舒喘灵、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘80例疗效观察

目的观察舒喘灵和酮替芬对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效.方法80例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组两组,治疗组50例接受舒喘灵和酮替芬治疗,对照组30例接受氨茶碱和扑尔敏治疗,观察各组治疗效果.结果治疗组有效率(96.0%),明显高于对照组(76.6%),两组疗效相比有显著性差异(x2=5.22,P＜0.05);治疗组复发率(2.0%)明显低于对照组(20.0%),两组复发率相比具有显著性差异(x2=5.52,P＜0.025).结论酮替芬和舒喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效好,副作用少,复发率低,可以作为治疗此病的常规药物.     

舒喘灵加酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的　观察舒喘灵和酮替芬对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法　 88例咳嗽变异性哮喘患儿 ,随机分为两组 ,治疗组 4 3例接受舒喘灵和酮替芬治疗 ,常规对照组 4 5例接受青霉素和急支糖浆治疗 ,治疗 3周 ,观察各组治疗效果。结果　治疗组有效率 ( 93% ) ,明显高于对照组 ( 2 4 .4 % ) ,两组疗效相比有显著性差异( χ2 =39.67,P <0 .0 0 5)。结论　酮替芬和舒喘灵对治疗小儿咳嗽变异性哮喘是行之有效的 ,它们应作为治疗此病的常规药物     

舒喘灵加酮替酚治疗40例小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察舒喘灵加酮替酚联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效。方法:采用随机对照方法,选取治疗组和对照组各40例,分别采用舒喘灵加酮替酚口服及氨茶碱口服治疗观察疗效。结果:治疗组总有效率95%,对照组总有效率70%(P<0.01)。结论:舒喘灵加酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效满意,为理想的治疗方法。     

舒喘灵、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘70例临床疗效分析

目的探讨舒喘灵、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的整体疗效,为小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗提供参照。方法将患者分为观察组与对照组,观察组70例患者均采用舒喘灵联合酮替芬的方式进行治疗;对照组60例患者均采用氨茶碱联合扑尔敏的方式进行治疗,比较两组患者治疗2周后的整体疗效情况;并随访6个月,对两组患者在治疗1个月、3个月以及6个月的复发情况进行评定。结果基本疗效情况:观察组治疗后总有效率为95.7%;有效13例,占18.6%;显效54例,占77.1%;无效3例,占4.3%。对照组总有效率为76.7%;有效20例,占33.3%;显效26例,占43.3%;无效14例,占23.3%。复发情况:观察组复发累计总计2例,占2.9%;对照组累计总计12例,占20.0%。整体而言,观察组治疗效果较之对照组优势明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒喘灵、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床整体效果比较显著,且复发率较低;及早发现,正确诊断,并长期正规用药进行治疗,对于小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果具有明显作用。     

分析对小儿咳嗽变异性哮喘给予舒喘灵联合酮替芬治疗的临床价值

目的研究与分析舒喘灵联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法从本院2015年1月至2018年1月接收的小儿咳嗽变异性哮喘患者中,随机抽取280例,将其进行排序,140例奇数者作为观察组,140例偶数者作为对照组。观察组患者接受舒喘灵联合酮替芬进行治疗,对照组患者仅接受舒喘灵进行治疗。对比两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组;不良反应发生率低于对照组;比较结果有统计学意义(P0.05)。结论舒喘灵联合酮替芬极大地缓解了患者的临床症状,治疗效果较为显著,并且安全性较高,可以作为治疗的首选方式。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的 观察用中药加舒喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：确诊为CVA的病例90例,随机分为治疗组和对照组。分别用中药加舒喘灵和酮替芬治疗与单用舒喘灵和酮替芬。结果：治疗组近期治愈率35．2％．总有效率83．3％,且出现喘息率为13．0％;对照组近期治愈率为19．4％,总有效率63．9％．而出现喘息率为25％．两组对照有非常显著差异。结论：中药加舒喘灵和酮替芬治疗小儿CVA中长期疗效较单用舒喘灵和酮替芬好,复发率低,出现喘息率低。     

舒喘灵加酮替芬治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的观察舒喘灵加酮替芬治疗儿童咳嗽变变异性哮喘(CVA)的疗效。方法将136例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,对照组常规氨茶碱加复方甘草合剂治疗,治疗组舒喘灵加酮替芬治疗,观察两组治疗咳嗽有效率。结果治疗组咳嗽有效率较对照组高(P<0.05)。结论舒喘灵加酮替芬治疗CVA有较好的疗效。     

咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:探讨采用中药咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:对40例小儿咳嗽变异性哮喘采用口服中药咳喘灵治疗并与氨茶碱加酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘40例作对照,观察近期疗效、复发率、副作用。结果:经统计学处理治疗组、对照组近期疗效无差异,治疗组复发率2.5%;对照组复发率37.5%,差异有显著性(P<0.05)。治疗组无副作用,对照组有8例出现夜不入寐,3例出现小便频数。结论:采用口服中药咳喘灵治疗咳嗽变异性哮喘效果良好。     

