不典型川崎病26例临床分析

川崎病是一种以全身血管炎变为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病.该病目前诊断主要依靠临床表现,但由于本病病因不明,部分病例表现不典型,早期常达不到诊断标准,使本病不典型病例的确诊较为困难,从而延误对冠脉病变的预防治疗.     

不典型川崎病27例临床分析

川崎病(KD)是一种以急性、自限性且病因不明的血管炎,最常见于婴幼儿.目前已经成为最常见的小儿获得性心脏病.如何早期诊断KD,防治冠状动脉病变是临床医师应重视的问题.现对我院2001年1月～2009年1月年收治的不典型KD 27例进行回顾性分析.     

不典型川崎病18例临床分析

<正>川崎病(KD)是一种血管炎综合征,如未及时诊断和治疗,可导致多脏器损害,尤其是冠状动脉的损伤,如冠状动脉炎、冠状动脉扩张和冠状动脉瘤。目前川崎病的诊断主要依据临床表现,而其主要临床表现如发热、眼球结膜充血、皮疹等缺乏特异性,且川崎病无特征性的实验室检测指标,故诊断困难。不典型川崎病是指主要临床表现未达到     

不典型川崎病45例临床分析

川崎病(Kawasaki disease,KD)是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病,该病常并发冠状动脉异常,已成为小儿后天性心脏病的主要病因之一.由于临床诊断缺乏特异性,常易误诊.我科2000年2月～2006年12月收治不典型川崎病45例,报道如下.     

不典型川崎病18例临床分析

川崎病( Kawasaki Disease,KD)为临床较常见的一种急性病发热出疹性病变[1].根据有关报道显示,KD在近些年的发病率呈上升趋势,同时部分患者临床症状与川崎病的诊断标准不完全吻合,或仅具备其中的2～3项,被称为不典型KD,发病率可达10％～36％[2].不典型KD易造成临床的误诊或漏诊,延误治疗时间,造成患儿病情恶化,出现心血管病变等并发症状,严重威胁生命健康.笔者选取诊断为KD的患者共65例进行临床分析,旨在探讨不典型KD的临床表现特点为该病的治疗提供实践依据.     

不典型川崎病58例临床分析

不典型川崎病（AKD）是指未达到典型川崎病（KD）诊断标准,但疾病的发展符合KD 特点,并且排除其他已知疾病或具有心血管并发症者.KD 的诊断主要依赖于临床表现而缺乏特异性实验室指标,而AKD 的早期诊断治疗更困难,其冠脉损伤发生率高.笔者对2005 年1 月至2009年12 月本中心收治的58 例不典型川崎病患儿的临床资料及辅助检查进行了回顾性综合分析,报道如下：     

不典型川崎病13例临床误诊分析

川崎病是一种全身性血管炎性疾病，由于本病引起心血管系统的广泛受累而受到临床重视。目前，川崎病症状不典型，易误诊、漏诊。我院自1999年1月至2001年9月收治的20例不典型川崎病患者，误诊13例；占川崎病患者总数60％～70％，现就我院收治13例不典型川崎病的误诊情况分析报告。     

不典型川崎病30例临床特点分析

目的探讨不典型川崎病的临床特点。方法对陕西省蒲城县医院2000年5月至2008年10月收治的不典型川崎病30例进行回顾分析,早期表现其实验室指标。结果 80%以上的不典型川崎病患儿有C-反应蛋白升高血沉增快、白细胞增高、冠状动脉受累。结论在临床表现不足时结合实验室检查综合分析,才能提高临床医师对不典型川崎病的认识。     

儿童不典型川崎病26例临床分析

川崎病(kawasaki disease,KD)又称皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种病因尚不十分清楚的急性发热、出疹性疾病,以全身血管炎为主要病理改变.诊断无特异性实验室检查方法,主要依靠临床表现.近年来不典型病例增多,其临床表现不典型,容易延误诊治,影响预后.本文回顾性分析了我院2006年10月至2011年12月收治的不典型川崎病26例,以期对不典型川崎病的早期诊断、早期治疗有所帮助.     

不典型川崎病12例早期误诊体会

目的:探讨不典型川崎病12例早期误诊体会。方法:选取了我院2014年1月至2017年12月收治川崎病患儿52例作为研究对象,其中不典型川崎病12例,均为误诊病例,对典型川崎病与不典型川崎病患儿的临床表现及实验室的检查进行对比分析;结果:52例患儿的血常规中,白细胞都出现了升高的情况,有39例患儿的血小板出现升高,17例患儿的ESR出现升高,出现肝功能损害的患儿有5例,出现肾功能损害的患儿有2例,20例患儿心脏彩超检查提示冠状动脉有不同程度的改变。结论:对婴幼儿不典型川崎病要在早期的诊治方案制定过程中,加强临床观察工作的开展,并且需开展冠状动脉的监测工作。     

