IRIS IQ200尿干化学分析仪与CK-500尿液分析仪临床标本检测性能对比分析

目的通过比较IRISIQ200尿沉渣仪自带的干化学成分分析仪与CK-500尿液分析仪检测性能对比研究分析,分析两者检测结果的符合率,以致确保实验室尿液分析结果的一致性。方法随机对182例临床标本及室内和室间质控物用IRISIQ200和CK-500同时进行测定,对两仪器检测的各项结果进行统计分析,研究检测结果的符合率。结果 182例临床标本除了尿糖外其他各项项目的两仪器检测结果的平均符合率为92.4%(kappa=0.80>0.70),而尿糖的符合率只有62.4%(kappa=0.63<0.7),IRISIQ200的干化学成分分析仪所测的尿糖普遍比CK-500的高,而两仪器对室内和室间质控物的各项检测结果的符合率平均高达91.8%(kappa=0.79>0.7)。结论两仪器对质控物测定的各项项目的结果相关性都很好,临床标本除尿糖外其他各项指标两仪器的结果的符合率很好,互相之间可以验证,而尿糖结果相差比较大,CK-500尿分析仪的尿糖准确性要比IRISIQ200好,IRISIQ200测的尿糖结果普遍比CK-500尿分析要高,用IRISIQ200所测的尿糖阳性的临床标本要用CK-500进行复检。     

尿液分析仪检测假阴性问题的分析

尿液分析仪的广泛应用，在一定程度上减轻了检验人员的劳动强度，然而全程质控中如操作不当会出现诸多众所周知且常被忽视的问题，现将本室对德国宝灵曼公司生产的Miditron尿十项分析仪测定全为阴性的２０００例标本，再用显微镜作沉渣镜检和用加热醋酸法测蛋白，两者结果比较，报告如下：１材料与方法１．１标本９７～９８年本院住院患者送检的晨尿标本，收到后３h内检测完毕。１．２仪器及试纸德国宝灵曼公司生产的Mid－itron尿十项分析及配套生产的Combur１０Test尿十项试纸带。１．３检测方法①将试纸带浸入尿液，３秒后取出，在滤纸…     

尿10A质控液在宝灵曼尿分析仪上运用的结果分析

目前 ,国内尿液分析仪已成为许多医院的常用仪器。仪器的种类型号和试纸条相当复杂 ,故开展仪器校对和质量控制工作非常重要。我科使用宝灵曼尿液分析仪经校准条校对后 ,使用原装尿分析试纸条 ,采用上海市医学化验所试剂厂生产的尿 9A质控品 ,结合自制的白细胞悬液 ,配制成尿 1 0 A质控液 ,每日进行质控监测获得了较为满意的效果。材料和方法一、仪器和试纸条　尿液分析仪德国宝灵曼Miditron Junior 型 ,连同其尿 1 0 A试纸条Combur Test M。二、尿液质控物( 1 )冻干 9项尿液分析质控品 ( A)　上海市医学化验所试剂厂生产 ,规格 1 0 ml…     

国产尿液控制品在进口试纸与尿仪上的应用

目前国内，尿液分析仪已成为许多医院的常用仪器．仪器的种类、型号和试纸条相当复杂，开展仪器校对和质量控制工作非常重要．我室使用Clin－itek-100尿仪和配套Ames试纸进行尿液化学分析，采用Ames公司干式尿十项控制品作质控工作，该质控品虽性能稳定．使用方便，但价格昂贵．为此，对上海市医学化验所试剂厂生产的尿质控品进行了应用观察，获得了较为满意的效果．材料和方法1.尿液分析仪德国拜尔公司Clintek-100．2．尿十项试纸美国Amesmultistix10SG．3．尿液控制品上海市医学化验所试剂厂生产的冻干8项目尿液化学分析控制品，批号40…     

尿液中葡萄糖对干化学检测白细胞的影响

我们用尿十联试纸在尿液分析仪上检测时,发现尿糖阳性而WBC检测结果阴性的标本往往镜检WBC为阳性,本文就此现象进行分析。1材料和方法1.1仪器与试剂干化学法检测用Miditron尿液分析仪及配套尿十联检测试条,尿质控品由上海伊华公司提供,镜检用Olympus显微镜,计数板用Neubauer板。1.2标本来源本院2005年住院病人,尿糖阳性且镜检WBC也阳性20例,年龄30~80岁,男5例,女15例。其尿糖阳性(3mmol/L~56mmol/L即1 ~4 )不等,尿沉渣镜检WBC≥14/低倍视野为阳性。1.3检测方法用一次性塑料尿杯随机收集上述患者的清洁中段尿,取尿液10ml先在尿液分析…     

