蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的观察蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法将疱疹性咽峡炎患儿96例随机分为治疗组和对照组各48例,治疗组给予蒲地蓝消炎口服液,对照组给予利巴韦林颗粒剂治疗,比较2组临床疗效。结果治疗组显效率和总有效率均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组退热时间、疱疹消退时间短于对照组（P〈0.05）。2组均未发生明显不良反应。结论蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎疗效显著、安全。     

蒲地蓝消炎口服液联合头孢呋辛治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的研究蒲地蓝消炎口服液联合头孢呋辛酯颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2014年12月—2017年12月三台县人民医院收治的急性上呼吸道感染患儿100例作为研究对象,所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服头孢呋辛酯颗粒,30 mg/(kg·次),2次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 mL/次,3次/d。两组患儿均持续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间、血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%、94.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组退热时间、咽部充血消失时间、咽痛消失时间和止咳时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组血清炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合头孢呋辛酯颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染具有较好的临床疗效,可改善患儿临床症状和炎性因子水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

蒲地蓝消炎口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果评价

目的研究蒲地蓝消炎口服液治疗小儿疤疹性咽峡炎临床效果。方法选择2014年6月至2015年5月在我院接受治疗的58例疤疹性咽峡炎患儿作为研究对象,采用随机数法将其分为研究组与参比组各29例。研究组患儿给予蒲地蓝消炎口服液治疗;参比组患儿使用利巴韦林颗粒治疗。对两组患儿的治疗效果及用药安全性结果进行评价。结果研究组患儿的治疗显效率和有效率均高于参比组,差异结果具有统计学意义(P<0.05);对照组患儿的上腹部不适和食欲减退等不良反应发生率高于研究组,差异同样显著(P<0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎具有很好的临床效果,同时用药安全性高,具有很高的临床应用价值。     

蒲地蓝消炎口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的观察蒲地蓝消炎口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法将200例疱疹性咽峡炎患儿随机分成2组,各100例。治疗组给予蒲地蓝消炎口服液0.6ml/kg,分3次口服,连服6～10d;对照组给予利巴韦林片10～15mg/kg,分3次口服,连服6～10d。比较2组疗效。结果治疗组显效率和总有效率为57.0和92.0%分别高于对照组的19.0%和69.0%,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论蒲地蓝消炎口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效显著,预后良好,且无明显不良反应。     

蒲地蓝口服液联合炎琥宁注射液治疗疱疹性咽峡炎疗效观察

目的观察蒲地蓝口服液联合炎琥宁注射液治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法将60例疱疹性咽峡炎患儿随机分为观察组和对照组各30例。观察组给予蒲地蓝口服液联合炎琥宁注射液治疗,对照组给予利巴韦林治疗,疗程均为5～7d。观察2组临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率为96.7%高于对照组的76.7%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论蒲地蓝口服液联合炎琥宁注射液治疗疱疹性咽峡炎安全有效,值得临床推广应用。     

干扰素与蒲地蓝消炎口服液联合应用对小儿疱疹性咽峡炎的治疗效果

目的分析和评价干扰素与蒲地蓝消炎口服液联合应用对小儿疱疹性咽峡炎的治疗效果。方法选择本院于2016年1月至2017年7月收治的100例疱疹性咽峡炎患儿为研究主体。划分为A组和B组,分别是51例与49例。B组给予更昔洛韦注射液治疗,A组给予干扰素与蒲地蓝消炎口服液联合治疗。对比两组的整体疗效、症状消失时间与不良反应情况。结果 A组的治疗总有效率是96.08%,B组是81.63%,对比差异显著,有统计学意义(P<0.05)。A组的疱疹、发热和流涎等症状消失时间均短于B组,对比有差异,有统计学意义(P<0.05)。A组的不良反应发生率为7.84%,B组为22.45%,对比存有差异,有统计学意义(P<0.05)。结论为小儿疱疹性咽峡炎患者进行干扰素与蒲地蓝消炎口服液联合治疗能够缩短临床症状的消失时间,减少不良反应,整体疗效较佳,可积极推广。     

