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相似文献
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1.
目的探讨黄连素联合谷氨酰胺对癌性恶病质模型的改善作用及机制。方法使用小白鼠结肠腺癌细胞株CT-26皮下注射BALB/c小白鼠,构建荷瘤小白鼠肿瘤恶病质模型,将小白鼠分为5组:A组(无荷瘤小白鼠组)、B组(荷瘤无干预组)、C组(荷瘤黄连素干预组)、D组(荷瘤谷氨酰胺干预组)和E组(荷瘤黄连素联合谷氨酰胺干预组)。C组小白鼠给予黄连素灌胃[25 mg/(kg·d)],D组小白鼠给予谷氨酰胺灌胃[25 mg/(kg·d)],E组给予黄连素[25 mg/(kg·d)]联合谷氨酰胺[25 mg/(kg·d)]灌胃。连续2周记录小白鼠饮食量、体质量,测量并比较各组肿瘤瘤体质量、生化指标、血清白细胞介素1(interleukin 1,IL-1)、白细胞介素6(interleukin 6,IL-6)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)差异,观察黄连素联合谷氨酰胺对癌性恶病质疾病进展的干预效果。结果 C组、D组和E组相对于B组可显著改善荷瘤小白鼠的体质量减轻程度,改善生化指标,并降低血清中细胞因子IL-1、IL-6及TNF表达水平,差异有统计学意义(P〈0.05)。其中E组指标更优于C、D组。结论口服黄连素联合谷氨酰胺可以有效改善癌性恶病质小鼠状态,其机制可能与降低细胞因子表达水平有关,需进一步研究。  相似文献   

2.
目的探讨细胞因子在癌性恶病质患者中的表达情况及与癌性恶病质发生、发展的相关性。方法对80例癌性恶病质患者、40例门诊体检的健康人和40例非恶病质癌症患者血清中的IL-1、IL-6、TNF-α、IFN-γ水平相互比较。对80例癌性恶病质患者,采用甲羟孕酮片及营养支持治疗4周后检测其血清中的IL-1、IL-6、TNF-α、IFN-γ的水平,并与治疗前的水平进行比较。结果癌性恶病质组与健康组、非恶病质癌症组比较,IL-1、IL-6、TNF-α、IFN-γ水平升高(P〈0.05);癌性恶病质组治疗后IL-1、IL-6、TNF-α、IFN-γ水平下降(P〈0.05)。结论细胞因子与癌性恶病质的发生、发展相关,并扮演着重要的角色。  相似文献   

3.
沙利度胺抗Lewis肺癌小鼠癌性恶病质的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察沙利度胺对癌性恶病质小鼠恶病质状态的影响,探讨沙利度胺治疗癌性恶病质的作用机制。方法建立C57小鼠癌性恶病质模型,观察沙利度胺对恶病质小鼠的一般状况,如体重、摄食量、饮水量的影响,观察与肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-6(IL-6)的水平变化。结果沙利度胺能明显增加癌性恶病质小鼠摄食量及饮水量,抑制体重下降(P〈0.05),可显著降低TNF-α和IL-6的水平(P〈0.05),与甲羟孕酮相比无显著性差异。结论沙利度胺通过降低血清TNF-α和IL-6的水平来改善癌性恶病质症状,调节代谢紊乱。  相似文献   

4.
目的:观察参芪扶正注射液及其配合化疗对Lewis肺癌小鼠免疫逃逸相关细胞因子的调控作用。方法:观察参芪扶正注射液及其配合化疗对Lewis肺癌荷瘤小鼠的抑瘤作用,同时观察其对小鼠体重的影响。采用酶联免疫吸附法(ELISA法)检测各实验组小鼠血清中的IL-2、IL-10、TGF-β1及γ-IFN等细胞因子的含量。结果:参芪扶正注射液及化疗对Lewis肺癌移植瘤的抑制率总体趋势为中药加化疗组单纯化疗组纯中药组,中药加化疗组抑瘤率最高,而单独参芪扶正注射液抑瘤作用并不明显。荷瘤小鼠体内IL-2、γ-IFN均不同程度的低于阴性对照组,而IL-10及TGF-β1均不同程度的高于阴性对照组。单纯扶正中药可增加荷瘤小鼠IL-2、γ-IFN的含量,但降低IL-10、TGF-β1的作用并不明显。化疗可降低IL-2、γ-IFN、IL-10、TGF-β1的含量,而中药加化疗组降低IL-10和TGF-β1的作用优于单纯化疗及单纯中药组。结论:此结果初步证明了参芪扶正注射液可改善荷瘤小鼠体内存在的Th1/Th2细胞因子失衡的现象,一定程度上阐释了中医扶正培本治则调控机体免疫功能的分子机理。  相似文献   

