疗银屑病的疗效与安全性meta分析

目的 系统性分析复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线（narrow bound ultra violet B light,NB-UVB）治疗银屑病的疗效及安全性。方法 检索中国期刊全文数据库、Cochrane图书馆、万方数字化期刊全文数据库及Medline等,收集所有单独常规疗法（口服抗组胺药或/和糖皮质激素）和复方甘草酸苷联合NB-UVB诊治银屑病临床效果的随机对照实验。对文献进行筛选、质量评价和发表偏倚的情况分析,并评价复方甘草酸苷治疗银屑病的疗效与安全性。结果 最终入组11篇文献,涉及包括对照组552例患者,实验组584例患者。11个研究均报道了复方甘草酸苷治疗银屑病临床比较的计数结果,采用总有效率（显效率＋痊愈率＋好转率）为疗效指数进行meta分析。同质性分析发现11个研究之间具有同质性（P=0.60,I²=0%）,因此meta分析采用固定效应模型。Meta分析结果表明,合并OR=0.23（95%CI：0.17~0.31）,显著性检验统计量Z=9.57（P<0.05）。9个研究对实验过程中的不良反应进行了报道,同质性分析结果显示其之间同质性（P=0.63,I²=0%）,运用固定效应模型来进行分析。实验组合并OR=2.70（95%CI：1.45~5.02）,显著性检验Z=3.14（P<0.05）。结论 复方甘草酸苷联合NB-UVB治疗银屑病效果明显,但会有一定程度不良反应的发生。     

3-乙酰乌头碱治疗带状疱疹119例

本文报告新药3-乙酰乌头碱(AF-A)治疗119例的临床疗效。通过对照观察发现AF-A有较好的消炎镇痛作用,总有效率为92.5％,出现镇痛的平均时间为27.3±2.3min,镇痛持续平均时间为11.1±1.2h。表明AF-A可显著缩短带状疱疹的病程,且无明显副作用。     

复方甘草酸苷(美能)联合促肝细胞生长素治疗重型肝炎

目的 :观察复方甘草酸苷联合促肝细胞生长素治疗重型肝炎的疗效。方法 :126例重型肝炎患者随机分为治疗组和对照组 ,比较两组的临床疗效。结果 :有效率治疗组为87 2 % ,对照组为70 0 % (P<0 05) ;治疗组经治疗后 ,肝功能明显改善 (P<0 05) ,且改善幅度明显高于对照组 (P<0 05) ;早期应用复方甘草酸苷及促肝细胞生长素可提高有效率。结论 :复方甘草酸苷联合促肝细胞生长素治疗重型肝炎效果显著     

刺五加注射液治疗冠心病心绞痛随机对照试验的Meta分析

目的 应用Meta分析系统评价剌五加注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性.方法 检索有关刺五加注射液治疗冠心病心绞痛随机对照试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta分析、漏斗图分析、敏感性分析等方法统计相关数据.结果 有4项研究符合纳入标准,Meta分析结果显示总有效率比较的合并OR=4.21,95%的可信区间（CI值）为（2.29,7.75）.结论 Meta分析结果显示刺五加注射液对冠心痛心绞痛有一定疗效,且无可靠证据显示该药会提高不良事件发生率,但由于现有研究质量较差,尚需要设计严格、大样本的随机对照试验加以证实.