蒲地蓝口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的观察蒲地蓝口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果及安全性。方法选取本院2010年1月～2011年5月收治的疱疹性咽峡炎患儿145例,采用随机数字表法分为两组。其中,利巴韦林组73例,采用利巴韦林口服治疗,5mg/（kg·次）,每天3次;蒲地蓝组72例,采用蒲地蓝口服液口服治疗,0.3mL/（kg·次）,每天3次,疗程均为1周。治疗结束后比较两组患儿临床治疗总有效率、临床症状、体征消失时间、住院时间及不良反应发生情况。结果蒲地蓝组治疗总有效率明显优于利巴韦林组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;蒲地蓝组患儿发热、疱疹、淋巴结肿大、流涎等临床症状消失时间及住院时间均明显少于利巴韦林组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;蒲地蓝组患儿不良反应发生率明显亦低于于利巴韦林组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论蒲地蓝口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎对于临床症状及体征缓解显著,可以显著缩短住院时间,且无严重不良反应。     

喜炎平雾化联合蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎临床观察

目的评价喜炎平雾化联合蒲地蓝消炎口服液对疱疹性咽峡炎的疗效。方法在常规对症处理的基础上治疗组应用喜炎平雾化联合蒲地蓝消炎口服液,对照组应用干扰素雾化。结果喜炎平雾化联合蒲地蓝消炎口服液组与对照组在总有效率上无显著性差异。但治疗组的显效率(80%)比对照组(65%)高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论喜炎平雾化联合蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎疗效满意,值得基层推广。     

蒲地蓝消炎口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎81例临床分析

目的 分析为疱疹性咽峡炎患儿服用蒲地蓝消炎口服液的效果.方法 2010年9月至2012年2月160例疱疹性咽峡炎患儿来我院门诊治疗,治疗时随机选择两种常用的对症药物,81例每日服用3次蒲地蓝消炎口服液为第一组,79例每日服用3次利巴韦林颗粒为第二组,两组疗程均为10 d,观察两药的退热作用和溃疡修复效果,对比治愈百分数和好转百分数以分析有效性.结果 第一组的退热作用较第二组理想(P＜0.05),差异有统计学意义;第一组的溃疡修复效果较第二组理想(P＜0.05),差异有统计学意义;第一组的治愈百分数和好转百分数较第二组高(P＜0.01),差异性明显.结论 为疱疹性咽峡炎患儿服用蒲地蓝消炎口服液无药物不适,效果满意,预后理想.     

蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎62例

目的观察蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的临床效果。方法对62例疤疹性咽峡炎患儿随机分为对照组和治疗组。治疗组32例用蒲地蓝每天15～30mL,分3次口服。对照组30例给予利巴韦林针剂（湖北潜江制药有限公司）10mg·kg^-1,1日1次,静滴3～5d。两组均给予相同的对症支持处理,并使用头抱氨苄颗粒防治细菌感染。观察发热、口腔、咽峡部疱疹消退情况．并记录患儿退热时间和疱疹消退时间。结果治疗组治疗总有效率与对照组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎效果好。     

蒲地蓝消炎口服液联合重组人干扰素α1b注射液治疗普通型手足口病的疗效观察

目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合重组人干扰素α1b注射液治疗普通型手足口病的临床疗效。方法选取2013年10月—2015年10月在苏州市立医院进行治疗的普通型手足口病患儿97例,按照治疗方式的不同分为对照组(42例)和治疗组(55例)。对照组肌肉注射重组人干扰素α1b注射液,10μg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服蒲地蓝消炎口服液,5~10 m L/次,3次/d。两组患儿均治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的症状消失时间和进食情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.95%、94.55%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组退热时间、皮疹消退时间、口腔黏膜充血和溃疡恢复时间、总病程均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗3、5 d后,对照组进食为"好"的占比分别为42.86%、69.05%;治疗组进食为"好"的占比分别为56.36%、81.82%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合重组人干扰素α1b注射液治疗普通型手足口病具有较好的临床疗效,可改善临床症状,缩短病程,改善患儿进食情况,具有一定的临床推广应用价值。     