5.
目的 检测癌性恶病质小鼠肝、肾功能及细胞凋亡情况,探讨黄连素对癌性恶病质小鼠脏器功能的影响.方法 使用小白鼠结肠腺癌细胞株CT-26皮下注射Balb/c小白鼠,构建荷瘤小白鼠肿瘤恶病质模型,将小白鼠分为3组:正常对照组、荷瘤无干预组、荷瘤黄连素干预组,连续2周记录小白鼠饮食量、饮水量、体质量,并检测各组小鼠肝肾功能、肝肾组织形态、肝肾细胞凋亡情况.结果 与荷瘤无干预组比较,黄连素能明显抑制癌性恶病质小鼠的体重下降,增加摄食量、饮水量,改善小鼠的一般状况;减轻肝肾病理损害程度,减少肝肾组织细胞凋亡,改善恶病质小鼠肝肾功能(P<0.05).结论 黄连素可改善癌性恶病质小鼠肝肾功能,减轻肝肾细胞凋亡程度.  相似文献   

6.
目的 探讨血清中胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平与恶病质小鼠营养代谢的关系.方法 肝脏特异性IGF-1基因缺失鼠(LID鼠)和对照组小鼠各20只接受皮下接种小鼠结肠腺癌CT26细胞株,建立癌性恶病质模型.两组小鼠分别又随机分成2个亚组:对照组10只、LID组10只接受皮下注射重组人生长激素(rhGH, 1 mg/kg),每天1次,从肿瘤种植后第14天开始至第22天实验结束;其余小鼠接受皮下生理盐水注射至实验结束.统计各组小鼠进食量、肿瘤大小和重量、除瘤后体重、腓肠肌重、腓肠肌总蛋白量、血清中白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平.结果 所有接种动物均出现恶病质.接受rhGH注射的LID鼠和对照组小鼠血清IGF-1水平均明显升高(P<0.05).血清IGF-1水平较高的小鼠与血清IGF-1水平较低的小鼠比较,腓肠肌重和腓肠肌总蛋白量均高于后者(P<0.05),血清中IL-6及TNF-α水平低于后者(P<0.05),肿瘤大小和进食量均无明显差异(P>0.05).结论 从恶病质早期开始进行外源性的GH注射可引起恶病质小鼠血清IGF-1水平的明显升高,并可以改善癌性恶病质机体骨骼肌蛋白代谢,缓解恶病质症状.IL-6和TNF-α水平与恶病质机体营养代谢相关.  相似文献   

7.
参芪扶正注射液对肺癌小鼠顺铂化疗后免疫功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨参芪扶正注射液对肺癌小鼠顺铂化疗后免疫功能的影响。方法 采用顺铂(DDP)3m/(kg·d)连续7d腹腔注射建立肺癌小鼠化疗后动物模型。然后随机分为对照组和治疗组,治疗组给予参芪扶正注射液40,80ml/(kg·d)分别腹腔注射给药,连续7d;对照组予生理盐水40ml/(kg·d)。末次给药后24h采用免疫器官重量法检测胸腺指数、脾脏指数;同时采用放射免疫法测定小鼠血清中IL-2和TNF-α的含量。结果 治疗组小鼠胸腺指数、脾脏指数均高于对照组(P〈0.05);治疗组小鼠血清IL-2水平显著高于对照组,而治疗组TNF-α低于对照组(P〈0.05)。结论 参芪扶正注射液可提高肺癌小鼠顺铂化疗后的免疫功能,临床上可试用参芪扶正注射液对肺癌化疗后免疫功能低下患者进行治疗.  相似文献   

