特发性肺间质纤维化患者13例机械通气治疗疗效分析

肺间质纤维化是肺间质(包括肺泡)发生纤维化病理改变的一大类疾患的总称.特发性肺间质纤维化是其中常见的一种类型.近几年,诊断为肺间质纤维化的患者逐年增多.我院在2004年1月～2009年4月共收治特发性肺间质纤维化患者30例,其中13例进行了机械通气治疗.报道如下.     

64排HRCT扫描技术在肺间质病变中的应用价值

目的探讨64排HRCT扫描技术诊断肺间质性病变的应用价值。方法回顾性分析2011年11月至2013年4月在我院诊断为肺间质病变58例患者的临床资料,比较多种影像征象。结果研究结果显示,肺间质病变CT表现主要有:①磨玻璃影;②肺小叶间隔增厚;③网格状影;④胸膜下线影;⑤蜂窝肺。结论 64排HRCT图像能准确、清晰显示肺间质病变的各种影像特征,有较高的临床应用价值。     

特发性肺间质纤维化48例临床分析

特发性肺间质纤维化(IPF)是病因不明,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱而最终导致肺间质纤维化为特征的疾病,病理学特征为普通型间质性肺炎(UIP)。作者收集2002年1月至2003年2月间48例住院诊断为特发性肺间质纤维化病例进行分析。     

544例高龄老年患者肺间质纤维化与糖尿病的关系分析

目的初步了解高龄老年患者HRCT提示肺间质纤维化与糖尿病关系。方法对我院2011年1月1日至2011年12月31日行胸部HRCT检查的高龄老年患者行总结分析。结果 HRCT提示肺间质纤维化患者合并糖尿病的发生率高于非纤维化患者(P<0.05);糖尿病患者合并肺间质纤维化的发生率高于非糖尿病患者(P<0.05)。结论高龄老年患者中肺间质纤维化与糖尿病关系密切。     

肺间质纤维化的中医辨证治疗

肺间质纤维化又称为弥漫性肺间质疾病或肺间质疾病,是呼吸系统常见疾病。是一组具有呼吸困难、干咳等为主的肺间质改变的疾病。本病其病因有已查明者,有未查明者。未查明者可在名称前冠以"特发性"或"隐原性"。病因已查明的肺间质疾病多归属为"原发病",如职业吸入性疾病引起的尘肺、矽肺、石棉肺;药物所致的肺间质纤维化、放射性肺间质病等;免疫系统疾病,如类风湿性关节     

支气管肺泡灌洗术用于肺间质纤维化的临床研究

目的观察支气管肺泡灌洗术用于肺间质纤维化的临床价值。方法选取2010年至2013年来我院接受治疗的肺间质纤维化患者60例,观察利用肺泡灌洗术检查肺间质纤维化患者中淋巴细胞和嗜中性粒细胞的特异性和敏感性,同时观察浸润期淋巴细胞的测定值和增值期嗜中性粒细胞细胞的测定值。结果淋巴细胞和嗜中性粒细胞的特异度为100.00%,淋巴细胞和嗜中性粒细胞的总敏感度为99.17%,其中浸润期淋巴细胞的测定值>35%,增值期嗜中性粒细胞细胞的测定值>15%。结论支气管肺泡灌洗术用于肺间质纤维化淋巴细胞和嗜中性粒细胞的检测具有重要意义,对肺间质纤维化患者的治疗具有极大的提示价值。     

特发性肺间质纤维化与继发于结缔组织病的肺间质病比较

目的:本文将对特发性肺间质纤维化疾病患者继发于结缔组织病的肺间质病患者进行临床治疗,以分析特发性肺间质纤维化与继发于结缔组织病的肺间质病的临床特点和有效治疗方法,提高患者的生活质量。方法:给予特发性肺间质纤维化疾病患者与继发于结缔组织病的肺间质病患者分别进行实验室检查、CT医学影像检查等,并密切观察两组患者的临床表现。结果:特发性肺间质纤维化疾病患者经CT医学影像检查最常见的表现为网状阴影;继发于结缔组织病的肺间质病患者经CT医学影像检查最常见的表现为胸膜受累。住院期间特发性肺间质纤维化疾病患者的死亡率为25%,继发于结缔组织病的肺间质病患者的死亡率为30%。两组患者常见临床症状均为咳嗽以及气短。40例患者中感染最常见的病原菌为真菌。结论:进行诊断时,应重视继发于结缔组织病的肺间质病的医学影像检查以及肺功能检查,以免贻误病情。若患者经医学影像检查出现网络状改变,则多见于特发性肺间质纤维化疾病,而若出现患者胸膜受累状况时,应首先考虑继发于结缔组织病的肺间质病。     