莪术油注射液联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎的临床研究

目的探讨莪术油注射液联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法选取2016年10月—2018年10月淮北矿工总医院收治的病毒性肺炎患儿101例,随机分为对照组(50例)和治疗组(51例)。对照组口服磷酸奥司他韦颗粒,体质量15 kg者30 mg/次,体质量15～23 kg者45 mg/次,体质量23～40 kg者60 mg/次,体质量40 kg者75 mg/次,2次/d。治疗组患儿在对照组治疗基础上静脉滴注莪术油注射液,10 mL/次加入生理盐水250 mL稀释,1次/d。两组患儿均治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组患儿喘憋消失时间、体温恢复正常时间及X线恢复正常时间。比较两组治疗前后血清白细胞介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)、肌酸激酶(CK)和心肌肌钙蛋白(CTnT)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是78.00%、94.12%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿喘憋消失时间、体温恢复正常时间及X线恢复正常时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清IL-8、CRP、CK、CTnT水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组这些血清学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论莪术油注射液联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎具有较好的临床疗效,能显著改善患者临床症状,降低血清因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

蒲地蓝消炎口服液联合注射用炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎的临床研究

目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合注射用炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法选择2015年2月—2017年2月襄阳市中心医院收治的110例小儿病毒性肺炎为研究对象,依据抽签法将110例患儿随机分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组患儿静脉滴注注射用炎琥宁,10 mg/kg加入5%葡萄糖溶液250 m L中,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 mL/次,3次/d。两组患儿均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状改善情况、肺功能、血清炎症因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.55%、90.91%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿退热时间、咽痛消失时间、啰音消失时间、血象恢复时间、止咳时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿最高呼气流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、1秒钟用力呼气容积(FEV1)和1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患儿肺功能指标均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平均显著低于对照组,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患儿血清炎症因子水平均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合注射用炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎临床效果较好,能缓解患儿的临床症状,改善肺功能,降低炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的系统评价

目的 系统评价蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的疗效及安全性.方法 计算机检索Cochrane图书馆(2012年第4期)、EMBase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)关于蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的随机对照试验(各数据库检索时间均从创建至2012年12月),并进行Meta分析.结果 共纳入12篇文献,包括1 347例患者.Meta分析结果显示,试验组有效率优于对照组[RR=1.19,95％ CI(1.09,1.29),P＜0.00001];退热时间短于对照组[MD=-1.56,95％ CI(-2.38,-0.74),P=0.000 2],疱疹消失时间短于对照组[MD=-3.21,95％ CI(-4.27,-2.16),P＜0.00001],试验组症状消失时间短于对照组[MD=-2.02,95％ CI(-3.44,-0.60),P＜0.00001],差异均有统计学意义.试验组不良反应发生率[OR=1.26,95％CI(0.48,3.32),P=0.64]与对照组之间差异无统计学意义.结论 基于现有临床证据,蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎有效且安全性好.但因纳入研究数量较少,研究质量不统一,此结论尚需更多大样本、高质量临床随机对照试验予以证实.     

匹多莫德口服液联合蒲地兰消炎口服液治疗儿童手足口病的临床研究

目的探究匹多莫德口服液联合蒲地兰消炎口服液治疗儿童手足口病的临床疗效。方法选取2014年5月—2016年5月在首都医科大学附属北京同仁医院治疗的手足口病儿童患者84例,随机分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组患儿口服蒲地兰消炎口服液,1岁以下5 m L/次,1~3岁6.7 m L/次,3岁以上10 m L/次,3次/d。治疗组患儿在对照组的基础上口服匹多莫德口服液,400 mg/次,2次/d。两组患儿均连续治疗6 d。比较两组患儿临床疗效、总病程时间、体征平均消失时间及治疗前后血常规和血清C反应蛋白(CRP)变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为88.10%、97.62%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者的总病程时间和各种病症消失时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者白细胞(WBC)、中性粒细胞(GRAN)、肌酸激酶(CK)和CRP水平均显著接近正常值,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患者血常规和血清CRP改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论匹多莫德口服液联合蒲地兰消炎口服液对儿童手足口病具有更高的有效率和改善效果,具有一定的临床推广应用价值。     

