莉芙敏片联合戊酸雌二醇和黄体酮治疗围绝经期综合征的疗效观察

目的观察莉芙敏片联合戊酸雌二醇片和黄体酮胶囊治疗围绝经期综合征的临床疗效。方法选取2013年6月—2015年6月屯昌县人民医院妇科收治的围绝经期综合征患者88例,按不同治疗方案分为治疗组和对照组,每组各44例。对照组口服戊酸雌二醇片,1 mg/次,1次/d,治疗一个月后开始服用黄体酮胶囊,2粒/次,1次/d。治疗组在对照组用药基础上给予莉芙敏片,1片/次,2次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后的Kupperman指数(KMI)评分、阴道萎缩症状评分、促卵泡生成素(FSH)及雌二醇(E2)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为86.36%、93.73%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者潮热汗出、感觉异常、失眠、抑郁、皮肤瘙痒、骨关节痛评分及KMI总评分均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者阴道干涩、阴道瘙痒、性交痛评分及阴道萎缩症状总评分均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显好于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者FSH显著降低,和E2显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论莉芙敏片联合戊酸雌二醇片和黄体酮胶囊治疗围绝经期综合征的疗效显著,可以改善患者血清FSH和E2水平,不良反应少,具有一定的临床推广应用价值。     

更年舒片联合戊酸雌二醇治疗更年期综合征的疗效观察

目的探讨更年舒片联合戊酸雌二醇治疗更年期综合征的临床效果。方法选取2012年6月—2017年12月南阳医学高等专科学校第二附属医院收治的78例更年期综合征,随机分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组口服戊酸雌二醇片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服更年舒片,5片/次,3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后绝经期生存质量量表(MENQOL)评分、改良Kupperman绝经指数(KMI)、内分泌激素水平、血脂水平、血流变学参数的变化情况。结论治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是79.5%、94.9%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者MENQOL评分、改良KMI评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组MENQOL评分、改良KMI评分均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清雌二醇(E_2)水平均显著高于治疗前,而卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)水平则均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组E_2水平高于对照组,而FSH、LH水平低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均较治疗前显著降低,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平则均显著增高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组TC、LDL-C水平低于对照组,而HDL-C高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血浆黏度(PV)、红细胞聚集指数(RCAI)及红细胞比容(HCT)均显著低于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组患者这些血流变学参数值低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论更年舒片联合戊酸雌二醇治疗更年期综合征的整体疗效确切,可明显减轻患者更年期相关症状,改善生殖内分泌紊乱,纠正血脂及血流变学异常,具有一定的临床推广应用价值。     

六味地黄丸联合戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片治疗围绝经期综合征的临床研究

目的探讨六味地黄丸联合戊酸雌二醇环丙孕酮片治疗围绝经期综合征的临床效果。方法选取2015年3月—2018年3月成飞医院收治的围绝经期综合征患者262例,随机分成对照组(131例)和治疗组(131例)。对照组口服戊酸雌二醇环丙孕酮片,1片/d,先服白片,再服用红片,无间断连用21 d后停药7 d,进入下一周期。治疗组在对照组基础上口服六味地黄丸,1丸/次,2次/d。两组均连续治疗6个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者改良Kupperman绝经指数(KMI)评分、腰椎L2～4骨密度、性激素水平、脱氧吡啶啉(D-Pyr)和骨特异性碱性磷酸酶(BALP)水平及绝经期生存质量量表(MENQOL)评分。结果治疗后,对照组临床有效率为88.5%,显著低于治疗组的96.2%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组改良KMI评分显著下降(P0.05),腰椎L2～4骨密度显著增高(P0.05),且治疗组这两种指标明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清雌二醇(E2)浓度均显著上升(P0.05),血清BALP、卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)水平和D-Pyr浓度均显著降低(P0.05),且治疗组患者这些指标水平明显好于对照组患者(P0.05)。治疗后,两组患者MENQOL各评分及其总分均显著降低(P0.05),且治疗组患者MENQOL评分明显低于对照组患者(P0.05)。结论六味地黄丸联合戊酸雌二醇环丙孕酮片治疗围绝经期综合征可有效缓解患者绝经症状,提高骨密度,纠正骨代谢紊乱。     

