高效液相色谱法测定清肝利胆排石丸中虎杖苷含量

目的建立测定清肝利胆排石丸中虎杖苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(20∶80)为,柱温25℃,流速1.0 m L/min,检测波长为306 nm。结果虎杖苷进样量在0.112 6~0.788 2μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.04%,RSD=0.64%(n=6)。结论该方法灵敏、简便、结果准确、重现性好,可用于清肝利胆排石丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方虎杖紫草油中虎杖苷和白藜芦醇的含量

目的建立同时测定复方虎杖紫草油中虎杖苷和白藜芦醇含量的方法。方法采用Zorbax Eclipse XDB-C18（150×4.6,5μm）;流动相：乙腈-0.1%冰醋酸溶液,检测波长：307nm。结果虎杖苷和白藜芦醇分别在0.026～0.520mg.mL-1（r=0.9998）和0.017～0330mg.mL-1（r=0.9998）浓度范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.1%,98.3%;RSD%均小于2.0%。结论此方法操作简便、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定清肝利胆冲剂中绿原酸的含量

高效液相色谱法测定清肝利胆冲剂中绿原酸的含量河南省医学科学研究所药化室４５００５２刘健，刘晨江，赵志鸿清肝利胆冲剂是治疗肝炎、胆囊炎的新药，本品主要含有金银花、茵陈、栀子、防己、厚朴等５味中药。本文选择了中成药中利胆有效成分绿原酸（Ｃｈｌｏｒｏｇｅｎ...     

高效液相色谱法测定退烧冲剂中黄芩苷的含量

目的建立退烧冲剂中黄芩苷含量测定方法。方法黄芩苷的含量测定采用HPLC法。结果黄芩苷在进样量24.8～248μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9997)。平均加样回收率为96.31%,RSD=1.28%(n=6)。结论高效液相色谱法操作简便,结果准确可靠,可用于退烧冲剂中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定朱砂七中虎杖苷含量

目的建立测定朱砂七中虎杖苷含量的高效液相色谱法。方法采用Shimadzu VP-ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长317 nm。结果虎杖苷峰与其他峰分离良好,进样量在0.082 05～0.82050μg范围内与峰面积线性关系较好,平均加样回收率为98.70%,RSD=1.60%(n=6)。结论该法可以用于测定对朱砂七中虎杖苷含量,从而达到控制药材质量的目的 。     

高效液相色谱法测定护肝宁片中虎杖苷的含量

目的 建立HPLC法测定护肝宁片中虎杖苷的含量.方法 色谱柱C18(4.6 ×260 mm):乙腈-水(23∶77)为流动相;检测波长为306nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:室温.理论板数按虎杖苷峰计算,应大于3000.结果在浓度为168.8ng～1266.6ng的范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程A=5219.1538C-6194.1636,r=0.9993(n=5),平均回收率为97.8%(n=9).结论 本法简便快速,定量准确,重现性好,可用于本制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定消炎利胆片中穿心莲内酯含量

目的:测定不同厂家及相同厂家不同批号消炎利胆片中有效成分穿心莲内酯的含量。方法:应用RP-HPLC法测定,选用CLC-ODS C18色谱柱,流动相为甲醇-水(60∶40),检测波长225nm。结果:在0.548 4~6.032 4μg范围内,线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为97.11%,RSD为1.14%。结论:不同厂家及相同厂家不同批号消炎利胆片中有效成分穿心莲内酯的含量有较大差异。     

高效液相色谱法测定虎杖注射液中白藜芦醇苷含量

目的 :建立虎杖注射液中白藜芦醇苷含量测定的方法。方法 :采用HypersilODS色谱柱 ,以甲醇 -水 (25∶75)为流动相 ,流速1ml/min ,检测波长290nm。结果 :白藜芦醇苷对照品线性范围0 145～2 32μg/ml ,r=0 9999 ,加样回收率98 8 % ,RSD1 15 %。结论 :用高效液相色谱法测定虎杖注射液中白藜芦醇苷含量 ,操作方便 ,结果准确 ,可供本品质量控制     

高效液相色谱法测定消炎利胆颗粒剂中大黄素的含量

<正>消炎利胆颗粒由大黄、柴胡、白芍、枳壳、金钱草、茵陈、栀子、黄芩、厚朴、威灵仙、延胡索、鸡内金、郁金、甘草组成。具有疏肝利胆,行气止痛的功效,用于慢性胆囊炎、胆囊结石、胆管炎、胆囊手术后综合征及胆道功能性疾病。大黄为方中主药,其主要活性成分为大黄素。为有效控制该制剂     

高效液相色谱法测定消炎利胆片中穿心莲内酯的含量

目的:建立高效液相色谱法测定消炎利胆片中穿心莲内酯含量的方法。方法:采用Hypersil(BDS C18,5um,4.6*250mm ThermoQuest SN:3-18541)色谱柱,流动相为甲醇-水(52?48),检测波长为225nm,流速为1.0ml/min。结果:穿心莲内酯在23μg/ml~117μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.99997,n=5),平均回收率为99.4%(RSD=1.57%,n=5)。结论:该法简单可行,准确度高,重现性好,回收率高,能有效控制消炎利胆片的质量。     