8.
参芪扶正注射液对肝癌小鼠5-FU化疗后免疫功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨参芪扶正注射液对肝癌小鼠5-Fu化疗后免疫功能的影响.方法:建立H22肝癌荷瘤鼠模型后,采用5-FU 25 mg/kg连续5 d腹腔注射建立肝癌小鼠化疗后动物模型,然后随机分为对照组和治疗组,治疗组给予参芪扶正注射液40 mL/(kg·d)、80 mL/(kg·d)分别腹腔注射给药,连续7 d;同时对照组予生理盐水40 mL/(kg·d).末次给药后24 h采用免疫器官重量法检测胸腺指数/脾脏指数;同时采用放射免疫法测定小鼠血清中IL-2和TNF-α的含量.结果:治疗组小鼠胸腺指数、脾脏指数均高于对照组(P<0.05);治疗组小鼠血清IL-2水平显著高于对照组,而治疗组TNF-α低于对照组(P<0.05).结论:参芪扶正注射液可提高肝癌小鼠5-FU化疗后的免疫功能,临床上可试用参芪扶正注射液对肝癌化疗后免疫功能低下患者进行治疗.  相似文献   

9.
目的通过复制轮状病毒(RV)肠道内感染小鼠的动物模型,观察参芪扶正注射液对人轮状病毒(HRV)感染小鼠IL-2、IFN-γ表达的变化,探讨参芪扶正注射液对RV肠道感染后免疫功能的影响。方法采用HRV悬液经口感染小鼠建立人轮状病毒感染小鼠的动物模型,治疗前后进行小鼠粪便RV抗原检测以及治疗后血清IL-2、INF-γ表达水平的测定。结果治疗第四天,参芪组小鼠粪便RV检出阳性率低于模型组及病毒唑组(P〈0.05);治疗后参芪组小鼠血清IL-2、INF-γ含量均高于模型组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论参芪扶正注射液能够抑制轮状病毒在小鼠体内的复制,从而减轻病毒感染导致的腹泻,同时有助于病毒感染后受损免疫功能的恢复。  相似文献   

10.
目的:从肺癌恶病质相关因素出发,探索中药平肺口服液治疗肺癌的作用机理.以血清瘦素(1eptin)水平为观察重点,为肺癌恶病质进一步研究提供实验基础。方法:利用荷瘤小鼠肺痛恶病质模型,以甲羟孕酮为对照药物,观察平肺口服液治疗后,小鼠体重、瘤重和血清瘦素水平的变化。结果:治疗前后小鼠体重有不同程度的变化,其中平肺组与模型组比较有屉著性差异(P〈0.05):平肺组和阳性对照组与模型组相比,小鼠瘤重降低,具有显著性差异(P〈O.05),平肺组的疗效略优于阳性对照组,但是两者之间无显著性差异(P〉0.05);平肺组和阳性对照组的血清瘦素水平与模型组相比均有不同程度的升高,平肺组与模型组相比具有显著性差异(P〈0.05),但是阳性对照组与模型组之间无显著性差异(P〉0.05)。结论:平肺口服液能控制荷瘤小鼠体重,抑制瘤块生长,有效调节肺癌恶病质小鼠血清瘦素水平,对肺癌恶病质小鼠的全身营养状况具有改善作用。  相似文献   

11.
参芪扶正注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察参芪扶正注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌的疗效、不良反应及其对生活质量的影响。方法 46例晚期胃癌患者随机分为两组,对照组采用XELOX方案治疗,治疗组在此治疗方案的基础上联合参芪扶正注射液静脉滴注。连用2个周期评价疗效。结果治疗组Karnofsky评分提高率高于对照组(P0.05);治疗组白细胞下降、恶心呕吐、贫血等发生率低于对照组(P0.05)。结论参芪扶正注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌,可降低化疗对患者免疫功能的影响及不良反应发生率,改善患者的生活质量。  相似文献   

12.
目的观察缬沙坦联合参芪扶正注射液治疗慢性收缩性心力衰竭患者的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2010年10月—2011年10月治疗的82例慢性收缩性心力衰竭患者的临床资料,将82例患者随机分成治疗组和对照组各41例,对照组给予利尿剂、强心剂、硝酸酯类等药物常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予缬沙坦联合参芪扶正注射液治疗,疗程2周,观察比较2组临床疗效、左室射血分数及心功能改善情况。结果用药2周后,治疗组总有效率为95.13%,高于对照组的80.49%(P<0.05);治疗组反映心室重构指标、左室收缩功能及舒张功能指标均有明显改善(P<0.05),而对照组改善不明显(P>0.05),2组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论缬沙坦与参芪扶正注射液合用治疗慢性心力衰竭的临床疗效可靠,可改善患者的预后、提高生活质量。  相似文献   

