吉西他滨联合萘达铂治疗复发卵巢癌的疗效观察

目的 观察吉西他滨联合萘达铂治疗铂类敏感复发性卵巢癌的近期疗效与不良反应.方法 回顾性分析潍坊市人民医院2013年1月—2014年6月治疗的60例复发性卵巢癌病例,分为吉西他滨联合萘达铂(GN)方案化疗组30例和吉西他滨联合卡铂(GC)方案化疗组30例.GN方案组,吉西他滨1.0 g/m2,d1、8;萘达铂80 mg/m2,d1,21d为1周期;GC方案组,吉西他滨1.0 g/m2,d1、8;卡铂按AUC=5计算,d1,21 d为1周期.结果GN方案组近期有效率56.0%,GC方案组近期有效率60.0%,两组比较差异无统计学意义(χ2=0.069,P=0.793).两组最常见的毒性反应均是骨髓抑制,GC组骨髓抑制发生率较GN组骨髓抑制发生率稍高,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 两种方案治疗铂类敏感型复发性卵巢癌疗效无统计学差异, GN方案组不良反应较轻.     

吉西他滨联合顺铂治疗复发性卵巢癌的临床观察

目的 探讨吉西他滨与顺铂合用治疗复发性卵巢癌的疗效及毒副作用.方法 对28例复发性卵巢癌患者,给予吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;顺铂25mg/m2,第1、2、3天静脉滴注,每21天为1个疗程.结果 吉西他滨联合顺铂治疗复发性卵巢癌有效率57.1%,主要毒副作用为骨髓抑制和胃肠道反应.结论 吉西他滨与顺铂合用治疗复发性卵巢癌有-定的疗效,副作用能够耐受.     

吉西他滨联合奈达铂治疗铂类敏感复发上皮性卵巢癌的疗效观察

目的采用吉西他滨联合奈达铂治疗铂类敏感复发性上皮性卵巢癌,并观察治疗效果及毒副作用。方法患者进行治疗的第1天、第8天静脉滴注30分钟吉西他滨1000 mg/m2和生理盐水100 mL.每两个周期进行疗效评定合格后进行化疗。结果 5例患者完全缓解,12例患者部分缓解,治疗总有效率为65.38%;仅出现白细胞减少和血小板减少两项严重不良反应。结论采用吉西他滨联合奈达铂治疗铂类敏感复发上皮性卵巢癌具有良好的治疗效果,且毒副作用较小。     

高海拔地区吉西他滨联合顺铂治疗复发性卵巢癌的临床观察

目的:研究吉西他滨联合顺铂治疗复发性卵巢癌的疗效及毒性.方法:对32例复发性卵巢癌患者应用吉西他滨1 000mg/m2 ,第1天、第8天静注,联合顺铂75 mg/m2,分为第1天、第2天、第3天静注,每21天为1疗程.结果:32例患者有效率为53.1%.其中完全有效7例(21.8%),部分有效10例(31.3%),无进展生存期平均为3.5个月,毒副反应主要为白细胞减少,但均为可逆性.结论: 吉西他滨加顺铂是高海拔地区治疗复发性卵巢癌的有效方案,其毒副反应均可耐受.     

多西他赛与吉西他滨分别联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的比较多西他赛联合顺铂与吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法晚期非小细胞肺癌患者79例,均接受4～6周期一线化疗。多西他赛联合顺铂组(DP组)43例:多西他赛75mg/m2,第1天,顺铂25mg/m2,第1～3天。吉西他滨联合顺铂组(GP组)36例:吉西他滨l000mg/m2,第1天、第8天,顺铂用量同DP组。21d为一个化疗周期,每2周期评估化疗疗效并随访生存期。结果 DP组有效率为37.21%,GP组有效率为33.33%,两组有效率差异无统计学意义(P>0.05)。腺癌、鳞癌亚组有效率差异无统计学意义。两组主要毒副反应为骨髓毒性和胃肠道反应,Ⅲ～Ⅳ度的血小板下降和胃肠道反应差异无统计学意义。结论多西他赛和吉西他滨分别联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌疗效高,毒副反应可以耐受。     

吉西他滨联合奈达铂二线治疗复发上皮性卵巢癌的临床疗效观察

目的：观察吉西他滨联合奈达铂二线治疗复发上皮性卵巢癌的近期疗效和不良反应.方法：41例复发上皮性卵巢癌病人随机分为两组,吉西他滨联合奈达铂（联合组）19例,吉西他滨单药（单药组）22例,比较两组有效率和不良反应.结果：联合组的有效率为47.4％,明显高于单药组有效率18.2％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：吉西他滨联合奈达铂二线治疗复发上皮性卵巢癌疗效尚可,毒副反应可耐受.     

