裸花紫珠胶囊联合阿米卡星治疗尿路感染的临床研究

目的探讨裸花紫珠胶囊联合硫酸阿米卡星注射液治疗尿路感染的临床疗效。方法选取2016年6月—2018年6月在海南省万宁市人民医院治疗的尿路感染患者88例,随机分为对照组(44例)和治疗组(44例)。对照组静脉滴注硫酸阿米卡星注射液,0.2 g加入生理盐水100 mL,1次/12 h;治疗组在对照组基础上口服裸花紫珠胶囊,0.6 g/次,3次/d。两组均治疗7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者尿细菌清除率、临床症状评分和炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为81.82%和97.73%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组尿细菌清除率为97.87%,相比于对照组的82.98%明显升高,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组尿频、尿急、尿痛症状评分均显著降低(P0.05),且治疗组临床症状评分比对照组降低更明显(P0.05)。治疗后,两组患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血红素氧化酶1(HO-1)、降钙素原(PCT)、和肽素、白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低(P0.05),且治疗组上述炎性因子水平明显低于对照组(P0.05)。结论裸花紫珠胶囊联合硫酸阿米卡星注射液治疗尿路感染可显著改善患者临床症状,降低机体炎症反应,提高尿细菌清除率。     

金刚藤胶囊联合阿奇霉素治疗慢性盆腔炎的临床研究

目的研究金刚藤胶囊联合阿奇霉素胶囊治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法选取2015年5月—2017年5月安阳市第三人民医院收治的慢性盆腔炎患者120例为研究对象,随机将所有患者分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服阿奇霉素胶囊,1粒/次,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服金刚藤胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状消失时间和血清细胞因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、96.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组体温降至正常时间、下腹痛消失时间和阴道分泌物增多消失时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和超敏反应C蛋白(hs-CRP)水平显著下降,白细胞介素-4(IL-4)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论金刚藤胶囊联合阿奇霉素胶囊治疗慢性盆腔炎具有较好的临床疗效,能改善临床症状,调节炎症因子水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

血尿安胶囊联合头孢他啶治疗尿路感染的临床研究

目的探讨血尿安胶囊联合头孢他啶治疗尿路感染的临床疗效。方法选取2015年8月—2018年8月在广州中医药大学第一临床医学院进行治疗的84例尿路感染患者,根据住院号的奇偶数分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组静脉滴注注射用头孢他啶,2 g与0.9%氯化钠注射液100 mL配伍,2次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服血尿安胶囊,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗细菌培养转阴率、症状转阴时间、血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是80.95%、97.62%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的尿细菌培养转阴率分别是73.81%、95.24%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组临床症状消退时间、退热时间、尿检白细胞转阴时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组这些炎症因子水平低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论血尿安胶囊联合头孢他啶治疗尿路感染具有较好的临床疗效,可显著改善患者临床症状,降低机体促炎因子水平,提高尿细菌清除率,具有一定的临床推广应用价值。     

复方蒲芩胶囊联合阿奇霉素治疗肺炎的临床研究

目的研究复方蒲芩胶囊联合阿奇霉素胶囊治疗肺炎的临床疗效。方法选取2015年4月—2017年4月天门市第一人民医院收治的肺炎患者120例作为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服阿奇霉素胶囊,1粒/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服复方蒲芩胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间和血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.33%、93.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组咳嗽消失时间、白细胞恢复正常时间、体温恢复正常时间和啰音消失时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞计数、中性粒细胞数水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血清炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方蒲芩胶囊联合阿奇霉素胶囊治疗肺炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,调节炎性因子水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

加替沙星联合阿奇霉素治疗泌尿系统感染的临床研究

目的 分析加替沙星联合阿奇霉素治疗泌尿系统感染的临床疗效,总结治疗泌尿系统感染的有效方法及安全性.方法 选择94例泌尿系统感染患者,随机分为两组,观察组47例采用加替沙星联合阿奇霉素治疗,对照组47例仅使用加替沙星治疗,两组疗程均为7～10d,对两组的有效率、细菌清除率及不良反应进行比较.结果 观察组总有效率为100.00％,对照组总有效率为82.98％,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组细菌清除率为100.00％,对照组细菌清除率为82.98％,两组细菌清除效果比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组不良反应发生率为6.37％,对照组不良反应发生率为4.26％,两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 加替沙星联合阿奇霉素治疗泌尿系统感染效果显著,且不良反应少,使用安全,可作为泌尿系统感染的首选药物.     