戊酸雌二醇片联合黄体酮治疗围绝经期综合征的临床分析

目的探讨戊酸雌二醇片联合黄体酮治疗围绝经期综合征的临床疗效。方法在医院2014年9月至2015年7月诊治的围绝经期综合征患者中抽取79例作研究对象,将其按照随机数字法分为观察组(n=39)和对照组(n=40),观察组采取戊酸雌二醇片联合黄体酮治疗,对照组采取常规综合疗法,比较两组患者的临床疗效以及激素水平变化。结果观察组治疗总有效率为94.87%,治疗后的FSH和E2分别是(27.07±4.88)U/L和(86.30±14.22)ng/L;对照组治疗总有效率为85.00%,治疗后的FSH和E2分别是(35.91±6.04)U/L和(50.47±8.23)ng/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论戊酸雌二醇片联合黄体酮治疗围绝经期综合征的临床疗效确切,可有效调节患者卵泡雌激素和雌二醇水平。     

黄豆苷元片联合戊酸雌二醇片雌二醇环丙孕酮片复合包装治疗围绝经期综合征的疗效观察

目的探究黄豆苷元联合戊酸雌二醇片雌二醇环丙孕酮片复合包装治疗围绝经期综合征患者的临床效果。方法选取2016年7月—2017年7月东营市第二人民医院收治的围绝经期综合征患者140例,随机分成对照组(70例)和治疗组(70例)。对照组患者口服戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装,1片/次,1次/d,连续治疗21 d后停药7 d为1个疗程;治疗组患者在对照组的基础上口服黄豆苷元片,1片/次,3次/d。两组患者均连续治疗3个疗程。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者体内激素水平、KMI评分、子宫内膜厚度和不良反应情况。结果治疗后,对照组临床有效率为84.29%,显著低于治疗组的95.97%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者雌二醇水平显著升高(P0.05),卵泡刺激素水平显著降低(P0.05),且治疗后治疗组患者雌二醇和卵泡刺激素水平明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者KMI评分显著降低(P0.05),子宫内膜厚度显著升高(P0.05),且治疗后治疗组患者KMI评分和子宫内膜厚度明显优于对照组(P0.05)。治疗期间,对照组不良反应发生率为15.71%,明显高于治疗组的4.28%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论黄豆苷元联合戊酸雌二醇片雌二醇环丙孕酮片复合包装治疗围绝经期综合征患者临床有效率高,不良反应率低,具有一定的临床推广应用价值。     

76例围绝经期妇女综合征影响因素的分析

目的分析围绝经期综合征患者的发病影响因素。方法采用围绝经期Greene量表对76例围绝经期综合征患者(观察组)和同期98例健康体检的女性(对照组)进行综合对比评估。结果①对照组与观察组学历高低和是否有配偶比例相比较,两组差异有统计学意义P<0.05;对照组Greene量表总评分明显低于观察组,差异有统计学意义P<0.05;②观察组症候群1~3评分明显高于对照组,症候群4评分明显低于对照组差异有统计学意义P<0.05;③Logistic回归分析,结果显示:学历低、无配偶、症候群1~3评分是发生严重更年期症状的危险因素。结论围绝经期综合征由多因素作用结果,要想有效预防,需要制定综合性措施加以干预。     

戊酸雌二醇片联合黄体酮治疗围绝经期综合征效果观察

目的探讨激素替代疗法治疗围绝经期综合征的疗效。方法从本院2011年9月至2013年9月收治的围绝经期妇女中选择100例,按治疗方法不同分为观察组和对照组两组,每组各50例。对照组实施常规治疗,观察组实施激素替代治疗,给予戊酸雌二醇片和黄体酮胶囊治疗。治疗前后检测所有患者的激素水平,利用Kupperman改良评分对所有患者进行围绝经期综合征评分。结果治疗前,两组患者的激素水平差异均无统计学意义;治疗后,观察组垂体分泌卵巢激素（FSH）低于对照组,雌二醇（E2）水平高于对照组,差异均有统计学意义。且较之本组治疗前,观察组的FSH水平显著下降,E2水平显著上升。但对照组较之本组治疗前,FSH、E2水平未出现明显变化。疗效方面,观察组痊愈率和总有效率均显著高于对照组,差异有统计学意义。结论对围绝经期妇女实施激素替代治疗可以有效改善患者激素水平和临床症状,治疗中需要严格掌握相应的适应证,避免产生并发症。     