舒喘灵/氨茶碱口服配合辅舒酮吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:观察分析舒喘灵/氨茶碱口服配合辅舒酮吸入治小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将122例确诊为CVA的患儿随机分为治疗组与对照组,治疗组60例给予口服舒喘灵/氨茶碱并给予辅舒酮气雾吸入,对照组62例给予氨茶碱治疗,疗程均为3周,观察两组的治疗效果。结果:治疗组有效率为83.3%,明显高于对照组的41.9%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒喘灵/氨茶碱口服配合辅舒酮吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效满意,不良反应少,为理想的治疗方法,适合临床进一步推广。     

酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽、变异性哮喘急性期疗效观察

目的 观察酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期临床疗效.方法 将诊断为小儿咳嗽变异性哮喘急性期患儿,随机分为治疗组46例和对照组43例,治疗组口服酮替芬0.25～0.5mg/次,每日2次,小儿咳喘灵冲剂1-2g/次,每日3～4次;对照组在使用酮替芬基础上加服氨茶碱,每次3～4mg/kg,每日3次.两组均治疗两周后观察疗效.结果 治疗组显效26例,有效17例,总有效率93.4%,与对照组比较,显效率高,有显著性差异,P相似文献   

小儿咳嗽变异性哮喘临床治疗分析

目的:分析白三烯受体拮抗剂孟鲁司特在治疗小儿咳嗽变异性哮喘方面的临床效果。方法:将80例3～10岁咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组。观察组40例给予盐酸丙卡特罗、酮替芬联合孟鲁司特咀嚼片治疗;对照组40例给予盐酸丙卡特罗联合酮替芬治疗。比较两组患儿的临床疗效及6个月内的复发情况。结果:观察组患儿治疗的总有效率显著高于对照组(P<0.05),且其复发率显著低于对照组患儿(P<0.05)。结论:孟鲁司特在治疗小儿咳嗽变异性哮喘方面疗效确切,且复发率低,值得在临床上推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的临床疗效。方法选取201a年3月～2013年7月来梅州市平远县人民医院儿科门诊及住院治疗的咳嗽变异性哮喘患儿96例,随机均分为对照组（n=46）和观察组（n=50）。对照组应用布地奈德雾化吸入加酮替酚进行治疗,口服酮替酚片,1mg／次,2次／d;观察组应用布地奈德雾化吸入加孟鲁司特钠,口服孟鲁司特钠,6岁以下患儿服用4mg,6岁以上患者5mg,患儿睡前服用,1次／（片·d）。连续治疗3个月后分析其疗效。结果观察组的总有效率为920％,明显高于对照组的总有效率80．4％;观察组临床症状改善时间均明显优于对照组;观察组总复发率8o％,明显低于对照组总复发率17．4％,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,可明显改善患儿临床症状、降低复发率。     

匹多莫德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:研究匹多莫德在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的有效性及安全性。方法:选择小儿咳嗽变异性哮喘患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例,两组患儿均给予糖皮质激素吸入及孟鲁司特片口服治疗,观察组加用匹多莫德口服,观察两组患儿的临床疗效、不良反应,并随访1年内复发情况。结果:观察组总有效率96.6%,高于对照组总有效率(86.7%),差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组1年内复发率(10%)低于对照组复发率(26.6%),差异有统计学意义(P﹤0.05);两组患儿均未见明显不良反应。结论:匹多莫德对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗和病情复发控制均有积极意义,且无临床不耐受性。     

酮替芬与孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效比较

目的探讨酮替芬与孟鲁司特联合美普清、必可酮喷雾剂等治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将符合小儿咳嗽变异性哮喘的患儿212例采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组106例。两组患者均给予美普清、必可酮喷雾剂治疗。治疗组在此基础上口服酮替芬,≤3岁,0.5mg/次;〉3岁,1mg/次。2次/d。对照组在此基础上给予口服孟鲁司特钠,5mg/次,每晚顿服。两组均以治疗2周为1个疗程,治疗1个疗程后观察疗效。观察其临床疗效、症状、体征的变化情况及肺功能。两组FEV1,FEV1%治疗前与治疗后比较差异有统计学意义,P〈0.05。两组治疗后FEV1及FEV1%比较差异有统计学意义,P〈0.01。结果治疗组临床控制率45.28%,总有效率90.57%。对照组临床控制率35.85%,总有效率75.47%。两组比较差异有统计学意义,P〈0.05。两组治疗前后日间症状评分、夜间症状评分比较治疗前有显著的变化,P〈0.01。结论酮替芬与孟鲁司特相比,治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,可较好的改善日间症状、夜间症状及肺功能。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的近远期临床效果及对血清炎性因子的影响