高效液相色谱法测定消炎利胆胶囊中脱水穿心莲内酯的含量

目的：建立高效液相色谱法分离和测定消炎利胆胶囊中脱水穿心莲内酯。方法：采用Ｓｈｉｍ－ＰａｃｋＣＬＣＯＤＳ Ｃ１８柱,以０．０１ｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸二氢钾溶液（用磷酸调ｐＨ至２．５）－甲醇－四氢呋喃（２７５：２００：４０）为流动相,检测波长２５０ｎｍ。结果：脱水穿心莲内酯峰与其他组分峰的分离度为１,理论塔板数以脱水穿心莲内酯峰计算为４６００;线性范围０．４～２．０μｇ,ｒ＝０．９９９８,平均回收纺为     

HPLC法测定引阳索颗粒的淫羊藿苷含量

目的建立测定引阳索颗粒中淫羊霍苷含量的高效液相色谱法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(30∶70)为流动相;检测波长为270nm,流速1.0ml.min-1。结果淫羊藿苷在0.108~0.648μg.ml-1的浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.99999)。回收率为100.2%,RSD1.09%(n=6)。结论本方法简便,重现性好,稳定性高,为有效控制本品质量提供了新的方法。     

高效液相色谱法测定虎梅含片中虎杖苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定虎梅含片中虎杖苷的含量,以控制该制剂的质量。方法采用Sh im-pack CLC-ODS柱,以乙腈-水(18∶82)为流动相,检测波长为303 nm,流速1.0 m l.m in-1。结果虎杖苷进样量线性范围36.04~360.40μg,r=0.9999;平均加样回收率为99.83%,RSD=1.16%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定虎梅含片中白藜芦醇苷的含量

目的采用高效液相色谱法(HPLC)测定虎梅含片中白藜芦醇苷的含量,以控制该制剂的质量.方法采用Shimpack CLC-ODS柱,以乙腈-水(1882)为流动相,检测波长为303mm,流速为1.0 mL·min-1.结果白藜芦醇苷进样量线性范围为36.04～360.04 ng,r=0.999 9;平均回收率为98.2%,RSD为1.4%.结论该方法简便、快速、准确.     

高效液相色谱法测定佛手配方颗粒中橙皮苷的含量

目的建立测定佛手配方颗粒中橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Shim-pack VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(35∶65),检测波长为284 nm,柱温为40℃。结果橙皮苷在11.2～89.6μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.92%,RSD为2.03%。结论此法简便快速、重复性好,可用于佛手配方颗粒的质量控制。     

HPLC法测定散剂中阿斯匹林含量

用HPLC法对阿斯匹林散剂中阿斯匹林含量进行了测定。阿斯匹林浓度在100～2000ug/ml范围内线性关系良好,回收率为97.64%。     

HPLC法同时测定消炎利胆片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的：建立消炎利胆片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法。方法：以XTerra RPC18色谱柱为分离柱，以甲醇-水（45：55）为流动相，采用HPLC法测定。结果：本品中穿心莲内酯含量测定线性范围为16—160μg&#183;ml^-1（r=0．9999），平均回收率为98．87％（RSD=1．90％，n=6）；脱水穿心莲内酯含量测定线性范围为32～320μg&#183;ml^-1（r=0．9999），平均回收率为99．54％（RSD=1．93％，n=6）。结论：此法操作简单、结果准确，可用于消炎利胆片的质量控制。     

HPLC法测定益肾灵颗粒中淫羊藿苷的含量

建立益肾灵颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法。采用HPLC法,色谱柱:Diamonsil(C18,流动相:乙腈-水(20∶80,用磷酸调节pH为3.5),流速:1.0mL·min-1,检测波长:270nm,柱温:30℃。淫羊藿苷在0.06032～0.7540μg之间线性关系良好,r=1.000,回收率(n=6)为97.72%,RSD=0.64%。本法作为益肾灵颗粒的含量测定方法来控制制剂质量,方法简便,重现性好。     

HPLC法测定吡拉西坦颗粒有关物质和含量

目的 为提高吡拉西坦颗粒质量控制水平,建立高效液相色谱（HPLC）法测定吡拉西坦颗粒有关物质和含量。方法 色谱柱为Kromasil 100-5 C18柱,流动相为磷酸氢二钾-乙腈体系,流速为每分钟1.0 mL;检测波长为205 nm。结果 该方法能有效检出相关杂质,含量测定结果与现行的凯氏定氮法测定结果基本一致。结论 本文建立的高效液相色谱法准确度高,操作简便,经方法学验证,可用于控制吡拉西坦颗粒有关物质和含量测定。