31例不典型川崎病的临床诊治分析

目的分析31例不典型川崎病患者的临床特征。方法对我院2008年2月至2011年11月收治的31例不典型川崎病患者与同期36例典型川崎病患者的临床资料进行比较分析,对比两组患者的临床特点。结果不典型组患者年龄较低,其临床表现少,临床确诊前的发热时间较长,且冠脉损伤情况发生较多,与典型川崎病患者比较有显著差异,P<0.05,差异有统计学意义。结论不典型川崎病在临床并不少见,其需要医师提高临床确诊率,使用丙种球蛋白综合治疗方案积极预防冠脉损伤的发生。     

不典型川崎病的临床病例分析

目的分析不典型川崎病的临床特点。方法回顾性分析本院2010年1月—2014年1月收治的28例不典型川崎病患儿的临床资料,总结其临床症状和对症治疗效果。结果患儿均有发热症状,白细胞（WBC）、血红细胞沉降率（ESR）、C反应蛋白（CRP）高于参考范围,其中球结膜充血15例（53.57%）、伴有手足硬肿12例（42.86%）、阴囊红肿10例（35.71%）、杨梅舌9例（32.14%）、冠状动脉扩张8例（28.57%）、皮疹7例（25.00%）、趾/指端脱皮5例（17.86%）、颈淋巴结肿大4例（14.29%）。治疗后患儿均治愈出院,与治疗前比较,患儿治疗后WBC、ESR、CRP均降至参考范围,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论不典型川崎病易漏诊或误诊,如在发热症状之外出现手足硬肿、阴囊红肿、趾/指端脱皮、球结膜充血、杨梅舌、皮疹、颈淋巴结肿大等症状及抗生素治疗无效时应考虑可能为不典型川崎病,结合WBC、ESR、CRP、超声心动图等检查可早期确诊。早期积极对症治疗可改善患儿预后。     

不典型川崎病2例

患儿,男,8月,体重7kg,以发热腹泻7天伴皮疹入院。查体:T38.8℃,臀部、大腿、背部散在红色斑丘疹,全身浅表淋巴结无肿大,双眼结膜无充血,唇樱红无皲裂,咽红,杨梅舌,心肺无异常,腹软胀,肝脾未触及。实验室检查:白细胞16.6×10~9/L,血小板373×10~9/L,血沉130mm/h。住院7天以头孢塞肟钠及胺卡那霉素治疗热不退,     

不典型川崎病21例诊治分析

川崎病是一种全身性血管炎性疾病,由于本病引起心血管系统的广泛受累而受到临床重视。近几年不典型病例增多,易误诊、漏诊。我院1996年1月～2007年12月收治21例不典型川崎病儿,以早期进行冠状动脉病变的预防治疗,减少冠状动脉瘤的发生。     

不典型川崎病的临床探讨

通过对不典型川崎病的探讨,临床医生应对其临床症状仔细观察,减少误诊,尽早做出诊断及早期治疗,提高不典型川崎病的认识。 本文对本院2007年1月到2009年1月住院患儿30例川崎病（KD）患儿不典型KD8例进行分析,以期进一步提高不典型川崎病的认识。     

小儿不典型川崎病一例

患儿 ,女 ,91 530 个月 ,因发热 5天伴皮疹 3天入院。体温波动在 38 5℃左右 ,无畏寒、抽搐、咳嗽等。病初有频繁呕吐及腹泻 ,日均 7～ 8次 ,呈非喷射状 ,呕吐出胃内容物 ,不含胆汁 ,腹泻为黄色稀水便 ,时呈蛋花汤样 ,7～ 8次 /日 ,小便量略少。体检 :Ｔ :38 9℃ ,神志清 ,精神萎 ,前囟平坦 ,全身散在红色斑丘疹 ,部分融合 ,压之褪色 ,无水疱、结痂 ,以躯干部为甚 ,颈部、会阴部、肛周有膜状脱屑。眼结合膜充血 ,有少许脓性分泌物 ,口唇皲裂 ,杨莓舌 ,咽充血 ,颈部等处未扪及肿大淋巴结 ,颈软 ,双肺呼吸音粗 ,无罗音 ,心率 1 30次 /分 ,律…     

不典型急性心肌梗塞12例临床分析

我们收集1989—1993年33例急性心肌梗塞病例,其中不典型急性心肌梗塞12例。现报告如下。 临床资料 一、一般资料:本组12例,男性8例,女性4例。年龄41—76岁,平均58.5岁。有高血压史3例,高血脂3例,糖尿病1例,慢性支气管炎、肺气肿病史2例。均无典型心绞痛。 二、诊断依据:本组中均无明显胸痛及其它有关症状,心电图有病理性Q波,有典型的ST——T演变过程及血清酶学变化。     

不典型肺结核12例临床分析

肺结核表现呈复杂性,多样性,易误诊,本院自2009年～2013年共收治不典型肺结核12例,现分析如下。1临床资料1.1一般资料男8例,女4例,年龄18～72岁,平均年龄52.3岁,农民8例,外地打工人员2例,学生2例。均无慢性病及使用免疫抑制剂史,无结核病接触史。     

不完全川崎病25例临床分析

川崎病（KD）是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病,又称皮肤黏膜淋巴结综合征,近年来发病率增高,尤其是不完全KD发病有增加趋势.本文对我院不完全KD 25例进行回顾性分析,以其对不完全川崎病的早期诊断和治疗有所帮助,现报道如下.