妇炎舒胶囊联合阿奇霉素治疗女性生殖道支原体感染的临床研究

目的观察妇炎舒胶囊联合阿奇霉素治疗生殖道支原体感染的临床疗效。方法选取信阳市中医院2017年1月—2017年12月收治的生殖道支原体感染患者120例,随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服阿奇霉素片,0.5 g/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服妇炎舒胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者炎症因子指标、症状消失时间和支原体转阴情况。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为76.67%和93.33%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,C反应蛋白(CRP)水平显著降低,白细胞介素-2(IL-2)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05),且治疗后治疗组CRP和IL-2水平明显优于对照组(P0.05)。治疗后,治疗组临床症状消失时间明显早于对照组,治疗组支原体转阴率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论妇炎舒胶囊联合阿奇霉素治疗生殖道支原体感染临床疗效确切,具有一定的临床推广应用价值。     

抗妇炎胶囊联合阿奇霉素治疗慢性宫颈炎的临床研究

目的探讨抗妇炎胶囊联合阿奇霉素治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法选取2012年1月—2015年10月上海市松江区泗泾医院收治的慢性宫颈炎患者178例,随机分为对照组和治疗组,每组各89例。对照组患者口服阿奇霉素片,2片/次,1次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服抗妇炎胶囊,3粒/次,3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后血管内皮生长因子(VEGF)和自然杀伤T细胞(NKTs)水平的变化情况。同时比较两组临床症状缓解时间和宫颈修复时间,随访3个月,观察两组的复发率。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.91%、94.38%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组VEGF和NKTs水平均显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组临床症状缓解时间、宫颈修复时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。随访3个月,对照组和治疗组的复发率分别为15.73%、1.12%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论抗妇炎胶囊联合阿奇霉素治疗慢性宫颈炎具有较好的临床疗效,可加快临床症状缓解及宫颈修复,复发率低,具有一定的临床推广应用价值。     

宫炎平胶囊联合阿奇霉素治疗淋菌性阴道炎的临床研究

目的探讨宫炎平胶囊联合阿奇霉素片治疗淋菌性阴道炎的临床疗效。方法选取2016年1月—2018年1月延安大学附属医院收治的112例淋菌性阴道炎患者为研究对象,将患者随机分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组口服阿奇霉素片,首日0.5 g,之后每日0.25 g。治疗组在对照组的基础上口服宫炎平胶囊,3粒/次,3次/d。两组均治疗2周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组的临床症状消失时间和血清炎症因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为67.80%、89.30%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组瘙痒、白带异常、分泌物异常消失时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-8(IL-8)和白细胞介素-13(IL-13)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血清炎性因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论宫炎平胶囊联合阿奇霉素片治疗淋菌性阴道炎具有较好的临床疗效,可迅速达到抗炎抑菌的作用,且安全性较好,复发率较低,具有一定的临床推广应用价值。     

左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗老年难治性呼吸道感染的疗效研究

目的：探讨左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗老年难治性呼吸道感染的临床疗效。方法选取我院2013年2月—2014年2月收治的老年难治性呼吸道感染患者92例,随机分为对照组44例和观察组48例。对照组给予左氧氟沙星治疗,观察组给予左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗。比较两组临床疗效、细菌清除率及不良反应发生率。结果观察组总有效率为95.8%（46/48）,高于对照组的81.8%（36/44）,差异有统计学意义（ P〈0.05）;观察组细菌清除率为80.4%（41/51）,高于对照组的45.7%（21/46）,差异有统计学意义（ P〈0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（ P〉0.05）。结论左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗老年难治性呼吸道感染疗效确切,可有效改善患者临床症状,且用药安全性高。     