小剂量戊酸雌二醇联合坤泰胶囊治疗围绝经期综合征30例临床观察

目的：观察小剂量戊酸雌二醇联合坤泰胶囊治疗围绝经期综合征的临床疗效。方法：将符合入选标准的58例围绝经期综合征患者随机分为观察组与对照组,观察组30例,对照组28例。观察组予以口服坤泰胶囊,4粒/次,3次/d,28d为1个疗程,连用3个疗程,并于治疗的第一个月加用戊酸雌二醇,1mg/d,连用21d;对照组予以口服克龄蒙片1片/d,服药21d后停药7d再开始下一疗程的治疗,连用3个疗程。结果：观察组8例显效,17例好转,总有效率为83.33％;对照组10例显效,14例好转,总有效率为85.71％。两组的总有效率无显著差异（P＞0.05）。两组患者不同时期的K评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。两组治疗后的E2值同治疗前比较有显著差异（P＜0.05）,治疗后观察组的E2值同对照组比较有显著性差异（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较有显著差异（P＜0.05）。结论：小剂量戊酸雌二醇片联合坤泰胶囊治疗围绝经期综合征的疗效可靠,不良反应少。     

小剂量雌激素替代疗法在围绝经期综合征中的临床应用

目的：观察小剂量雌激素治疗围绝经期综合征的效果,分析小剂量雌激素疗法治疗围绝经期综合征的价值。方法168例围绝经期综合征患者作为研究对象,根据雌激素应用情况分为实验组84例和对照组84例,对照组采用传统对症治疗,实验组在对症治疗基础上应用小剂量雌激素,跟踪随访,观察两组的激素水平变化以及临床治疗效果。结果治疗前两组患者的雌激素水平相近,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组患者雌二醇(E2)显著升高,卵泡刺激素(FSH)显著降低,与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组总有效率为(83.33%)显著高于对照组(64.29%),差异具有统计学意义(P<0.01)。结论小剂量雌激素替代能够显著改善围绝经期妇女的激素水平,显著提高围绝经期综合征的治疗效果,值得临床推广。     

戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床效果观察

目的：探讨戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床效果。方法选取本院2013年3月～2014年2月收治的96例围绝经期功能失调性子宫出血患者,随机分为治疗组与对照组各48例。治疗组口服戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装进行治疗,对照组应用炔诺酮片进行治疗。比较两组的临床疗效及治疗前后月经周期、经期、经量的变化情况。结果治疗组痊愈率为75.0%,总有效率为93.75%;对照组痊愈率为41.67%,总有效率为56.25%;治疗组痊愈率及总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后月经周期、经期、经量与治疗前比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后治疗组月经周期、经期、经量与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装治疗围绝经期功能失调性子宫出血效果显著,值得临床进一步推广应用。     

定坤丹联合炔诺酮治疗月经不调的临床研究

目的探讨定坤丹联合炔诺酮治疗月经不调的临床疗效。方法选取2017年3月—2019年3月在开封市人民医院治疗的月经不调患者92例,根据用药的差别分为对照组(46例)和治疗组(46例)。对照组口服炔诺酮片,2.5mg/次,4次/d;治疗组在对照组基础上口服定坤丹,7 g/次,2次/d。两组患者均经过3个月经周期治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症候积分、性激素水平、月经失血图(PBAC)、中华生存质量量表(Ch QOL)、高温相评分(HPS)、匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分以及血清细胞因子水平。结果治疗后,对照组临床有效率为82.61%,显著低于治疗组的97.83%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者症候积分明显下降(P0.05),且治疗组临床症候积分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清孕酮(P)、雌二醇(E2)水平显著升高(P0.05),黄体生成激素(LH)、促卵泡成熟激素(FSH)水平显著下降(P0.05),且治疗组E2、P、LH和FSH水平明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组PBAC和PSQI评分显著下降(P0.05),Ch QOL和HPS评分显著升高(P0.05),且治疗组PBAC、PSQI、Ch QOL和HPS评分明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清表皮生长因子(EGF)、血管内皮生长因子(VEGF)水平均明显升高(P0.05),且治疗组EGF和VEGF水平明显高于对照组(P0.05)。结论定坤丹联合炔诺酮片治疗月经不调可有效改善患者临床症状,改善机体性激素水平,提高患者睡眠和生活质量。     

