高效液相色谱法测定回生胶囊中大黄素含量

采用HPLC法测定回生胶囊中大黄素的含量。色谱柱为SynchropakC18（4．6×250mm）,柱温35℃,流动相为甲醇─0.0MNaH2PO4（PH3.5）＝85：15,流速1.1ml／min,检测波长289nm。大黄素的进样量在0．020～0．200μg范围内,与其峰面积有良好的线性关系（r＝0．9996）,精密度为1．05％,平均回收率为96．3％,RSD为0.78％。     

高效液相色谱法测定护肝胶囊中大黄素的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定护肝胶囊中大黄素的含量.方法:色谱柱为Hypersil C18柱(4.6 mm×250 mm,10 μm),流动相为乙腈-水-冰乙酸(60:40:1),流速为1 mL·min-1,检测波长为437 nm.结果:大黄素在0.0688～0.688μg范围内线性良好,回归方程:y=11260 354236X,r=0.9998,平均回收率为98.4%,RSD为1.1%.结论:本方法简便、准确,重现性好,可有效地控制该制剂的质量.     

高效液相色谱法测定骨折挫伤胶囊中大黄素的含量

采用高效液相色谱法,建立了复方制剂中大黄素的含量测定方法。平均回收率为１０１．６％;ＲＳＤ为１．８２％。该法快速,准确,操作简便,可用于产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定康欣胶囊大黄素的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定康欣胶囊中大黄素的含量。方法：取药粉1g盐酸水解后，用氯仿提取总大黄素，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇——水为流动相，作梯度洗脱，10min内甲醇浓度自100％降为53％(V／V)，检测波长为290nm。结果：大黄素在3．6μg/ml～19．0μg／m1范围内线性关系良好，r＝0.9997；样品平均加样回收率为99．32％(n＝5)，RSD为1．62％；重现性试验RSD为1．83％(n＝5)。结论：该方法灵敏度高，专局性可靠，重复性好，可作为康欣胶囊的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定肝炎宁胶囊中大黄素的含量

报道了肝炎宁胶囊中大黄素的提取方法，采用高效液相色谱法测定了肝炎宁胶囊中大黄素的含量．为评价含大黄素类药材及其制剂的质量提供了一个准确、灵敏和快速的测定方法．     

高效液相色谱法测定香藤胶囊中大黄素的含量

目的：建立高效液相色谱法(HPUC法)测定香藤胶囊中大黄素含量的方法。方法：色谱条件为C_(18)柱，流动相为甲醉-0.1％磷酸溶液(85：15)，UV检测波长为440nm。结果：此方法线性关系良好，平均加样回收率为97.72％(n=6)。结论：本方法分离良好，结果准确、可靠。     

高效液相色谱法测定护肝宁胶囊中大黄素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定护肝宁胶囊中大黄素含量的方法。方法:色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20);测定波长为254nm;流速为1.0mL.min-1。结果:大黄素进样量在0.015～0.132μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.88%(RSD为1.34%)。结论:本方法简便、准确、重现性好、回收率高,可用于本品的含量测定及质量控制。     

高效液相色谱法测定肾石消胶囊中大黄素含量

目的建立测定肾石消胶囊中大黄素含量的高效液相色谱法。方法以Thermo BDS Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相,检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为室温。结果大黄素进样量在0.265 5～5.31μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.43%,RSD为0.47%(n=6)。结论该方法快速、简单、准确、可用于该制剂中大黄素的含量测定。     

高效液相色谱法测定养生宝胶囊中大黄素的含量

目的 :建立养生宝胶囊中大黄素含量测定方法。方法 :用高效液相色谱法测定 ,采用 YWG- C1 8色谱柱 (4 .6 mm× 2 5 0mm ,5︼m ) ,流动相 :甲醇 - 0 .2 5 %磷酸 (80∶ 2 0 ) ,检测波长 :λ=436 nm ,流速 :1.1m l/ min,柱温 :室温。结果 :本法简便、灵敏、准确、重现性好 ,线性范围 36～ 180︼g (r=0 .9999) ,平均回收率 99.14% ,RSD为 0 .81%。结论 :建立的定量方法可用于养生宝胶囊的质量控制     

反相高效液相色谱法测定神曲胃痛胶囊中大黄素的含量

目的 采用反相高效液相色谱法测定神曲胃痛胶囊中大黄素的含量.方法 采用Hypcrsil BDSC18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),流速:1.0ml·min-1,检测波长:254nm,柱温:30℃,进样量:20μ1.结果 神曲胃痛胶囊的线性范围为0.0 32～0.32 μg(r＝0.9995),平均回收率为96.78%,RSD＝1.71%.结论 反相高效液相色谱法测定神曲胃痛胶囊中大黄素含量,方法准确、操作简便、结果可靠,可用于神曲胃痛胶囊的质量控制.     