哌拉西林他唑巴坦联合环丙沙星治疗支气管扩张伴铜绿假单胞菌感染的临床研究

目的研究注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合乳酸环丙沙星氯化钠注射液治疗支气管扩张伴铜绿假单胞菌感染的临床疗效。方法选取2016年2月—2017年2月在广汉市人民医院接受治疗的支气管扩张急性感染患者135例作为研究对象,根据随机数表法将患者分为对照组(67例)和治疗组(68例)。对照组静脉滴注乳酸环丙沙星氯化钠注射液,0.5 g/次,2次/d。治疗组在对照组患者治疗基础上静脉滴注予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠,1次/8 h,20~30 min。两组患者均连续治疗10~14 d。观察两组临床疗效,比较两组的细菌清除率和血清炎症指标。结果对照组和治疗组总有效率分别为79.10%、91.18%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组细菌清除率为67.16%,显著低于治疗组的82.35%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组血清炎症指标水平均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合乳酸环丙沙星氯化钠注射液治疗支气管扩张伴铜绿假单胞菌感染具有较好的临床疗效,提高细菌清除率,纠正炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

舒泌通胶囊联合氨苄西林治疗泌尿系统感染的疗效观察

目的分析舒泌通胶囊联合氨苄西林治疗泌尿系统感染的临床效果。方法选择2016年11月—2018年12月在上海市静安区中心医院治疗的泌尿系统感染患者123例,随机分成对照组(61例)和治疗组(62例)。对照组患者口服氨苄西林胶囊,3粒/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上饭后口服舒泌通胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者尿细菌培养、尿白细胞镜检、尿常规恢复时间、临床症状消失时间和尿路刺激征次数。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为70.49%和90.32%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者尿细菌培养、尿白细胞镜检指标均显著降低(P0.05),且治疗组明显低于对照组(P0.05)。治疗后,治疗组尿常规恢复时间、临床症状消失时间和尿路刺激征次数明显低于对照组(P0.05)。结论舒泌通胶囊联合氨苄西林治疗泌尿系统感染,可明显降低尿细菌培养菌落数和尿白细胞数目,改善患者临床症状,减少尿路刺激征次数,具有一定的临床推广应用价值。     

泌石通胶囊联合坦索罗辛治疗输尿管末端结石的疗效观察

目的探讨泌石通胶囊联合坦索罗辛治疗输尿管末端结石的临床疗效。方法收集2015年2月—2017年2月在南阳市中心医院进行治疗的输尿管末端结石患者82例,根据用药的差别分为对照组(41例)和治疗组(41例)。对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,0.4 mg/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服泌石通胶囊,0.9 g/次,2次/d。两组均经过2周治疗。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者最大尿流率、结石排出时间以及QOL和VAS评分差异。结果治疗后,对照组的临床总有效率为80.49%,显著低于治疗组的95.12%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者最大尿流率显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者最大尿流率、结石排出时间和排石率均明显好于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者QOL和VAS评分均明显下降,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组比对照组降低更显著,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论泌石通胶囊联合坦索罗辛治疗输尿管末端结石可有效减轻患者痛苦,提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

复方甘草酸苷注射液联合他克莫司治疗过敏性紫癜肾炎的临床研究

目的 探讨复方甘草酸苷注射液联合他克莫司胶囊治疗过敏性紫癜肾炎的临床疗效。方法 选取2016年5月-2017年5月在十堰市太和医院确诊并接受治疗的过敏性紫癜肾炎患儿104例作为研究对象,将所有患者随机分为对照组（53例）和治疗组（51例）。对照组患儿进食前1 h或进食后2 h口服他克莫司胶囊,0.05 mg/（kg·d）,早晚各1次;治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注复方甘草酸苷注射液,年龄 ≤ 3岁时含量控制为10 mL/d,年龄>3岁时为20 mL/d,1次/d。所有患者均连续治疗1个月。观察两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后两组的肾功能指标和免疫功能指标。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.7%、84.3%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者24 h尿蛋白、血清肌酐、尿素氮均显著降低,血清白蛋白显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗后,治疗组肾功能指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者白细胞介素-16（IL-16）、白细胞介素-18（IL-18）水平均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗后,治疗组免疫功能指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复方甘草酸苷注射液联合他克莫司胶囊治疗过敏性紫癜肾炎具有较好的临床疗效,可显著改善患者的肾功能和免疫功能,减轻患儿痛苦,无明显不良反应,具有一定的临床推广应用价值。     