特发性肺间质纤维化与继发于结缔组织病肺间质病的临床比较

目的分析特发性肺间质纤维化与继发于结缔组织病的肺间质病的临床比较。方法于2014年10月至2015年10月,将我院收治的特发性肺间质纤维化45例患者与45例继发于结缔组织病患者采用CT影像以及实验室检查,对两组患者的临床表现进行回顾性分析。结果针对于特发性肺间质纤维化患者而言,CT医学影像呈现出为网状阴性;继发于结缔组织病患者的CT表现则多为胸膜受累。不同患者的临床症状均为咳嗽或气短。其中真菌是最为常见的病原菌之一,数据对比不具有统计学意义(P>0.05)。结论需要对继发于结缔组织病的患者进行重点检查,同时加强对此类患者的肺功能检查,防止病情延误。患者若存在网络状改变则应当考虑为特发性肺间质纤维化。     

22例慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化患者的临床特点分析

目的文章系统探讨和总结了慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺间质纤维化(PF-COPD)患者的临床特点。方法回顾性分析5年来大庆市让胡路区人民医院确诊后入院治疗的22例COPD合并肺间质纤维化患者的临床特点及检查结果。结果 COPD合并肺间质纤维化临床特点表明,此种疾病主要表现为患者肺功能各项检查显示其混合性通气功能障碍,同时伴有低氧血症表现。结论 COPD与肺间质纤维化具有COPD和肺间质纤维化临床表现融合的特点,使得原来临床变现突出的单一性疾病变得成非典型性或兼有两种疾病的特点,这为临床诊断带了挑战。因此,准确判断慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化患者的临床特点为其疾病的治疗提供了可靠的诊断依据。     

有必要摘一摘间质性肺疾病的“绝症帽子”

正由于人口老龄化、大气污染、诊断手段提升等原因,肺间质性疾病的发病率上升明显。在一些人眼中,肺间质性疾病等同于特发性肺纤维化,认为它有两个可怕之处:一是一旦患病,基本意味着无药可治;二是该病的5年生存率不高,可谓"不是癌症的癌症"。事实上,完全没必要谈其色变,肺间质性疾病的"绝症帽子"很有必要摘一摘。这是因为,大部分肺间质性疾病不是特发性肺纤维化,可     

细胞因子与肺间质纤维化的关系

肺间质纤维化是由多种原因引起的肺间质的炎性疾病,病变主要累及肺间质,也可累及肺泡上皮细胞及肺血管。肺间质纤维化也是引起各种慢性肺脏疾病进展至终末期呼吸衰竭的共同病理特征［1］。各型肺间质纤维化均以成纤维细胞活化增殖、细胞外基质（ECm）大量沉积为特征。尽管引起肺间质成纤维细胞的激活和 ECm 沉积的确切机制尚未完全明了,但已有资料证明,多种细胞因子构成一个复杂的细胞因子网络系统,相互作用,引起一系列链式反应,在肺间质纤维化疾病中起着至关重要的作用,参与了肺间质纤维化形成的各个方面和整个进程。本文就对促进肺间质纤维化的形成研究热点的几种细胞因子作一简述。     

类风湿关节炎并肺间质纤维化临床治疗分析

目的探讨类风湿性关节炎(RA)并发肺间质纤维化的临床治疗及相关因素。方法回顾性分析2009年05月至2010年12月期间,我院诊治的100例类风湿性关节炎(RA)患者的临床资料,分析RA并发肺间质纤维化患者的特点。结果类风湿性关节炎(RA)患者中并发肺间质纤维化21例;100例类风湿性关节炎(RA)患者ESR增高32例、CRP增高17例、RF强阳性18例、血小板增高15例,出现低氧血症18例。21例类风湿关节炎合并肺间质病变的患者,其中限制性通气障碍10例,占47.6%;阻塞性通气障碍9例,占42.3%;混合性通气障碍2例,占10.1%。胸部HRCT都出现蜂窝状阴影和磨砂玻璃状影。结论肺间质纤维化的发生与类风湿关节炎有关,类风湿性关节炎(RA)患者应尽早做肺HRCT及肺功能检查。     

