硫酸双肼屈嗪在碳糊电极上的吸附伏安测定法的研究

目的:研究硫酸双肼屈嗪在碳糊电极上的电化学行为及检测方法。方法:在0.1molL-1氢氧化钠底液中,通过富集用碳糊电极吸附伏安法测定硫酸双肼屈嗪。结果:阴极峰电位为-0.224 V（vs.SCE）,峰电流与硫酸双肼屈嗪的浓度在2.8×10-7～39×10-5mol·L-1范围内呈良好的线性关系。该方法的检出下限为5.7×10-8mol·L-1。对常压片中硫酸双肼屈嗪含量用本法进行了测定,获得了满意的结果。结论:本方法的优点是成本低,操作方便,重现性好及检测下限较低。本文对电极响应机理进行了探讨,硫酸双肼屈嗪的电极过程是一个两电子两质子的准可逆过程。     

碳糊电极吸附伏安法测定微量酚磺乙胺

在００５ｍｏｌ／Ｌ硫酸底液中，用碳糊电极吸附伏安法测定酚磺乙胺，阳极峰电位为０５５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），峰电位与酚磺乙胺的浓度在１０×１０－７～１０×１０－４ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系。该法检测下限为５０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ，回收范围为９５０％～１０５５％，相对标准偏差为３０％（ｎ＝１２）。对酚磺乙胺注射液用本法进行了测定，获得满意结果。本文对反应机理进行了初步探讨，酚磺乙胺在碳糊电极上是一个两电子、两质子的不可逆过程     

碳糊电极吸际伏安法测定微量酚磺乙胺

在０．０５ｍｏｌ／Ｌ硫酸底液中，用碳糊电极吸附伏安法测定酚磺乙胺，阳极峰电位为０．５５Ｖ，峰电位与酚磺乙胺的浓度在１．０＊１０＾７－１．０＊１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系。     

碳糊电极阳极伏安法测定秋水仙碱

在0.05mol·L^-1H₂SO₄介质中,用碳糊电极(石墨粉:液体石蜡油=1.5∶1)阳极扫描伏安法测定秋水仙碱,检测限1×10^-7mol·L^-1,检测线性范围4.0×10^-7～1×10^-3mol·L^-1,氧化时出现两个氧化峰,峰电位分别为1.07V和1.33VvsSCE,峰电位随pH值升高而正移。对原料和片剂进行了测定,均获得满意的结果。     

诺氟沙星的吸附伏安法研究

在ｐＨ＝７．４９氨－氯化铵缓冲液中，诺氟沙星在滴汞电极上产生一灵敏的还原峰，峰电位为－１．５２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。在１．９８×１０（－７）～４．８８×１０（－６）ｍｏｌ／Ｌ之间有良好的线性关系。本文对其极谱性质和电极过程进行了研究，用于诺氟沙星的测定，方法简便，结果准确、可靠。     

盐酸林可霉素的吸附伏安法研究

本文报道了一种测定盐酸林可霉素的灵敏的电分析方法。在０．０２ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钠－０．０４８ｍｏｌ／Ｌ亚硫酸钠体系中，盐酸林可霉素产生一灵敏的吸附波，峰电位－１．３８Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），浓度在１．０×１０~（－６）～１．２０×１０~（－５）ｍｏｌ／Ｌ之间与峰高有良好的线性关系。本文对盐酸林可霉素极谱性质和电极过程进行初步探讨，并进行了含量测定。本法具有快速、简便、灵敏、准确之特点。     

碳糊电极溶出伏安法测定奋乃静等抗精神病药物

本文报道一种测定吩噻嗪类治疗精神病药物奋乃静、氟奋乃静、氯丙嗪和三氟拉嗪的灵敏电化学分析方法。该类药物在碳糊电极上预富集后,进行溶出伏安测定,溶出电流与浓度在一定范围内具有线性关系。最低检测限可达5ng/ml。用本方法可以不经分离,直接测定药片和人体液中上述药物的含量。作者提出了一种新型挤压式碳糊电极,对上述药物在该电极上的富集机理和测试条件进行了系统研究。认为药物的富集作用是由吸附和萃取引起的,并用计时库仑法定量地估价了这两部分在富集中所起的作用。     

混合粘合剂碳糊电极阴极溶出伏安法测定氨力农

目的:建立用混合粘合剂碳糊电极阴极溶出伏安法测定氨力农的方法。方法:由65.0%石墨粉,17.5%液体石蜡,17.5%α-溴代萘制备碳糊电极。在 pH 7.0,0.15 mol·L~(-1)NaH_2PO_4-Na_2HPO_4缓冲溶液中,氨力农在该碳糊电极上产生一灵敏的阴极溶出伏安峰,当有0.0020 mol·L~(-1)KCl 和0.0050%Triton X-100存在时,峰高明显增加。结果:氨力农在5.5×10~(-8)～5.5×10~(-6)mol·L~(-1)范围内与峰高呈良好的线性关系,r 为0.9980,检出限为7.2×10~(-9)mol·L~(-1)。利用此峰测定了血清中的氨力农,回收率为94.4%～107%,RSD 为2.3%～4.2%。结论:电极制作简便,方法灵敏度高。     

