模板制备方法对聚合酶链反应检测沙眼衣原体结果的影响

沙眼衣原体 (Ｃｔ)是性传播疾病重要的病原体之一 ,感染后可以不出现症状或无特异的临床症状 ,因此需要实验室检出病原体方能明确诊断。聚合酶链反应 (ＰＣＲ)、连接酶链反应 (ＬＣＲ)等核酸扩增方法可快速扩增靶ＤＮＡ ,为检测泌尿生殖道沙眼衣原体提供了一种敏感、特异的方法[1] 。但是 ,在各种临床标本中 ,经常存在核酸扩增反应的抑制物 ,可导致核酸扩增失败而出现假阴性结果[2 ] 。因此 ,标本处理方法能否有效去除核酸扩增反应抑制物 ,是影响ＰＣＲ测定准确性的关键因素之一。国外已有含内反应质控的沙眼衣原体检测商品试剂盒 ,ＰＣＲ扩…     

荧光定量聚合酶链反应检测沙眼衣原体基因

目的用实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）技术准确定量检测沙眼衣原体（CT）的病原体基因（DNA），并与培养法所获得的结果进行比较。方法采用实时FQ-PCR技术和经典的培养法，检测临床送检标本210份。结果沙眼衣原体FQ-PCR方法检测阳性率为70．5％（148／210），而培养法检出率为49．5％（104／210），两者差异有统计学意义。CT阳性标本DNA平均拷贝数为8．72×10^5。101例治疗后复查，其转阴率为71．3％（72／101），且DNA平均拷贝数有明显下降。结论实时FQ—PCR技术检测沙眼衣原体病原体基因的检出率高于培养法，且具有简便、快捷、特异性高、定量准确等优点。     

聚合酶链反应诊断新生儿沙眼衣原体肺炎

沙眼衣原体（Ct）为细胞内寄生的病原微生物，主要引起人类眼部、呼吸道及泌尿生殖道疾患。新生儿Ct感染主要由母亲垂直传播所致，近年来有逐渐增多趋势，值得临床医生的高度重视。临床资料一、检测对象住院新生儿共78例，男50例，女28例，日龄2至25天，平均日龄168天。其中早产地12例，足月儿66例。经产道分娩儿52例，剖腹产儿26例。Th、PCR检测方法受检患儿均于入院当天以无菌咽拭子刮取咽部分泌物备测。1．标本处理：将咽拭子置1．0毫升无菌生理盐水中振摇2分钟，弃棉拭，离心（15O0rpm）10分钟，去上清，加裂解酶50ml混匀，加蛋白酶…     

巢氏聚合酶链反应检测泌尿生殖道沙眼衣原体感染的探讨

目的探讨1种衣原体的检测方法。方法采用巢氏聚合酶链反应(PCR)进行衣原体的检测。结果共检测了145份标本,巢氏PCR方法检出阳性标本31份,阳性率为21.4%;衣原体抗原检测法检出阳性标本17份,二者差异具有统计学意义。结论衣原体巢氏PCR是一种快速、简单;且敏感性和特异性很高的检测方法。     

应用聚合酶链反应检测泌尿生殖道淋球菌,沙眼衣原体和解脲脲原体

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）对３００例性传播疾病患者进行淋球菌，沙发衣原体和解脲脲原体３种病原体的检测，共检出上述病原位２１１例，检出率７０％；其中１４２例（６７％）仅检出１种病原体，５６例（２６．５％）检出２种病原体，４例（１．９％）检出３种病原体；淋球菌，沙眼衣原体，解脲脲原体的检出率分别是３１．３％，３９．７％，１７．７％，表明ＰＣＲ技术是检测３种病原体敏感，特异，快速的方法。     

婴幼儿沙眼衣原体抗原检测结果分析

为了解婴幼儿沙眼衣原体检测状况,选取2012年1～10月我院儿童眼保健科疑似婴幼儿沙眼衣原体感染患儿50例,对其沙眼衣原体抗原检测资料进行回顾性总结和分析. 1 资料与方法 1.1 选取 2012年1～10月我院儿童眼保健科收治疑似婴幼儿沙眼衣原体感染患儿50例,年龄0～3岁.     