HPLC法测定脑塞安胶囊中大黄素和大黄酚含量

目的用HPLC方法测定脑塞安胶囊中大黄素和大黄酚的总含量。方法采用外标法以甲醇-0．1％磷酸（85：15）为流动相,检测波长为254nm,流速为1．0mL／min。结果大黄素和大黄酚分别在0．2～6．4μg／mL（r=1．0000）和0．8—25．6μg/mL（r=0．9994）范嗣内呈良好的线性,大黄素与大黄酚总平均回收率为96．9％,其RSD值为0．5％（n=9）。结论本法简便、准确、灵敏、重复性良好,适用于脑塞安胶囊的质量控制。     

HPLC测定视衰康复灵片中大黄素的含量

目的:建立测定视衰康复灵片中大黄素的含量测定方法。方法:C18柱,甲醇-水-冰醋酸（78:22:0.35）为流动相,流速为1mL·min-1,UV检测波长为427nm。结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为100.5％（n=6）。结论:本方法分离良好,结果准确可靠,为控制视衰康复灵片的质量提供了依据。     

反相高效液相色谱法同时测定芩黄喉症胶囊3组分的含量

目的建立同时测定芩黄喉症胶囊中黄芩苷、大黄素及大黄酚含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent C18柱，流动相为甲醇-0．4％磷酸水溶液，梯度洗脱，流速为1．0mL／min，检测波长为254nm，柱温为室温。结果黄芩苷、大黄素及大黄酚的质量浓度分别在8．8～1389mg／L（r=0．9999），0．52～86、54mg／L（r=0．9996），0．42～62．42mg／L（r=0．9998）范围内与峰面积呈良好线性关系。平均回收率分别为99．8％，100．4％，99．8％；方法精密度及重现性良好，RSD均不大于1、3％。结论反相高效液相色谱法简便准确且效率高，可作为芩黄喉症胶囊中黄芩苷、大黄素及大黄酚含量的测定方法。     

HPLC法测定脂降宁片中大黄素的含量

目的 建立脂降宁片中大黄素含量的高效液相色谱测定方法。方法 Agilent Extend C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20)为流动相,检测波长为290nm。结果大黄素进样量在0.005025μg~0.1005μg的范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.2%。结论本方法简单,准确,重复性好,可用于该药品的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方麻仁丸中大黄素的含量

采用高效液相色谱法测定复方麻仁丸中大黄素的含量.色谱柱:Techsphese ODS C18;流动相:甲醇-水-冰醋酸(80:20:1);流速:1ml·min-1;柱温:25℃;检测波长:254nm.大黄素进样量在0.5～5.0μg内呈现良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.73%,RSD为1.57%(n=6).本方法简便,准确,重现性好.     

景天祛斑片中大黄素的含量测定

目的建立景天祛斑片中大黄素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC法)测定,色谱柱为岛津VP-ODS C_(18)柱(250mm×4．6mm,5μm),流动相为甲醇-0．1%磷酸溶液(85∶15),流速为1．0mL/min,检测波长为254nm。结果大黄素在1．06～21．2μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0．9999；平均回收率为99．51%,RSD为1．31%。结论HPLC法简便、准确、重现性好,可用于景天祛斑片的质量控制。     

护肝宁片中大黄素的含量测定

目的探讨护肝宁片中大黄素的含量测定。方法采用HPLC进行测定。结果峰面积与浓度线性关系良好,回归方程：Y=5082．8x-3、9254,r=0.9999。平均回收率为98．19％,RSD为2．07％。结论方法简便快速,重现性好,可用于本制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定常通口服液中大黄素的含量

目的 :测定常通口服液中大黄素的含量。方法 :采用高效液相色谱法 ,以Nova -PakC18 为色谱柱 ,甲醇 -0 1%磷酸 (85∶15)为流动相 ,检测波长为254nm。结果 :常通口服液中大黄素的含量在0 48～2 40μg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 9998)。平均回收率为99 73 % (n=5) ,RSD=1 42 %。结论 :本方法简便、快速 ,测定结果准确。     

反相高效液相色谱法测定炎可宁片中大黄素和大黄酸含量

目的反相用高效液相色谱法测定炎可宁片中大黄素和大黄酸的含量。方法采用Venusllxbp—C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-0．2％磷酸溶液（65：35）为流动相，检测波长为254nm，柱温为室温，流速为1．0mL／min。结果大黄素进样量在0．0207～0．3315μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9995），平均回收率为98．08％，RSD为1．86％（n=5）；大黄酸进样量在0．0198—0．3162μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为98．53％，RSD为1.85％（n=5）。结论该方法可用于炎可宁片质量控制。