浮石修饰碳糊电极差示脉冲吸附伏安法测定盐酸普鲁卡因

目的:建立一种新型化学修饰电极吸附伏安法测定盐酸普鲁卡因的分析方法。方法:在1-25 ×10^-3mol·L^-1 KH₂PO₄ 和1-25×10^-3mol·L^-1 Na2HPO4 混合缓冲溶液(pH6-88,25 ℃) 中,用6% 浮石修饰碳糊电极,差示脉冲吸附伏安法测定盐酸普鲁卡因。结果:盐酸普鲁卡因的阳极峰电位为+ 0-98 V(vs.SCE),峰电流与盐酸普鲁卡因浓度在9-1×10- 7 ～2-6 ×10-5mol·L^-1 范围内呈良好的线性关系,检测下限为5-0 ×10^-8mol·L^-1 ,回收率为95-2%～104-8% ,RSD为3-2% 。结论:本法快速、简便、准确、灵敏度高,直接用于盐酸普鲁卡因注射液的测定,得到满意的结果。     

氯霉素滴眼液的吸附伏安法测定

在０．０１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ溶液中，氯霉素具有灵敏的吸附还原波，峰电位在－０．５３Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。浓度在５．０×１０－３～２．５×１０－１μｇ／ｍｌ范围内，峰电流与浓度呈线性关系。可用吸附伏安法测定滴眼液中氯霉素含量，结果满意。     

玻碳电极吸附伏安法测定泰尔登

泰尔登,化学名2-氯-N,N-二甲基噻吨-△~9丙胺,为噻吨类抗精神病药物的主要品种,临床治疗精神分裂症,效果较好,但有关该药物的分析报道甚少。本文首次提出了泰尔登的电化学分析方法——玻碳电极吸附伏安法。作者曾用碳糊电极测定了吩噻嗪类药物,但用该电极测定泰尔登时,却因不能有效富集而未获成功。实验中发现,泰尔登在玻碳表面有强烈的吸附作用,并能在电极上发生氧化反应,溶出峰电流和浓度呈线性关系。本文     

用混合粘合剂碳糊电极测定丁螺环酮

用混合粘合剂碳糊电极测定丁螺环酮张正奇，曾鸽鸣，刘传桂，黎艳飞（湖南大学化学化工系，长沙４１００８２）碳糊电极无毒，制作方便，表面更新容易，应用电位范围广，在药物分析中已有应用［１～５］。我们在液体石腊中加入添加剂，组成混合粘合剂，可显著改善电极的检...     

抗痫灵的电化学行为及吸附伏安法研究

抗痫灵在0.20 mol/L H₂SO₄底液、富集电位-0.70 V(vs Ag/AgCl)、扫速100 mV/s等条件下,用吸附伏安法得一灵敏的还原峰,峰电位-0.94 V,峰电流与抗痫灵浓度在3.0×10^-9～1.0×10^-8mol/L(富集时间t_ac=120 s),1.0×10^-8～7.0×10^-8mol/L(t_ac=90 s),7.0×10^-8～7.0×10^-7mol/L(t_ac=60 s),7.0×10^-7～3.0×10^-6mol/L(t_ac=45 s)范围内成线性关系,检测限可达1.0×10^-9mol/L,并用于片剂及病人尿样的测定,得到满意的结果。以多种电化学手段研究抗痫灵的电化学行为及反应机理。实验表明属不可逆吸附波。测得扩散系数D为7.7×10^-6cm²/s,电极反应速率常数k₁为1.5×10^-3cm/s,电极反应电子数n为2,电子转移系数α=0.52。抗痫灵的还原基团为分子中碳碳双键。     

Nafion修饰玻碳电极阳极溶出伏安法测定盐酸异丙嗪

用Nafion膜玻碳电极阳极溶出伏安法测定盐酸异丙嗪。在4.0×10~(-8)～5.0×10~(-5)mol/L和8×10~(-5)～1×10~(-3)mol/L范围内,盐酸异丙嗪的浓度与氧化电流的峰高呈良好的线性关系。对原料试样和片剂进行了测定,均获得满意结果。     

Nafion修饰玻碳电极阳极溶出伏安法测定盐酸异丙嗪

用Nafion膜玻碳电极阳极溶出伏安法测定盐酸异丙嗪。在4.0×10^-8～5.0×10^-5mol/L和8×10^-5～1×10^-3mol/L范围内,盐酸异丙嗪的浓度与氧化电流的峰高呈良好的线性关系。对原料试样和片剂进行了测定,均获得满意结果。     

Nafion修饰玻碳电极测定微量左旋咪唑的研究

以玻碳电极为基体,制备了nafion修饰电极,研究了非电活性阳离子药物左旋咪唑在该电极上的测定方法及作用机理。将左旋咪唑加到含电活性阳离子药物多巴胺的电解质溶液中,使多巴胺峰电流下降,峰电流的降低与左旋咪唑的浓度对数在2×10^-6～8×10^-5mol·r^-1范围内呈良好线性关系,本方法的检测下限为1×10^-6mol·L⁶,回收范围为96.8%～105.8%,相对标准偏差为3.2%(n=10)。     

多巴胺在聚对氨基吡啶修饰电极上伏安行为及其溶出伏安法测定

目的　大量抗坏血酸(AA)存在下,研究聚对氨基吡啶(POAP)化学修饰膜电极测定神经递质多巴胺(DA)。方法　用循环伏安和多阶半微分电化学方法研究对氨基吡啶在玻碳电极上的聚合和伏安行为。结果　POAP电极对DA有明显的分子识别和电催化作用。2 000倍AA存在下对DA测定无影响,检测限为4.2×10^-11 mol.L^-1(富集8 min)。结论　POAP电极使用寿命至少长达3个月,DA与AA的氧化峰分开200 mV,可用于大量AA存在下测定神经递质DA。