尿液分析仪检测假阴性问题的分析

尿液分析仪的广泛应用,在一定程度上减轻了检验人员的劳动强度,然而全程质控中如操作不当会出现诸多众所周知且常被忽视的问题,现将本室对德国宝灵曼公司生产的Miditron尿十项分析仪测定全为阴性的2000例标本,再用显微镜作沉渣镜检和用加热醋酸法测蛋白,两者结果比较,报告如下:     

三种尿干化学分析仪测定结果的比较

近年来我国的尿化学手工操作已逐步被各种类型的尿干化学分析仪所取代。不同厂家不同型号的尿分析仪测定的结果是否具有可比性,笔者带着这个问题对我院60例门诊和病房送检的新鲜尿液标本进行平行测定,现将结果报告如下。1材料与方法1.1仪器日本SysmexUS-2100R(下简称US)及两种配套试纸条(批号分别为25001、2Z004、十联);上海复星FACT-100(下简称FA)及配套试纸条(批号A020905、十联);匈牙利DocuReader(下简称Do)及配套试纸条(批号为QUICKVUE20104)。1.2标本收集附院60例门诊和病房送检的新鲜阳性尿液标本(白细胞、隐血、蛋白、葡萄…     

干化学法测尿隐血、白细胞与镜检关系

试纸法尿化学成份的定性或半定量已广泛使用。关于干化学法应用研究已成热点问题。作者通过508例尿标本尿十联试纸测定尿隐血及白细胞与显微镜镜检结果对比研究分析,从而了解了该试纸测定原理、敏感性及有关影响因素,进一步证实了显微镜检查不能为尿干化学法所代替。 1仪器、方法、原理 1.1 尿液分析仪Uritest-200型尿试纸为该仪器配套专用十联试纸;试纸法测定尿隐血原理即通过血红蛋白的类过氧化物酶样作用催化分解过氧化物,使邻联甲苯胺氧化呈色;尿白细胞测定依据粒细胞浆内含有酯酶,能水解3-羟吡咯酯类底物释放酚从而与重氮试剂生成紫白色化合物原理（见说明书）。 1.2 尿沉渣镜检红细胞、白细胞 按全国临床检验操作规程进行操作[1],以观察10个视野所见最低值和最高值报告结     

尿液自动分析仪检测假阴性问题的探讨

随着尿液自动分析仪在国内外各实验室的普及使用，尿液标本的检测既简便又快速，为临床诊断提供了方便，但在实际应用中可能会出现许多新情况和新问题，这就要求实验室工作人员要掌握仪器性能，注重尿液自动化检查的质量控制。为此，本实验室对德国宝灵曼公司生产的Miditron尿十项分析仪测定为阴性的1000例尿液标本再用奥林帕斯双目显微镜作沉渣镜检加以比较，现将结果报告如下。1材料与方法1．1标本1998年11月至1999年1月本院住院患者送检的晨尿标本；收到标本后在Zh之内检测完毕。1．2仪器及试纸德国宝灵曼公司生产的Miditron尿十项分析…     

三种尿十联分析仪与生化定量分析结果比较

目前广泛使用小便生化分析作为临床检验尿常规半定量检测。现将我国最常使用的优利特200型、优利特100型及宝灵曼三种尿十联分析仪半定量指标与生化定量指标的分析结果,取其中五项与临床诊断、治疗及预后判断有关的重要指标进行比较,探讨尿十联分析仪的准确性及影响因素。1　材料和方法11　尿十联分析仪:①优利特200型(Ｕｒｉｔｅｓｔ)(桂林医疗仪器厂);②优利特100型(Ｕｒｉｔｅｓｔ)(桂林医疗仪器厂);③宝灵曼(Ｍｉｄｉｒｏｎｊｕｎｉｏｒ)(德国宝灵曼公司)。12　自动生化定量分析仪(ＶＩＴＲＯＳ),(美国强生公司)。13　仪器操作方法严格…     

尿干化学分析与显微镜检查的关系

本文就尿干化学分析中白细胞 ( WBC)、红细胞( RBC)、蛋白质 ( Pro)及亚硝酸盐 ( NIT)等指标与尿沉渣镜检中 WBC、RBC、管型、结晶、细菌等病理成份的关系进行了探讨。材料和方法一、标本来源　 937名患者中段晨尿 ,在 2小时内完成尿检测。二、仪器及试纸条　采用德国宝灵曼公司生产的 Miditron Junior 型尿十项分析仪及配套生产的 Combur 1 0 Test M试带条。三、方法　尿十项检测严格按照仪器要求操作 ,尿沉渣镜检按照全国临床检验操作规程的要求。判断 :干化学结果正常 ,镜检结果异常视为假阴性 ;把干化学结果异常 ,镜检结果正…     