沙眼衣原体检测方法的新进展

沙眼衣原体（chlamydia trachomatis,CT）是介于病毒与立克次体之间,能通过滤菌器,严格细胞内寄生,有独特生活周期的原核细胞型微生物.可以引起多种疾病,如沙眼,还与人类泌尿生殖道疾病相关,如非淋菌性尿道炎、阴道炎、宫颈炎、子宫内膜炎等;CT还可以通过母婴传播新生儿眼结膜炎、肺炎,并可导致胎膜早破、早产、新生儿死亡等[1].据报道,全世界每年有5千万例患者泌尿生殖道感染CT;而在我国呈上升趋势,并且非淋菌性尿道炎发病率已超过淋病,因此,建议将非淋菌性尿道炎做为一个独立的检查项目.特别对于女性患者,在CT感染初期无症状或症状较轻,常被误诊而导致严重的合并症.因此,对于CT感染的诊断至关重要,而检验手段主要依靠实验室方法.很多年来,在很多地方,出现了很多方法,现总结如下.     

连接酶链反应检测沙眼衣原体诊断泌尿生殖系感染

目的：研究应用连接酶链反应方法（LCR）检测沙眼衣原体（CT）在诊断泌尿生殖道感染中的临床意义。方法：应用LCR对4024份患的尿标本进行CT的检测，其中有47份尿道拭子或宫颈拭子同时进行培养法和LCR的检测，并对两种方法的检测结果进行了比较分析，结果：LCR法检测4024份尿标本，CT阳性率为17．50％（704／4024），417份拭子标本LCR检测阳性率为20．62％（86／417），培养法检测阳性率为8．39％（35／417），LCR法与培养法之间差异有极显性（P＜0．005），结论：LCR法与培养法比较具有敏感，快速和特异的特点，用于检测拭子标本和尿标本在检测CT诊断泌尿生殖道感染中有着重要的意义。     

国内外结核菌聚合酶链反应试剂盒的临床检测结果比较

目的用相同标本比较国内外结核菌聚合酶链反应诊断试剂盒的临床检测效果,并初步探讨结核菌聚合酶链反应荧光诊断试剂盒在临床应用中定量检测结核菌数量的可行性。方法用聚合酶链反应技术,荧光探针杂交技术、酶联免疫反应技术以及常规细菌学方法检测并经双盲编号的84份临床痰标本和8份含痰结核菌标准品。结果在59例结核病患者痰标本中,国产PCR-酶联免疫检测试剂盒与PCR荧光试剂盒分别检出26例阳性和24例阳性,国外试剂盒检出24例阳性;在25例非结核病患者痰标本中,国产PCR-酶联免疫检测试剂盒与PCR荧光试剂盒分别检出21例真阴性和24例真阴性,国外试剂盒检出23例真阴性;细菌学各级别检查结果与PCR荧光检测CT值不呈递减关系。结论国内外结核菌聚合酶链反应诊断试剂盒对临床标本的检测结果无显著性差异;结核菌聚合酶链反应荧光诊断试剂盒尚不能定量检测痰标本中的结核菌数量,有待更多的临床数据加以证实。     

聚合酶链反应技术检测血清乙肝病毒DNA的结果报告

应用ＰＣＲ技术和ＥＬＩＳＡ法同时检测了乙肝患者血清９７例。结果显示：ＨＢＶ－ＤＮＡ－ＰＣＲ阳性率６７．０％，乙肝五项一项以上阳性率９７．９％，ＨＢｅＡｇ阳性者ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性率８９．７％，ＨＢｅＡｇ阴性仍有５１．７％ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性，抗－ＨＢｓ阳性者ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性率２５．０％，献血员有４．０％ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性。结果提示，在乙肝病毒感染检出率方面，乙肝五项高于ＰＣＲ，ＨＢＶ－ＤＮＡ－ＰＣＲ     

宫颈分泌物检测沙眼衣原体

沙眼衣原体不仅可导致人类的眼部感染,还可引起性传播性疾病。它与不孕症关系密切。我院采用聚合酶链反应(PCR)技术检测沙眼衣原体,探索它与妇科疾患的关系,报告如下:1 材料与方法1.1 对象 4 mo(1997-02-01～1997-06-30)来笔者等对98例(不孕症32例,阴道炎及或宫颈炎30例,孕4～6mo引产者26例,盆腔炎10例)进行了沙眼衣原体检测。年龄最大者54 y,最小者6/12 y。已婚的生育年龄者80例,更年期15例,幼女3例。1.2 标本的采集     

