阿尔泰狗娃花中多糖超声提取及含量测定

目的：采用超声法提取阿尔泰狗娃花中的多糖,并测定其含量。方法：采用紫外-可见分光光度法,以葡萄糖为对照品,苯酚-浓硫酸显色法测定阿尔泰狗娃花中多糖的含量。结果：总多糖在2.535-15.21μg/mL范围内呈良好线性关系,回归方程Y=0.0501X-0.0015（r=0.9998,n=6）,阿尔泰狗娃花多糖含量为5.645%, RSD为0.65%。经方法学考察显示,稳定性、精密度、重现性均较好,平均回收率为96.86%,RSD为1.45%。结论：紫外分光光度法测定阿尔泰狗娃花中的多糖,操作简便、灵敏度高、重现性好,稳定性高,可作为阿尔泰狗娃花中多糖含量测定方法。     

肉苁蓉多糖含量测定

目的：建立肉苁蓉多糖的含量测定方法。方法：以精制肉苁蓉多糖测得肉苁蓉多糖对葡萄糖的换算因子,利用苯酚-硫酸法测定肉苁蓉多糖含量。结果：测得肉苁蓉生药中多糖含量12.0%,平均回收率为99.81%,RSD=2.67%（n=6）。结论：该方法简便,可行,可用于肉苁蓉多糖的含量测定。     

紫外可见分光光度法测定深裂竹根七多糖的含量

目的：建立深裂竹根七多糖含量测定的方法.方法：选用D-葡萄糖为对照品,4％的蒽酮浓硫酸为显色剂,用分光光度法在626 nm处进行深裂竹根七多糖含量测定.结果：D-葡萄糖回归方程为y=9.101 9x＋0.0441,在0.010 8～0.097 2 g/L浓度范围内线性关系良好（r2 =0.999 3）,深裂竹根七中多糖的平均回收率为97.65％ （RSD =2.360％,n=6）,重现性好（RSD =2.2％,n=5）,精密度高（RSD=0.02％,n=5）.结论：紫外分光光度法可简便、灵敏和准确检测深裂竹根七多糖的含量,可以作为该药材的质量控制方法.     

天赐胶囊中多糖的含量测定

目的：建立天赐胶囊的含量测定方法,方法：采用苯酚硫酸法,以葡萄糖作为标准品,分光光度法于490nm波长处测定吸光度。结果：多糖的线性范围为10－80μg/mL。相关系数r=0.9997,平均加样回收率为98．67％（n=5),RSD=2.58%,样品多糖含量为267．7－300．6毫克／粒。结论该法简便、准确,可用于本品的质量控制。     

乌头多糖的提取分离与含量测定

目的：从中药乌头（Aconitum Paniculigerum Nakai）中提取多糖并对其进行含量测定。方法：乙醇超声提取得到多糖,采用蒽酮-硫酸比色法、紫外可见分光光度法对其进行含量测定,检测波长为（490±1）nm。结果：乌头多糖在0.020 2～0.101 0 mg/ml范围内有良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为100.60%,RSD=1.97%。药材中多糖以葡萄糖为标准含量,含量为15.82%。结论：该方法准确快速、重现性好。     

天仙子多糖含量测定

目的：建立天仙子多糖含量测定方法。方法：采用加热回流的提取方法,苯酚-硫酸显色,配合紫外分光度法,测定多糖的含量。检测波长490nm。结果：标准回归方程为Y=1.6334X＋0.0283（r=0.9997）葡萄糖的浓度在0.1202~0.4206 mg/mL范围内呈良好的线性关系,回收率为99.79%,RSD=0.84%。天仙子多糖含量为2.19%。结论：确定的方法稳定可行,为天仙子多糖的进一步研究奠定基础。     

蒙药诃子中多糖的提取及含量测定

目的：从蒙药诃子中提取多糖,并测定其含量。方法：采用紫外分光光度法,以葡萄糖为对照品,用苯酚-硫酸显色法测定诃子中多糖的含量。结果：经方法学研究,多糖在3.212-19.27μg·mL-1范围内呈线性关系,回归方程Y=0.0432X ＋0.0146（r=0.9996,n=6）,含量为15.56%,平均回收率为100.4%,RSD=1.60%。结论：采用紫外可见分光光度法测定蒙药诃子中多糖含量的方法简便、快速、灵敏,结果准确可靠,适用于诃子中多糖含量的测定方法。     

黄精和多花黄精中多糖及薯蓣皂苷元的含量测定

目的测定黄精和多花黄精药材中多糖和薯蓣皂苷元的含量。方法采用蒽酮-硫酸比色法测定黄精多糖含量;采用HPLC法测定薯蓣皂苷元的含量。色谱柱为Symmetry-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,乙腈-水（94∶6,V/V）,检测波长为203 nm,柱温25℃,进样量20μL。结果葡萄糖浓度在3.30～19.80μg/mL范围内与吸光度有良好的线性关系,线性回归方程为Y=0.0284 X＋0.072 7（r=0.998 6）,黄精和多花黄精中多糖含量分别为107.52 mg/g和80.41 mg/g;薯蓣皂苷元在13.74～54.96μg/mL（r=0.998 3）范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为103.48%,RSD为3.11%。黄精和多花黄精水解后薯蓣皂苷元含量分别为0.19 mg/g和0.18mg/g。结论该方法简便、灵敏准确,可用于黄精和多花黄精中多糖和薯蓣皂苷元的含量测定。     

