蒙药"泰特好"片的质量标准研究

目的:为蒙药"泰特好"片建立质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别该制剂中的沉香、槟榔、当归、肉豆蔻、木香和胡椒;用高效液相色谱法定量分析氢溴酸槟榔碱的含量.结果:药材的薄层色谱斑点清晰可见;含量测定平均回收率为99.20%(n=6),RSD为1.79%.结论:该方法可靠、准确、专属性强、重现性好,可有效控制本片剂的内在质...     

爱福宁合剂质量标准的研究

目的:建立爱福宁合剂质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别苦参、金荞麦,采用高效液相色谱法测定苦参碱的含量.结果:薄层斑点清晰,重现性好,含量测定平均回收率为99.35%,RSD为1.52%.结论:该方法准确,简便,重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

分清五淋丸中知母的定性与定量研究

目的：对分清五淋丸的质量控制标准进行研究。方法：用薄层色谱法对该丸中知母进行鉴定。采用高效液相色谱法进行了定量分析。结果：用薄层色谱法鉴定出知母中芒果苷的存在。采用HPLC法测定了该丸剂中芒果苷的含量,方法精密度、稳定性、重复性良好,平均回收率为97.90%,RSD=1.14%。结论：该方法简便、准确、重复性好,可应用于对中成药分清五淋丸的质量检测。     

舒康栓的制备及质量标准

目的 建立舒康栓的制备方法及质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中山楂核精进行定性鉴别;用气相色谱法测定制剂中愈创木酚含量.结果 薄层色谱法专属性强;愈创木酚平均回收率为97.41%,RSD为1.52%.结论 气相色谱法简便、准确,重复性好,可作为舒康栓的质量控制标准.     

止泻丸质量标准研究

目的：研究止泻丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对乌梅、茜草进行鉴别;用高效液相色谱法测定甘草酸含量。结果：薄层分析清晰,斑点圆整;甘草酸单铵盐为1．64～9．83μg时线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为100．29％,RSD=1．04％（n=6）。结论：该方法专属、灵敏、重现性好,为该制剂的质量控制提供了有效的方法。     

陈术口服液质量标准研究

目的：建立陈术口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别方中的陈皮、白术、薏苡仁3味药,高效液相色谱法测定方中橙皮苷的含量,采用Discovery？HS C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05%三氟乙酸（20∶80）,检测波长为280 nm。结果：薄层色谱法可鉴别出陈皮、白术和薏苡仁,斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;橙皮苷在0.0431~0.4310μg范围内呈良好线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为101.38%,RSD=1.08%。结论：本方法操作简单、专属性强、重复性好、结果准确可靠,可用于陈术口服液的质量控制。     

肾衰复颗粒的质量标准研究

目的：制定肾衰复颗粒的质量标准。方法：用薄层色谱法对黄芪、丹参、大黄、益母草进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定肾衰复颗粒中甜菜碱含量。结果：用薄层色谱法做为定性鉴别效果较好,甜菜碱浓度线性范围为0.40~2.40μg;平均回收率为98.99%,RSD为0.86%（n=6）结论：建立的方法可作为本品的质量标准。     

瘀血痹胶囊质量标准研究

目的：建立瘀血痹胶囊质量标准。方法：采用薄层色谱法对瘀血痹胶囊中威灵仙、当归、黄芪进行薄层定性鉴别;采用高效液相色谱法对其中的丹酚酸B进行了含量测定。结果：在薄层色谱中可检出威灵仙、当归、黄芪的特征斑点。丹酚酸B在0.2188～2.1880μg线性关系良好（r=0.9999）,方法的平均回收率为100.49%（RSD=1.80%）。结论：本法操作简便、准确、重现性好,能够较好地控制瘀血痹胶囊的质量。     

橘红丸质量标准研究

目的：建立橘红丸的质量标准。方法：采用薄层方法对方中茯苓进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对其有效成分橙皮苷进行含量测定。结果：薄层色谱法能够有效鉴别出方中茯苓;高效液相色谱法可测定出橙皮苷的含量,橙皮苷在0.334~2.064μg范围内呈线性关系,r=0.9995。结论：方法简单、灵敏、准确、重复性好,可有效地控制橘红丸的质量。     

稳心胶囊的制备及质量标准

目的建立稳心胶囊的制备方法及质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中甘松、党参、三七进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量。结果薄层色谱法专属性强;人参皂苷Rg1平均回收率为96.07%,RSD为0.33%;三七皂苷R1平均回收率为95.98%,RSD为0.56%。结论高效液相色谱法简便、准确,重复性好,可用于稳心胶囊的质量控制。     

前列舒片的质量标准研究

目的:建立前列舒片的质量控制方法。方法:采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量:以质量分数为0.1%磷酸溶液-乙腈(75∶25)为流动相,检测波长为270 nm。结果:供试品与对照品色谱相应位置上有相同颜色的斑点,盐酸小檗碱在10.15μg/m l~81.20μg/m l之间线性关系良好,相关系数r=0.9997,回收率为98.89%,RSD为1.76%。结论:本法灵敏、简便、准确,可用于本制剂的测定和质量控制指标。     