13.
目的探讨鞘内注射丹参酮ⅡA对骨癌痛小鼠热痛觉过敏及脊髓水平白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-理(TNF-仅)表达的影响。方法C3H/HeNCrlVr雄性小鼠84只,应用随机数字表法分为:(1)丹参酮IIA10μg组;(2)丹参酮IIA20μg组;(3)丹参酮IIA40μg组;(4)正常组;(5)DMSO+Sham组;(6)丹参酮IIA+Sham组;(7)DMSO+Tumor组。用热辐射刺激仪测定缩足潜伏期(PWTL)。应用Real.timePCR技术检测mRNA表达。结果各组小鼠基础PⅥ吼差异无统计学意义(P〉0.05)。术后14d,与正常组相比,假手术组PwTL差异无统计学意义(P〉0.05),而骨癌痛组PWTL明显降低(P〈0.05)。术后21d,和正常组相比,丹参酮IIA+Sham组、DMSO+Sham组PwTL和脊髓IL-1β、IL-6、TNF-α表达差异均无统计学意义(P〉0.05);DMSO+Tumor组PWTL[(6.19±1.26)s]明显低于正常组[(16.01±1.59)s](P〈0.05),脊髓IL—1β、IL-6、TNF—α表达则高于正常组;丹参酮IIA20μg组[(9.83±1.26)s]、丹参酮IIA40μg组[(10.29±2.95)s]PWTL高于DMSO+Tumor组,脊髓IL-1β、IL-6、TNF-α表达则低于DMSO+Tumor组(P〈0.05);丹参酮IIA10μg组PwTL[(6.67±0.96)S]、脊髓IL-1β、IL-6、TNF-α表达水平与DMSO+Tumor组相比差异无统计学意义(P〉0.05)。结论鞘内注射丹参酮ⅡA具有剂量依赖性抗癌痛作用,抑制脊髓水平表达释放炎症因子IL-1β、IL-6、TNF-α可能是其机制之一。  相似文献   

14.
目的观察参芪扶正注射液联合EP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法治疗组35例,对照组35例,均采用相同的EP化疗方案,足叶乙甙(VP-16)120mg/m^2静脉滴注,第1-3d,顺铂(PDD)60mg静脉滴注,第1d,每21d为1个周期。3个周期为1个疗程。治疗组化疗期间常规静脉滴注参芪扶正注射液250ml,每日1次,连用14d为1个周期。3个周期为1个疗程。观察两组近期疗效,化疗后生活质量评价、血液毒性反应及免疫功能变化情况。结果参芪扶正注射液配合化疗组总有效率(45.7%)较单纯化疗组(42.9%)高,但差异无统计学意义(P〉0.05),在改善患者生活质量、减轻化疗毒性方面明显优于单纯化疗组,差异有统计学意义(P〈0.05).治疗组其细胞免疫功能有不同程度提高,而对照组免疫能力下降,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论参芪扶正注射液联合EP方案治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗对患者的毒副反应,提高机体免疫功能,改善患者的生活质量。  相似文献   

15.
目的:探讨细粒棘球蚴抗原B对小鼠1型糖尿病的拮抗作用及其机制。方法:30只雄BALB/c小鼠随机分为三组:肌内注射细粒棘球蚴抗原B加糖尿病成模组(A组,10只);肌内注射生理盐水加糖尿病成模组(B组,10只);对照组(C组,10只)。A组给予细粒棘球蚴抗原B,B组给予相同剂量的生理盐水,均为连续5 d,随后A组、B组均给予小剂量链脲佐菌素诱导1型糖尿病,C组未予任何处理。动态观察血糖变化,至3周末剖杀小鼠,留取血清,取胰腺组织切片HE染色,进行胰岛炎评分,用ELISA测定血清白介素-2(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)水平。结果:给药后,小鼠血糖逐渐升高,分别在第3天、成模后1周、成模后2周及成模后3周,B组血糖水平分别显著高于A组和C组(P<0.05);A组胰岛可见淋巴细胞浸润不多,而B组胰岛可见较多淋巴细胞浸润;糖尿病模型建立3周末,A组小鼠血清IL-4水平高于B组和C组,差异有统计学意义(P<0.05),A组小鼠血清IFN-γ水平低于B组(P<0.05)。结论:细粒棘球蚴抗原B对小鼠实验性1型糖尿病具有拮抗和保护作用,其机制可能与Th1/Th2免疫偏移有关。  相似文献   