女贞子水溶性多糖的含量测定

目的：建立女贞子中水溶性多糖含量测定的方法。方法：采用蒽酮-硫酸比色法、紫外分光光度法,用供试品空白溶液作为参比、以葡萄糖溶液作为对照品进行测定。结果：在570 nm的波长下,葡萄糖对照品溶液0~0.1 mg·mL-1范围以内,吸光度与浓度的线性关系优良;以葡萄糖（0.1 mg·mL-1）作为对照品时,其线性回归直线方程为A =0.992 3C+0.004 2（r=0.999 2,n=6）;女贞子供试品水溶性多糖的含量为8.03 mg·g-1,平均回收率为100.54%,RSD=2.80%（n=6）,精密度良好;用蒽酮-硫酸比色法测定女贞子水溶性多糖的含量,以提取女贞子水溶性多糖和葡萄糖对照品经由紫外全波长扫描确定在570 nm处有最大吸光度值,同时进行了线性关系、稳定性、精密度以及回收率等方法学考察,各项指标表现良好。结论：用蒽酮-硫酸法和紫外分光光度法来测定女贞子水溶性多糖的含量,方法简单,操作性强,重复性好。     

芡实多糖的提取纯化及含量测定

目的纯化芡实多糖并测定其含量。方法采用Sevag法和三氯乙酸法纯化芡实多糖,并以硫酸-蒽酮法显色,紫外分光光度法测定其含量。结果以三氯乙酸法脱蛋白的多糖损失率为25.75%,以Sevag法脱蛋白的多糖损失率为56.91%;吸收度与葡萄糖浓度在2.0-18.0μg/ml范围内呈良好线性关系,线性回归方程为A=0.0414 C-0.0331（r=0.999）,平均加样回收率为100.2%,RSD=0.4%（n=6）。纯化后粗多糖中多糖含量为73.27%。结论三氯乙酸法用于芡实粗多糖的脱蛋白是可行的。硫酸-蒽酮法简便、准确、重现性好,可用于芡实中多糖的含量测定。     

瓜蒌薤白颗粒中多糖的含量测定

目的:从瓜蒌薤白颗粒中提取多糖并测定其含量。方法:以葡萄糖为对照品,采用硫酸-苯酚法测定瓜蒌薤白颗粒中多糖含量。结果:标准曲线回归方程为A=7.16C-0.0124,r=0.9998,加样回收率为98.04%,RSD=2.80%。结论:该法操作简单,重复性较好,可作为瓜蒌薤白颗粒中多糖含量测定的方法。     

微量分析法测定锁阳中多糖含量

目的:为改进锁阳多糖含量测定方法,本实验采用超声提取法,提取中药材锁阳中多糖成分。方法:以单一葡萄糖为标准糖样,利用紫外分光光度法对其进行微量分析。结果:测得锁阳中多糖百分含量为3.945%,稳定性较好。此方法精密度和重现性也较好,回收率为96.26%～100.07%,变异系数(RSD)均小于2%。结论:结果表明此方法适用于对多糖含量的微量分析。     

苯酚-硫酸法测定河南丝瓜络多糖的含量

目的测定河南产丝瓜络多糖的含量,探讨其药用价值和开发前景。方法采用苯酚-硫酸法,以葡萄糖(105℃干燥至恒重)为对照品测定河南丝瓜络中多糖的含量。结果在6~91μg.mL-1的范围内,样品的浓度与吸光度有良好的线性关系,线性回归方程A=8.995 8 c-0.007 8(r=0.999 7),加标回收率101.8%(n=5,相对标准偏差=1.59%),河南丝瓜络多糖的平均含量为7.66%。结论河南产丝瓜络的多糖含量高于广东、山西和浙江等产地,具有较高的药用价值和开发前景。     

分光光度法测定咳尔康口服液中多糖的含量

[目的]建立咳尔康口服液中多糖含量的测定方法。[方法]采用改良的苯酚-硫酸法,以葡萄糖为对照品,考察方法的线性、稳定性及加样回收率。通过检测葡萄糖的含量,反映样品中多糖的含量。[结果]葡萄糖浓度在18.2～91.0mg.ml-1范围呈线性关系(R2=0.9952);平均回收率99.94%;相对标准偏差RSD=1.10%。[结论]运用改良的苯酚-硫酸法测定三批咳尔康口服液中多糖的含量分别为36.32,30.90,32.75mg.mL-1,方法简便,重现性好,可以作为咳尔康口服液中多糖成分的质量控制方法。     

苯酚-硫酸法测定天山花楸果实中多糖含量

目的建立新疆天山花楸果实多糖含量测定方法。方法采用苯酚-硫酸法,以葡萄糖为对照品,检测波长490nm。结果天山花楸果实中多糖含量为4.11%,平均加样回收率为98.7%,RSD 1.8%(n=6)。结论该法操作简便,结果准确,重复性好,可用于天山花楸果实多糖的含量测定。     

潞党参多糖的超声提取和含量测定

目的 测定规范化产区潞党参多糖的含量. 方法 利用超声水提法提取潞党参多糖,用苯酚-硫酸法测定其含量. 结果 测得党参中多糖含量为25.09%-42.27%,平均回收率为99.53%,RSD=3.15%(n=6). 结论 潞党参中多糖含量较高,具有开发利用价值.