莪术油葡萄糖注射液细菌内毒素检查方法探讨

本文对莪术油葡萄糖注射液用细菌内毒素检查法进行试验探讨,与热原检查法试验一致,表明莪术油葡萄糖注射液的细菌内毒素的试验方法是可行的。     

蒲地蓝消炎口服液联合头孢噻肟钠治疗急性肠系膜淋巴结炎的临床研究

目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合头孢噻肟钠治疗急性肠系膜淋巴结炎的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年1月在安康市人民医院进行治疗的88例急性肠系膜淋巴结炎患者为研究对象,根据治疗方案的差别分为对照组(44例)和治疗组(44例)。对照组患者静脉滴注注射用头孢噻肟钠,60~100 mg/(kg·d)加入生理盐水100 m L,2次/d。治疗组在对照组基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 m L/次,3次/d。两组患者均治疗7 d。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状消失时间和血清学指标差异。结果治疗后,对照组总有效率为81.82%,显著低于治疗组的97.73%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者腹痛、食欲不振、呕吐和腹泻消失时间均显著短于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清C反应蛋白(CRP)和降钙素(PCT)水平均明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合头孢噻肟钠治疗急性肠系膜淋巴结炎可有效改善患者临床症状,降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

蒲地蓝消炎口服液联合复合维生素B和维生素C治疗腹部手术后口腔溃疡的疗效观察

目的探讨蒲地蓝口服液联合复合维生素B和维生素C治疗腹部手术后口腔溃疡的临床疗效。方法选取天津市南开医院2014年10月—2016年5月收治的腹部手术后口腔溃疡患者110例,随机分为对照组(60例)和治疗组(50例)。对照组患者口服复合维生素B片,2片/次,3次/d;同时口服维生素C片,1片/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服蒲地蓝口服液,10 m L/次,3次/d。两组患者均持续治疗14 d。评价两组患者临床疗效、疼痛指数和平均溃疡期。结果治疗7、14 d后,治疗组患者的总有效率分别为92.00%、94.00%,分别高于同期对照组的66.67%、81.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.01)。治疗7、14 d后,两组患者疼痛指数均明显下降,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05)。治疗7、14 d后,治疗组患者疼痛指数与同期对照组相比显著降低,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间对照组和治疗组的平均溃疡期分别为6.45、5.25 d,两组患者平均溃疡期比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合复合维生素B和维生素C治疗腹部手术后口腔溃疡疗效确切,优于单纯使用维生素治疗。     

复方莪术油栓联合奥硝唑治疗滴虫性阴道炎84例

目的观察奥硝唑联合复方莪术油栓治疗滴虫性阴道炎的临床疗效。方法将168例滴虫性阴道炎患者随机分为两组,各84例,治疗组给予奥硝唑片口服,并局部给予复方莪术油栓治疗,对照组仅局部给予复方莪术油栓治疗,7 d为1个疗程。停药1周后,随诊观察疗效。结果治疗组总有效率为97.61%显著优于对照组的89.29%(P<0.05)。结论奥硝唑联合复方莪术油栓治疗滴虫性阴道炎疗效满意,不良反应少,值得临床推广。     

莪术油治疗小儿病毒性肠炎疗效观察

目的：探讨莪术油对小儿病毒性肠炎的临床疗效。方法：80例病毒性肠炎患儿随机分为两组,观察组采用莪术油治疗,并与对照组进行比较。结果：观察组总有效率和显效率高于对照组,疗程短于对照组,经统计学处理,具有显著性差异。结论：莪术油治疗小儿病毒性肠炎的疗效确切。