葆宫止血颗粒联合炔诺酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床研究

目的探讨葆宫止血颗粒联合炔诺酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床效果。方法选取2015年3月—2018年3月唐山市丰润区中医医院收治的围绝经期功能失调性子宫出血患者95例,随机分成对照组(47例)和治疗组(48例)。对照组口服炔诺酮片,5 mg/次,1次/8 h,连用3 d;而后减量至5 mg/次,1次/12 h,连用7 d,再以1次/d维持治疗。治疗组在对照组基础上口服葆宫止血颗粒,15 g/次,2次/d。两组均连续治疗22 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者止血效果、外周血血红蛋白(HGB)水平、子宫内膜厚度、血清性激素水平和36项健康调查简表第二版(SF-36 v2)评分。结果治疗后,对照组和治疗组患者临床有效率分别为81.3%和95.7%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组控制出血时间和完全止血时间均明显早于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者外周血HGB水平均显著升高(P0.05),而子宫内膜厚度均显著变薄(P0.05),且治疗组外周血HGB水平显著高于同期对照组(P0.05),子宫内膜厚度则显著薄于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者雌二醇(E2)、促卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、睾酮(T)的血清浓度均显著降低(P0.05),且治疗组上述性激素指标血清水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者SF-36v2生理领域总分和心理领域总分较治疗前均显著升高(P0.05),且治疗组SF-36 v2评分明显高于对照组(P0.05)。结论葆宫止血颗粒联合炔诺酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血的整体疗效确切,可迅速控制患者急性出血,改善贫血状态,提高患者生命质量。     

宫血宁胶囊联合醋酸甲羟孕酮和戊酸雌二醇治疗青春期功能失调性子宫出血的疗效观察

目的探讨宫血宁胶囊联合醋酸甲羟孕酮和戊酸雌二醇治疗青春期功能失调性子宫出血的临床疗效。方法选取2014年1月—2015年1月在海南省第三人民医院接受治疗的青春期功能失调性子宫出血患者76例,随机分为对照组和治疗组,每组各38例。所有患者均给予必要的心理干预。对照组口服醋酸甲羟孕酮片,8 mg/d,止血3 d后开始减量,每3天减量1/3,维持量为1 mg/d;同时口服戊酸雌二醇片,4~6 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服宫血宁胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗21 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后两组患者止血时间、性激素水平和WHOQOL-BREF评分的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为84.21%、97.37%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的有效控制出血时间和完全止血时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者促卵泡激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)水平均明显降低(P0.05);且治疗组上述性激素指标水平降低更显著(P0.05)。治疗后,两组患者生理健康评分、心理状态评分、社会关系评分、周围环境评分和总分均较同组治疗前升高(P0.05);治疗组上述各项WHOQOL-BREF评分升高的更明显(P0.05)。结论宫血宁胶囊联合醋酸甲羟孕酮和戊酸雌二醇治疗青春期功能失调性子宫出血疗效确切,可有效提高患者生活质量,具有一定的临床应用推广价值。     

培坤丸联合戊酸雌二醇治疗月经不调的临床研究

目的 探讨培坤丸联合戊酸雌二醇治疗月经不调的临床疗效。方法 选取2021年1月—2022年1月中山市小榄人民医院收治的106例月经不调患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组于月经周期第5天开始口服戊酸雌二醇片,1 mg/次,1次/d,连续用药21 d为1个周期。治疗组在对照组基础上口服培坤丸,9 g/次,2次/d。两组疗程均为3个月经周期。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组月经不调症状评分、月经症状量表（MDQ）评分、90项症状自评量表（SCL-90）总分、36项健康调查简表（SF-36）总分及血清性激素[孕酮（P）、雌二醇（E2）、促卵泡刺激素（FSH）、促黄体生成素（LH）]水平。统计两组不良反应情况。结果 治疗后,治疗组总有效率是96.23%,显著高于对照组的84.91%(P<0.05)。治疗后,两组小腹胀痛评分、腰骶酸痛评分、精神不振评分、乳房胀痛评分、神疲乏力评分、少气懒言评分均显著降低（P<0.05）,且治疗后治疗组月经不调症状评分低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组MDQ评分、SCL-90总分均显著降低,而SF-36总分均显...     