吉西他滨联合顺铂治疗中晚期卵巢癌80例

目的:观察吉西他滨联合顺铂治疗中晚期卵巢癌的临床疗效。方法:采用吉西他滨联合顺铂与治疗符合病例入选标准的80例卵巢癌患者:吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注30 min;顺铂25 mg/m2静脉滴注。以治疗21 d为1个周期。观察两组患者的生活质量、临床疗效及不良反应。结果:80例患者经治疗CR 30例,占37.50%;PR 18例,占22.50%;SD 17例,占21.25%;PD 15例,占18.72%;总有效率为60.00%。治疗后均出现了不同程度的中性粒细胞减少、贫血、恶心、呕吐、脱发、发热、肝功能损害、肾功能损害。结论:吉西他滨联合顺铂治疗中晚期卵巢癌疗效显著,不良反应小。     

吉西他滨联合卡铂在复发性上皮性卵巢癌治疗中的应用

目的探讨吉西他滨联合卡铂治疗复发性上皮性卵巢癌的有效性和不良反应。方法对76例复发性上皮性卵巢癌患者应用吉西他滨1 000 mg/m2,第1天和第8天静脉滴注;CBP浓度-时间曲线下面积(AUC)=5,第1天静脉滴注;21天为一个疗程。依据世界卫生组织实体瘤疗效评估标准和国际妇科肿瘤学会卵巢癌疗效判断标准进行疗效评定,并观察化疗后不良反应。结果 76例患者中,完全缓解21例(27.63%),部分缓解36例(47.37%),稳定13例(17.11%),进展6例(7.89%);治疗总有效率75.0%(57/76)。患者无进展生存期平均为4.1个月(2～10个月)。化疗后第8天,中性粒细胞减少、血小板减少、红细胞减少、消化道不良反应的发生率分别84.21%、78.95%、26.32%和86.84%;其他不良反应的发生率均低于20%。无死亡病例。结论吉西他滨联合卡铂是治疗复发性上皮性卵巢癌的有效方案,临床疗效较好,安全性高,其不良反应可控制,患者可耐受。     

GEMOX方案治疗铂类耐药复发及难治性卵巢癌疗效观察

目的：探讨GEMOX方案（吉西他滨联合奥沙利铂）治疗铂类耐药复发及难治性卵巢癌的疗效和不良反应。方法：我科自2008年10月至2013年10月应用吉西他滨联合奥沙利铂治疗复发、难治性上皮性卵巢癌患者20例,其中3例为难治性、17例为铂类耐药复发。所有患者均予吉西他滨1000mg/m2第1、8天静脉给药,奥沙利铂130mg/m2,第1天静脉给药。3周为1周期,每个患者至少接受2周期化疗用药。2个周期后评价疗效、疾病控制率,每周期均监测不良反应。结果：20例患者共完成96个化疗周期,有效率为40%（8/20）,疾病控制率为75%（15/20）;主要毒性反应为骨髓抑制、神经毒性和消化道反应。结论：GEMOX方案治疗铂类耐药复发、难治性上皮性卵巢癌疗效较好,毒性反应可以耐受。     

吉西他滨联合卡铂治疗复发性卵巢癌

目的:评估吉西他滨联合铂类治疗复发性卵巢癌的疗效及毒性。方法:31例复发性卵巢癌化疗方案:第1、8天吉西他滨1000mg/m2静注;CBP浓度-时间曲线下面积(AUC)=5,第l天静脉滴注;21d为一疗程。结果:31例患者总有效率64.5%,其中5例CR(16.1%),15例PR(48.4%)。中位无进展生存期为7.2个月。毒性主要为白细胞减少和血小板减少。结论:吉西他滨联合卡铂是治疗复发性卵巢癌的有效方案,毒性可以耐受。     

长春瑞滨联合顺铂治疗复发性卵巢癌的临床疗效

目的 探讨长春瑞滨联合顺铂治疗复发性卵巢癌的临床疗效. 方法 35例复发性卵巢癌患者均接受长春瑞滨和顺铂联合治疗,具体方法 :长春瑞滨25mg/m 2静脉注射,d1、8;顺铂25mg/m2,静脉滴注d1～3,21天为一疗程. 结果 35例患者总有效率为48.6%,铂类耐药组和敏感组的有效率分别为30.0 %和51.9%,差异无统计学意义(P＞0.05);总中位生存期为13个月,铂类耐药组和敏感组中位生存期分别为9个月和16个月,Kaplan-Meier生存曲线显示铂类敏感组生存期显著优于耐药组( P＜0.05),差异有统计学意义.结论 长春瑞滨联合顺铂是治疗复发性卵巢癌的有效化疗方案,不仅可用于铂类敏感患者,也可用于铂类耐药患者.     