目的:探讨孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的近期及远期临床效果,以及对血清血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)和免疫球蛋白E(IgE)水平的影响.方法:选择合适的患儿80例,随机分为观察组和对照组各40例,均给予常规治疗,对照组加用丙酸倍氯米松吸入气雾剂,观察组加用孟鲁司特钠咀嚼片,连续治疗3个月,评价临床治疗效果,测定治疗前后血清TNF-α、IL-8、IL-10和IgE水平.结果:观察组患儿临床控制21例、显效9例、有效7例和无效3例,总有效率75.00%;对照组临床控制13例、显效8例、有效13例和无效6例,总有效率52.50%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患儿咳嗽、咽痛、喉痒常见症状消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患儿血清TNF-α、IL-8、IL-10和IgE水平相似,差异无统计学意义(P>0.05);治疗结束,两组患儿血清TNF-α、IL-8、IL-10和IgE水平较治疗前均改善,而观察组改善幅度更显著,差异有统计学意义(P<0.05).治疗结束后1年,观察组患儿累积复发7例,复发率17.50%;对照组累积复发14例,复发率35.00%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿具有较好的近期临床治疗效果,缩短患儿症状改善时间,减轻机体炎症反应,降低远期复发率.     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的观察孟鲁司特纳联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将我科2010年10月～2011年9月门诊确诊的CVA患者68例随机分成治疗组和对照组,治疗组用孟鲁司特纳联合酮替芬,对照组用酮替芬,其它治疗相同(包括支气管扩张剂、气管吸入糖皮质激素等)。结果治疗组的显效率与总有效率分别为97.06%,76.47%;对照组为64.71%,44.12%,治疗组高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组症状缓解与消失时间分别为:(8±1.2)d,(11±3.5)d,对照组为(11±2.7)d,(15±3.8)d。治疗组短于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特纳联合酮替芬治疗CVA,疗效优于单用酮替芬。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将100例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,每组各50例,治疗组予以孟鲁司特及沙丁胺醇气雾剂治疗,对照组予以辅舒酮、沙丁胺醇气雾剂治疗;比较两组患儿的近期疗效、症状缓解时间和复发率。结果治疗组的有效率为90%,明显高于对照组的56%,两组比较差异有统计学意义(χ2=19.441,P=0.001)。治疗组哮喘症状缓解时间为(5.9±2.6)d,而对照组为(8.0±3.2)d,两组比较差异有统计学意义。治疗结束6个月后,治疗组复发率为12%(6/50),对照组复发率为38%(19/50),两组比较差异有统计学意义(χ2=9.013,P=0.003)。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切,有效性高,复发率低,安全性好,值得临床推广。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效,与单独使用舒利迭进行比较。方法将80例CVA患儿分为观察组和对照组,各40例。对照组使用舒利迭治疗,观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特,观察两组的疗效、咳嗽评分、咳嗽消失缓解时间及肺功能指标,并观察不良反应。结果观察组的总有效率为95.0%,优于对照组的77.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组的日间、夜间咳嗽症状评分比较,差异有有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组的咳嗽消失、缓解时间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组与对照组的最大呼气流量比较,差异有统计学意义(P<0.05)。均无明显不良反应。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童CVA较单独使用舒利迭更有效,且不增加不良反应,值得推广使用。     

孟鲁斯特联合布地奈德治疗感染后咳嗽的临床分析

目的观察乙酰半胱氨酰白三烯受体拮抗药孟鲁司特钠联合布地奈德治疗感染后咳嗽的疗效.方法 60例感染后咳嗽患者随机分为治疗组与对照组,治疗组口服孟鲁司特联合布地奈德雾化吸人,对照组口服酮替芬联合布地奈德雾化吸人,并根据咳嗽评分评价临床疗效.结果治疗组治疗前、后咳嗽评分为1.82±0.70、0.54±0.20(P<0.05);对照组治疗前、后咳嗽评分为1.73±0.81、1.21±0.35(P>0.05);2组治疗后咳嗽评分比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组与对照组的总有效率分别为83.3%、53.3%(P<0.05).结论孟鲁司特联合布地奈德治疗感染后咳嗽有较好的临床效果好,建议临床推广使用.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性评价

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法 80例儿童咳嗽变异性哮喘患儿分为观察组和对照组各40例。对照组雾化吸入布地奈德,治疗组同时加用孟鲁司特钠口服。结果观察组治疗后的总有效率为92.5%,对照组治疗后的总有效率为75.0%,观察组治疗后的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者的日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分均较治疗前及对照组患者明显改善(P<0.05)。随访6个月,观察组的复发率为2.5%,对照组的复发率为10.0%,随访1年,观察组的复发率为10.0%,对照组的复发率为20.0%,两组复发率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘可以提高临床疗效,改善临床症状,降低复发率,值得推广和应用。