紫外分光光度法测定硝苯地平缓、控释片含量

目的 研究硝苯地平缓、控释片的质量控制方法。方法 采用紫外分光光度法，测定三种硝苯地平缓、控释片的含量。结果 线性方程为A=0．016007C 0．002392，r=0．9998，平均加样回收率为101．5％，RSD为3．00％(n=15)。结论 该法操作简便，准确度高，重现性好，可做为硝苯地平缓、控释片的质量控制的方法。     

妇炎消片质量标准的研究

目的:建立妇炎消片含量测定标准。方法:采用高效液相色谱法,测定妇炎消片中大黄素、大黄酚的含量。色谱柱:C18(大连伊利特250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15);检测波长:254nm;流速:1.0ml/min。结果:妇炎消片大黄素、大黄酚测定样品平均回收率分别为98.89%、99.40%,RSD%分别为0.78、1.09。结论:本含量测定方法结果较好,方法可行,可有效地控制该制剂的质量。     

安痛宁片的含量测定

目的:建立安痛宁片中镇痛新、双氯灭痛的含量测定方法。方法:高效液相色谱法。使用VP-ODS(150L×4.6)柱,以甲醇-水-三乙胺(50∶50∶0.1)为流动相,流速:1ml/min,在220nm波长处检测。结果:镇痛新在2.00~12.00μg范围内呈线性关系,r=0.9999;双氯灭痛在10.00~60.00μg范围内呈线性关系,r=0.9999;平均回收率:镇痛新为99.6%,RSD=0.4%(n=9);双氯灭痛为99.7%,RSD=0.4%(n=9);结论:用高效液相色谱法,采用本文所提出的色谱条件,可分别测定安痛宁片中镇痛新、双氯灭痛的含量,结果准确。且该方法简便易行,回收率,重现性和精密度好,可用于安痛宁片的质量控制。     

紫外分光光度法测定盐酸阿扑吗啡片的含量

目的:建立盐酸阿扑吗啡片中盐酸阿扑吗啡含量的紫外分光光度测定法。方法:以盐酸溶液为溶剂(9→1000),检测波长为272nm。结果:线性范围为3.16～15.80μg/ml(r=1.000);平均回收率为99.7%,RSD为0.24%(n=5)。结论:本法简便、准确、快速,利于盐酸阿扑吗啡片的质量控制。     

降糖片质量标准研究

目的:建立降糖片质量控制标准。方法:采用高效液相法测定瑞格列奈的含量、含量均匀度和溶出度。结果:瑞格列奈质量浓度在0.0125~0.0625mg.mL-1,r=0.9998,范围内与峰面积呈良好线性关系,回收率为99.2%,RSD为1.6%(n=9),最低检测限为5.0ng,最低定量限为10.0ng,含量均匀度为5.56,45min累积溶出度为99.79%。结论:所建立降糖片的质量标准,符合相关要求。     

黄芩苷双层片制备工艺研究

目的：建立黄芩苷双层片制备工艺方法的研究。方法：用HPLC法测定双层片中黄芩苷的含量。用湿法制粒压制双层片。结果：黄芩苷在0.03~0.15μg范围内呈线性关系（r=0.9997）,平均回收率98.4%,RSD为1.58%,所制得的片剂,速释层在2 min内崩解完全,双层片崩解持续8 h以上,硬度适中。结论：所制定的含测方法适合黄芩苷双层片质量控制,双层片质量可控,制备工艺简单易行,达到设计要求。     

复方丹参片质量标准的研究

目的 完善复方丹参片的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别复方丹参片中丹参、冰片;采用HPLC法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量.结果 理化鉴别效果理想;丹参酮ⅡA线性范围为0.011～0.11μg/ml,回归方程为A=625.34C-0.1128(r=0.9975),平均加样回收率为99.3%,RSD为1.3%.结论 ...     

HPLC-UV法测定箭羽糖康片中芒果苷的含量

目的建立箭羽糖康片质量控制方法。方法采用HPLC-UV法测定箭羽糖康片中芒果苷的含量,流动相为乙腈-水（12∶88）,用0.85%的磷酸调pH至2.85,流速0.8ml/min,检测波长258nm。柱温30℃。结果芒果苷在3.9-390μg/ml范围内呈现良好的线性关系（r=0.9999）。样品平均回收率为97.718%,RSD为0.92%。结论建立HPLC-UV法测定箭羽糖康片中的芒果苷含量,方法简便准确,灵敏度高,能有效地控制制剂质量。     

反相高效液相色谱法测定茴拉西坦口腔崩解片的含量

目的 建立茴拉西坦口崩片含量测定的反相高效液相色谱法(RP-HPLC).方法 采用十八烷基键合硅胶色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(55∶45)为流动相;流速为1.0 mL/min;检测波长为282 nm.结果 线性范围为61.2～142.8 μg/mL,r=0.9999;平均回收率为99.3％,RSD为0.4％(n=9).结论 RP-HPLC可以作为茴拉西坦口崩片质量控制的有效方法.