九味镇心颗粒联合舍曲林治疗产后抑郁症的疗效观察

目的评价九味镇心颗粒联合舍曲林应用于产后抑郁症的有效性和安全性。方法选取2012年8月—2015年3月在天津市安定医院就诊的产后抑郁症患者87名,随机分成对照组(43例)和治疗组(44例)。对照组口服盐酸舍曲林片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服九味镇心颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均连续治疗8周。评价两组患者治疗前后临床疗效,比较汉密顿抑郁量表(HAMD)评分和血清雌二醇、孕酮水平。结果治疗2、4、8周后,对照组的总有效率分别为16.3%、44.2%、72.1%,均显著低于同期治疗组的36.4%、65.9%、86.4%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗4、8周后,两组患者HAMD评分均显著下降,且治疗2周后治疗组患者HAMD评分显著下降,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗8周后,治疗组患者HAMD评分显著低对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者雌二醇水平显著升高,孕酮水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者性激素水平改善效果优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论九味镇心颗粒联合舍曲林对产后抑郁症有明显的治疗作用,具有一定的临床推广应用价值。     

定坤丹联合来曲唑治疗不孕症的疗效观察

目的探讨定坤丹联合来曲唑治疗不孕症的临床疗效。方法选取2013年3月—2015年3月在南阳市卧龙区第一人民医院接受诊治的不孕症患者76例,随机分为对照组和治疗组,每组各38例。对照组患者于月经结束后3 d开始口服来曲唑片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服定坤丹,1丸/次,2次/d。两组患者均连续服用至下次月经前2周,连续服用4个月。评价两组患者妊娠率,同时比较两组治疗前后子宫内膜厚度、成熟卵泡数、性激素水平和生活质量评分变化。结果治疗后对照组的妊娠率为60.53%,显著低于治疗组的81.58%,两组妊娠率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者子宫内膜厚度、成熟卵泡数均高于治疗前(P0.05);且与对照组相比,治疗组患者升高的更显著(P0.05)。治疗后,两组患者血清促黄体生成素(LH)显著升高,卵泡生成激素(FSH)和催乳素(PRL)水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者这些性激素水平改善优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组各项生活质量评分显著升高P0.05);且治疗组患者这些生活质量评分均高于对照组,(P0.05)。结论定坤丹联合来曲唑治疗不孕症效果显著,可明显改善机体性激素水平,提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

固肾安胎丸联合阿司匹林治疗复发性流产的临床研究

目的探讨固肾安胎丸联合阿司匹林肠溶片治疗复发性流产的临床疗效。方法选取2016年2月—2018年2月郑州大学第三附属医院收治的复发性流产患者100例作为研究对象,采用随机数字表法将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者在妊娠12周左右口服阿司匹林肠溶片,100 mg/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服固肾安胎丸,1袋/次,3次/d。两组患者均持续治疗12周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组患者的性激素水平、凝血指标水平和妊娠结局。结果治疗后,治疗组患者的总有效率为92.00%,显著高于对照组的82.00%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的人绒毛膜促性腺激素(HCG)、雌二醇(E2)和孕酮(P)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组性激素水平显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的纤维蛋白原(FIB)、纤溶酶原激活物抑制物1(PAI-1)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组的凝血指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者凝血酶时间(TT)和凝血酶原时间(PT)治疗前后比较无差异。治疗后,对照组和治疗组的活产率分别为82.00%、92.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论固肾安胎丸联合阿司匹林肠溶片治疗复发性流产具有较好的临床疗效,能够改善患者的性激素水平和血液高凝状态,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

消结安胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生症的临床研究

目的研究消结安胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生症的临床研究。方法选取2015年12月—2017年12月郑州大学第一附属医院接收的乳腺增生患者100例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服枸橼酸他莫昔芬片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服消结安胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均持续治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组的乳腺超声指标和雌激素水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%、95.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组乳腺腺体层厚度、肿块直径、输乳管内径和低回声区直径均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些乳腺超声指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组雌二醇、催乳素水平显著降低,孕酮水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些雌激素水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论消结安胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生症具有较好的临床疗效,能够改善患者乳腺超声指标和雌激素水平,安全性较好,具有一定临床推广应用价值。