干化学试纸法与全自动分析仪生化项目检测的分析比较

目的 评价于化学试纸法和全自动生化分析仪之间的相关性和精密度.方法 分别用干化学试纸法和全自动生化分析仪测定100例患者的血糖(Glu)、肌酐(Cr)、尿素(Urea)、淀粉酶(Amy),对比分析2种方法相关性;用2个水平的RANDOX质控品以2种方法 对Glu、Cr、Urea、Amy各进行10批次检测,分析2种方法的精密度.结果 干化学试纸法与全自动生化分析仪法各项检测结果间差异无显著性(P＞0.05),呈高度正相关性(r＞0.975),且批内变异系数(CV)＜5%,精密度高.结论 干化学试纸法可为临床提供快速、准确的实验诊断参考依据,适用于临床急诊生化项目的检测.     

尿干化学分析室内质控的探讨

尿液室内质控属等级资料 ,不能象计量资料那样直观、及时地发现误差和反映误差的性质 ,为此 ,笔者提出了一种新的室内质控方式———偏倚累加法质控图 ,作为当前尿液质控的一种补充 ,暂称它为双偏倚质控图。1　材料与方法1 .1　试剂与仪器　拜耳尿 1 0项试纸条 ;Clinitek 5 0 0尿分析仪 ;天津市检验中心统一提供的上海伊华公司生产的尿分析质控液 ,批号 :2 0 0 2 0 30 5。1 .2　方法1 .2 .1　按照尿常规室内质控的要求进行每日质控 ,并做登记 (见表 1 )。以连续 2 0次出现频率最多的定量等级作靶值 ,每个项目以测定值符合靶值记为 0 ;以高…     

老年体检中不同尿蛋白测定方法的比较

目的 在老年体检中用不同方法进行尿蛋白测定并对结果进行观察比较.方法 使用常规尿蛋白测定试纸法、尿微量白蛋白干化学试带、尿液总蛋白测定及免疫比浊法尿微量白蛋白定量测定的方法对100例老年体检尿液标本及100例青年体检尿液标本进行检测.结果 200例标本常规尿蛋白测试均为阴性,免疫比浊法测定、尿微量白蛋白干化学试带法及尿液总蛋白浓度测定敏感度高,与免疫比浊法相比,尿微量白蛋白干化学试带法测定的敏感性为94.7%,特异性为86.4%.干化学试带法测定阳性标本的尿总蛋白浓度与阴性标本相比,结果有极显著性差异(P＜0.01).结论 在老年体检中,常规的尿蛋白测定意义不大,干化学试带法检测尿微量白蛋白是一种简便可靠的方法,有一定的应用价值.     

尿液干化学分析仪的性能验证和评价

目的对Roche Cobas u 411尿液分析仪和配套试纸进行性能评价。方法根据尿液化学分析仪通用技术条件（YY/T0475-2004）和干化学尿液分析试纸条通用技术条件（YY/T0478-2004）的行业标准,对仪器的精密度、试纸的精密度、仪器携带污染率和各项目不同量级的参考溶液进行准确性验证,同时采用Roche Cobas u 411尿液分析仪检测100份尿液标本白细胞酯酶、隐血,并将检测结果与显微镜检测结果比较,计算敏感性和特异性;比重、pH结果与Sartorius PB-10酸度计、MATER-SURNM折射比重计比较;其余8项检测项目与Clinitek AdvantusTM尿液分析仪上做平行实验,采用χ2检验比较各项检出的阳性率,计算各项目的完全符合率和一般符合率,用Kappa值评估与Clinitek AdvantusTM尿液分析仪的符合一致性。结果仪器精密度、试纸精密度、携带污染率和准确性验证均符合行业标准,白细胞酯酶、隐血的尿液分析仪检测结果与显微镜检测比较,敏感性分别为77.7%（28/36）、89.5%（43/48）,特异性分别为84.3%（54/64）、80.7%（42/52）;与比重计和酸度计比较,比重和pH无显著性差异（P〉0.05）;其余8项指标阳性率的差异无统计学意义（P〉0.05）,一致性结果检验完全符合率大于70%,一般符合率大于85%,Kappa值均大于0.40。结论 Roche Cobas u 411尿液分析仪和配套试纸能满足临床需求。     

干化学法测尿隐血、白细胞与镜检关系

试纸法尿化学成份的定性或半定量已广泛使用。关于于化学法应用研究已成热点问题。作者通过508例尿标本尿十联试纸测定尿隐血及白细胞与显微镜镜检结果对比研究分析，从而了解了该试纸测定原理、敏感性及有关影响因素，进一步证实了显微镜检查不能为尿干化学法所代替。……     