肾复康胶囊联合氢氯噻嗪治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的探究肾复康胶囊联合氢氯噻嗪片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选取2015年9月—2016年9月渭南市中心医院肾内科收治的慢性肾小球肾炎患者91例,随机分成对照组(45例)和治疗组(46例)。对照组口服氢氯噻嗪片,2片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服肾复康胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者均治疗6周。观察两组的临床疗效,比较两组肾功能指标和24 h尿蛋白定量的情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.22%、97.83%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组肾小球滤过率均显著升高,而血清胱抑素C、尿素氮和血清肌酐水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗3、6周后,两组24 h尿蛋白定量均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组同期24 h尿蛋白定量明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论肾复康胶囊联合氢氯噻嗪片治疗慢性肾小球肾炎具有较好的临床疗效,能显著改善肾功能,降低24 h尿蛋白定量,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

复方石韦胶囊联合加替沙星治疗尿路感染的疗效观察

目的探讨复方石韦胶囊联合加替沙星片治疗尿路感染的临床疗效。方法选取2016年3月—2017年12月西安交通大学第一附属医院收治的尿路感染患者146例为研究对象,对照组口服加替沙星片,0.4 g/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服复方石韦胶囊,2.0 g/次,3次/d。两组患者均连用14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消退时间、退热时间、尿检白细胞转阴时间和细菌培养转阴情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为89.04%、95.89%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组临床症状消退时间、退热时间、尿检白细胞转阴时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的尿细菌培养转阴率分别为84.93%、97.26%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论复方石韦胶囊联合加替沙星片治疗尿路感染具有较好的临床疗效,缩短临床症状消退时间、退热时间、尿检白细胞转阴时间,提高尿细菌培养转阴率,具有一定的临床推广应用价值。     

夏荔芪胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症的临床研究

目的探讨夏荔芪胶囊联合非那雄胺片治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法选取2017年10月—2019年1月首都医科大学附属北京康复医院收治的100例良性前列腺增生症患者为研究对象,将全部患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服非那雄胺片,5mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服夏荔芪胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者连续治疗12周。观察两组的临床疗效,比较两组国际前列腺症状评分表(I-PSS)评分、前列腺体积、残余尿量、尿流率、细胞因子水平、生活质量。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、94.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的I-PSS评分、前列腺体积、残余尿量均显著降低,尿流率显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组的I-PSS评分、前列腺体积、残余尿量均低于对照组,尿流率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的白细胞介素-17(IL-17)、前列腺素E2(PGE2)、前列腺特异抗原(PSA)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组的IL-17、PGE2、PSA、hs-CRP水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的生活质量量表(QOL)评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组的QOL评分比对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论夏荔芪胶囊联合非那雄胺片治疗良性前列腺增生症具有较好的临床疗效,可改善临床症状和生活质量,减轻炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

复方血栓通胶囊联合神经节苷脂治疗面神经炎的疗效观察

目的探讨复方血栓通胶囊联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗面神经炎的临床疗效。方法选取2015年1月—2017年1月在资阳市第一人民医院进行诊治的面神经炎患者92例为研究对象,入选患者随机分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液,4 m L加入到0.9%氯化钠注射液250 m L中,1次/d。治疗组在对照组基础上口服复方血栓通胶囊,1.5 g/次,3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的肌电图、Portmann评分和焦虑自评量表(SAS)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.78%、97.83%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组复合肌肉动作电位(CMAP)波幅和短潜伏期波(R1)潜伏期均下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组Portmann评分均增高,而SAS评分均降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方血栓通胶囊联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗面神经炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状及心理状态,具有一定的临床推广应用价值。