吉西他滨联合顺铂、氟脲嘧啶治疗晚期胰腺癌20例临床观察

目的 观察吉西他滨联合顺铂、氟脲嘧啶治疗晚期胰腺癌的疗效.方法 采用吉西他滨联合顺铂、氟脲嘧啶治疗晚期胰腺癌20例,吉西他滨1000mg/m2,静滴后用顺铂30mg/m2静滴,氟脲嘧啶500mg/m2静滴,均为第1、8、15天给药,28d为1周期.结果 部分缓解8例,稳定10例,进展2例,总有效率40%.结论 吉西他滨联合顺铂、氟脲嘧啶治疗晚期胰腺癌疗效较好,毒性反应可以耐受.     

多西他塞联合顺铂治疗上皮性卵巢癌疗效观察

目的 探讨多西他塞(TXT)联合顺铂(DDP)治疗上皮性卵巢癌的疗效和毒副作用.方法 48例上皮性卵巢癌经肿瘤细胞减灭术,术后给予多西他塞联合顺铂化疗(即化疗第1d TXT70～75 mg/m2静脉滴注;第1～3 d DDP70～75 mg/m2静脉滴注.21 d为1个周期),2～3个周期后评价疗效和毒副作用.结果 48例中完全缓解6例,部分缓解22例,稳定16例,进展4例,总有效率58.3%(28/48).Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少33.3%(16/48);Ⅲ～Ⅳ度血小板减少2.1%(1/48);Ⅲ～Ⅳ度血红蛋白减少4.2%(2/48).脱发发生率95.8%(46/48).结论 TXT联合DDP治疗上皮性卵巢癌疗效较好,化疗毒副反应小,值得临床推广.     

吉西他滨联合卡铂在复发性上皮性卵巢癌治疗中的应用

目的 探讨吉西他滨联合卡铂治疗复发性上皮性卵巢癌的有效性和不良反应.方法 对76例复发性上皮性卵巢癌患者应用吉西他滨1 000 mg/m<'2>,第1天和第8天静脉滴注;CBP浓度-时间曲线下面积(AUC)=5,第1天静脉滴注;21天为一个疗程.依据世界卫生组织实体瘤疗效评估标准和国际妇科肿瘤学会卵巢癌疗效判断标准进行疗效评定,并观察化疗后不良反应.结果 76例患者中,完全缓解21例(27.63%),部分缓解36例(47.37%),稳定13例(17.11%),进展6例(7.89%);治疗总有效率75.0%(57/76).患者无进展生存期平均为4.1个月(2～10个月).化疗后第8天,中性粒细胞减少、血小板减少、红细胞减少、消化道不良反应的发生率分别84.21%、78.95%、26.32%和86.84%;其他不良反应的发生率均低于20%.无死亡病例.结论 吉西他滨联合卡铂是治疗复发性上皮性卵巢癌的有效方案,临床疗效较好,安全性高,其不良反应可控制,患者可耐受.     

吉西他滨联合铂类药物治疗转移性三阴乳腺癌的临床观察

目的 观察吉西他滨联合铂类药物(顺铂、卡铂或奈达铂)治疗蒽环类及紫杉类耐药的转移性三阴乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)的疗效、影响因素和不良反应.方法 38例转移性乳腺癌患者,既往蒽环类及紫杉类药物治疗失败,病理确诊为浸润性导管癌或小叶癌,其雌激素受体、孕激素受体和人类表皮生长因子受体2亚型均为阴性.采用吉西他滨联合铂类方案化疗,吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;顺铂25 mg/(m2·d),第1～3天,静脉滴注;或卡铂AUC=6,第1天,静脉滴注;或奈达铂80 mg/m2,第1天,静脉滴注.每21 d为1个周期,至少接受2个周期化疗.结果 38例患者中29例采用吉西他滨+顺铂方案化疗,5例采用吉西他滨+卡铂方案化疗,4例采用吉西他滨+奈达铂方案化疗.有效率为39.47%.中位无进展时间为4.3(2.5～8.2)个月,中位生存时间为14.3(8～22)个月.Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少症为10.53%,无粒缺性发热.Ⅲ～Ⅳ度血小板减少症为10.53%.无化疗相关性死亡.结论 吉西他滨联合铂类方案对蒽环类及紫杉类均耐药的转移性TNBC有较好的近期疗效,不良反应可耐受,是有效的解救方案.     