迪瑞尿液检验工作站和显微镜镜检对尿中红细胞、白细胞检测结果的对比分析

目的探讨迪瑞尿液检验工作站（由H-800全自动尿液分析仪和FUS-200全自动尿有形成分分析仪组成）、涂片显微镜检测尿红细胞（RBC）、白细胞（WBC）结果的对比性分析。方法随机选取我院479例住院患者尿液标本,分别用H-800全自动尿液分析仪、FUS-200全自动尿有形成分分析仪、涂片显微镜检测尿红细胞（RBC）、白细胞（WBC）,对比性分析两个参数结果。结果三种方法对尿液中的RBC、WBC检出率较一致。（1）H-800全自动尿液分析仪：RBC敏感性为93.3%,特异性为95.5%,假阴性率6.7%、假阳性率4.5%、符合率94.2%;WBC敏感性为77.5%,特异性为99.3%,假阴性率22.5%、假阳性率0.7%、符合率97.5%。（2）用FUS-200全自动尿有形成分分析仪与显微镜镜检对比：RBC敏感性为80.0%,特异性为99.3%,假阴性率20.0%、假阳性率0.7%、符合率96.2%;WBC敏感性为95.0%,特异性为99.1%,假阴性率5%、假阳性率0.9%、符合率98.8%;H-800全自动尿液分析仪与FUS-200全自动尿有形成分分析仪对RBC、WBC检查结果对比分析P〈0.05,表示两种检测方法差异有统计学意义。由H-800全自动尿液分析仪、FUS-200全自动尿有形成分分析仪组合而成的尿液检验工作站对尿中红细胞和白细胞的检出率,可达93.7%、96.7%。结论 H-800全自动尿液分析仪、FUS-200全自动尿有形成分分析仪两种仪器操作简便、快速、检测项目多,重复性好;对于尿液中红细胞、白细胞检测,尿液检验工作站做筛检实验须结合尿沉渣显微镜检查结果进行综合判断。临床应根据患者的病因和症状,采用多种方法有机结合进行诊断,以提高检测的准确率,避免漏检和贻误,为临床提供可靠的检测结果。     

两种尿液干化学分析仪的稳定性和检测结果的一致性评价

目的对两种尿液干化学分析仪的稳定性和检测结果一致性比较。方法使用AX-4280和Hipee S2两台尿检仪分别测定625例尿液常规标本,比较检测结果的阳性率和符合率。随机选取200例样本,通过尿沉渣显微镜复核潜血红细胞(RBC)和白细胞(WBC)两项检测结果。结果两台仪器室内质控符合率均达100%。临床样本测试结果显示pH值差异百分率均值10%,比重(SG)差异百分率均值1%,其余8项指标一般符合率都大于90%。AX-4280和Hipee S2的RBC测试结果与尿沉渣显微镜计数结果的符合率分别达81.0%、84.0%,WBC结果符合率分别达72.0%和77.5%。结论 AX-4280和Hipee S2检测结果一致性良好,但尿液干化学分析仪在RBC和WBC两项检测时,还应结合显微镜尿沉渣计数的结果进行临床判断。     

BC-5500与XT-1800i血液分析仪的比对评价

目的了解国产BC-5500血液分析仪性能,与日本产XT-1800i血液分析仪进行对比。方法采用BC-5500与XT-1800i两仪器测定同一质控物[项目有白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血细胞比容(HCT)、血小板(PLT)]和两仪器测定同时测定低、中、高三水平病人血液[项目有WBC、RBC、HB、HCT、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)及平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、PLT]。结果国产BC-5500血液分析仪与日本产XT-1800i血液分析仪测得血细胞参数各项指标无显著性差异。结论 BC-5500具良好性能,与XT-1800i具较好的可比性,国产血液分析仪可以替代进口仪器进行血液分析。     

干化学试纸法与全自动分析仪生化项目检测的分析比较

目的　评价干化学试纸法和全自动生化分析仪之间的相关性和精密度。方法　分别用干化学试纸法和全自动生化分析仪测定100例患者的血糖(Glu)、肌酐(Cr)、尿素(Urea)、淀粉酶(Amy),对比分析2种方法相关性;用2个水平的RANDOX质控品以2种方法对Glu、Cr、Urea、Amy各进行10批次检测,分析2种方法的精密度。结果　干化学试纸法与全自动生化分析仪法各项检测结果间差异无显著性(P>0. 05 ),呈高度正相关性(r>0. 975),且批内变异系数(CV) <5%,精密度高。结论　干化学试纸法可为临床提供快速、准确的实验诊断参考依据,适用于临床急诊生化项目的检测。