门诊患者沙眼衣原体检测分析

沙眼是由沙眼衣原体引起的一种慢性传染性结膜角膜炎,曾是致盲首因[1].这种疾病的传染性强,与居住拥挤、卫生条件差有关[2].20世纪50年代,我国的城市沙眼患病率约25%～30%,农村沙眼患病率高达80%～90%[3].1955年我国学者张晓楼和汤飞凡首次从鸡胚中分离出沙眼衣原体[4].目前,沙跟患病率已明显下降,但沙眼仍然是我国当前致盲的主要眼病之一[5].为了解慢性结膜炎患者沙眼衣原体的感染情况以及沙眼患病的有关因素,我们于2004年6月起对在本院门诊就诊的慢性结膜炎患者进行沙眼的病原学检查,现将2004年6月～2005年5月的调查结果进行分析.     

应用聚合酶链反应检测结核杆菌

聚合酶链反应是近年发展起来的一种核酸序列扩增技术,即在体外,以待检DNA为模板,用聚合酶催化一对引物间特定DNA片断的合成。聚合酶链反应直接检测临床标本中的结核杆菌,用于结核病快速诊断国内外均有报道,与结核病细菌学传统检查     

实时荧光定量聚合酶链反应检测唾液HBV-DNA结果分析

目的:探讨乙型肝炎患者血清中HBV-DNA与唾液中HBV-DNA之间的相关性。方法:用时间分辨荧光免疫分析法检测乙型肝炎病毒血清标志物,用实时荧光定量聚合酶链式反应(实时荧光定量PCR)检测HBV-DNA。结果:在300例乙型肝炎患者中血清HBV-DNA>103 copies/mL者268例,阳性率为89.33%。唾液HBV-DNA>103copies/mL者219例,阳性率为73.00%。血清、唾液HBV-DNA阳性比较差异有统计学意义(χ2=26.586,P<0.01)。结论:血清中HBV-DAN与唾液中HBV-DNA的含量有很好的相关性,当唾液中HBV-DNA>105 copies/mL时同样导致HBV的水平传播,这在流行病学上有重要意义。     

沙眼衣原体三种实验诊断方法的结果分析

目的 对比分析沙眼衣原体的三种实验诊断方法。方法 应用聚合酶链反应技术（PCR）、抗原快速免疫测定法、酶免疫测定法（ELISA）对230例皮肤性病门诊患者尿道（宫颈）分泌物标本进行检测。对其结果进行分析。结果 230例病人标本中PCR的检出阳性率为9．57％,抗原快速免疫测定法阳性为3．91％,ELISA的阳性率为3．48％。结论 PCR的阳性率明显比其它两种方法的阳性率高。     

性传播疾病患者的聚合酶链反应检测与常规镜检结果分析

我们于1997年5月-12月对门诊疑似性传播疾病（STD）患者的尿道或宫颈分泌物标本,用聚合酶链反应（PCR）检测淋球菌（NG）、沙眼衣原体（CT）、解脲支原体（Uu）和人乳头状瘤病毒（HPV）,同时与常规涂片革兰氏染色镜检（常规镜检）[1]结果进行比较。现报告如下。1材料与方法1．1观察对象标本为门诊疑似STD患者的尿道或宫颈分泌物。NG组男性87例,女性140例;CF组男性80例,女性对例;UU组男性48例,女性43例;HPV组女性22例。豆．2试剂及方法PCR试剂由深圳市健尔康生物工程有限公司提供。用无菌拭子分别插入男性尿道或女性宫颈…     

聚合酶链反应检测HCV的可靠性

聚合酶链反应(PCR)是使微量遗传物质扩增到可检出水平的方法,它能检出病毒DNA或RNA,并已用于丙型肝炎病毒(HCV)感染的检测。由于PCR检测结果影响对病人的处理,因此31个实验室合作研究了PCR检测HCV RNA的质量控制问题。 将一组编号的新鲜冷冻血浆样品分送给38个HCV实验室,其中30个实验室在欧洲,7个在美国,1个在日本。共有22份含或不含HCV RNA的样品,其中12份样品由两份样品各作6个10倍稀释(10~(-2)～10~(-7))而得,10份为未稀释样品(6月份无HCV