共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
目的探讨新型抗精神病药物阿立哌唑与氯氮平对患者糖代谢的影响及其与糖化血红蛋白(HbAlc)间的关系,为精神科,临床用药提供参考。方法60例首发精神分裂症患者按HbAlc正常与异常分组后.随机服用阿立哌唑和氯氮平治疗,检测治疗前和治疗8厨空腹血糖(FPG)、糖耐量实验(OGTT)餐后2h血糖(PBG)值。结果HbAlc异常组氯氮平治疗前后比较PBG差异有统计学意义(P〈0.01),氯氮平治疗后与阿立哌唑治疗后比较PBG差异有统计学意义(P〈0.01)。HbAlc异常组药物间PBG差异有统计学意义(P〈0.01)。结论阿立哌唑对患者糖代谢影响较小。 相似文献
2.
目的:探讨新型抗精神病药物阿立哌唑与氯氮平对患者糖代谢的影响及其与糖化血红蛋白(HbA1c)的关系。方法:选择本院2006年10月~2010年10月收治的精神分裂症患者140例,根据用药情况分为A组80例,B组60例,A组患者给予阿立哌唑治疗,B组患者给予氯氮平治疗,测定患者治疗前、治疗3个月后的空腹血糖(FBG)与口服糖耐量2 h血糖(PBG),及治疗后不同糖化血红蛋白水平的患者血糖变化情况。结果:两组治疗前PBG、FBG水平差异无统计学意义,治疗后两组FBG差异无统计学意义,治疗后A组内HbA1c正常者与B组内HbA1c正常者PBG差异无统计学意义,A组HbA1c异常者与B组HbA1c异常者治疗后PBG差异有统计学意义,后者明显高于前者,也明显高于本组治疗前水平。结论:阿立哌唑对精神病患者糖代谢影响较小,用药方便值得借鉴。 相似文献
3.
4.
5.
目的合成阿立哌唑并考察优化中间体合成工艺。方法采用7-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮为起始原料,在碳酸钾存在下,与1,4-二溴丁烷发生醚化生成中间体7-(4-溴丁氧基)-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮(2),在KI和TBAB催化下,继续与N-(2,3-二氯苯基)哌嗪盐酸盐反应,制得目标产物阿立哌唑(1)。在此基础上,对中间体2的合成工艺进行考察,确立了最佳反应条件。结果中间体2和目标产物的结构均已由1H-NMR和MS确证,总收率为67.6%,熔点:139~140℃,与文献报道(139.0~140.0℃)相符。结论和文献报道方法相比,本工艺采用丙酮作为溶剂,代替了文献中采用的DMF溶剂,使合成成本大为降低;采用重结晶的方法进行中间体和目标化合物的纯化,取代了文献中采用的柱层析方法,使操作大为简化,合成工艺更适合于放大合成及工业化。此外,中间体2的合成工艺得到优化后,收率比文献提高了近10%;总收率比文献提高5%。 相似文献
6.
郝红兵 《中国医院用药评价与分析》2010,(10):871-872
目的:探讨阿立哌唑的临床特点及其应用前景,为临床提供参考。方法:通过查阅、学习国内外有关文献,加深对阿立哌唑的临床作用及不良反应的了解;通过收集北京市近3年来非典型抗精神病药的应用数据,计算分析其应用趋势。结果与结论:阿立哌唑疗效确切,不良反应少,安全性高,应用人群逐年增多,临床应用前景广阔。 相似文献
7.
8.
新型抗精神病药阿立哌唑及其市场展望 总被引:8,自引:0,他引:8
1 精神分裂症 精神分裂症是一种脑疾,其特征为患者精神功能异常且伴行为混乱。精神分裂症的人口发病率约在1%左右,其中绝大多数患者年龄介于15~45岁间。精神分裂症的临床表现包括妄想、幻想和思想混乱等阳性症状与避离社交和缺乏动机等阴性症状,以及诸如工作记忆等基本认知 相似文献
9.
10.
11.
目的改进抗精神病药阿立哌唑的合成工艺。方法以间氨基苯甲醚为原料,经酰胺化、傅-克烃化、醚化、N-烷基化四步反应合成阿立哌唑。结果通过优化条件合成了阿立哌唑,总收率40%,目标化合物的结构经元素分析、质谱、氢谱、红外光谱确证。结论改进后的工艺操作简便,易于控制,且节省了反应时间,降低了生产成本,更有利于工业化生产。 相似文献
12.
新抗精神病药物阿立哌唑的药代动力学 总被引:6,自引:0,他引:6
阿立哌唑具有稳定多巴胺和5-羟色胺系统的作用,作为一类新的抗精神病药物,应用于临床,已在中国上市。本文主要就阿立哌唑在人体的药代动力学特征及与其他药物的相互作用做一综述。 相似文献
13.
阿立哌唑 总被引:24,自引:0,他引:24
[化学名称 ] [4 [4 (2 ,3 二氯苯基 ) 1 哌嗪基 ]丁氧基 ] 3,4 二氢 2 (1H) 喹喏啉酮 [药理作用 ] 本品为非典型抗精神病药 ,对多巴胺D2 ,D3,5 HT1A受体和 5 HT2A受体的亲和性均很强 (Ki值分别为 0 34,0 8,1 7和 3 4nmol) ;对多巴胺D4 ,5 HT1C和 5 HT7以及α1 肾上腺受体和组胺H1受体的亲和性中等 (Ki值分别为 4 4,15 ,39 ,5 7和 6 1nmol) ;对胆碱能受体无明显亲和力(IC50 >10 0 0nmol·L- 1)。本品的作用机制尚不明确 ,可能是通过激动突触前多巴胺D2 受体和阻断突触后D2 受体的活动 ,以及部分激动 5 HT1A… 相似文献
14.
目的探讨阿立哌唑对精神病患者血糖、血脂水平的影响。方法对28例首次使用抗精神病药物阿立哌唑治疗的患者在入组时和治疗第16周时进行血糖、血脂等检查,并选择29例使用传统抗精神病药物奋乃静的患者进行对照分析。结果阿立哌唑治疗患者治疗前后血糖(GLU)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)水平均无明显变化(P〉0.05),而奋乃静治疗患者治疗后血糖、血脂水平明显高于治疗前(P〈0.05)。结论阿立哌唑对精神病患者血糖、血脂的影响不明显,其适应证更广泛。 相似文献
15.
16.
抗精神病药阿立哌唑的药理、毒理和临床评价 总被引:10,自引:0,他引:10
阿立哌唑(aripiprazole,商品名Abilify)的化学名为7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氢喹诺酮,是口服给药的精神病治疗药物,与适量乳糖、玉米淀粉、微晶纤维素、羟丙基纤维素、硬脂酸镁等药用辅料处方制成片剂后使用,每片含阿立哌唑5mg、10mg、15mg、20mg或30mg。 相似文献
17.
18.
19.
目的合成抗精神病药阿立哌唑,并验证所用路线的中间体的螺环季铵盐结构。方法1-(2,3-二氯苯基)哌嗪盐酸盐与1,4-二溴丁烷反应后,再与7-羟基-3,4-2(1H)-喹喏啉酮反应。结果总收率达45%,目标化合物经核磁共振氢谱和红外确证结构,并验证了中间体结构,化学名为5,8-二氮杂螺[4,5]癸烷溴化物。结论此工艺路线生产成本低,反应条件温和、适宜工业化生产。并确证了中间体是5,8-二氮杂螺[4,5]癸烷溴化物,而非1-(4-溴丁基)-4-(2,3-二氯苯基)哌嗪。 相似文献