16.
目的 探讨白细胞介素-2联合放化疗治疗中晚期鼻咽癌的远期疗效。方法1997-07~1999.12收治的90例鼻咽癌首诊患者随机抽签分为三组:A组为白细胞介素-2局部用药+放、化疗组;B组为白细胞介素-2全身用药十放、化疗组;C组为常规放、化疗组。比较三组患者5年生存率及10年生存率。结果5年生存率A组为63.3%,B组为70%,C组为36.7%,A组和B组5年生存率较c组差异均有统计学意义(P〈0.05);A组与B组5年生存率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。10年生存率A组为30%,B组为50%,C组为23.3%,A组与B组、A组与C组10年生存率差异无统计学意义(P〉0.05),B组10年生存率较C组高(P〈0.05)。结论白细胞介素-2联合放、化疗组5年生存率较常规放化疗组高,而全身用药在提高远期生存率(10年)上较局部用药效果明显。  相似文献   

17.
目的通过研究旋毛虫感染鼠在过敏性哮喘发病时血清及支气管肺泡灌洗液中IL-4和IL-5的水平变化.探讨旋毛虫感染对过敏性哮喘的作用。方法取雌性、8周龄BALB/C小鼠20只,随机分为4组.A组为空白对照组,B组为单纯过敏性哮喘组,C组为感染旋毛虫后哮喘组,D组为单纯感染旋毛虫组。C、D组小鼠经灌胃法感染旋毛虫囊包幼虫200—300条;4周后,以卵清白蛋白(OVA)分别对B、C组小鼠进行致敏激发,建立过敏性哮喘模型;8周后,取小鼠血清、肺泡灌洗液,用ELISA法检测IL-4和IL.5水平。结果血清中A、B、C、D组小鼠IL-4水平分别为(136.4948±31.1670)、(209.8004±21.5652)、(162.7892±17.6829)、(182.7092±12.0841)pg/L;IL-5水平分别为(7.3101±1.8600)、(15.9997±2.28208)、(9.2411±1.7280)、(11.4135±2.10776)ng/L;与B组比较,C组小鼠IL-4、IL-5水平均降低,差异有统计学意义(P〈0.05)。肺泡灌洗液中A、B、c、D组小鼠IL.4水平分别为(169.1636±9.9997)、(232.9076+17.9501)、(172.3508+-19.1895)、(193.0676+-16.5708)pg/L;IL-5水平分别为(12.8618±1.7799)、(23.8460±5.507)、(15.7560±4.5419)、(20.3440±3.9713)ng/L;与B组比较,C组小鼠IL-4、IL-5水平降低,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论旋毛虫感染对过敏性哮喘小鼠IL-4、IL-5的表达有抑制作用。  相似文献   

18.
目的比较参芪扶正注射液联合DA化疗方案或单纯DA方案治疗急性非淋巴细胞白血病(ANLL)的疗效及不良反应。方法入选的60例ANLL患者分为两组,观察组32例,采用参芪扶正注射液联合DA化疗方案治疗;对照组28例,单纯用DA方案治疗。观察两组缓解率、临床症状、不良反应等指标。结果观察组CR率为71.86%,明显高于对照组的53.57%(P〈0.05);观察组总有效率(CR+PR)为93.72%明显高于对照组的71.43%(P〈0.01)。两组临床症状改善率分别为75.00%和53.57%,两组比较有显著差异(P〈0.05)。观察组神经毒性及心脏毒性的发生率明显低于对照组(P〈0.01)。结论参芪扶正注射液联合DA化疗方案治疗急性非淋巴细胞白血病可起到减轻化疗的不良反应,提高治疗效果的作用。  相似文献   

19.
目的:研究替吉奥胶囊联合奥沙利铂(SOX方案)联合参芪扶正注射液治疗老年晚期胃癌的临床疗效。方法选择本院2011年1月—2014年1月不宜行手术切除治疗的老年晚期胃癌患者86例,随机分为2组。对照组40例,单用SOX方案化疗,治疗组46例,采用SOX方案联合参芪扶正注射液治疗,比较2组临床疗效及相关不良反应。结果治疗组和对照组总有效率分别为58.7%与35.0%,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组患者血清中糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)和糖类抗原242(CA242)水平无明显差异;治疗后,2组患者血清中CA199、CEA和CA242均显著低于治疗前(P<0.05,P<0.01),治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗组相关不良反应明显轻于对照组(P<0.05)。结论SOX方案联合参芪扶正注射液较单用SOX方案治疗晚期胃癌近期疗效明显提高,血清中肿瘤标志物明显降低,不良反应亦显著减轻。  相似文献   

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