阿奇霉素治疗肺间质纤维化的临床疗效观察

肺间质纤维化为各种原因引起的慢性进行性肺间质性疾病,最终发生肺纤维化。而对红霉素及其第二代大环内酯类抗生素(以阿奇霉素为代表)研究发现其具有抗炎和免疫调节功能,有望成为临床治疗肺间质纤维化的又一途径。1资料与方法1·1临床资料:选择2001年1月至2004年1月住院的结缔组织病中合并肺间质纤维化的84例患者,其中女性66例,男性18例,年龄35~60岁,平均47·5岁。84例均有系统的临床资料,进行了胸片,肺部CT检查及肺功能检查,均有不同程度的咳嗽、咯痰、气促、呼吸困难。1·2诊断标准:结缔组织病的诊断采用美国风湿病协会诊断标准,肺间质纤…     

慢性阻塞性肺病合并肺间质纤维化32例临床分析

近年来，随着对慢性阻塞性肺疾病（COPD）与肺间质纤维化（PIF）的进一步研究，发现PIF是COPF发展的必须趋势。现将本院自2001年1月至2007年6月慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化32例进行分析总结如下。     

特发性肺间质纤维化合并肺癌临床特点总结

<正>特发性肺间质纤维化(IPF)是一种发病机制尚不清楚,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。而肺间质纤维化合并肺癌(IPF-CA)的发生率近年来明显升高,涿渐引起国内外学者的关注。本文旨在通过分析我院2010年5至10月同期住院患者5例的病例特点,以及在参阅国内外相关文献的报道的基础     

类风湿关节炎肺间质病变5例临床分析

类风湿关节炎（RA）是一种以关节病变为主的慢性炎症性的自身免疫性疾病，可以引起多系统受累，其中肺为受累器官之一，而肺间质病变（ILD）是最常见的肺部病变。现将我科2005年12月-2006年12月确诊的5例存在肺间质病变的RA患者进行分析，以提高对RA肺间质病变（RA—ILD）的认识。     

灯盏花素对离体豚鼠肺间质条平滑肌的松弛作用

目的:观察灯盏花素对豚鼠离体静息肺间质条的松弛作用及对组胺诱发的离体肺间质条平滑肌收缩的影响,并与溴化异丙托品及沙丁胺醇比较。方法:采用定量药理分析方法测定和记录灯盏花素、溴化异丙托品及沙丁胺醇孵育前后豚鼠肺间质条的影响。结果:灯盏花素、溴化异丙托品及沙丁胺醇对豚鼠离体肺间质条均产生了明显的松弛作用,并拮抗了组胺诱导的豚鼠肺间质条的收缩。结论:灯盏花素对离体豚鼠肺间质条有松弛作用,并能拮抗组胺诱导的肺间质条收缩,提示可用于临床治疗气道阻塞性疾病。     

整合素连接激酶与肺纤维化的研究进展

肺间质纤维化(pulmonary interstitial fibrosis,PF)是一种原因不明、发病机制尚不清楚并且缺乏确实有效治疗手段的致命性弥漫性肺间质疾病。其病理过程包括肺组织的炎性损伤、组织结构破坏及随后发生肺间质细胞积聚的组织修复过程。在这一过程中,肺炎症细胞、肺泡上皮细胞、和肺间质细     

慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化的临床特点

目的 了解慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺间质纤维化(IPF)的临床特点,探讨其临床意义.方法 回顾我院2002年1月至2007年1月25例COPD合并肺间质纤维化患者的临床表现、血气分析、胸部X线、肺高分辨CT(HRCT)、肺功能检查等.结果 COPD合并肺间质纤维化具有其独特的临床表现,多数界于上述两种病变之间,X线和CT兼具二者特点,肺功能多为混合性通气功能障碍,血气分析表现以低氧血症为主,部分合并二氧化碳潴留.结论 COPD合并肺间质纤维化具有其独特的临床与影像学特征,其中临床症状及胸片是诊断的重要线索,HRCT对诊断的有重要价值.     

甲基强地松龙治疗特发性肺间质纤维化的临床价值研究

目的研究甲基强地松龙治疗特发性肺间质纤维化的临床价值。方法从本院2015年1月至2017年11月接受的特发性肺间质纤维化患者中,抽取22例作为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,均11例,对照组采用泼尼松治疗,观察组采用甲基强地松龙治疗,观察两组患者治疗效果和肺功能情况。结果观察组患者治疗总有效率显著高于对照组且肺功能情况显著优于对照组(P<0.05)。结论在特发性肺间质纤维化患者治疗中采用甲基强地松龙治疗能够有效改善患者肺功能提高临床疗效。