吉西他滨与多西他赛联合顺铂治疗晚期NSCLC的临床研究

目的 研究比较吉西他滨与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法 将 72 例晚期非小细胞肺癌患者随机分成两组,分别接受吉西他滨与多西他赛联合顺铂化疗,每例患者至少接受 2 个周期以上的同一方案治疗,比较两组方案治疗的近期疗效、不良反应及 1 年生存期。结果 吉西他滨联合顺铂化疗组有效率为 47.2％,多西他赛联合顺铂化疗组有效率为 44.5％,吉西他滨联合顺铂化疗组患者中位生存期 11.4 m,1年生存率为 44.5％,多西他赛联合顺铂化疗组患者中位生存期 11.1 m,1 年生存率 41.7％,两组的各项结果比较均无统计学差异（P＞0.05）。结论 吉西他滨与多西他赛联合顺铂方案治疗晚期 NSCLC 疗效相似,可以作为临床一线治疗方案。     

卡铂联合多西他赛及吉西他滨治疗复发性卵巢癌的临床分析

目的 探讨卡铂、多西他赛及吉西他滨联合疗法治疗复发性卵巢癌的疗效及不良反应.方法 将笔者所在医院随访发现卵巢癌复发的45例患者随机分为试验组和对照组,试验组采用卡铂、多西他赛及吉西他滨联合治疗,对照组采用顺铂联合吉西他滨治疗.观察比较两组患者治疗后近期总有效率、中位生存期及不良反应.结果 试验组近期总有效率、中位生存期、骨髓抑制率均显著高于对照组(P<0.05),对照组消化道不良反应发生率显著高于试验组(P<0.05).结论 卡铂、多西他赛及吉西他滨联合疗法对于复发性卵巢癌的治疗具有更好的疗效,与传统疗法相比,并未增加安全风险.     

盐酸吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：于第1 d和第8 d吉西他滨1000 mg/m2加生理盐水250 ml,30 min滴注;第2 d顺铂60 mg/m2加5%葡萄糖250 ml,静滴;21 d为一周期。至少治疗2个周期。结果：35例晚期非小细胞肺癌均化疗2个周期以上,其中完全缓解（CR）1例、部分缓解（PR）14例、稳定（SD）19例、进展（PD）1例。有效率42.8%,化疗不良反应轻微。结论：吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌是安全有效的。     

吉西他滨联合顺铂或卡培他滨治疗耐药的晚期乳腺癌的临床价值

目的观察吉西他滨联合顺铂或卡培他滨治疗对蒽环类和紫杉类耐药的复发转移性晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法我院2008年8月至2012年10月期间收治因蒽环和紫杉类药物治疗失败的患者共48例,将其分为GP组和GX组,每组24例,两组临床资料差异无统计学意义。GP组:吉西他滨1000mg/m2,d1、8,顺铂25mg/m2d1~3,21d为一个周期;GX组:吉西他滨1000mg/m2,d1、8,卡培他滨2000mg/m2d1~14,21d为一个周期。吉西他滨静滴30min,卡培他滨分两次餐后30min温开水送服。结果 GP组患者的CR0例,PR8例,SD11例,PD5例,有效率为33.3%(8/24)。GX组患者的CR1例,PR9例,SD9例,PD5例,有效率为41.7%(10/24),其差异无统计学意义(P>0.05)。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应。结论吉西他滨为主的两药联合方案对蒽环类和紫杉类耐药的复发转移乳腺癌有较好的疗效,不良反应可耐受,是临床值得推荐的治疗方案。     

吉西他滨与长春瑞滨联合化疗治疗39例复发的铂类敏感卵巢癌临床分析

目的 探讨吉西他滨和长春瑞滨联合化疗方案治疗铂类敏感的复发卵巢上皮性癌的有效性和安全性.方法 将2004年8月至2008年2月江夏区人民医院治疗的铂类敏感的复发卵巢癌患者39例(已行一线或二线及以上的以铂类为基础的化疗),均行吉西他宾和长春瑞宾联合化疗方案(其中吉西他滨1000 mg/m2,长春瑞滨25 mg/m2)化...